搜索到43篇“ 多睾症“的相关文章
- 多睾症1例报告
- 2024年
- 多睾症是指男性具有≥3个睾丸,多余睾丸通常位于阴囊内,是一种罕见的先天性泌尿生殖系统畸形。本文报道1例,患者因阴囊肿物就诊,超声检查示右侧阴囊内有回声似睾丸组织的包块。术中发现右侧睾丸下极可及一肿物并完整切除。病理检查示右阴囊肿物镜下结节为曲细精管,结节周围被覆白模样结构,考虑为多睾症。术后随访6个月,患儿双侧睾丸、睾丸未见明显异常。
- 唐嘉祥徐升刘琪鹿洪亭
- 关键词：多睾症影像学检查
- 多睾症的超声诊断(附4例分析)
- 2024年
- 目的 探讨多睾症的超声表现及其临床价值。方法 选取4例多睾症患者的超声表现,并对多睾症相关文献资料进行总结分析。结果 4例均为三睾。3例位于左侧阴囊内,1例位于右侧阴囊内。超声检查显示回声强度及血流分布与同侧正常睾丸类似,无特殊并发症,患者选择了保守治疗;1例多余睾丸回声杂乱,内无血流信号显示,进行了手术治疗。结论 多睾症作为一种相对少见的生殖器官畸形,有着特征性的超声表现。多模式超声检查在其诊断及随访中有重要意义。
- 杨雅淇李舒缓李佩佩
- 关键词：多睾症超声检查畸形
- 高频彩超诊断先天性多睾症1例并文献复习
- 2023年
- 先天性多睾症是一种较为罕见的男性生殖系统发育异常,对其早期诊断和管理具有重要意义。高频彩超作为一种无创、低成本、非放射性且可以广泛应用的影像学检查技术,在先天性多睾症的诊断中具有显著的应用和价值。本文通过对我院的1例先天性多睾症的高频彩超结果和计算机辅助精液分析结果进行研究,并结合国内外相关研究结果,对高频彩超在诊断先天性多睾症的重要作用进行系统性的分析和探讨,促使其在临床实践中得到更加广泛的应用。
- 毛武勇林勇
- 关键词：高频彩超
- 超声诊断多睾症1例
- 2022年
- 多睾症作为男性生殖先天性疾病中一种较罕见的畸形,该病发病率较低,英文文献上报道目前为止有260多例[1]。早在1670年时出现首个病例的报告,1895年时开始有组织学证实的病例报告出现[2]。多睾症仅靠病史和体格检查难以和其他疾病鉴别,影像学手段尤其是超声检查可以帮助提供更多的信息。因此,本文对广西医科大学第一附属医院1例多睾症进行分析,报告如下。1临床资料患儿,甘XX,男,12岁,因“右侧阴囊肿胀1月余”就诊。
- 钟炜贤邓杰华刘耀利
- 关键词：多睾症超声
- 多睾症合并隐睾症1例并文献复习
- 2022年
- 目的探讨多睾症合并隐睾症诊治策略。方法分析2021年7月贵州省人民医院收治的1例多睾症合并隐睾症患者的临床资料、治疗方式及随访情况,结合文献复习探讨其诊治策略。结果患者第1次就诊时被误诊为普通腹股沟型隐睾并行睾丸下降固定术,术后1年复查发现左侧阴囊内原下降睾丸萎缩,盆腔内隐睾影。第2次手术探查后临床诊断考虑多睾症合并隐睾症,并行保留多睾下降固定术,术后6个月复查提示左侧萎缩睾丸、少弱精子症。结论多睾症较罕见,彩超对体积较小的睾丸或位于腹腔的睾丸不易查出,易漏诊误诊。对于具有潜在生殖功能且具有生殖要求的多睾症患者,可行保留多生睾丸下降固定术。隐睾症常伴有少弱精子症,术后常见并发症为睾丸萎缩,合并多睾症时癌变率相对更高,需定期随诊复查。
- 聂湘黔韩小勇冯明杨王翔骆衡胡建新
- 关键词：多睾症隐睾症睾丸固定术
- 多睾症三例被引量：2
- 2019年
- 例1男,3岁,因左侧阴囊空虚入院,初诊为"左侧隐睾"。体格检查时于左侧阴囊及腹股沟区未触及睾丸组织。超声检查示:左侧阴囊空虚并左侧腹腔髂血管旁类睾丸样回声,左侧腹股沟杂乱回声(考虑腹股沟疝)。实验室检查示性激素在正常参考值范围内。入院后拟行"左侧睾丸下降固定术+疝囊高位结扎术"。术中于左侧睾丸引带处见一类睾丸样肿物(图1),大小约10 mm×6 mm×5 mm,质软,包膜完整,表面光滑,肿物与同侧主睾丸、附睾及输精管分离,同侧主睾丸、附睾无明显异常,给予切除肿物,同时下拉固定左侧主睾丸,结扎疝囊。
- 杨宁宁张谦李骥王磊苏萌郭立华
- 关键词：左侧腹股沟睾丸引带髂血管腹股沟疝
- 多睾症1例被引量：1
- 2018年
- 患者 男，44岁。因“触摸到阴囊肿物3天”就诊。既往无殊。查体：阴茎及阴囊发育正常，右侧睾丸正常，左侧睾丸体积较右侧偏小，左侧睾丸上方扪及一直径约1cm包块，可轻微移动，无明显疼痛不适。超声检查：左睾丸大小32mm×17mm，右睾丸大小36mm×19mm，左睾丸上方探及一稍强回声团，大小约12mm×9mm，内部回声类似睾丸回声（图1），可见与精索相连，其旁可见附睾组织样回声。CDFI示其内彩色血流信号分布，多普勒频谱形态与睾丸基本一致（图2）；探头推挤该异常回声可上下移动。超声诊断：左侧睾丸上方强回声团：多睾症。
- 颜建飞陈方红
- 关键词：超声检查
- 高频超声诊断儿童多睾症并鞘膜积液一例被引量：3
- 2017年
- 多睾症也称重复睾丸,是一种罕见的先天性男性生殖系统畸形,目前国内外报道较少,尚没有能够对其真实发病率做出估算的筛查研究[1],且多数相关超声表现的报道为与睾丸回声相似的三睾症。而对于单侧睾丸内出现除正常睾丸外两个与睾丸回声完全不同的四睾症的超声表现的病例报道尚无,我院曾收治1例,现报道如下：1病例简介患儿,男,5岁,
- 傅丽玲何菲李耀华
- 关键词：多睾症生殖功能超声检查
- 多睾症1例报告并文献复习被引量：5
- 2016年
- 多睾症为男性生殖系统先天性畸形,是指具有3个及以上的睾丸,多余睾丸通常位于阴囊内,极少数位于腹股沟或腹膜后。本病罕见,2015年3月我院收治1例年轻患者,报告如下。1临床资料患者,男性,18岁,因左阴囊包块5年入院。查体：左睾丸下方触及一直径约1.0 cm×1.0 cm大小包块,边界清楚,表面光滑,质偏硬,无压痛,平卧包块大小无变化,透光试验阴性。
- 方正宇张伟基殷桂林方亮付成江唯
- 关键词：多睾症先天性畸形
- 多睾症的诊治被引量：2
- 2014年
- 男性体内睾丸数量＞2个称为多睾症[1],也称重复睾丸,是一种罕见的男性生殖系统畸形.多睾症的确诊需要病理支持,即多余的睾丸必须经病理学检查证实后方能诊断[2].1880年,Ahlfeld在尸检中首次证实了多睾畸形,1895年Lane首次报道了经手术及组织学检查证实的多睾症病例.迄今英文文献已报道约200例,其中约150例经过了病理检查证实[2-5].检索万方数据库（1989-2013年）、维普中文科技期刊全文数据库（1980-2013年）及中国期刊全文数据库（1980-2013年）,国内共报道65例,其中34例经病理检查证实.多睾症的相关文献均为个案报道,且该病缺乏特异性的临床表现,因此泌尿外科医生对其认识有限[3,6].我们通过综述相关文献,从多睾症的病因、分型、临床表现、伴发畸形、诊断以及治疗策略等方面进行阐述,以期提高对该病的综合认识.
- 白明张敬悌
- 关键词：多睾症中文科技期刊全文数据库生殖系统畸形病理学检查诊治英文文献
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