公共文化服务平台

搜索到124篇“ 多数牙缺失“的相关文章

圆锥形套筒冠义齿修复多数牙缺失伴牙周炎的临床效果: 2024年; 探究圆锥形套筒冠义齿修复口内多数牙缺失且余留牙伴牙周炎的临床效果。方法选取2019年1月~2020年12月我院修复科就诊的50例多数牙缺失伴牙周炎患者,随机分为对照组与观察组,每组患者各25例。经牙周序列治疗后,对照组使用传统可摘局部义齿修复,观察组使用套筒冠义齿修复,修复后3个月、6个月、12个月复查,比较两组咀嚼效能、菌斑指数、牙松动度和满意度。结果修复治疗后,与对照组比较,观察组咀嚼效能和满意度均明显提高,菌斑指数和牙松动度均降低,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论圆锥形套筒冠义齿修复多数牙缺失伴牙周炎牙列缺损,能更好的提高咀嚼效率,控制牙菌斑的形成,利于余留牙齿健康,提高患者满意度,值得临床推广使用。; 张璐; 关键词：圆锥形套筒冠多数牙缺失牙列缺损牙周炎

单纯型多数牙缺失的PAX9基因新突变一例: 2021年; 苏州大学附属第二医院口腔中心收治单纯型多数牙缺失1例,患者先天缺失恒牙16颗,其他系统无异常,其母与患者有相似表型。收集患者、患者父母及外祖父母外周血,提取DNA,采用PCR结合直接测序进行PAX9、MSX1、WNT10A、WNT10B、AXIN2和EDA等候选基因突变检测,PCR-Sanger测序发现PAX9基因的起始密码子存在1个杂合突变,即NM006194.3(PAX9):c.2T>C(p.Met1Thr),使起始密码子突变为苏氨酸,患者母亲有相同突变,可能是该患者先天单纯型多数牙缺失的遗传致病原因。患者拔除口内滞留乳牙后进行正畸-修复序列治疗,疗效满意。; 施亚君左伟张莹莹孙淼钱蕴珠; 关键词：多数牙缺失先天缺失单纯型外祖父母直接测序

非综合征型先天性多数牙缺失母女2例被引量：4: 2017年; 先天性多数牙缺失指缺牙数目达6颗及以上,临床上较少见,其中多数伴有综合征型的其他器官症状,非综合征型的更少见。本文报道非综合征型多数牙缺失母女2例,并进行相关讨论。; 张琨高杨辛俊彤; 关键词：先天缺牙

单纯性多数牙缺失家系的AXIN2基因突变分析被引量：2: 2016年; 目的通过对AXIN2基因多态性与单纯性多数牙先天缺失关系的探讨,寻找该病发病的可能基因因素。方法对单纯性多数牙先天缺失家系中患者进行临床和实验室相关检查;而后提取基因组DNA,通过RT-PCR方法对AXIN2基因的外显子进行扩增、测序,同时分析基因突变类型。结果 DNA测序显示,在AXIN2基因的3号外显子及附近的内含子区2例患者出现3个相同类型的基因突变,分别是:c.1365A>G(p.Pro455=),c.956+16A>G(Ⅱ-1:纯合型;Ⅲ-1:杂合型),c.1200+71A>G(纯合型),同时先证者的母亲(Ⅱ-2)出现c.1365A>G和c.1200+71A>G的杂合突变类型。经生物信息软件分析认为均是多态性位点。结论 AXIN2基因的c.956+16A>G,c.1365A>G和c.1200+71A>G突变可能与该家系的单纯性多数牙齿缺失密切相关,但AXIN2在多数牙缺失发生发展各阶段的确切作用还需要进一步的研究。; 秦晗徐宏志龚永庆; 关键词：家系基因突变

单纯性多数牙缺失家系的临床检查及基因突变分析: 2015年; 目的:探讨单纯性多数牙先天缺失家系MSX1和PAX9的基因突变特点,为寻找该病发病的易感因素提供依据。方法:对该家系中2例多数牙先天缺失的患者进行临床、实验室检查,诊断为单纯性多数牙缺失;提取基因组DNA,PCR扩增MSX1和PAX9基因的外显子并测序,采用软件分析基因突变类型及氨基酸变化。结果:经DNA序列分析,在MSX1的1号外显子以及附近内含子区发现2例患者均存在2个相同类型的突变方式:c.469+35-c.469+45del(纯合型);c.348C>T(P.Gly116=,rs34165410,杂合型),对照组中有2例出现该类型的剪切突变(杂合型),经生物信息学分析认为是多态性位点。而PAX9均未检测到外显子编码区的致病性突变。结论:MSX1基因突变的多态性位点可能与该家系单纯性多数牙缺失的病因密切相关。; 秦晗马丽芳徐宏志龚永庆轩昆; 关键词：MSX1

种植体辅助支持式可摘义齿修复多数牙缺失肯式二类缺损的效果分析: 2015年; 目的:探讨种植体辅助支持式可摘义齿修复肯式二类缺损的临床应用效果。方法:选择62例肯式二类牙列缺损的患者,随机分为对照组和实验组进行修复。通过对患者的满意度调查和临床检查、咀嚼效率测试结果进行统计学分析。结果:两组病例除美观性外(P>0.05),其余各项比较,均有显著性差异(P<0.05),临床应用效果满意。结论:种植体辅助支持式可摘义齿修复多数牙缺失肯式二类缺损的效果满意,值得推广应用。; 于树伟代伟; 关键词：种植体

非综合型乳牙列先天性多数牙缺失1例及文献回顾: 2014年; 先天缺牙临床上常见，但累及6颗及以上属多数牙先天缺牙还较少见，遗传倾向背景可有可无，可并发其他系统性疾病。笔者临床上诊治1例多数牙先天缺失，无遗传学背景，表现为非综合型，个别牙非左右对称性缺失，乳牙缺失5颗，且恒牙胚缺失18颗。现报告如下。; 刘静涂敏松邹钧李逸松; 关键词：先天缺牙

CM球帽附着体义齿修复多数牙缺失的临床效果评价: 2014年; 目的:探讨CM球帽附着体义齿修复多数牙缺失的临床效果。方法:收集双颌多数牙缺失、仅余留2-6颗天然牙的患者20例,随访6-24个月,询问患者对义齿的主观感受、咀嚼效率、义齿固位和稳定性,摄X线全景片,了解义齿、基牙和牙周情况。结果:患者普遍认为义齿易适应、美观、固位稳定性好、咀嚼有力。15例曾使用过传统可摘局部义齿的患者对比两种义齿,明显感觉CM球帽附着体义齿更加舒适、美观、稳定。复查X线片示CM球帽附着体义齿修复后各基牙牙周膜正常,牙槽骨无明显吸收。结论:CM球帽附着体义齿修复多数牙缺失的牙列缺损临床效果良好。; 马龙闫灵芝徐迈尚小丽; 关键词：牙列缺损球帽附着体

AXIN2基因单核苷酸多态性与多数牙缺失的相关性研究被引量：2: 2014年; 目的:寻找AXIN2基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与中国人群多数牙缺失的关系。方法:收集97例单纯型多数牙缺失先天牙齿缺失患者和200例正常对照者。从静脉血或者颊黏膜拭子提取DNA,利用PCR技术对AXIN2基因上3个SNP位点(rs2240308,rs145353986和rs139209450)进行基因分型检测。结果:发现AXIN2基因的rs145353986位点的基因型和等位基因型的出现频率在患者和正常对照组中的分布,差异有统计学意义(P=0.011),等位基因"C"在患者组中出现频率更高(P=0.002)。结论:AXIN2基因的rs145353986位点的多态性与中国人群的先天牙齿缺失存在明显相关性,AXIN2基因可以作为先天牙齿缺失研究的重点关注基因之一。; 王升威刘浩辰李玥韩冬冯海兰; 关键词：基因多态性单核苷酸牙缺失

相关作者