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一种小反刍兽疫病毒的重组融合蛋白及其应用: 本发明提供了一种小反刍兽疫病毒的重组融合蛋白及其应用。本发明提供的小反刍兽疫病毒的重组融合蛋白为小反刍兽疫病毒的H蛋白和N蛋白功能区串联的融合蛋白。本发明还提供了基于该小反刍兽疫病毒的重组融合蛋白的ELISA检测试剂盒，...; 宋晓晖孙雨张朝明齐鲁温海京李鸿儒翟新验

一种小反刍兽疫病毒的可视化RT-LAMP检测方法: 本发明公开了一种小反刍兽疫病毒的可视化RT‑LAMP检测方法，基于PPRV M基因建立了一种可视化环介导等温扩增检测方法。通过NCBI数据库选取和比对PPRV N和M基因序列，设计并筛选特异性引物，经温度、镁离子、dNT...; 窦永喜李静刘迪一龚青刘振东殷相平朱学亮孙跃峰

近年来我国西部地区小反刍兽疫病毒N、F基因的遗传演化分析: 2024年; 为了解近年来我国西部地区小反刍兽疫病毒(PPRV)的遗传演化情况,收集2020—2024年新疆、西藏、青海部分地区报告的5起小反刍兽疫(PPR)疫情发病动物的组织和拭子样品,利用荧光RT-PCR对PPRV进行初步检测,并对PPRV的N和F基因进行同源性比对和系统进化树绘制。结果显示:本研究检出的PPRV阳性样品均属于谱系IV型;与2014年以来国内的PPRV流行毒株以及蒙古国野生动物PPRV毒株亲缘关系较近,与除蒙古国外的其他国家流行株同源性较低;从野生岩羊和家羊中检出的PPRV阳性样品在进化树上没有显著差别。结果说明:2020—2024年我国西部地区发生的5起PPR疫情可能均与国内的流行株相关,病毒从周边国家传入的可能性较小,病毒暂未发生明显变化,家羊与野羊感染毒株具有相似的遗传来源。; 徐蛟苏娜王英丽刘珊张永强邹艳丽任炜杰包静月王志亮; 关键词：小反刍兽疫疫情

一种小反刍兽疫病毒HN蛋白抗原表位肽及其确定、制备方法和应用: 本发明涉及一种小反刍兽疫病毒HN蛋白抗原表位肽，抗原表位肽的氨基酸序列为：H123：123KFLNPDREYDFRDLR137,或/和H185：185GT...; 梁忠祥窦永喜朱学亮蒙学莲张志东才学鹏

小反刍兽疫病毒N蛋白调控宿主蛋白TPM3促进病毒复制的机制及应用: 小反刍兽疫病毒（Peste des Petits Ruminants Virus,PPRV）是小反刍兽疫（PPR）的病原,PPRV现学名为小反刍麻疹病毒（Small ruminant morbillivirus,SRMV...; 徐龙; 关键词：小反刍兽疫病毒病毒复制

组蛋白去乙酰化酶抑制剂MGCD0103对小反刍兽疫病毒体外复制的影响: 2024年; 旨在探究组蛋白去乙酰化酶(HDACs)选择性抑制剂MGCD0103(Mocetinostat)对小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)在山羊子宫内膜上皮细胞(EEC细胞)复制的影响。本研究通过RT-qPCR法测定PPRV感染后宿主细胞HDACs和抑制剂处理细胞中PPRV N基因的转录水平,通过Time of Addition Assay确定MGCD0103在PPRV复制过程的作用阶段,用Western blot检测PPRV N蛋白的相对表达量,并采用TCID50方法测定了病毒滴度。结果表明,PPRV感染引起EEC细胞HDAC1(P<0.001)和HDAC2(P<0.002)转录水平明显上升;MGCD0103在病毒入侵和复制阶段均发挥了抑制作用,且在复制阶段抑制作用更明显;MGCD0103显著降低PPRV N基因转录水平和表达水平及病毒滴度(P<0.002),且其抑制PPRV在EEC中的半数有效浓度(EC50)和药物选择指数(SI)分别是0.43μmol·L^(-1)和4.35。本研究确定MGCD0103显著抑制PPRV的复制,这对研发有效抗PPRV药物具有重要意义,为高效率产毒细胞株的构建提供新思路。; 邓瑞雪潘春容潘春容胡林杰朱学亮曾巧英孙跃峰; 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂小反刍兽疫病毒病毒复制

一种分泌抗小反刍兽疫病毒F蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其单抗与应用: 本申请公开了一种分泌抗小反刍兽疫病毒F蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其单抗与应用。本申请中杂交瘤细胞株为2D10‑F‑PPRV，保藏编号为CGMCC No.45615，该单克隆抗体可用于检测PPRV，特异性强，抗体滴度高...; 薛青红高月异高金源秦义娴孙淼陈延飞

一种分泌抗小反刍兽疫病毒F蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其单抗与应用: 本申请公开了一种分泌抗小反刍兽疫病毒F蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其单抗与应用。本申请中杂交瘤细胞株为2D10‑F‑PPRV，保藏编号为CGMCC No.45615，该单克隆抗体可用于检测PPRV，特异性强，抗体滴度高...; 薛青红高月异高金源秦义娴孙淼陈延飞

C基因沉默的小反刍兽疫病毒Nigeria 75/1株反向遗传学系统的建立: 2024年; 为建立小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)反向遗传学体系,本研究以PPRV Nigeria75/1疫苗株基因组序列为基础,PCR分7个片段扩增病毒基因组,运用重叠延伸PCR(Gene splicing by overlap extension PCR,SOE-PCR)在3’端引入锤头状核酶(Hammerhead ribozyme,HamRz)、5’端引入丁型肝炎病毒核酶(Hepatitis D virus ribozyme,HdvRz)和T7终止子,构建PPRV全长cDNA感染性克隆质粒pBluescript SK-PPRV,进一步构建C基因沉默的病毒全长cDNA感染性克隆染质粒pBluescript SK-PPRVΔC。pBluescript SK-PPRVΔC、pcDNA3.1-N、pcDNA3.1-P和pcDNA3.1-L共转染BSR T7/5细胞,48 hpt后收集细胞反复冻融上清液感染山羊子宫内膜上皮细胞(GEECs),盲传3代,拯救重组病毒命名为rPPRVΔC。重组病毒感染GEECs细胞中RT-PCR扩增出病毒N、P和部分L基因(L2)片段,Western blot检测到N蛋白表达、C蛋白未表达,IFA也检测到N蛋白表达,成功建立了PPRV Nigeria75/1株反向遗传学体系。研究结果为PPRV新型标记疫苗的研制及C蛋白致病机理研究奠定了基础。; 李菊石晓玲杨晓莉杨东亮毕冬琳刘方程张潇文李琼毅李琼毅; 关键词：C基因 SOE-PCR 病毒拯救反向遗传学

小反刍兽疫病毒检测技术的研究进展被引量：1: 2023年; 小反刍兽疫(peste des petits ruminants,PPR)是一种由小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)引起的急性、高度传染性疾病,主要感染山羊和绵羊,发病率和死亡率极高。由于其严重的病理损害及广泛的传播性,给各国养殖业及国际贸易造成巨大经济损失,因此,建立快速、准确的检测方法对该病的防控尤为重要。本文就用于PPRV检测的普通RT-PCR、普通多重PCR、实时荧光定量PCR(real-time fluorence quantitative PCR,RT-qPCR)、焦磷酸光化测序、巢式PCR(nested PCR,nPCR)、环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)、重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)等生物检测技术的研究进展作一综述,以期为科学检测、鉴定PPRV提供依据和思路。; 何云江贾伟娟(综述)郗珊珊王学理; 关键词：小反刍兽疫病毒分子生物学

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