公共文化服务平台

搜索到2173篇“ 大鼠脑出血模型“的相关文章

大鼠脑出血模型被引量：8: 2012年; 研究近年来关于制作大鼠脑尾壳核出血模型有关的主要文献,就大鼠脑出血制造模型方法归纳出9种,对非开颅大鼠脑出血模型制备的假想,综述如下。; 张昊马晓依吕妍王婵媛; 关键词：尾壳核脑出血模型

大鼠脑出血模型被引量：15: 1996年; 复习近年来与大鼠脑尾壳核出血模型有关的主要文献,就脑出血动物模型的分类、制备方法及各自特点综述如下。; 汤继宏; 关键词：尾壳核脑出血动物模型

大鼠脑出血模型被引量：124: 1993年; 通过立体定向手术脑尾状核胶原酶注射和胶原酶加肝素联合注射诱导两种大鼠脑出血模型,并从脑水含量、组织形态学、脑血流及行为症状等指标对两种模型加以比较,总结其优缺点。表明胶原酶加肝素诱导的大鼠脑出血模型与临床脑出血过程较为相似。; 任泽光吴建中; 关键词：脑出血

大鼠脑出血模型血肿周围铜离子含量对神经元死亡和轴突再生相关蛋白GAP43及MAP2表达的影响: 目的:探究脑出血(Intracerebral hemorrhage,ICH)后血肿周围脑组织铜离子含量对神经元死亡和轴突生长相关蛋白43(Growth associated protein 43,GAP43)及微管相关蛋...; 张文莹; 关键词：脑出血神经元死亡生长相关蛋白43 微管相关蛋白2

一种用于制备大鼠脑出血模型的装置: 本实用新型提供了一种用于制备大鼠脑出血模型的装置，包括血液注射管、气囊、气体注射管；血液注射管的出液端为倾斜状的针尖结构，血液注射管的进液端可与液体注射器连接；气囊套设于血液注射管上并位于血液注射管的出液端上方与倾斜状的...; 郝春华王维亭郑海娟侯志东贺晓娜刘杰谷元梁兰司端运

微创手术对大鼠脑出血模型的MMP9因子表达的影响: 2022年; 探讨微创血肿清除术后,大鼠脑组织的MMP9因子表达情况。方法 72只健康雄性SD大鼠,通过注射基底节区胶原酶方式建立脑出血模型,随机分成分为1个对照组和3个血肿清除组,按照时间窗6小时,12小时,24小时,分别对三组老鼠进行微创血肿清除;各取三只老鼠的血肿侧脑组织运用Western-blot的方法测得MMP9因子的表达。结果在清除血肿后第1、3和5天,第1天后清除血肿6h组与12h组的脑组织的MMP9表达量对比,未清除血肿组有明显的统计学差异,尤其12h组明显低于未清除血肿组;第5天后三组清除血肿组对比未手术组都有统计学意义(P0.05),其中12h组表达量最低。结论脑出血后12小时采取血肿清除术能够有效地减少MMP9的释放。因此,脑出血后12小时可作为微创血肿清除术的时间窗,此时手术治疗可有效地降低MMP9因子的表达,减轻脑组织的水肿程。; 梁智星崔润台张晨刘军; 关键词：脑出血微创血肿清除术 MMP9

激活PPARγ调控RAD21促进小胶质细胞M2极化减轻大鼠脑出血模型病灶周围炎症的作用机制研究: 焦雨

大鼠脑出血模型血肿周围TLR4动态表达及其与脑水肿相关性: 2021年; 目的:探讨TLR4在大鼠脑出血模型血肿周围的动态表达及其与脑水肿的相关性。方法:采用自体尾动脉血注入法制作脑出血大鼠模型,将SD大鼠随机分为假手术组和手术组,每组分别于手术后1 h、6 h、1 d、3 d、5 d、7 d各取10只大鼠脑组织,采用免疫组化方法检测大鼠脑组织TLR4、TNF-α的表达,干湿重法测量脑水肿脑组织含水量。结果:同假手术组相比,手术组各时相点TLR4、TNF-α均表达升高(P<0.05),TLR4表达于6 h开始增多,3 d达高峰,5、7 d时有所下降;TNF-α表达于1 d时开始增多,3 d达高峰,5d时开始下降。手术组脑水肿脑组织含水量从6 h开始逐渐升高,至第3天时含水量达到最高峰,二者呈直线正相关(P<0.05)。结论:大鼠脑出血模型血肿周围TLR4表达上调,其可能参与脑出血后血肿周围脑水肿形成的炎性机制。; 奉俊敏李少明邝素军郭伟; 关键词：脑出血 TNF-Α 炎性机制脑水肿

^(18)F-FDG micro-PET/CT在活体大鼠脑出血模型中的诊断价值被引量：2: 2021年; 目的评价^(18)F-氟脱氧葡萄糖(FDG)micro-PET/CT对活体大鼠脑出血(ICH)模型的诊断价值。方法采用简单随机抽样法选取32只健康雄性成年SD大鼠,其中28只在大鼠大脑右侧基底节区注射0.125 U/μL胶原酶Ⅳ构建大鼠ICH模型(ICH模型组),其余4只以0.9%生理盐水代替胶原酶Ⅳ构建假模型(假手术组)。采用简单随机抽样法将ICH模型组大鼠按脑出血后的时间分为7个组:6、24、48 h和3、5、7、14 d,每组4只。假手术组和7个ICH模型组均行神经功能损伤评分和^(18)F-FDG micro-PET/CT显像,^(18)F-FDG micro-PET/CT勾画感兴趣区(ROI)法和多田公式分别计算ICH模型组各时间点的脑血肿体积。大鼠显像后取脑,观察脑内血肿情况。同一时间点2种方法得出的脑血肿体积的比较采用配对t检验,并将2种方法得出的脑血肿体积行Pearson相关性分析。结果假手术组大鼠神经功能损伤评分均为0分;^(18)F-FDG micro-PET/CT显像结果显示大鼠大脑^(18)F-FDG分布均匀。ICH模型组大鼠在出血后6、24、48 h和3、5、7、14 d的神经功能损伤评分分别为(2.21±0.30)、(3.51±0.66)、(2.83±0.20)、(2.12±0.50)、(1.44±0.37)、(1.02±0.25)、(0.51±0.12)分;^(18)F-FDG micro-PET/CT显像结果显示,在各个时间点大鼠大脑右侧基底节区均见^(18)F-FDG摄取减低或缺损;^(18)F-FDG micro-PET/CT勾画ROI法测得的脑血肿体积分别为(24.05±3.00)、(27.19±1.25)、(25.58±1.57)、(21.94±0.98)、(19.88±1.53)、(18.35±2.11)、(16.29±1.53)mm3;多田公式计算的脑血肿体积分别为(23.17±1.93)、(26.09±1.35)、(24.64±1.95)、(21.31±1.32)、(19.07±1.64)、(17.29±1.38)、(15.63±1.98)mm3。2种方法计算所得的ICH模型组大鼠在各个时间点的脑血肿体积间的差异均无统计学意义(t=1.18~3.06,均P>0.05)。2种方法所得的脑血肿体积呈显著正相关(r=0.99,P<0.001)。ICH模型组大鼠解剖后,大脑右侧基底节区均可见不规则血肿形成,与^(18)F-FDG micro-PET/CT显示的放; 杨凡慧杨朝鲜张春银; 关键词：脑出血正电子发射断层显像术氟脱氧葡萄糖F18

醒脑静注射液对大鼠脑出血模型血脑屏障通透性及相关蛋白的影响被引量：9: 2021年; 目的观察醒脑静注射液对脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)大鼠血脑屏障通透性及其相关蛋白表达的影响。方法将27只雄性SD大鼠随机分为假手术组9只和模型组18只,采用右侧尾状核微量注射胶原酶Ⅶ的方法制备大鼠脑出血模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组和醒脑静组,每组9只。连续给药3天后,采用伊文思蓝(evens blue,EB)法观察各组大鼠血脑屏障通透性;透射电镜观察脑组织的超微结构并分析计算星形胶质细胞足突的水肿面积;免疫组化法检测脑组织水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)的表达;蛋白免疫印迹法(Western blot,WB)检测脑组织AQP4、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、闭合蛋白(Occludin)、紧密连接蛋白(tight junction protein,ZO-1)的表达。分别比较假手术组与模型组、模型组与醒脑静组血脑屏障的EB渗透程度、足突水肿面积以及血脑屏障相关蛋白的表达。结果(1)与假手术组相比,模型组大鼠脑出血后血脑屏障EB渗透性增加;与模型组相比,醒脑静组大鼠脑组织血脑屏障EB渗透性降低。(2)与假手术组相比,模型组大鼠脑组织中星形胶质细胞足突水肿面积明显增加,星形胶质细胞和血管内皮细胞结构明显被破坏,AQP4、VEGF蛋白表达升高(P<0.05);与模型组相比,醒脑静组大鼠脑出血后脑组织水肿减轻,星形胶质细胞以及血管内皮细胞的结构有所改善,AQP4、VEGF蛋白表达显著降低(P<0.05)。(3)与假手术组相比,模型组大鼠脑组织Occludin、ZO-1表达降低(P<0.05);与模型组相比,醒脑静组大鼠脑组织Occludin、ZO-1蛋白表达升高(P<0.05)。结论醒脑静注射液可通过减轻星形胶质细胞足突水肿,改善血脑屏障结构和相关蛋白表达,降低血脑屏障通透性可能是其减缓脑出血后脑组织损伤的作用机制。; 王丽琴孙逸坤王晓峰李媛媛宋珂刘浩琦常静玲高永红; 关键词：脑出血醒脑静注射液血脑屏障星形胶质细胞水通道蛋白4 紧密连接蛋白

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈