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搜索到611篇“ 宏观动力学“的相关文章

Cs/SiO_(2)催化合成MMA工艺及宏观动力学研究被引量：1: 2024年; 采用浸渍法制备了不同Cs质量分数的Cs/SiO_(2)催化剂,并利用XRD､氮气物理吸附､CO_(2)-TPD和NH3-TPD等技术对其进行表征。在固定床反应器中,优化了Cs/SiO_(2)催化丙酸甲酯与甲醛缩合制备甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反应条件,并初步进行了动力学分析。结果表明,Cs质量分数为10%的Cs/SiO_(2)催化剂性能最优,在反应温度为370℃､反应空速为1.2 h^(-1)､酯醛摩尔比为1∶1的优化条件下,丙酸甲酯的转化率为46.3%,MMA的选择性接近100%。动力学分析显示丙酸甲酯与甲醛缩合制备MMA的表观活化能为39.1 kJ/mol,非常接近理论值。; 贾鑫张伟王兴永张胜红傅送保姚志龙; 关键词：甲基丙烯酸甲酯羟醛缩合丙酸甲酯宏观动力学

K-CoMoS催化剂上合成气制低碳醇的宏观动力学: 2024年; 针对K促进的掺杂Co的MoS_(2)催化剂(K-CoMoS),设计合成气(H_(2)+CO)制低碳醇的动力学实验,利用固定床反应器测定反应数据,建立CO消耗和低碳醇生成的宏观动力学模型。模型参数回归结果表明,CO消耗活化能为105.16 kJ·mol^(-1),低碳醇链增长活化能为56.9 kJ·mol^(-1),链终止活化能为55.2 kJ·mol^(-1),链增长的反应速率低于链终止的反应速率,是速率控制的关键步骤。通过动力学模型预测,提高CO分压有利于提高低碳醇的选择性,与实验值一致,证明了该动力学模型的合理性。; 田大勇杨如意刘媛; 关键词：催化剂合成气低碳醇宏观动力学

废旧磷酸铁锂浸出工艺的优化及宏观动力学被引量：1: 2024年; 采取有效方法回收利用废旧磷酸铁锂中的有价组分对环境保护和资源循环具有重要意义。大量退役的磷酸铁锂电池,现有研究大多只针对其中锂的选择性浸出,并未考虑其他元素(如铁、磷、铝、铜等)的浸出行为紧密相关的问题。本文对废旧磷酸铁锂粉料的硫酸浸出过程进行了条件优化和宏观动力学研究,系统探究了温度、酸料比及反应时间对铁、磷、锂、铝和铜元素浸出过程的影响规律,讨论了以上元素浸出的宏观动力学。结果表明:优化条件下铁、磷、锂、铝和铜的浸出率分别为97.2%、96.9%、89.7%、76.1%和43.4%。其中,铁、磷、锂和铜的浸出符合内扩散模型,受扩散反应控制;铝的浸出符合混合控制模型,受扩散反应和化学反应协同控制。根据动力学模型拟合得出铁、铝和铜浸出的表观活化能分别为8.20kJ/mol、34.11kJ/mol和11.49kJ/mol。本研究明晰了废旧磷酸铁锂中各元素的浸出动力学,为元素的选择性浸出提供理论指导。; 张津榕彭长宏林金秀江洋邱在容周豪胡振光; 关键词：浸取动力学动力学模型

微球Pd/Al_(2)O_(3)催化剂2-乙基蒽醌加氢反应宏观动力学研究: 2024年; 蒽醌法过氧化氢流化床工艺近年来发展迅猛,采用微球钯催化剂的2–烷基蒽醌加氢三相流化床反应器是该工艺的核心。在50~65℃、0.10~0.25 MPa的实验条件下测量了采用微球Pd/Al_(2)O_(3)催化剂的2–乙基蒽醌加氢反应性能,并建立了反应动力学模型。结果表明:幂指数型动力学模型能较好地预测搅拌釜式反应器中微球Pd/Al_(2)O_(3)催化剂上2–乙基蒽醌加氢反应性能,动力学模型方程中2–乙基蒽醌的反应级数是0.8530,氢气的反应级数为0.4278。微球Pd/Al_(2)O_(3)催化剂上2–乙基蒽醌加氢反应动力学的研究对于催化剂的工业化应用以及气–液–固三相流化床反应器的设计具有重要的指导意义。; 马准准庞飞申敬敬许颖睿冯彬白立光赵晓东; 关键词：钯催化剂反应动力学加氢反应

钛离子溶液水解反应宏观动力学: 2023年; 本工作研究了低浓度钛离子溶液的水解过程。结果表明:水解初期水解率提高很快,当水解时间超过120 min后,水解率提高减慢,此时水解率已达到95%,进一步延长水解时间,钛离子水解率缓慢上升,当达到180min时,水解率达到98%。钛离子水解过程分为两个阶段,在水解反应前60min主要是晶核的生成过程,当反应进行到60 min以后,该阶段主要是H_(2)TiO_(3)颗粒的生长过程。计算表明,结晶过程为多中心结晶沉积,每个活性结晶中心一次只有一个H_(2)TiO_(3)分子参加反应,每个活性点为单分子反应。; 王明华赵喆贾盼奥王英鹏陈畅王泓鉴; 关键词：钛离子水解反应宏观动力学

镍钼矿氨性体系剪切强化浸出钼的宏观动力学研究被引量：3: 2023年; 采用剪切强化氨性浸出工艺处理镍钼矿能同时获得较高的镍、钼浸出率,但浸出过程的动力学和机制尚不明确。研究了某镍钼矿氨高剪切强化氨浸钼的宏观动力学,并探讨了浸出机制。结果表明:镍钼矿高剪切强化氨浸钼的过程更符合Drozdov动力学模型,表观反应速率常数的对数ln k_(m)与1/T之间的关系式为ln k_(m)=-4267/T+7.419,表观活化能为35.48 kJ/mol,反应受表面化学反应控制。; 杨平唐施阳杨建英杨建广; 关键词：镍钼矿浸出宏观动力学

赖氨酸生物制造中宏观动力学与细胞代谢通量耦合建模方法: 赖氨酸生物制造中宏观动力学与细胞代谢通量耦合建模方法，属于工业微生物制造过程建模技术及应用领域，涉及一种将微分方程表述的发酵动力学与化学计量学描述的细胞代谢通量相结合的建模方法，通过对复杂赖氨酸代谢网络的约简，建立了关键...; 刘飞潘妍如王志国栾小丽

Cs/SiO2催化合成MMA宏观动力学及再生性能研究: 甲基丙烯酸甲酯（MMA）是一种重要的有机化工原料,其市场需求量逐年增加。丙酸甲酯和甲醛羟醛缩合是制备MMA的潜在技术,关键问题在于羟醛缩合反应高效催化剂的开发。现有Cs改性的碱性催化剂普遍存在转化率及选择性低、活性组分负...; 贾鑫; 关键词：丙酸甲酯羟醛缩合反应动力学

钯在硝酸高铈铵溶液中的溶解工艺及宏观动力学研究被引量：1: 2023年; 钯(Pd)是重要的战略金属,具有优异的理化性质,广泛应用于石油化工、汽车制造、航空航天和电子信息等领域。因其自然储量低,难以满足社会发展的需求,研究含钯二次资源回收技术,实现金属钯的循环利用具有重要意义。本工作针对传统湿法回收钯技术存在的酸耗高、NO_(x)排放量大等问题,提出了环境友好的硝酸高铈铵浸出新体系,考察了浸出剂浓度、酸度、添加剂浓度、反应温度、搅拌速度等因素对钯粉在硝酸高铈铵溶液中的溶解率的影响。结果表明,金属钯在混合体系中的溶解受到Pd表面吸附的显著影响。在没有Cl^(-)的情况下,金属钯表面吸附氧或者吸附NO_(3)^(-)形成了表面钝化,阻碍了Ce^(4+)与Pd原子的反应,5 h溶出率仅为0.2%。添加Cl^(-)后,通过竞争吸附能够有效破坏表面钝化层,构成突破点,从而加速钯的溶解反应。NO_(3)^(-)与Cl^(-)构成竞争吸附,更高浓度的硝酸根需要更高浓度的Cl^(-)启动溶解反应。优选浸出反应条件如下:硝酸高铈铵浓度1mol/L、硝酸浓度1 mol/L、盐酸浓度0.03 mol/L、反应温度80℃、搅拌速度200 r/min,在该条件下反应1.5 h钯粉的溶解率达到100%。钯粉在硝酸高铈铵溶液中的溶解过程符合化学反应控制的反应核缩减模型,表观活化能为58.7 kJ/mol,动力学方程为1-(1-x)^(1/3)=2264806e^(-58732/RT)t。; 燕展鹏刘明辉薛天艳于颖张中苇杜嬛肖清贵张绘张绘; 关键词：钯氯离子

氨碱盐泥碳化反应宏观动力学研究: 2022年; 盐泥是氨碱法纯碱生产过程中盐水精制过程产生的固体废弃物,有效成分为氢氧化镁、硫酸钙、碳酸钙、氯化钠等,全球每年产生大约5500万t盐泥,其资源化利用已成为纯碱生产企业亟待解决的问题。提出采用碳化法分离盐泥中的钙和镁,使其转化为碳酸钙和硫酸镁产品,探讨了固液比、反应温度、盐泥颗粒粒度等工艺条件对镁提取率的影响。研究结果表明:随着固液比、盐泥颗粒粒度的减小以及反应温度的升高,镁的提取率逐渐升高,当固液质量体积比(g/mL)为1/10、反应温度为50℃、盐泥颗粒粒度≤75μm条件下,盐泥中镁的提取率达到96.04%;通过将实验数据带入缩芯模型中进行拟合,结果表明氨碱盐泥碳化过程符合颗粒粒径不变的缩芯模型,经计算该反应的活化能为24.22 kJ/mol,并且该过程为盐泥中氢氧化镁的溶解控制。此为碳化反应器的放大提供了理论基础。; 张少康赵华刘润静; 关键词：碳化法宏观动力学活化能

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