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一种鲁司特咀嚼片的质量检测方法
本发明公开了一种鲁司特咀嚼片的质量检测方法,属于药品检测技术领域。质量检测包括含量检测和有关物质检测,所述质量检测采用高效液相色谱法进行检测;含量检测中检测的化学物质包括:鲁司特,有关物质检测中检测的化学物质包括...
王磊潘淑华王进宇
鲁司特片微生物限度检查方法适用性研究
2025年
目的 建立鲁司特片的微生物限度检测方法。方法 按2020年版《中国药典(四部)》通则1105、1106要求,分别采用薄膜过滤法和稀释法及常规法对需氧菌总数及霉菌和酵母菌总数计数,控制菌(大肠埃希菌)检查采用常规法。结果 需氧菌总数检查用1∶100(m/V)供试液,采用薄膜过滤法(500 mL/膜)。常规法中,样品对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌有较强抑菌作用,阳性菌回收率均小于0.5;薄膜过滤法和稀释法中,样品对以上菌的回收率均大于0.5,对白色念珠菌、黑曲霉无明显抑菌作用,阳性菌回收率大于0.5;样品对控制菌无明显抑制作用。结论 需氧菌检查宜采用薄膜过滤法;霉菌和酵母菌总数计数及控制菌检查均可采用常规法。
郑露周剑陈洁
关键词:微生物限度薄膜过滤法稀释法
氨茶碱联合鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的效果探讨
2025年
探讨氨茶碱联合鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 选取咳嗽变异性哮喘患者42例为研究对象,随机分组后使用不同治疗方案,比较两组患者治疗效果。结果 治疗后,观察组患者的咳嗽症状评分、肺功能指标、不良反应发生率显著优于对照组(P<0.05)。结论 氨茶碱与鲁司特联合治疗的临床效果显著,不仅在缓解症状、改善肺功能上取得了显著成效,更在安全性方面显示了可观的优势。
孟红兵
关键词:氨茶碱孟鲁司特钠咳嗽变异性哮喘
桂龙咳喘宁胶囊联合鲁司特片治疗支气管哮喘患者的效果
2025年
目的:观察桂龙咳喘宁胶囊联合鲁司特片治疗支气管哮喘患者的效果。方法:回顾性分析2021年6月至2023年6月该院收治的68例支气管哮喘患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各34例。对照组采用鲁司特片治疗,观察组在对照组基础上联合桂龙咳喘宁胶囊治疗。比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分(形寒肢冷、咳嗽气喘、痰液清稀、喉间哮鸣、鼻流清涕)、肺功能指标[呼气峰量流速(PEF)实测值/预计值、第1秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]水平、哮喘控制相关指标[呼出气一氧化氮(FeNO)、哮喘控制测试(ACT)]水平、血清生化指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、免疫球蛋白E(IgE)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为91.18%(31/34),高于对照组的70.59%(24/34),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组形寒肢冷、咳嗽气喘、痰液清稀、喉间哮鸣、鼻流清涕等中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PEF实测值/预计值、FEV1、FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FeNO水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组ACT评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、EOS、IgE水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:桂龙咳喘宁胶囊联合鲁司特片治疗支气管哮喘患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,改善哮喘控制相关指标水平,降低中医证候积分和血清生化指标水平,效果优于单纯鲁司特片治疗。
王帅
关键词:支气管哮喘桂龙咳喘宁胶囊孟鲁司特钠中医证候
ICP-MS法测定鲁司特咀嚼片中7种元素杂质的含量
2025年
建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定鲁司特咀嚼片中砷、镉、汞、铅、钴、镍、钒7种具有潜在风险元素杂质的含量。样品以硝酸溶解,采用微波消解,采用Agilent 7900 ICP-MS进行检测分析。7种元素的浓度在一定范围内与质谱响应值线性相关性良好(r>0.999),加标供试品回收率均在97%~105%。该方法操作简单、结果准确,适用于鲁司特咀嚼片元素杂质的含量测定。
崔庆玲李硕罗文杰刘万里周向荣曾环想
关键词:孟鲁司特钠咀嚼片
固本益肾汤联合鲁司特片治疗支气管哮喘缓解期的研究
2025年
目的:观察固本益肾汤联合鲁司特片治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:将60例支气管哮喘缓解期患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予鲁司特片,10 mg/次,1次/d,口服。治疗组在对照组治疗基础上加服固本益肾汤(药物组成:黄芪、熟地黄、山药、茯苓、姜半夏、紫苏子、莱菔子、地龙、赤芍、陈皮、淡附片、干姜、甘草片),1 d 1剂,水煎400 mL,早晚饭后各温服200 mL。两组均连续治疗8周判定疗效。对比两组临床疗效、第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV 1)占预计值百分比、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)占预计值百分比、FEV 1/FVC、白细胞介素(interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP),以及CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+),并计算CD4^(+)/CD8^(+)。结果:治疗组基本治愈11例,显著改善12例,好转4例,无效3例,有效率为90.00%(27/30);对照组基本治愈5例,显著改善9例,好转8例,无效8例,有效率为73.33%(22/30)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组喘息、咳嗽和哮鸣音症状评分,以及IL-6、TNF-α、CRP、CD3^(+)、CD8^(+)较治疗前降低(P<0.01),治疗组喘息症状评分、IL-6、TNF-α、CRP较对照组差异有统计学意义(P<0.01);两组FVC%、FEV 1%、FEV 1/FVC、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高(P<0.01),治疗组FVC%、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较对照组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:固本益肾汤联合鲁司特片治疗支气管哮喘缓解期可改善肺功能,提高免疫功能。
唐引引孟泳徐立然岳静宇
关键词:支气管哮喘肺肾两虚孟鲁司特钠片肺功能免疫功能
鲁司特片联合阿奇霉素在小儿肺炎支原体肺炎中的应用
2025年
目的探讨鲁司特片联合阿奇霉素在小儿肺炎支原体肺炎(MPP)中的临床应用效果。方法将86例MPP患儿根据治疗方案分为对照组(阿奇霉素)和观察组(鲁司特片+阿奇霉素)各43例。观察患者临床疗效,并比较组间症状及体征消失时间,观察其肺功能指标[用力肺活量(FVC)、潮气量(V-T)、最大通气量(MVV)、炎性因子水平[白介素-17(IL-17)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、单核细胞趋化蛋白-4(MCP-4)]、不良反应。结果观察组总有效率显高于对照组(P<0.05);观察组气喘、咳嗽、发热、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组FVC、V-T、MVV含量均高于对照组(P<0.05);观察组IL-17、hs-CRP、MCP-4均低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较无显著差异(P>0.05)。结论针对小儿MPP,鲁司特及阿奇霉素发挥了重要作用,可有效促进患儿症状缓解,改善其肺功能及机体炎性反应,且安全性良好。
徐小云苟亚冰
关键词:阿奇霉素孟鲁司特钠片肺炎支原体肺炎肺功能指标
鲁司特片联合甘氨酸茶碱缓释片治疗支气管哮喘的临床效果
2025年
目的观察鲁司特片联合甘氨酸茶碱缓释片治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2020年1月—2023年8月上饶市中医院收治的支气管哮喘患者64例,采用随机数字表法分为联合组和对照组,每组32例。对照组给予甘氨酸茶碱缓释片治疗,联合组在对照组基础上给予鲁司特片治疗,2组均治疗1周。比较2组临床疗效、临床症状体征缓解时间,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC、呼气流量峰值(PEF)]、血清炎性因子[淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、氧化应激因子[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)],不良反应。结果联合组总有效率为93.75%,高于对照组的75.00%(χ^(2)=4.267,P=0.039)。联合组喘息、咳嗽、肺部湿啰音及肺部哮鸣音缓解时间短于对照组(P<0.01)。治疗1周后,2组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC及PEF均较治疗前升高,且联合组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组SAA、PCT及hs-CRP水平较治疗前下降,且联合组低于对照组(P<0.01);2组MDA水平均较治疗前下降,SOD及GSH水平均较治疗前升高,且联合组低/高于对照组(P<0.05或P<0.01)。联合组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(18.75%vs.12.50%,χ^(2)=0.474,P=0.491)。结论鲁司特片联合甘氨酸茶碱缓释片有利于提高支气管哮喘患者的治疗效果,增强肺功能,减轻炎性反应和氧化应激反应,且用药安全性较高。
姜海霞苏晓波戴光海
关键词:支气管哮喘孟鲁司特钠片肺功能炎性因子
一种鲁司特口崩片的制备方法
本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种鲁司特口崩片及其制备方法。该口崩片采用冷冻干燥工艺,本发明提供的工艺方法制备出的鲁司特口崩片外观色泽均匀鲜亮,稳定性较好,溶出速度快、生物利用度高,且制备工艺简单稳定。
刘世荣程全隽彭涛
异丙托溴铵溶液联合鲁司特咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘的疗效
2025年
目的:探讨异丙托溴铵溶液联合鲁司特咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取2021年4月—2023年3月洛阳市妇幼保健院收治的84例CVA患儿作为研究对象,根据患儿的症状和特点将患儿分为对照组与实验组,每组各42例。对照组患儿采用异丙托溴铵溶液治疗,实验组患儿采用异丙托溴铵溶液联合鲁司特咀嚼片治疗。比较两组患者临床治疗效果、肺功能影响效果及不良反应发生情况。结果:实验组患儿总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=9.722,P<0.05);实验组有8例患儿复发,复发率为19.51%,对照组有11例患儿复发,复发率为35.48%;治疗后,两组患儿肺功能均得到改善,实验组的肺功能改善效果显著高于对照组,差异均有统计学意义(t=4.141、4.811、4.540,P<0.05);实验组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.563,P<0.05)。结论:异丙托溴铵溶液联合鲁司特咀嚼片治疗CVA的临床效果明显可改善肺功能,降低复发率。
张田代富力赵珊珊
关键词:异丙托溴铵孟鲁司特钠咳嗽变异性哮喘

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