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联用左旋咪唑涂布剂和拉米夫定对对拉米夫定耐药的乙肝患者进行治疗的效果观察被引量：1: 2015年; 目的:探讨联合使用左旋咪唑涂布剂与拉米夫定对对拉米夫定耐药的乙型肝炎患者进行治疗的临床效果。方法:选取2013年4月~2014年7月我院收治的80例对拉米夫定耐药的乙型肝炎患者作为研究对象。随机将这80例患者分为实验组(41例)和对照组(39例)。为对照组患者使用替比夫定进行治疗,为实验组患者使用拉米夫定和左旋咪唑涂布剂进行治疗。然后,对两组患者CD4指标、CD4/CD8指标、HBV-DNA的转阴率及HBe Ag的转阴率进行比较。结果 :实验组患者CD4指标、CD4/CD8指标、HBV-DNA的转阴率及HBe Ag的转阴率均明显优于对照组患者。结论 :联合使用左旋咪唑涂布剂和拉米夫定对对拉米夫定耐药的乙型肝炎患者进行治疗的效果确切。此法值得在临床上推广应用。; 赵建锋; 关键词：左旋咪唑涂布剂拉米夫定耐药性乙型肝炎

左旋咪唑涂布剂穴位涂布联合生物信息红外肝病治疗仪治疗慢性乙肝临床研究被引量：1: 2012年; 目的:观察左旋咪唑涂布剂穴位涂布联合生物信息红外肝病治疗仪治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法:选取126例CHB患者,随机分为2组,观察组64例采用左旋咪唑涂布剂(穴位加肝区涂布)加生物信息红外肝病治疗仪治疗;对照组62例采用左旋咪唑涂布剂(肝区涂布)加生物信息红外肝病治疗仪治疗。2组疗程均为24周。观察2组肝功能、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)定量及乙肝两对半。结果:2组治疗后12、24周观察组血清HBV-DNA水平低于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗后12、24周观察组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆红素(TBi)l水平低于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗后24周,观察组肝功能复常47例(73.4%)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)转阴12例(18.8%)、HBV-DNA转阴12例(18.8%),优于对照组32例(51.6%)、4例(6.5%)、3例(4.8%)(P<0.05)。结论:左旋咪唑涂布剂穴位涂布联合生物信息红外肝病治疗仪治疗CHB有较好的临床疗效。; 吴亚玲黎世尧; 关键词：左旋咪唑涂布剂生物信息红外肝病治疗仪乙肝病毒脱氧核糖核酸

WLGY-801肝病治疗仪联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎42例疗效观察: 2011年; 目的探讨WLGY-801肝病治疗仪联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择84例慢性乙型肝炎患者,随机分成治疗组42例和对照组42例,两组患者均采用常规复方甘草酸苷保肝治疗,治疗组加用肝病治疗仪联合左旋咪唑涂布剂穴位导入治疗,一日1次,30d为1疗程,共3个疗程,对照组为干扰素组。治疗仪组和对照组均在常规保肝降酶治疗的基础上用药;比较临床症状、ALT、AST、HBVM的变化。结果治疗组在综合疗效、临床症状、体征、肝功能改善、在e抗原(HBeAg)转阴、e抗体(HbeAb)转阳、HBV-DNA滴度下降方面与对照组比较有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论 WLGY-801型电脑肝病治疗仪联合药物治疗慢性乙型肝炎可以改善临床症状,e抗原(HBeAg)转阴、e抗体(HbeAb)转阳、HBV-DNA滴度下降方面提高疗效,缩短病程,并有一定的调节人体免疫功能,抑制HBV-DNA复制。; 秦建增焦栓林宋晓英张玉华欧阳洪杜世奇; 关键词：乙型肝炎穴位导入肝病治疗仪左旋咪唑涂布剂

左旋咪唑涂布剂与卡介苗多糖核酸注射液治疗反复呼吸道感染之成本效益分析: 2010年; 目的:分析左旋咪唑涂布剂卡介苗多糖核酸注射液治疗儿童反复呼吸道感染的成本效益差别。方法:对2007-10～2009-10我院151例小儿反复呼吸道感染进行开放式对照研究分析两种治疗方案的成本效益差别。结果:两种药物均能提提高机体免疫力,两种疗效无显著差异,但费用存在明显区别,且药费价格是影响治疗费用的主要原因。结论:本研究是儿童药品经济学研究的初步工作,对指导如何选择药物和改进治疗方案、提高药物的成本效应提供了基础参考。; 周铭霞; 关键词：左旋咪唑卡介苗多糖核酸反复呼吸道感染

拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗E抗原阳性儿童慢性乙型肝炎被引量：1: 2008年; 目的分析拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗21例HBeAg阳性儿童慢性乙型肝炎的近、远期疗效。方法采用统一检测方法和评价标准,分析拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗HBeAg阳性的儿童慢性乙型肝炎(儿童组)的近期疗效,HBV YMDD发生率及停药后的远期疗效,并与同期治疗的HBeAg阳性成人A组(拉米夫定+左旋咪唑涂布剂)与成人B组(单用拉米夫定)的相关指标比较,进行χ2检测和P检验。结果儿童组与成人A组及成人B组治疗结束时血清学、病毒学、生化学单项应答率分别为52.4%、34%、28.5%;90.5%、74.9%、62.8%;85.7%、82.9%、75.9%;完全应答率分别为52.4%、32%、25.5%;HBV YMDD变异率分别为14.3%、18%、32.12%;停药后1年持久应答率分别为90.9%、75%、51.43%。结论对ALT≥正常上限2倍的慢性儿童乙型肝炎,拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂近远期疗效均明显优于单用拉米夫定者,应扩大临床验证,谨慎而果断应用。; 陈卫庆; 关键词：乙型肝炎慢性 HBEAG阳性儿童拉米夫定左旋咪唑涂布剂

左旋咪唑涂布剂联合潘生丁、乙肝疫苗治疗HBV携带者: 2007年; 目的探讨乙型肝炎病毒（HBV）携带者的治疗途径。方法应用左旋咪唑涂布剂联合潘生丁、乙肝疫苗治疗HBV携带者且HBeAg、抗HBc—IgM、HBV—DNA均阳性者80例。治疗Ⅰ组12例，治疗Ⅱ组68例，并设对照组80例，观察至6个月。结果治疗6个月时治疗Ⅰ组HBeAg、抗HBc—IgM、HBV—DNA阴转率达58．33％、66．67％、58．33％；治疗Ⅱ组分别达38．24％、41．18％、41、18％；对照组HBeAg阴转率2．22％。结论左旋咪唑涂布剂联合潘生丁、乙肝疫苗治疗HBV携带者安全有效，用药方法简便，费用低廉，易于被患者接受。; 姚亚丽; 关键词：左旋咪唑潘生丁乙肝疫苗 HBV携带者

重组乙肝疫苗联合左旋咪唑涂布剂治疗后慢性乙型肝炎患者T细胞亚群变化: 2007年; 目的研究重组乙肝疫苗和左旋咪唑涂布剂联合使用后,慢性乙肝患者T细胞亚群的变化。方法102例慢性乙肝患者随机分为3组,分别采用乙肝疫苗(A组)或左旋咪唑(B组)、或二者联合(C)进行治疗,流式细胞仪检测治疗前后T细胞亚群的改变,并进行分析。结果治疗前各组患者CD4+/CD8+比值均降低;治疗后,各组CD3+、CD4+均有上升,CD8+降低,CD4+/CD8+比值升高,而C(联合用药)组升高更明显。结论重组乙肝疫苗和左旋咪唑涂布剂联合使用,可改善患者T细胞亚群,从而为HBV的清除提供了免疫学基础。; 张建军陈慧唐坤华; 关键词：慢性乙型肝炎 T细胞亚群乙肝疫苗左旋咪唑涂布剂

重组体人α-2b干扰素联合乙型肝炎疫苗、左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎: 2007年; 目的:探讨重组体人α-2b干扰素联合乙型肝炎疫苗、左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:176例慢性乙型肝炎患者随机分为两组:A组和B组,每组88例。A组采用大剂量重组体人α-2b干扰素和左旋咪唑涂布剂、乙型肝炎疫苗联合治疗;B组采用重组体人α-2b干扰素治疗。两组疗程均为24周。结果:A组的食欲不振、腹胀改善均明显优于B组(P均<0.01);A组治疗结束时、治疗后6个月ALT正常率、HBeAg阴转率及HBV DNA阴转率均明显优于B组(P均<0.05)。结论:重组体人α-2b干扰素和左旋咪唑涂布剂、乙型肝炎疫苗联合治疗慢性乙型肝炎,其疗效持久,效果良好,值得临床应用。; 罗小文李林锋; 关键词：左旋咪唑涂布剂乙型肝炎疫苗

左旋咪唑涂布剂对18岁以下青少年HBsAg携带者的临床疗效观察: 2006年; 目的探讨左旋咪咗涂布剂对18岁以下青少年HBsAg携带者的临床疗效。方法68例患者随机分为两组,观察其治疗前后血清学指标变化。结果治疗3个月后治疗组HBVDNA阴转率(21.05%)与对照组(0%)相比差异有显著性(P<0.05);治疗6个月、9个月后治疗组HBeAg、HBV DNA阴转率为21.05%、36.84%及31.58%、52.63%,对照组HBeAg、HBV DNA阴转率为6.67%、6.67%及13.33%、23.33%,两组相比差异有显著性(P<0.05)。随着用药时间的延长,HBeAg、HBV DNA阴转率明显提高,而在整个治疗过程中治疗组与对照组相比HBsAg阴转率无明显差异性。结论左旋咪咗涂布剂对青少年HBsAg携带者的疗效安全可靠,并有明显的抗病毒作用。; 王华杨柳明赵延龙吴志荣徐克成左建生危北海张万岱; 关键词：慢性乙型肝炎临床疗效

左旋咪唑涂布剂联合卡介菌素多糖核酸注射液治疗扁平疣疗效观察: 2006年; 目的:观察左旋咪唑涂布剂联合卡介菌素多糖核酸注射液治疗扁平疣疗效。方法:左旋咪唑涂布剂外涂双大腿内侧每周2次共6周;卡介菌素多糖核酸注射液肌肉注射每次0.5 mg,隔日一次,共18次。结果:有效率95%。结论:左旋咪唑涂布剂联合卡介菌素多糖核酸注射液治疗扁平疣疗效显著。; 高金莲蔡洁莹叶辉胜; 关键词：扁平疣左旋咪唑

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