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- 小儿肺热咳喘颗粒联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染患者的优势评价
- 2025年
- 探讨基于临床小儿呼吸道合胞病毒感染患者,予以综合作用方法(即:小儿肺热咳喘颗粒+重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗),分析其作用优势。方法 在2022年4月-2024年4月,选取于本院就诊的100例小儿呼吸道合胞病毒感染患者作为观察治疗人群,均落实常规治疗举措,并将其随机法分组:对照组(在常规上加入重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗)、观察组(在对照组基础之上引入小儿肺热咳喘颗粒治疗),每组各自计入50例。结果 不同组之间的临床症状恢复时间进行对比,显示观察组病患的体温恢复时长为(2.31±0.63)d、住院时间(4.12±1.03)d、咳嗽减轻时间(2.85±0.73)d、啰音消失时间(2.44±0.59)d,对照组对应分别为(3.28±0.71)d、(5.84±1.27)d、(3.91±0.84)d、(3.69±0.75)d,显示观察组低于对照组(P<0.05)。各组之间的炎性水平进行对比,在治疗前组间的炎性水平指标对比显示无数据差别(P>0.05),经医治之后,显示观察组病患C反应蛋白化验水平、白细胞介素-6化验水平、肿瘤坏死因子-α化验水平均显示低于对照组(P<0.05)。各组疗效对比显示,观察组病患高于对照组(P<0.05)。组间不良反应对比(P>0.05)。结论 基于临床小儿呼吸道合胞病毒感染患者,予以综合作用方法(即:小儿肺热咳喘颗粒+重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗),可助于缩短住院时间和改善临床症状,降低炎性作用水平,且增强疗效,且治疗安全性高。
- 肖英英
- 关键词：重组人干扰素Α-1B
- 重组人干扰素α-1b治疗小儿轮状病毒感染性肠炎的效果及安全性
- 2024年
- 目的:观察重组人干扰素α-1b治疗小儿轮状病毒感染性肠炎的效果及安全性。方法:选取2022年6月—2023年6月枝江市人民医院收治的186例小儿轮状病毒感染性肠炎,依据随机数表法分为对照组和观察组,各93例。对照组采用临床常规治疗及布拉氏酵母菌散,观察组在对照组基础上采用重组人干扰素α-1b,持续治疗3 d。比较两组治疗3 d后临床疗效,临床症状缓解情况,治疗前、治疗3 d后的肠黏膜损伤指标、肠道菌群、免疫功能,以及研究期间安全性。结果:治疗3 d后,观察组总有效率高于对照组;观察组腹痛消失时间、止泻时间、热退时间早于对照组;治疗3 d后,两组乳杆菌、双歧杆菌和大肠埃希菌菌落数较治疗前均升高,观察组高于对照组,两组粪肠球菌菌落数较治疗前均降低,观察组低于对照组;治疗3 d后,两组血清晚期糖基化终末产物(AGEs)、内毒素(ET)、二胺氧化酶(DAO)水平与治疗前相比均降低,观察组低于对照组;治疗3 d后,两组外周血CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)与治疗前相比均升高,观察组高于对照组,外周血CD8^(+)较治疗前均降低,观察组低于对照组;研究期间观察组不良反应发生率低于对照组;上述各指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿轮状病毒感染性肠炎的临床治疗中,应用重组人干扰素α-1b,能明显改善患儿的临床症状,改善肠道菌群,增强机体免疫力,缓解肠道黏膜损伤,安全性较高,且疗效显著。
- 王春莲詹玉磊张景兰小丰李苗杨业勤时小丽
- 关键词：轮状病毒感染性肠炎重组人干扰素Α-1B
- 百蕊颗粒联合干扰素α-1b治疗对小儿毛细支气管炎患儿炎症和呼吸功能的影响
- 2024年
- 目的观察在小儿毛细支气管炎患儿的临床治疗中,百蕊颗粒和干扰素α-1b的联合应用效果.方法按照随机信封法对2021年12月-2023年12月本院收治的小儿毛细支气管炎患儿80例进行分组,对照组(40例)采用干扰素α-1b雾化治疗,研究组(40例)联用百蕊颗粒,比较两组应用效果.结果研究组治疗总有效率、动脉血氧饱和度(SaO2)、动脉血氧分压(PaO_(2))、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)高于对照组,且咳嗽症状积分表(CSS)评分、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)水平,以及动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、呼吸频率低于对照组,咳嗽消失时间、憋喘消失时间和肺哮鸣音消失时间短于对照组(P<0.05),同时两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05).结论在小儿毛细支气管炎患儿的临床治疗中,百蕊颗粒和干扰素α-1b的联合应用能够显著缓解毛细支气管炎症刺激,提高患儿呼吸功能,改善其临床症状,恢复免疫平衡,治疗安全性和实用性较高.
- 杨洪
- 关键词：干扰素Α-1B小儿毛细支气管炎炎症因子免疫平衡
- 定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染患者临床研究
- 2024年
- 目的探讨小儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染患者实施定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗的应用价值。方法选取2023年3—5月陇南市第一人民医院接诊的RSV感染患者80例,根据随机数字表法将其分为对照组(常规治疗,n=40)、观察组(常规治疗+定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗,n=40)两组。比较两组治疗后的临床症状消失时间(咳嗽减轻时间、喘憋消失时间、体温复常时间)、治疗前后的生理指标(血氧饱和度、氧合指数)。结果观察组治疗后临床症状消失时间和生理指标水平优于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染可有效改善患者临床症状和呼吸功能。
- 张慧军冉锦花李康贾新莉
- 关键词：重组人干扰素Α-1B免疫功能
- 重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化对合胞病毒性肺炎患儿睡眠质量和生命质量的影响
- 2024年
- 目的:观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿生命质量和睡眠质量的影响。方法:选取2022年3月至2023年10月福建省莆田市第一医院儿科收治的合胞病毒性肺炎患儿90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组予以常规方案用药治疗,观察组予以重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗。比较2组患儿睡眠质量、生命质量以及症状改善时间、炎症介质水平变化。结果:治疗后观察组夜间觉醒次数低于对照组,日平均睡眠时间、夜间最长连续睡眠时间均长于对照组(均P<0.05)。观察组咳嗽、咽喉疼痛、胸闷以及发热症状改善时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后2组患儿的世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分均高于本组治疗前(均P<0.05),且观察组治疗后的评分高于对照组(P<0.05)。治疗后2组患儿炎症介质白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较本组治疗前降低(均P<0.05),且观察组治疗后各指标水平均低于对照组(均P<0.05)。结论:重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗可以迅速改善合胞病毒性肺炎患儿的临床症状,提升患儿睡眠质量和生命质量。
- 蔡明龙
- 关键词：重组人干扰素Α-1B雾化治疗生命质量炎症介质
- 半导体激光治疗仪联合重组干扰素α-1b治疗呼吸道合胞病毒肺炎患儿的效果及对炎症因子的影响
- 2024年
- 目的探讨半导体激光治疗仪联合重组干扰素α-1b(IF-α-1b)治疗对呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎患儿的效果及对炎症因子的影响。方法选取2022年9月至2023年9月江西省儿童医院收治的80例RSV患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例,对照组患儿给予IF-α-1b治疗,观察组患儿采用IF-α-1b联合半导体激光治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状体征消失时间、治疗前后的血清炎症因子水平变化及不良反应情况;观察两组患儿在治疗前后的免疫因子水平。结果观察组的咳嗽减轻、呼吸恢复正常、啰音听诊消失、发热消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的C反应蛋白(CRP)、白细胞介{1}-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论半导体激光联合雾化吸入IF-α-1b治疗小儿RSV肺炎疗效确切,患儿临床症状改善时间和住院时间明显缩短,这与其调节炎症因子机制有关,值得临床推广。
- 韩菲葛励强何鑫徐汉云付睿周红平
- 关键词：重组干扰素Α-1B肺炎患儿呼吸道合胞病毒炎症因子
- 重组人干扰素α-1b治疗儿童呼吸道合胞病毒感染价值探析
- 2024年
- 探究重组人干扰素α-1b治疗儿童呼吸道合胞病毒感染的效果。方法 选择我院收治的65例呼吸道合胞病毒感染患儿,期限为2019年1月-2022年6月,分为2组,对照组:布地奈德混悬液;研究组:重组人干扰素α-1b。结果与对照组比,研究组临床疗效更高(P<0.05);与对照组比,研究组CRP、PCT及LDH更低(P<0.05);与对照组比,研究组症状消失时间更短(P<0.05)。结论患儿采取重组人干扰素α-1b治疗可减轻其症状,效果显著。
- 赵桂花
- 关键词：重组人干扰素Α-1B布地奈德呼吸道合胞病毒感染
- 重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿呼吸道病毒感染的效果
- 2024年
- 探究重组人干扰素α-1b(rhIFNα-1b)雾化治疗小儿呼吸道病毒感染(RVI)的效果。方法 选取RVI患儿70例(2023年1月至2024年3月),随机分为对照组(常规治疗)、观察组(常规治疗+rhIFNα-1b雾化治疗),各35例,对比两组治疗效果。结果 观察组各项症状消失时间更短,治疗后观察组TNF-α、CRP、IL-6、ECP水平均更低,治疗后观察组CD8+水平更低,IgA、IgG、CD3+、CD4+水平更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论 予以RVI患儿rhIFNα-1b雾化治疗效果显著。
- 孔庆刚
- 关键词：重组人干扰素Α-1B雾化治疗
- 中药敷贴联合干扰素α-1b雾化治疗小儿肺炎的效果观察
- 2024年
- 目的观察中药敷贴联合干扰素α-1b雾化治疗小儿肺炎的疗效。方法选取2022年5月—2023年3月本院收治的200例小儿肺炎患者为研究对象,根据患儿入院顺序进行编号,单号为观察组,双号为对照组,各100例。对照组采用常规疗法进行治疗,观察组在对照组基础上应用中药敷贴+重组人干扰素α-1b治疗,比较两组临床疗效、症状消退时间及血常规情况。结果观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);观察组症状消退时间短于对照组(P<0.05);治疗前,两组白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEU)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的WBC、NEU水平低于对照组(P<0.05)。结论采取中药敷贴联合干扰素α-1b雾化治疗小儿肺炎,能有效提高临床疗效并改善临床症状,促进肺功能恢复。
- 余杜生梁春旭李丽芳黄秀丽杜益平
- 关键词：中药敷贴干扰素Α-1B小儿肺炎
- 重组人干扰素α-1b在小儿呼吸道感染治疗中的应用探究
- 2024年
- 探究重组人干扰素α-1b在小儿呼吸道感染治疗中的应用效果。方法 对照组30例患儿实施常规治疗,研究组30例患儿在常规治疗基础上实施重组人干扰素α-1b治疗,对比两组治疗效果。结果 研究组治疗有效率较高(P<0.05)。结论 重组人干扰素α-1b在小儿呼吸道感染治疗中疗效确切且安全可靠,可推广应用。
- 盛业东
- 关键词：重组人干扰素Α-1B小儿呼吸道感染
