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CpG ODN BW006对大鼠实验性牙移动牙周组织改建的影响: 正畸牙齿移动是牙齿在机械负荷下经牙周组织不断改建而实现的，如何更安全稳定、更高效精准调控牙周组织改建对控制正畸牙齿移动具有重要意义。以往研究大多关注骨代谢系统对正畸牙齿移动的影响，随着骨免疫学的不断发展，这一概念也被引入...; 黄蕾; 关键词：正畸牙齿移动牙周组织免疫细胞因子

CpG ODN BW006对实验性牙移动模型大鼠牙周组织中Runx2和Osterix表达的影响及其意义被引量：2: 2020年; 目的:通过观察免疫刺激性脱氧寡核苷酸(CpG ODN)BW006对实验性牙移动大鼠牙周组织中成骨相关转录因子Runx2和Osterix表达的影响,探讨其对正畸牙移动大鼠牙周组织改建的作用。方法:选取36只7周龄雄性Wistar大鼠建立实验性牙移动模型,左侧上颌为实验组(局部注射CpG ODN BW006),右侧上颌为对照组(局部注射PBS),每3 d给药1次,每次40μL,于加力3、7和14 d时分别随机选取12只大鼠处死,取含有第一磨牙的上颌骨组织制备标本,进行HE染色和免疫组织化学染色,观察牙周组织形态表现,测量牙齿移动距离,检测牙周组织中Runx2和Osterix的表达。结果:HE染色,实验组大鼠压力侧骨吸收程度较低,对照组大鼠压力侧骨吸收明显,实验组大鼠张力侧可见大量成骨细胞,牙槽骨丰满度及高度高于对照组;加力7和14 d时实验组牙齿移动距离分别为(0.347±0.007)和(0.443±0.016)mm,对照组分别为(0.585±0.012)和(0.975±0.084)mm,实验组与对照组牙齿移动距离比较差异有统计学意义(P<0.01)。免疫组织化学染色,加力3和7 d时实验组大鼠牙周组织中Runx2和Osterix阳性表达水平明显升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且均于加力7 d时达到峰值;加力14 d时实验组Runx2和Osterix阳性表达水平略有下降,但与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:CpG ODN BW006可通过促进牙移动过程中Runx2和Osterix的表达调控牙周组织改建。; 黄蕾刘宇妍于文雯周雪纯张骁申玉芹郑义孙新华; 关键词：OSTERIX 牙周组织改建

CpG 2006对大鼠实验性牙移动骨改建的影响: 正畸是由骨细胞、成骨及破骨细胞共同协调的旧骨吸收、新骨形成的骨改建过程,是由一系列生物因子介导的由急性转为慢性的无菌炎症反应。如何调控其骨改建过程继而影响矫治进程和效果对正畸临床具有实际意义。近年来,牙周组织局部靶向药物...; 秦甜甜; 关键词：正畸牙移动破骨; 文献传递

CpG 2006对大鼠实验性牙移动骨改建影响的研究被引量：1: 2019年; 目的探究CpG 2006对大鼠实验性牙移动及牙槽骨改建的影响。方法选择雄性Wistar大鼠,建立上颌牙齿移动模型,左侧作为实验组,于第一磨牙颊黏膜下局部注射CpG 2006,右侧作为对照组,对应部位注射等量PBS。每3天给药一次,14 d后处死大鼠,测量大鼠上颌第一磨牙移动距离,并拍摄X线片,采用Real-time PCR技术检测牙周组织中成骨、破骨及炎症相关因子表达,通过HE染色检测CpG 2006对各脏器的影响。结果大鼠实验侧第一磨牙移动距离明显小于对照侧(P<0.05),实验侧牙周组织中Runx2、SP7、OCN mRNA表达水平高于对照侧(P<0.01),而IL-1、IL-6、TNF-αmRNA表达水平明显低于对照侧(P<0.01),双侧Nfatc、CTSK、MMP9 mRNA表达水平无统计学差异,脏器组织学检测未见明显异常。结论 CpG 2006可通过促进牙周组织成骨活化来调控牙齿移动,并降低该过程中炎症因子的表达。; 秦甜甜于文雯汪洋刘宇妍黄蕾周雪纯孙新华; 关键词：CPG 成骨炎症正畸牙移动

左旋精氨酸对eNOS在大鼠实验性牙移动中表达影响的研究被引量：1: 2019年; 目的探讨注射一氧化氮(NO)前体左旋精氨酸(L-Arg)对实验性牙移动大鼠牙周组织中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响。方法取40只6周龄雄性的Wistar大鼠,随机分为实验组(20只)和对照组(20只)。实验组和对照组建立牙移动动物模型。加力后实验组立即对大鼠行腹腔注射L-Arg(300mg/kg在0.5ml生理盐水中溶解),对照组注射等量生理盐水,1次/天。分别于加力注射后的1、3、5、7、14天处死两组动物各4只并制作以上颌第一磨牙为中心的、近远中方向的组织切片,行苏木精-伊红(HE)染色、eNOS免疫组织化学染色。结果实验组与对照组牙周组织中均可见eNOS不同程度的阳性表达。eNOS表达强度灰度积分实验组在第3天-第14天时明显高于对照组(P<0.05)。实验组和对照组均可观察到新生血管,实验组在第3天-第7天时表达明显高于对照组(P<0.05)。实验组eNOS在破骨细胞及成骨细胞中表达明显。结论 L-Arg通过上调实验性牙移动牙周组织中eNOS的表达,促进eNOS参与牙周组织改建,从而在促进实验性牙移动的骨改建与血管改建方面发挥了作用。; 李慧李佳汪洋李明贺; 关键词：实验性牙移动牙周组织内皮型一氧化氮合酶左旋精氨酸一氧化氮

L-精氨酸对实验性牙移动大鼠牙周组织CD133表达的影响被引量：2: 2019年; 目的采用注射一氧化氮(NO)前体左旋精氨酸(L-Arg),研究实验性牙移动大鼠牙周组织中人类白细胞分化抗原133(CD133)的表达。方法取雄性的6周龄Wistar大鼠40只,随机分为实验组(20只)和对照组(20只),采用50g力拉右上颌第一磨牙向近中移动,建立牙移动动物模型。实验组腹腔注射L-Arg,给药剂量为300mg·kg^(-1)溶解于0.5ml生理盐水,对照组腹腔注射等量生理盐水。实验组和对照组大鼠再分别分为加力1、3、5、7、14d组,每组4只,分别在实验的规定时间处死大鼠并制作以右上颌第一磨牙为中心的、近远中方向的组织切片,进行HE染色观察牙周组织变化、CD133免疫组织化学染色观察CD133在牙周组织中的表达,图象分析并统计数据。结果实验组与对照组牙周组织中均可见CD133不同程度的阳性表达,两组间相同时间点比较,实验组CD133阳性反应灰度积分普遍高于对照组,两组CD133阳性反应灰度积分在加力3、5天时比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组和对照组均可观察到CD133表达阳性的新生血管,实验组在加力3天时CD133阳性的新生血管表达高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组CD133在成骨细胞及其前体中表达明显。结论 L-Arg通过上调实验性牙移动牙周组织中CD133的表达,促进CD133阳性细胞参与实验性牙移动的牙周组织改建,从而在促进实验性牙移动牙周组织的血管改建与骨改建方面发挥了作用。; 李慧李明贺汪洋黄蕾周雪纯; 关键词：实验性牙移动牙周组织左旋精氨酸

神经生长因子NGF调控大鼠实验性牙移动疼痛的机理研究: 目的：外周局部注射NGF可引起疼痛，而注射NGF抗体可显著缓解疼痛，同时酸离子通道ASIC3在组织酸化等炎性痛觉的传导中起重要作用。研究表明，炎症诱导外周NGF表达上调，NGF与神经末梢上的高亲和性受体TrkA结合，逆向...; 高美雅; 关键词：神经生长因子三叉神经节药理作用

实验性牙移动及其引起的咬合改变对牙周神经末梢分布及相关蛋白表达的影响: 2019年; 目的:研究实验性牙移动及其引起的咬合变化对牙周神经末梢标记物分布,及对牙周终末雪旺细胞标记物S-100和神经营养素-3(neurotrophin-3,NT-3)的表达。方法:用正畸皮圈推左侧上颌和右侧下颌第三磨牙向远中移动。用免疫荧光检测移动牙及其对颌牙牙周膜中牙周神经末梢标记物蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP 9.5),雪旺细胞末梢标记物S-100及神经营养因子NT-3表达的变化。结果:移动牙及移动牙的对颌牙出现PGP 9.5表达的一过性降低及分布变化,以及S-100及NT-3表达的一过性增多,且S-100和NT-3有共表达。结论:实验性牙移动及其引起的咬合变化可影响牙周神经末梢标记物的分布,终末雪旺细胞及其表达的NT-3可能在其中起积极作用。; 张羽博翰杨鸿旭王美青鹿蕾; 关键词：牙周神经末梢牙齿移动神经营养素-3

大鼠实验性牙移动模型相关研究新进展被引量：1: 2018年; 制备大鼠实验性牙移动模型是进行正畸相关研究的一种常用方法,一直是口腔基础实验研究的一个热点,常用于牙移动后牙周组织和骨改建的基础研究,同时还用于牙移动疼痛等相关研究。文章就近年来其相关研究的方向及研究内容做一综述。; 何育薇龙虎; 关键词：牙移动

CCL2-P38 MAPK信号轴调控大鼠实验性牙移动疼痛: 目的研究趋化因子CCL2及其受体CCR2参与调控实验性牙移动疼痛,从而部分揭示口颌面炎性疼痛的机制。方法选用200-300g的雄性SD大鼠,在左侧上颌第一磨牙与切牙间连接一拉簧,以近中移动上颌磨牙。施力40g,在加力后1...; 罗薇; 关键词：实验性牙移动疼痛三叉神经节延髓背角; 文献传递

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