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小儿血管瘤: 本书对血管瘤的发病、分类、诊断、治疗及其它有关问题作了详细的介绍。; 李恭才; 关键词：血管肿瘤小儿疾病

小儿血管瘤血清基质金属蛋白酶组织抑制因子-1和血管内皮生长因子水平变化与瘤体增生及预后的相关性分析: 2025年; 目的分析小儿血管瘤血清基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平变化与瘤体增生及预后的相关性。方法选取2021年9月—2022年9月于丽水市中心医院小儿外科收治的125例血管瘤患儿为研究对象,将其按瘤体增生状况分为85例增生期组及40例退化期组;另选同期于本院明确为血管畸形的60例患儿为血管畸形组。以此对比各组的TIMP-1、VEGF水平,且将125例血管瘤患儿按预后情况分为80例预后良好组、45例预后不良组,统计分析各组患儿的临床基本资料及不同预后125例血管瘤患儿的TIMP-1、VEGF水平表达,探究TIMP-1、VEGF水平与瘤体增生、预后之间的相关性,分析血管瘤患儿预后不良的主要危险因素。结果与血管畸形组对比,增生期组、退化期组的TIMP-1(51.35±5.23 vs. 62.19±6.30;51.35±5.23 vs. 81.60±7.21)、VEGF(247.30±22.16 vs. 292.36±24.28;247.30±22.16 vs. 421.56±27.50)水平有所升高,差异有统计学意义(P<0.05);与增生期组对比,退化期组的TIMP-1(62.19±6.30 vs. 81.60±7.21)、VEGF(292.36±24.28 vs. 421.56±27.50)水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与预后良好组对比,预后不良组的TIMP-1(60.28±6.25 vs. 82.34±8.35)、VEGF(303.45±23.21 vs. 429.68±27.69)水平有所上升,差异有统计学意义(P<0.05)。与TIMP-1、VEGF单项预测相比,两项联合预测对血管瘤患儿预后有较高的临床价值(P<0.05)。单因素分析显示,血管瘤患儿发生预后不良与年龄、性别、瘤体厚度、血管瘤分布、基础病、瘤体分布模式无关,差异无统计学意义(P>0.05),主要与出生体质量(<2 500 g, 59 vs. 16;≥2 500 g, 21 vs. 29)、瘤体大小(≥5 cm^(2),60 vs. 18;<5 cm^(2),20 vs. 27)、胎盘异常(是,57 vs. 15;否,23 vs. 30)有关,差异有统计学意义(P<0.05)。以血管瘤患儿预后情况为因变量,选取单因素中P<0.05的变量作自变量行多因素logistic回归分析,结果显示瘤体大小、胎盘异常�; 龚恩美张恒卓金伟林小燕; 关键词：小儿血管瘤基质金属蛋白酶组织抑制因子-1

小儿血管瘤继发性损伤及治疗进展: 2024年; 小儿血管瘤发生后,伴随着瘤体增大、病情进展,患者有一定概率发生继发性损伤,不利于患者身心健康,甚至会对患者生命造成威胁,所以必须在确诊血管瘤继发性损伤后积极治疗,及时消除血管瘤和继发性损伤,促使患者尽早恢复健康,改善患者的身心状态。文章简单分析溃疡、感染、Kasabaeh—Merritt综合征、压迫阻塞性损伤四种小儿血管瘤继发性损伤的诱发原因以及治疗方案,希望能为相关研究人员提供一定指导。; 牟瀚; 关键词：小儿血管瘤继发性损伤

一种应用于临床小儿血管瘤治疗的PI3K纳米抗体制备方法: 本发明公开了一种应用于临床小儿血管瘤治疗的PI3K纳米抗体制备方法，应用在生物医药技术领域，本发明通过针对小儿血管瘤的特异性分子标志物，包括但不限于细胞表面受体、信号通路蛋白，并且进行筛选，并且选择与PI3K信号通路关联...; 李冬冬訾红彦

小儿血管瘤的诊治及进展被引量：1: 2023年; 婴幼儿血管瘤是儿童最常见的血管源性肿瘤,具有自我消退的特性,但在其活跃的增殖期及消退期均可出现严重的并发症,包括毁容毁形、溃疡、疼痛和功能障碍、美容问题等。规范的诊疗可以防止严重的并发症的发生,避免过度治疗或采取过激的治疗。目前,国内针对小儿血管瘤的诊治已经制定了相应的专家共识,近年来在婴幼儿血管瘤的诊治方面取得了较多的新进展。本文对小儿血管瘤的诊治进行综述。; 刘海金; 关键词：婴幼儿血管瘤

全程护理干预应用于泡沫硬化剂治疗小儿血管瘤的临床效果评价: 2023年; 探究全程护理干预应用于泡沫硬化剂治疗小儿血管瘤的临床效果。方法将2021年8月至2022年6月医院收治的92例小儿血管瘤患者,随机分为两组,n=46例。对照组:常规护理。观察组:全程护理干预。结果在护理满意度方面,观察组高于对照组,在临床疗效对比方面,观察组高于对照组;在不良反应发生情况方面,观察组明显低于对照组,有统计学意义(P<0.05);结论实施全程护理干预在小儿血管瘤患者的护理中,能够提升患者护理满意度,护理效果得到改善。同时患者的治疗有效率提升,不良反应较少,生活水平有所保障,值得参考。; 岑冬燕; 关键词：全程护理干预泡沫硬化剂小儿血管瘤

激光联合口服普萘洛尔治疗小儿血管瘤的疗效观察被引量：4: 2022年; 目的观察激光联合口服普萘洛尔治疗小儿血管瘤的疗效。方法选取103例血管瘤患儿为研究对象,随机分为两组,对照组口服普萘洛尔治疗的同时皮损处予以双波长激光治疗,每月1次,观察组先给予口服普萘洛尔治疗,至瘤体不因继续服药而消褪时停药,再行激光治疗。记录两组治疗瘤体变化情况,治疗结束后6个月比较两组疗效、临床指标、血流动力学指标及不良反应。结果观察组临床有效率(84.21%)高于对照组(78.43%),差异有统计学意义(χ^(2)=3.98,P<0.05)。治疗前,两组瘤体面积及瘤体厚度比较,差异均无统计学意义(t分别=1.81、1.77,P均>0.05),治疗结束后6个月,观察组瘤体面积及瘤体厚度明显低于对照组,差异有统计学意义(t分别=6.75、9.53,P均<0.05),观察组治疗时间明显短于对照组,差异均无统计学意义(t=7.76,P<0.05)。治疗结束后6个月,观察组血流峰值明显低于对照组,阻力系数明显高于对照组,差异均有统计学意义(t分别=3.08、2.09,P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.73,P>0.05)。结论普萘洛尔可有效控制小儿血管瘤增长,促进消退,但不宜长期服用,在符合停药指征时及时停药并配合激光治疗有助于提高临床疗效,降低不良反应。; 黎胜苗黄敏燕罗春芬於林军; 关键词：激光治疗普萘洛尔小儿血管瘤

脉冲激光序贯结合普萘洛尔对小儿血管瘤疗效及相关因子的影响被引量：4: 2022年; 目的:观察595 nm+1064 nm脉冲激光序贯结合普萘洛尔对小儿血管瘤疗效及对相关因子的影响。方法:选取2018年10月—2019年10月本院收治的84例血管瘤患儿为研究对象,按随机数字法分为单一脉冲组(n=42)和脉冲序贯组(n=42)。单一脉冲组采用595 nm脉冲激光+普萘洛尔进行治疗,脉冲序贯组采用595 nm+1064 nm脉冲激光序贯联合普萘洛尔进行治疗。比较2组治疗6个月后的临床疗效、血管瘤表现(血管瘤颜色转浅所需时间、血管瘤面积缩小50%所需时间、血管瘤面积、血管瘤厚度)、相关细胞因子[血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血清环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)]及不良反应情况。结果:治疗6个月时,脉冲序贯组的临床有效率为97.62%,高于单一脉冲组的71.43%(P<0.05)。脉冲序贯组的血管瘤颜色转浅所需时间、血管瘤面积缩小50%所需时间均小于单一脉冲组(P<0.05)。与治疗前比较,脉冲序贯组和单一脉冲组治疗6个月时的血管瘤面积、血管瘤厚度、相关细胞因子(VEGF、COX-2、CTGF)表达水平均降低,且脉冲序贯组的血管瘤面积、血管瘤厚度、细胞因子(VEGF、COX-2、CTGF)表达水平降低幅度高于单一脉冲组(P<0.05)。脉冲序贯组的不良反应发生率为7.14%,低于单一脉冲组的23.81%(P<0.05)。结论:595 nm+1064 nm脉冲激光序贯结合普萘洛尔治疗小儿血管瘤疗效较好,且安全性高,具有抑制VEGF、COX-2、CTGF表达的作用。; 汪瑞芳伍宗辉; 关键词：普萘洛尔小儿血管瘤细胞因子

一种治疗小儿血管瘤的复方盐酸普萘洛尔口服液: 本发明涉及一种治疗小儿血管瘤的复方盐酸普萘洛尔口服液，包括以下重量计的原料：鸡内金100‑300g、山楂200‑400g、蛇莓100‑300g、紫珠叶200‑300g、丹参200‑400g、荷叶100‑300g和盐酸普萘...; 王粉王军政蔡俊安

穗花杉双黄酮抑制小儿血管瘤内皮细胞体外增殖实验研究被引量：5: 2021年; 目的:探究穗花杉双黄酮(AF)对小儿血管瘤内皮细胞体外增殖的影响。方法:MTS法筛选AF抑制小儿血管瘤内皮细胞体外增殖的适宜浓度,流式细胞法检测AF对小儿血管瘤内皮细胞细胞周期G 1期和S期分布的影响,荧光定量PCR和Western blot法检测AF对小儿血管瘤内皮细胞增殖相关蛋白表达的影响。结果:75、125μmol/L AF显著降低小儿血管瘤内皮细胞活性(P<0.05),75μmol/L AF用于后续细胞周期实验、荧光定量PCR和Western blot实验,结果显示75μmol/L AF抑制小儿血管瘤内皮细胞从G 1期进入S期(P<0.05),但对G 2其细胞分布无明显作用,与对照组相比较,AF显著抑制小儿血管瘤内皮细胞β-catenin和Cyclin D1 mRNA和蛋白表达,促进p21 mRNA和蛋白表达(均P<0.05)。结论:AF通过抑制β-catenin和Cyclin D1,促进p21等增殖相关蛋白表达进而抑制小儿血管瘤内皮细胞体外增殖。; 傅娟刘媛媛李霞; 关键词：穗花杉双黄酮增殖细胞周期细胞活力细胞周期蛋白D1

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