搜索到687篇“ 大颗粒淋巴细胞白血病“的相关文章
- 大颗粒淋巴细胞白血病被引量：2
- 2021年
- 大颗粒淋巴细胞白血病(large granular lymphocyte leukemia, LGLL)是一种罕见的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)和自然杀伤(NK)细胞的克隆性增生性疾病[1]。在正常成年人中,大颗粒淋巴细胞(LGL)占外周血单个核细胞的10%~15%,LGL识别抗原后被激活并进行克隆性扩增,随后在抗原清除时通过凋亡途径死亡,而在LGLL中,这些LGL对凋亡有可持续存在抵抗。
- 夏宁余程范军
- 关键词：大颗粒淋巴细胞白血病T细胞NK细胞自身免疫信号传导免疫抑制
- 大颗粒淋巴细胞白血病被引量：5
- 2014年
- 大颗粒淋巴细胞(LGL)白血病是一种少见的克隆性淋巴组织增殖性疾病。WHO分类将其区分为三种不同类型:T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGL),NK-细胞的慢性淋巴增殖性疾病(CLPD-NK)和侵袭性NK细胞白血病。虽细胞起源不同,但T-LGL与CLPD-NK在临床表现和治疗方面很相似,多数患者无症状不需要治疗,当出现明显的血细胞减少时,首先考虑免疫抑制治疗。相反,侵袭性NK细胞白血病和罕见的CD56+侵袭性T-LGL白血病呈暴发性病程,发病年龄更早,需要较强的联合化疗序贯异基因造血干细胞移植。该类疾病相对稀少,故指导治疗的临床试验亦少。本文对该病的发病机制、诊断、治疗和预后进行了综述。
- 肖超张曦常春康
- 关键词：大颗粒淋巴细胞T细胞NK细胞免疫抑制
- 大颗粒淋巴细胞白血病被引量：6
- 2011年
- 大颗粒淋巴细胞（LGL）在正常人外周血中占单核细胞总数的10%～15%.其中大部分（85%）来自CD3-NK细胞（NK-LGL）,少部分（15%）来自CD3＋T细胞（T-LGL）.形态学上,LGL为偏心核、胞质丰富,伴粗大嗜苯胺蓝颗粒的中至大细胞.
- 朱丹霞徐卫李建勇
- 关键词：大颗粒淋巴细胞白血病NK细胞细胞总数人外周血形态学T细胞
- 大颗粒淋巴细胞白血病
- 大颗粒淋巴细胞(Iarge granular lymphocytes，LGLs)是具有独特形态学特征的淋巴细胞亚群，占正常成人外周血单个核细胞的10％-15%。LGLs中85%起源于CD3-的NK细胞系列，其余15%起源...
- 许小平
- 关键词：大颗粒淋巴细胞白血病细胞毒作用造血干细胞移植
- T大颗粒淋巴细胞白血病被引量：1
- 1999年
- 目的:为了进一步认识T大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGLL)的临床及生物学特性,提高诊断水平。方法:利用细胞形态学,细胞化学及免疫分型检查分析3例T-LGLL。结果:3例均有大颗粒淋巴细胞(LGL)明显升高。细胞化学染色:POX(-),PAS阳性率100%,ANAE:T样酶型(+),ACP(+),TRAP(-)。免疫表型CD2(+),CD3(+),CD4(-),CD8(+),CD57(+),TCRαβ(+)。结论:T-LGLL是白血病中一种少见的独特类型,必须认真检查细胞形态,才能避免漏误诊断;
- 崔平江浦津付岩蔡力力
- 关键词：大颗粒淋巴细胞白血病外周血骨髓T细胞
- 大颗粒淋巴细胞白血病被引量：4
- 1995年
- 大颗粒淋巴细胞白血病南京大学医学院附属鼓楼医院血液科臧秦川１９７７年Ｍｃｋｅｍａ等首次报道一组与慢性中性粒细胞减少有联系的综合征。当时称Ｔｒ细胞增生综合征（ＴｇａｍａＬｙｍｐｈａｃｇｔｏｓｉｓＳｙｎｄｒｏｍｅｓ，ＴＧＬＳ）。该综合征以大颗粒淋巴细胞（...
- 臧秦川
- 关键词：大颗粒淋巴细胞白血病
- 大颗粒淋巴细胞白血病
- 1991年
- Stein等报道在急性淋巴细胞白血病(ALL)的原始淋巴细胞胞浆中发现异常颗粒.该类细胞体积较大,且胞浆内颗粒直径为0.5～2.0μm,为大颗粒,Loughran等命名其为大颗粒淋巴细胞白血病(IGLL).LGLL分慢性和急性二型.一、临床特征慢性LGLL好发于老年,男多于女,约占所有慢性淋巴细胞白血病的1.5%.大多淋巴细胞计数增高,所有病人大颗粒淋巴细胞(LGL)均明显增高。
- 周建尧林茂芳
- 关键词：白血病大颗粒淋巴细胞
- 大颗粒淋巴细胞白血病
- 性分析因“乏力、全血细胞减少1年，加重2月”入院患者为例，根据发病特征实施骨髓检查，检查结果确诊为大颗粒淋巴细胞白血病，对于侵袭性T细胞大颗粒细胞白血病，常规联合化疗的疗效十分有限。尽管现有数据不多，但是，借用急性淋巴细...
- 唐韫刘霆
- 关键词：大颗粒淋巴细胞白血病发病机制化学疗法疗效评价
- 苯达莫司汀治疗T大颗粒淋巴细胞白血病合并Felty综合征1例并文献复习
- 2025年
- 目的探讨苯达莫司汀治疗T大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGLL)合并Felty综合征(FS)的效果。方法回顾性分析江苏省人民医院宿迁医院2020年12月收治的1例T-LGLL伴FS患者的临床资料,并进行文献复习。结果患者为46岁女性,有类风湿关节炎病史,病程中中性粒细胞缺乏伴淋巴细胞增多,结合其血常规、骨髓形态、外周血免疫分型、基因突变等明确诊断为难治T-LGLL合并FS。予以苯达莫司汀治疗6个疗程后获持续血液学缓解。随访至2024年3月,患者仍处于完全缓解。结论T-LGLL合并FS临床罕见,结合外周血细胞形态分析、免疫分型、T细胞克隆性评估等可提高诊断准确性;对于难治T-LGLL合并FS患者,苯达莫司汀是可供选择的治疗药物之一。
- 高玲周竟心马瑜晗姚金融朱华渊
- 关键词：FELTY综合征
- 用于检测大颗粒淋巴细胞白血病STAT5B基因突变的标志物组合、PCR扩增试剂、试剂盒和应用
- 本发明涉及一种用于检测大颗粒淋巴细胞白血病STAT5B基因突变的标志物组合、PCR扩增试剂、试剂盒和应用，基因标志物组合包括下列突变位点的至少之一：p.N642H、p.Y665F、p.T628S。通过采用基于STAT5B...
- 乔纯范磊龚建金慧敏朱莉颖何广胜李建勇冯晓燕
