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山茱萸环烯醚萜总苷降血糖研究进展被引量：16: 2018年; 目前,西药已成为了防治糖尿病的主要药物,但西药副作用大,易产生机体耐受性,因而开发安全有效稳定可控的降糖新药迫在眉睫。山茱萸环烯醚萜苷具备强大的降糖功效,可开发利用其制备防治糖尿病新药。从山茱萸环烯醚萜苷的化学结构、降血糖作用和降血糖机制等方面进行综述,旨在为利用山茱萸环烯醚萜苷开发防治糖尿病新药提供依据。; 赵艳艳何念武穆成林张璇; 关键词：糖尿病山茱萸环烯醚萜苷血糖

山茱萸环烯醚萜总苷对小鼠胰岛素抵抗和非酒精性肝损伤的改善作用及其机制研究被引量：10: 2017年; [目的]探讨山茱萸环烯醚萜总苷(ICO)对胰岛素抵抗和非酒精性肝损伤的改善作用及其作用机制。[方法]采用摄入高脂饲料的方法构建肥胖糖尿病大鼠模型,设置正常组、模型组、吡格列酮对照组和ICO低、中、高剂量组共5个实验组,给药3周,酶联免疫吸附(ELISA)方法测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、胰岛素和肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)水平,蛋白免疫印迹(Western Blot)法测定肝脏组织p-P65,p-ERK1/2,p-JNK1/2,p-P38蛋白表达水平。[结果]ICO可以显著降低肥胖小鼠脂肪指数、降低血清中ALT、AST、TC、TG、LDL、HDL、胰岛素、TNF-α、IL-6、IL-1β水平,改善葡萄糖耐量和胰岛素耐量,降低肝脏组织p-P65,p-ERK1/2,p-JNK1/2,p-P38蛋白表达水平。[结论]ICO可改善小鼠胰岛素敏感水平和肝损伤程度,这可能与其能够降低P65,ERK1/2,JNK1/2,P38蛋白磷酸化水平,抑制核因子-κB(NF-κB)和MAPKs信号通路激活,从而降低机体炎性水平有关。; 王世伟徐宁; 关键词：山茱萸环烯醚萜总苷肝损伤胰岛素抵抗

山茱萸环烯醚萜总苷提取工艺被引量：5: 2016年; 为了研究山茱萸中环烯醚萜苷类化合物的最佳提取工艺,以陕西省商洛市丹凤县产的山茱萸为原料,以环烯醚萜苷类化合物的提取率(按药材计算)为指标,考察提取溶剂、溶剂浓度、料液比、提取时间四个因素对环烯醚萜提取率的影响,进行工艺优化。确定的提取溶剂为甲醇,提取剂浓度为80%,料液比为1:15,提取时间为100 min,提取率约为18.7%。此提取工艺和提取方法具有良好的稳定性和重复性,可为山茱萸药材的进一步开发提供依据。; 赵艳艳王晨霏滕洋; 关键词：山茱萸环烯醚萜总苷

RP-HPLC法测定山茱萸环烯醚萜总苷中马钱苷和莫诺苷含量被引量：16: 2014年; 目的建立反相高效液相色谱法测定山茱萸环烯醚萜总苷中马钱苷和莫诺苷含量的方法，为完善山茱萸环烯醚萜总苷的质量评价提供依据。方法色谱柱：Lichrosphere C18柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：乙腈-水梯度洗脱（0～12min，乙腈比例由10％增加到55％）；流速1.0mL／min；柱温30℃；检测波长240nm。结果马钱苷和莫诺苷分别在o．088-0．528μg（r=0.9998）和0.088-0．352μg（r=0．9995）之间范围内线性关系良好；平均回收率（n=6）分别为98．7％（RSD=1．3％）、98．6％（RSD=0.8％）。结论所建立的方法简便、准确、分离效果好、重复性好。可以用干控制山菜萤环烯醚萜总菩的席号．; 李伟许惠琴陶玉菡农伟虎吴佳蕾; 关键词：山茱萸环烯醚萜总苷马钱苷莫诺苷

山茱萸环烯醚萜总苷对晚期糖基化终末产物诱导的肾系膜炎症反应的调节被引量：12: 2013年; 目的探讨山茱萸环烯醚萜总苷对晚期糖基化终末产物(AGEs)诱导的大鼠肾系膜HBZY-1细胞炎症反应的影响以及可能的作用机制。方法采用巨噬细胞和肾系膜细胞共培养体系,评估巨噬细胞的迁移能力;采用ELISA试剂盒评估炎症因子的分泌水平;采用Western blot分析法评估炎症相关蛋白的表达。结果与AGEs诱导的模型组相比,山茱萸环烯醚萜总苷显著抑制AGEs诱导的巨噬细胞迁移能力,不同剂量山茱萸环烯醚萜总苷(1.0、0.5、0.25mg/mL),对巨噬细胞迁移抑制率分别为42.09%±7.25%、26.44%±10.23%、20.84%±6.84%;山茱萸环烯醚萜总苷显著抑制AGEs诱导的炎症因子IL-6,IL-10,MCP-1和TNF-α的分泌水平;Western blot分析显示山茱萸环烯醚萜总苷及AGEs受体特异性抗体显著下调AGEs诱导的ICAM-1和TGF-β1的蛋白表达。结论山茱萸环烯醚萜总苷可剂量依赖性地减轻AGEs诱导的大鼠肾系膜细胞HBZY-1炎症反应,对糖尿病肾病的发生发展具有一定的保护作用。; 郭洁张晓双刘继平; 关键词：山茱萸环烯醚萜总苷炎症反应肾系膜细胞晚期糖基化终末产物

山茱萸环烯醚萜总苷对2型糖尿病心脏病变大鼠胰岛素抵抗及血脂含量的影响被引量：27: 2007年; 目的:观察山茱萸环烯醚萜总苷(ICO)对2型糖尿病心脏病变大鼠胰岛素抵抗及血脂含量的影响。方法:大鼠以高脂饲养结合STZ腹腔注射造模,2周后灌胃给予ICO(0.1,0.2g/kg)或氨基胍(AG,0.1g/kg)治疗,连续16周。检测体重、空腹血糖、血清Ins、Ins-Ab、CHOL、TG、HDL-C及LDL-C含量;分离心脏进行形态学观察。结果:模型组大鼠体重、血糖、Ins-Ab、IR、CHOL、TG、LDL-C明显升高,Ins水平显著降低;光镜检查显示心肌肥大伴程度不等的间质水肿和组织细胞增生,心内膜或心包膜有轻度炎症及纤维化。ICO及AG组大鼠体重、血糖、Ins-Ab、IR、CHOL、TG、LDL-C均明显降低,心肌肥大程度减轻。结论:ICO对2型糖尿病心脏病变有一定的保护作用。; 刘洪许惠琴时艳; 关键词：山茱萸环烯醚萜总苷 2型糖尿病胰岛素抗体血脂心脏病变

山茱萸环烯醚萜总苷对AGEs培养肾小球系膜细胞的影响被引量：23: 2006年; 目的观察山茱萸环烯醚萜总苷(ICO)对糖化终产物(AGEs)培养肾小球系膜细胞(GMC)形态学、细胞周期及氧化应激的影响。方法用含AGEs的培养液配制ICO、氨基胍,同时设对照。GMC培养48h后,加混合荧光染液进行染色,并立即进行荧光显微观察。另用流式细胞仪分析GMC的周期。试剂盒测定细胞上清液MDA含量与SOD和GSH-Px活性,流式细胞仪检测细胞内ROS含量。结果形态学显示,正常GMC形态结构正常。而GMC在AGEs的刺激下,细胞数量明显增多,细胞结构不甚清晰,细胞S期延长,G0/G1缩短,细胞内SOD、GSH-Px下调,ROS、MDA上调。在系统中加入ICO后细胞异常增殖明显减少,细胞形态趋于正常,使S期细胞减少,SOD、GSH-Px活力提高,ROS、MDA含量降低。结论ICO能对抗AGEs对GMC的损伤作用。其可能是通过抑制氧化应激来保护GMC免受AGEs的损害,从而达到防治糖尿病肾病的目的。; 许惠琴刘洪沈健时艳; 关键词：肾小球系膜细胞形态学细胞周期环烯醚萜总苷

山茱萸环烯醚萜总苷对实验性糖尿病心脏病变的保护作用被引量：28: 2006年; 目的研究山茱萸环烯醚萜总苷(ICO)对实验性糖尿病心脏病变的保护作用。方法以高脂饲养结合STZ腹腔注射造模。于造模后2周分别灌胃给予降糖通脉(JTTM)胶囊(0.8 g/kg)I、CO(0.05、0.10、.2 g/kg)治疗,连续16周。检测空腹血糖、血清NO、NOS、血浆ET含量,取心脏计算心指数,并采用光镜观察其形态学改变。结果模型组大鼠空腹血糖升高,血清NO、NOS水平明显降低,血浆ET水平明显升高,心指数增加(P<0.05,P<0.01)。光镜检查显示模型大鼠心肌肥大,伴程度不等的间质水肿和组织细胞增生;心内膜或心包膜有轻度炎症及纤维化。应用ICO及JTTM后,糖尿病大鼠血糖降低,血清NO、NOS水平升高,血浆ET水平降低,心指数降低,心肌肥大程度减轻。结论ICO对糖尿病心脏病变有一定的保护作用。; 时艳许惠琴; 关键词：山茱萸环烯醚萜总苷降糖通脉胶囊血管活性物质

山茱萸环烯醚萜总苷对糖尿病心脏病变大鼠心肌局部肾素-血管紧张素系统的影响: 目的:研究环烯醚萜总苷(ICO)对糖尿病大鼠心脏病变的作用及对心肌局部肾素-血管紧张素系统(RAS)的影响。方法:取雄性wistar大鼠,以高脂饲养结合STZ腹腔注射造模。正常组大鼠喂以普通标准大鼠饲料,造模组先用高脂饲...; 许惠琴时艳; 关键词：局部肾素-血管紧张素系统心脏病变山茱萸环烯醚萜总苷大鼠心肌; 文献传递

山茱萸环烯醚萜总苷对高糖或AGEs培养肾小球系膜细胞增殖和Na^+,K^+-ATP酶活性的影响被引量：9: 2006年; 目的:研究山茱萸环烯醚萜总苷(ICO)对高糖或糖化终产物(AGEs)培养肾小球系膜细胞(GMC)增殖和Na+,K+-ATP酶活性的影响。方法:用含AGEs或高糖的培养液配制ICO、氨基胍,同时设对照。GMC培养48h后MTT法考察GMC的增殖情况,试剂盒测试细胞悬液中细胞蛋白含量,再进行Na+,K+-ATP酶测定。结果:于葡萄糖或AGEs中GMC的吸收度值增大,Na+,K+-ATP酶活性显著降低,而加入ICO后,则表现为对抗高糖或AGEs对GMC的增殖作用,并能提高Na+,K+-ATP酶活性。结论:ICO能抑制高糖或AGEs对GMC的过度增殖,修复高糖或AGEs致GMC的Na+,K+-ATP酶活性降低。; 许惠琴刘洪沈健李丽华; 关键词：肾小球系膜细胞山茱萸环烯醚萜总苷细胞增殖 NA^+,K^+-ATP酶

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