公共文化服务平台

搜索到1642篇“ 富马酸二甲酯“的相关文章

食品中富马酸二甲酯测定方法研究现状: 2024年; 富马酸二甲酯因其防霉、保鲜效果好,在食品中被广泛应用。然而,富马酸二甲酯食用过多,会导致健康损害,已被列入我国第二批食品中可能违法添加的非食用物质名单。因富马酸二甲酯价格便宜,仍屡次被使用,并引发一系列食品安全问题,随着人们对食品安全和健康的关注不断增加,富马酸二甲酯引起了公众的关注,检测食品中富马酸二甲酯含量变得至关重要。本文主要对食品中富马酸二甲酯的提取方法和仪器检测方法研究现状进行阐述,为建立快速测定食品中富马酸二甲酯方法提供理论参考。; 姜放军张朝辉丁芳林; 关键词：食品富马酸二甲酯

富马酸二甲酯对肠道辐射损伤防护作用及机制研究: 2024年; 目的研究富马酸二甲酯(dimethyl fumarate,DMF)对全身辐照小鼠小肠辐射损伤的防护作用及机制。方法利用^(60)Coγ射线诱导小鼠辐射损伤,取照射后小鼠小肠组织切片行H&E、TUNEL染色,观察小肠组织病理学改变及细胞凋亡。通过酶联免疫吸附(ELISA)法测定辐照后小鼠小肠炎症因子白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、白介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及炎症小体小鼠NOD样受体蛋白3(NLRP3)、小鼠黑色素瘤缺乏因子2(AIM2)含量变化。采用Western blot法、免疫荧光染色检测小肠中炎性小体NLRP3、AIM2的表达。使用激动剂验证DMF对小肠的辐射防护作用。结果在γ射线诱导的小鼠全身辐照损伤模型中,DMF(15 mg·kg-1)明显改善小肠组织病理状况,降低了辐照后肠道细胞的凋亡。DMF能够显著调节辐照后炎症因子及炎症小体的表达。Western blot结果和组织免疫荧光染色表明,DMF能够显著降低NLRP3、AIM2表达。DMF与NLRP3、AIM2激动剂联合使用后组织TUNEL染色结果表明,DMF不能减轻小肠组织的细胞凋亡。结论DMF对γ射线诱导的小鼠全身辐射损伤具有保护作用,其作用与抑制NLRP3/AIM2炎性小体有关,可作为潜在辐射损伤防护药物。; 张亮亮胡昌坤吴泽坤周维廖泽彬高月; 关键词：富马酸二甲酯肠道损伤酶联免疫吸附白介素-1Β 白介素-6 白介素-18

一种基于加压水萃取测定家具中富马酸二甲酯的方法: 本发明公开了一种基于加压水萃取测定家具中富马酸二甲酯的方法，1.包括以下步骤：S1:取家具表面材料，将其置于快速溶剂萃取池中，采用纯水为萃取剂加压萃取，得到萃取后的水样；S2:将S1中萃取所得的水样定容，取出适量于离心管...; 卢鸯王一薇林磊姜磊胡天怡王晓晴

富马酸二甲酯减轻帕金森病模型鼠神经损伤的作用机制: 2025年; 背景:帕金森病是一种特征为多巴胺能神经元进行性丢失的多因素神经系统疾病,富马酸二甲酯(dimethyl fumarate,DMF)在神经退行性疾病中具有强大的神经保护和免疫调节作用。目的:探究DMF对MPTP诱导的帕金森病小鼠模型的神经保护机制。方法:选取24只C57BL/6系小鼠,随机将其分为对照组、模型组及DMF低剂量和DMF高剂量组。除对照组外,其余各组小鼠腹腔注射MPTP 30 mg/kg,1次/d,连续注射5 d,建立帕金森病的动物模型。每次注射MPTP后间隔30 min给予小鼠灌胃,DMF低剂量组和DMF高剂量组每天分别灌胃DMF 30,50 mg/kg,1次/d,对照组和模型组灌同等剂量的生理盐水,连续灌胃7 d。通过行为学检测、Western Blot、氧化应激标志物检测和免疫组织化学染色等方法,分析DMF对MPTP诱导的帕金森病小鼠氧化应激和Keap1/Nrf2信号通路的调节作用,以及DMF对多巴胺神经元变性的保护机制。结果与结论:①与模型组比较,DMF低剂量组小鼠的运动迟缓和姿势平衡障碍得到明显改善(P<0.01),在DMF高剂量组中的改善更为显著(P<0.01)。②与对照组相比,模型组氧化应激标志物丙二醛明显升高,超氧化物歧化酶表达降低(P<0.01);与模型组相比,DMF低、高剂量组降低了丙二醛的产生,增加了超氧化物歧化酶的表达(P<0.01)。③模型组小鼠的中脑黑质多巴胺能神经元数目和酪氨酸羟化酶蛋白表达较对照组明显减少(P<0.01),而DMF低剂量组小鼠的黑质多巴胺能神经元数目和蛋白表达增多(P<0.01),DMF高剂量组改善更明显(P<0.01)。④模型组Keap1蛋白表达升高伴随Nrf2蛋白表达降低;与模型组相比,DMF组降低了Keap1蛋白表达且伴随Nrf2蛋白表达增多(P<0.01)。⑤结果说明,DMF对帕金森病小鼠黑质区Keap1/Nrf2通路有调控作用,且与剂量呈现正相关(P<0.01),推测DMF依赖于Keap1/Nrf2信号发挥神经元保护作用。; 逯冉冉周旭张利杰杨新玲; 关键词：富马酸二甲酯 DMF KEAP1 帕金森病神经元变性

富马酸二甲酯治疗多发性硬化疗效与安全性的Meta分析: 2024年; 目的评价富马酸二甲酯(DMF)治疗多发性硬化(MS)的疗效和安全性。方法检索中国生物医学文献服务系统、Web of Science、PubMed、the Cochrane Library、Embase、中国知网、万方数据、维普网,收集DMF(试验组)对比其他药物或安慰剂(对照组)的随机对照试验。筛选、提取数据,评价文献质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入6篇文献,共计638例患者。Meta分析结果显示,试验组治疗后病灶发生变化的患者比例显著低于对照组[MD=-0.65,95%CI(-1.27,-0.02),P=0.04];两组患者的复发率[RR=1.06,95%CI(0.52,2.17),P=0.88]、治疗后出现新发病灶患者比例[RR=1.05,95%CI(0.62,1.80),P=0.85]、治疗后临床扩展致残量表评分[MD=0.02,95%CI(-0.18,0.23),P=0.82]、不良事件发生率[RR=1.33,95%CI(0.97,1.84),P=0.08]、严重不良事件发生率[RR=0.95,95%CI(0.48,1.90),P=0.89]比较,差异均无统计学意义。敏感性分析结果显示,本研究所得复发率和不良事件发生率结果不稳健,其他结果稳健。结论 DMF可在一定程度上控制MS患者的病灶进展,未增加不良事件及严重不良事件的发生风险,但在降低复发率、控制残疾进展方面未有显著优势。; 李凤云兰瑞赵铎刘福贵陈良辰; 关键词：富马酸二甲酯多发性硬化复发率

富马酸二甲酯在制备降低顺铂所致耳毒性药物中的应用: 本发明属于生物医药领域，公开了富马酸二甲酯在制备预防或治疗药物性听力受损的药物中的应用，所述的药物性听力受损是由耳毒性药物引起的。所述的应用为富马酸二甲酯在制备通过发挥以下作用预防或治疗药物性听力受损的药物中的应用：降低...; 单云龙吴云皓王钰凯王广基

富马酸二甲酯对阿霉素诱导的心脏损伤的保护作用及其机制研究: 2024年; 目的探讨富马酸二甲酯(dimethyl fumarate,DMF)对阿霉素(doxorubicin,DOX)诱导的小鼠心脏损伤的保护作用及可能机制。方法选取C57BL/6J雄性小鼠18只,将其随机分为对照组、模型组和治疗组,每组各6只。模型组每3天腹腔注射1次DOX(2.5mg/kg),持续2周,总计15mg/kg;对照组给予等比例0.9%氯化钠溶液;治疗组同样DOX处理2周,并在第1周结束后连续7天DMF(25mg/kg)灌胃,每天1次。监测0、3、7、14天小鼠心功能。实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测心肌心房钠尿肽(atrial natriuretic peptide,ANP)和脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)mRNA表达;酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血浆肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme,CK-MB)和乳酸脱氢酶(lactic acid dehydrogenase,LDH)水平;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察心肌结构;检测心肌丙二醛(malondialdehyde,MDA)、还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)、氧化型谷胱甘肽(oxidized glutathione,GSSG)含量及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性;Western blot法检测核转录因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid-2-related factor 2,Nrf2)、血红素加氧酶1(heme oxygenase-1,HO-1)及铁死亡关键蛋白谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)的表达。结果模型组小鼠心功能持续下降,14天时降到最低。左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)和左心室短轴缩短率(left ventricular short-axis shortening rate,LVFS)均明显低于对照组,体质量及心脏重量与胫骨长度比均低于对照组,心脏ANP和BNP mRNA表达增高的同时血浆CK-MB和LDH增加,并伴心肌细胞水肿、肌纤维断裂和炎性细胞浸润。但治疗组小鼠心功能障碍有所改善,心肌损伤和结构破坏较轻。此外,模型组小鼠心脏MDA和GSSG含量明显高于对照组,GSH水平和SOD活性则低于对照组,Nrf2、HO-1、GPX4表达均下降。�; 张小鹏张子龙郭睿青王震仙木西开买尔·雪来提; 关键词：富马酸二甲酯阿霉素心肌病

富马酸二甲酯抑制NLRP3/AIM2炎性小体防治脾脏组织辐射损伤: 2024年; 目的探讨富马酸二甲酯(dimethyl fumarate,DMF)对γ射线辐射所致小鼠脾脏损伤的防护作用及机制。方法将C57BL/6J小鼠随机分为空白对照组、辐射模型组、DMF给药组,于辐照前12 h,辐照后0.5、12、24、48 h各给药一次。检测经60Coγ射线一次性全身照射(8 Gy)后,小鼠30 d存活率、体质量变化及照射后小鼠脾脏病理损伤;TUNEL染色法检测脾脏细胞凋亡;酶联免疫吸附法(ELISA)检测脾脏中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18、NLRP3及AIM2含量变化;Western blot实验和免疫荧光染色实验验证辐照后脾脏组织中NLRP3、AIM2含量变化。结果DMF能明显提高辐照后小鼠的存活率,改善照射后小鼠体质量降低情况,减轻脾脏病理损伤,并抑制辐照后脾脏细胞凋亡;ELISA实验结果显示DMF可以显著抑制照射导致的脾脏炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18和炎性小体组分NLRP3、AIM2升高;Western blot实验和组织免疫荧光染色也证实,DMF能抑制辐照导致的NLRP3、AIM2炎性小体蛋白水平升高,同时NLRP3激动剂、AIM2激动剂能拮抗DMF对脾脏细胞的辐射防护作用。结论DMF对^(60)Coγ射线损伤小鼠脾脏损伤有明显改善作用,其机制与NLRP3/AIM2炎性小体密切相关,可作为辐射损伤防护药物潜在研究对象。; 张亮亮胡昌坤吴泽坤闫梓乔廖泽彬高月; 关键词：富马酸二甲酯电离辐射炎症因子脾脏损伤

一种通过乙炔双羰基化合成富马酸二甲酯及马来酸二甲酯的方法: 本发明提供了一种乙炔双羰基化合成富马酸二甲酯及马来酸二甲酯的方法，是以乙炔、一氧化碳、亚硝酸甲酯为原料，在负载型钯催化剂的作用下，于温度60~200<Sup>o</Sup>C、压力0.1~6 MPa条件下通过乙炔双羰基化...; 何林曹彦伟谭雨诺

富马酸二甲酯在制备治疗犬伪中间葡萄球菌性角膜炎药物中的应用: 本发明属于生物技术领域，涉及富马酸二甲酯在制备治疗犬伪中间葡萄球菌性角膜炎药物中的应用。本发明首次将DMF作为临床细菌性角膜炎治疗的新型药物进行研究，发现并证实了其有效的抗炎抗菌效果。本研究中首次发现，200μM/L的D...; 王亨王志浩郭龙孟霞李建基朱成成崔璐莹董俊升刘康军李俊朱国强

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈