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左旋谷氨酸单钠-大鼠-肝再生模型的创建与应用价值被引量：3: 2019年; 建立神经-内分泌-免疫网络功能紊乱状态下的肝再生动物模型是推进肝再生调控机制研究的迫切需要。左旋谷氨酸单钠(MSG)-大鼠-肝再生模型是将MSG-大鼠模型与部分肝脏切除法(PHx)或肝脏中毒法(CCl4等)模型结合起来创建的复合型肝再生模型,主要用于研究神经-内分泌-免疫网络功能紊乱状态下的肝再生及其调控机制,肝-脑共病相关机制及其药物筛选,亦用于病证结合相关机制及其药物疗效机制的研究。MSG-大鼠+PHx复制MSG-大鼠-肝再生模型的肝再生过程严重失调,与正常大鼠肝大部切除后的肝再生过程显著不同。采用MSG-大鼠+肝脏中毒法复制的MSG-大鼠-肝再生模型的肝纤维化严重程度较之CCl4诱导正常大鼠的肝纤维化更为显著。下丘脑-垂体-肝轴是重要的肝外大环境对肝再生的影响机制,肿瘤上皮细胞间质转分化/间质表型上皮样转化的失衡是肝再生异常(肝纤维化)重要的肝内微环境机制。通过采用MSG-大鼠-肝再生模型进行研究,初步揭示了中医药通过影响神经-内分泌-免疫-肝再生调控网络防治肝脏及其相关病证(包括肝-脑共病)的疗效及其机制,推进了病证结合的相关研究。MSG-大鼠-肝再生模型的创建与应用,对于进一步深入研究复杂的肝再生调控机制及探讨中医药调控肝再生的疗效机制具有重要的科学意义和推广应用价值。; 李瀚旻; 关键词：肝再生谷氨酸钠

左旋谷氨酸单钠致大鼠认知障碍的实验观察被引量：2: 2005年; 目的:观察左旋谷氨酸单钠毁损下丘脑弓状核大鼠的认知功能,探讨其与下丘脑-垂体-肾上腺轴和中枢氨基酸能神经递质与受体的关系。方法:实验于2001-09/2002-03在河南中医学院动物实验中心和中药研究室进行。选取普通级SD大鼠12只,雌雄各半,作为种鼠供实验室繁殖。选取新生鼠23只,随机分为模型组(n=13)和对照组(n=10),分别于出生后第2,4,6,8,10天进行皮下注射左旋谷氨酸单钠4mg/g和生理盐水,每日1次。28d后离乳,再饲养8周后进行跳台试验和Morris水迷宫实验,分别记录各组大鼠的触电潜伏期,错误反应次数及寻台潜伏期,并计算跨台百分率,主要观察各组大鼠的学习记忆行为。实验结束后,全部大鼠用戊巴比妥钠腹腔注射麻醉,心脏取血,采用放免法测定血浆皮质醇、促肾上腺皮质激素。取模型组大鼠8只,对照组大鼠5只,不经灌注固定,冰台上迅速分离大脑,将大脑沿矢状缝分左右半球,左半球用于糖皮质激素受体mRNA原位杂交,右半球采用薄层扫描法测定谷氨酸和γ-氨基丁酸含量,同时取大鼠左侧肾上腺进行苏木精-伊红染色,观察肾上腺组织形态变化。取各组剩余大鼠,用含4%多聚甲醛和0.2%苦味酸的0.1mol/L磷酸盐缓冲液(PB,pH7.4)灌注固定,采用免疫组化法观察海马γ-氨基丁酸受体和N-甲基-D-天门冬氨酸受体1表达,并应用MotaMorph计算机图象分析系统计算免疫反应物质的光密度,取脑组织切片进行Nissl染色。组间比较采用t检验。结果:各组大鼠全部进入结果分析。①跳台实验观察结果:与对照组比较,模型组大鼠测试触电潜伏期显著缩短(t=4.940,P<0.001),训练期和测验期的错误反应次数显著增加(P<0.001～0.01)。②Morris水迷宫实验观察结果:模型组大鼠寻台潜伏期较对照组明显延长(P<0.01),跨台百分率较对照组明显降低(P<0.01)。③下丘脑-垂体-肾上腺-海马轴的观察:模型组大鼠血浆皮质; 崔瑛孙曙光冯静; 关键词：记忆

左旋谷氨酸单钠-肝再生-大鼠模型的建立被引量：26: 2000年; 已有研究资料表明,肝再生受肝再生促进因子和肝再生抑制因子严密地协调控制,但其启动与终止的具体调节机制仍不十分明确.特别是这一调节机制是否受中枢神经系统的控制,其与神经-内分泌-免疫网络体系的关系如何?很值得进一步探索.近年来。; 李瀚旻张六通梅家俊邱幸凡王平; 关键词：肝疾病解剖学组织学肝再生左旋谷氨酸单钠

左归丸对左旋谷氨酸单钠大鼠下丘脑单胺类递质含量及体重增长的影响被引量：20: 1997年; 目的：探讨中医肾阴虚与下丘脑弓状核毁坏后中枢单胺类递质代谢的关系。方法；用谷氨酸单钠（ＭＳＧ，出生后２、４、６、８、１０天，４ｍｇ／ｇ皮下注射）造成大鼠弓状核毁坏后继发性下丘脑－垂体－肾上腺（ＨＰＡ）轴功能亢进模型，观察其下丘脑单胺类递质含量和体重增长的变化。结果：新生期大鼠给予ＭＳＧ，成年后下丘脑单胺类递质中多巴胺、去甲肾上腺素等含量显著降低；同时还表现体重减轻、肥胖、鼻－肛长度缩短等生长受抑现象。滋补肾阴名方左归丸能不同程度改善上述异常指标。结论：ＭＳＧ大鼠中枢单胺类递质的代谢异常与中医肾阴虚相关。; 刘彦芳蔡定芳陈晓红沈自尹; 关键词：肾阴虚左旋谷氨酸单钠单胺类递质左归丸

左旋谷氨酸单钠对神经内分泌免疫系统的影响被引量：9: 1997年; 简述左旋谷氨酸单钠（ＭＳＧ）对神经内分泌免疫功能的影响。新生期大鼠（或小鼠）给予ＭＳＧ可引起复杂的神经内分泌免疫功能紊乱，其下丘脑垂体靶腺轴的功能异常尤其突出；下丘脑垂体肾上腺轴功能呈病理性亢进，其可能机理为弓状核（ＡＲＮ）投射到室旁核（ＰＶＮ）的抑制性纤维消失。下丘脑垂体性腺轴功能明显低下，机制可能为ＡＲＮ中黄体激素释放激素（ＬＨＲＨ）神经元破坏，ＬＨＲＨ分泌减少及垂体对ＬＨＲＨ的反应性减低，从而性腺的发育受到影响。下丘脑垂体甲状腺轴功能改变则有亢进和低下的不同报道，对此尚须进一步的研究。神经内分泌系统与免疫系统存在密切的联系，ＭＳＧ大鼠的细胞免疫功能显著受抑。目前，国内外许多学者常利用这一模型探讨ＡＲＮ对神经内分泌免疫的调控。; 刘彦芳; 关键词：左旋谷氨酸单钠弓状核神经内分泌系统

从左归丸对'左旋谷氨酸单钠-肝再生-大鼠'肝再生的影响研究'肝肾同源': 探讨"肝肾同源"理论体系的科学内涵,研究肝再生与高级神经中枢、下丘脑-垂体-肝肝轴及神经-内分泌-免疫网络的相关机制,提示补肾对肝再生的调控航机制,为"肝肾同源"理论体系提供科学的实验依据."肝肾精血亏虚证动物"("MS...; 李瀚(日文); 关键词：肝再生转化生长因子

从左归丸对“左旋谷氨酸单钠－肝再生－大鼠”肝再生的影响研究“肝肾同源”: 李瀚旻; 关键词：左归丸肝再生肝肾同源

西格列汀对肥胖MSG大鼠糖代谢和胰岛局部血管紧张素Ⅱ的影响被引量：3: 2013年; 目的:探讨DDP-Ⅳ抑制剂西格列汀对肥胖MSG大鼠糖代谢和胰岛局部血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)的影响。方法:大鼠分为正常对照组(Con组)、MSG组(出生后接受左旋谷氨酸单钠注射,成年后高脂饮食)、MSG+L组(MSG鼠氯沙坦灌胃干预)、MSG+S组(MSG鼠西格列汀灌胃干预),行OGTT、胰岛素释放试验及ITT评估大鼠血糖、胰岛β细胞功能及胰岛素抵抗情况,ELISA法检测系统和胰腺局部Ang-Ⅱ水平。结果:与Con相比,MSG组大鼠体重、脂肪湿重、Lee′s指数升高,血糖升高,血浆胰岛素水平下降,且胰岛素敏感性降低;与MSG组相比,MSG+S组血糖水平下降、胰岛素水平升高、胰岛素抵抗改善,胰腺Ang-Ⅱ水平降低,而MSG+L组虽然血糖水平下降、胰岛素抵抗改善,仅基础胰岛素水平升高。结论:DDP-Ⅳ抑制剂改善MSG大鼠胰岛β细胞功能及胰岛素抵抗,其机制与胰腺局部Ang-Ⅱ表达下降有关。; 林锟李碧慧鄞国书曾琼; 关键词：左旋谷氨酸单钠胰岛素抵抗血管紧张素

西格列汀对肥胖MSG大鼠胰岛局部RAS的影响: 背景与目的：　　临床研究表明ARB或ACEI低高危人群2型糖尿病（T2DM）患病风险，有助于T2DM患者控制血糖，并有显著的靶器官保护作用;肥胖、胰岛素抵抗及血糖升高与系统及局部RAS的激活可互为因果。基础研究显示RAS...; 李碧慧; 关键词：左旋谷氨酸单钠胰岛素抵抗肾素-血管紧张素系统; 文献传递

新生期注射谷氨酸单钠对老年雄性大鼠骨质疏松疗效的影响: 2009年; 目的探讨新生期注射谷氨酸单钠损毁下丘脑弓状核对老年雄性大鼠骨质疏松疗效的影响。方法选用24只新生期雄性SD大鼠,随机分成注射谷氨酸单钠对照组(MA)、注射生理盐水对照组(NA)、注射谷氨酸单钠治疗组(MT)、注射生理盐水治疗组(NT),同等条件下饲养至700d龄,治疗组给予甲基睾丸素和钙剂治疗120d,处死收集血清行睾酮(T)和雌二醇(E2)放免检测,取左侧胫骨干骺端行组织形态计量学分析等。结果与MA组比较,MT组大鼠T和E2水平明显增加,胫骨干骺端%Tb.Ar、Tb.N、Tb.Th明显增加,但T、E2水平升高、骨组织计量学参数的变化、骨量的改变、骨质疏松程度减轻等效果比注射生理盐水组大鼠差。结论弓状核参与了老年雄性大鼠骨质疏松治疗过程的调控,进一步证实了下丘脑弓状核参与骨质疏松形成的调控。; 周涛刘锡仪郭义; 关键词：左旋谷氨酸单钠下丘脑弓状核骨代谢骨质疏松

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