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平衡透析法测定加米霉素与猪、牛和羊的血浆蛋白结合率: 2024年; 为测定加米霉素与常见家畜的血浆蛋白结合率(PPBR),本试验建立猪、牛和羊血浆中加米霉素的高效液相色谱-串联质谱检测方法,并对该方法的专属性、检测限、定量限、标准曲线、提取回收率和精密度进行考察。采用平衡透析法测定不同浓度(0.1、0.5和2.5μg/mL)加米霉素与猪、牛和羊的PPBR。结果显示,在考察浓度范围内,加米霉素在猪、牛和羊血浆中的专属性较好,检测限和定量限分别为0.5和1.0 ng/mL,标准曲线呈现良好的线性关系(r>0.997)。加米霉素在猪、牛和羊血浆中的提取回收率介于91.2%~107.8%,日内和日间精密度相对标准偏差(RSD)分别小于6.59%和9.16%。加米霉素与猪、牛和羊的平均PPBR分别为(21.86±4.19)%、(27.51±6.95)%和(19.64±3.58)%,且在考察的浓度范围内无浓度依赖特征。本试验所建方法准确可靠,可用于测定加米霉素与猪、牛和羊的PPBR。本试验结果可为加米霉素的药物代谢动力学研究及其在兽医临床中的科学用药提供参考依据。; 姚鑫叶昕熠张鑫鑫符文真刘雅红刘雅红; 关键词：血浆蛋白结合率平衡透析法

将超滤法结果换算成平衡透析法结果的游离激素检测方法: 本发明属于游离激素检测技术领域，涉及将超滤法结果换算成平衡透析法结果的游离激素检测方法。针对现有高效液相色谱‑串联质谱技术检测游离激素前处理时，采用超滤法处理虽然高效快速，但处理过程中温度不易控制，导致测定结果偏差较大，...; 江振作彭军

平衡透析法结合UPLC-MS/MS技术测定舒肝宁注射液的血浆蛋白结合率被引量：4: 2023年; 中药复方制剂成分复杂,舒肝宁注射液作为临床应用广泛的中药注射剂,其体内过程尚不明确,测定药物的血浆蛋白结合率对药物的药动学、药效学研究具有重要意义。该实验采用平衡透析法结合UPLC-MS/MS技术测定舒肝宁注射液中对羟基苯乙酮、咖啡酸、黄芩素、千层纸素A、栀子苷、黄芩苷、木犀草苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、野黄芩苷、金丝桃苷10种成分在大鼠及人血浆中的血浆蛋白结合率,为进一步阐明舒肝宁注射液的体内过程及指导临床用药提供理论依据。结果显示,除黄芩素及栀子苷外其他8种成分在人血浆中结合率高于大鼠血浆,且均存在种属差异。在人血浆中,除栀子苷、咖啡酸及黄芩苷外,其余7种成分血浆蛋白结合率均高于80%,其中黄芩素及千层纸素A高于90%,除栀子苷外各成分与血浆蛋白结合程度高。; 肖金超王玲张丽迟明艳迟明艳巩仔鹏黄勇巩仔鹏; 关键词：舒肝宁注射液血浆蛋白结合率液质联用技术平衡透析法栀子苷

基于平衡透析法的中药多种活性成分与血清白蛋白的相互作用及其应用研究: 中药的治疗功能是建立在多种有效成分联合作用的基础上，研究中药多种活性成分与血浆蛋白的结合特征，对阐明中药的协同作用机制和中药现代化具有重要意义。然而，目前的研究主要集中在中药单一活性成分与蛋白质的相互作用方面，难以解释中...; 田晏; 关键词：黄芩提取物化学成分血清白蛋白平衡透析法

平衡透析法测定羊耳菊提取物中9个成分的血浆蛋白结合率被引量：12: 2019年; 为了测定民族药羊耳菊提取物中9个成分的血浆蛋白结合率。首先采用平衡透析法测定提取物中9个成分血浆蛋白结合率,生物样本用甲醇沉淀蛋白法进行处理,再以葛根素为内标,利用超高效液相色谱-质谱仪串联测定血浆及缓冲溶液中的绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、东莨菪苷、1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸等9个成分的浓度。结果发现在所研究浓度范围内,9个成分呈现良好的线性关系(r≥0.999),准确度、精密度、提取回收率和稳定性等均符合生物样品测定要求,且并无内源性杂质干扰,表明该文所建立的方法稳定可靠,可用于羊耳菊药材中9种成分在人和大鼠血浆中的血浆蛋白结合率测定。9种成分在人和大鼠血浆中的平均蛋白结合率分别在(41.07±0.046)%～(94.95±0.008)%,(37.66±0.043)%～(97.46±0.013)%。结果表明羊耳菊提取物中9个成分在人和大鼠中的血浆蛋白结合率存在差异。; 鲍红松侯靖宇胡贺佳李月婷郑林黄勇王广成周孟兰燕宇巩仔鹏; 关键词：羊耳菊咖啡酰基奎宁酸血浆蛋白结合率平衡透析法

平衡透析法测定胃炎灵颗粒中栀子苷、芍药苷和柚皮苷的血浆蛋白结合率: 2019年; 目的测定胃炎灵颗粒中栀子苷、芍药苷和柚皮苷在牛血清白蛋白、大鼠血浆、人血浆的蛋白结合率。方法采用平衡透析法测定胃炎灵颗粒中 3 种成分在牛血清白蛋白、大鼠血浆、人血浆的蛋白结合率;采用 HPLC 法测定透析内、外液中 3 种成分的质量浓度,计算血浆蛋白结合率。结果栀子苷、芍药苷和柚皮苷的线性关系、精密度、提取回收率和稳定性均符合方法学要求;胃炎灵颗粒在低、中、高浓度(5.084、 10.04、 20.08 g/L)时,栀子苷与牛血清白蛋白的蛋白结合率分别为(23.77±13.39)%、(10.75±1.34)%、(5.82±6.53)%;芍药苷的分别为(51.81±6.53)%、(30.12±6.61)%、(21.39±9.45)%;柚皮苷的分别为(70.21±3.31)%、(67.61±1.31)%、(56.00±3.46)%;栀子苷与大鼠血浆的蛋白结合率分别为(71.56±3.00)%、(43.56±12.22)%、(40.63±4.73)%;芍药苷的分别为(55.72±1.60)%、(47.59±6.33)%、(40.07±0.72)%;柚皮苷的分别为(85.85±3.53)%、(85.38±0.99)%、(79.99±2.57)%;栀子苷与人血浆中的蛋白结合率分别为(13.56±2.40)%、(3.02±2.41)%、(5.82±2.08)%;芍药苷的分别为(9.49±5.23)%、(5.01±1.1)%、(3.98±1.54)%;柚皮苷的分别为(25.04±2.61)%、(26.09±13.82)%、(20.20±2.24)%。结论胃炎灵颗粒在 5.084、 10.04、 20.08 g/L 时,栀子苷、芍药苷和柚皮苷的蛋白结合率表现为大鼠血浆>牛血清白蛋白>人血浆,种属差异明显。; 冯星月柳春娣张咏梅亢振蒋志涛余辉; 关键词：栀子苷芍药苷柚皮苷平衡透析法蛋白结合率

平衡透析法结合GC-MS测定银杏内酯B的血浆蛋白结合率: 2018年; 为了测定银杏内酯B(ginkgolide B,GB)与不同种属血浆蛋白的结合率,采用平衡透析法平衡72 h,取透析袋内外两侧的液体加入内标物银杏内酯A,乙醚液液萃取后,用气相色谱-质谱联用仪测定GB浓度。GB在浓度为1、2、4μg/mL时与大鼠血浆蛋白的结合率分别为(16.4±5.3)%、(16.9±5.3)%和(21.3±2.8)%;与犬血浆蛋白的结合率分别为(14.8±8.3)%、(20.1±6.3)%和(22.4±5.0)%;与健康人血浆蛋白的结合率分别为(19.3±6.8)%、(19.9±2.9)%和(21.9±7.1)%。在1-4μg/mL浓度范围内,GB血浆蛋白结合率在14.8%-22.4%,各种属蛋白结合率无明显剂量依赖性,各种属间无显著差异性。GB蛋白结合率较低,约80%以游离药物形式存在。; 刘德俊臧程田义超潘经媛徐凌云; 关键词：银杏内酯B 平衡透析法气质联用法血浆蛋白结合率

平衡透析法考察豆腐果苷血浆蛋白结合率:种属差异研究（英文）被引量：3: 2016年; 糖苷类化合物豆腐果苷在人与大鼠体内处置过程存在种属差异。药物血浆蛋白结合率是决定药物整体分布、排泄、活性及毒性的重要决定过程。本文旨在应用平衡透析法评价蛋白结合率差异在豆腐果苷种属差异中的作用。研究采用HPLC-ESI-MS方法进行检测,并对试验中的一些影响因素进行了优化。在试验中的四个浓度下,大鼠血浆蛋白结合率在10.33%-11.03%,人血浆蛋白结合率在10.60%-10.98%。结果表明人与大鼠药代动力学参数的差异不是由蛋白结合率的差异所导致。这是有关豆腐果苷蛋白结合率相关研究的首次报道。; 贾元威沈杰谢海棠李相鸿梁大虎汪旻晖胡骅; 关键词：血浆蛋白结合率豆腐果苷 HPLC-ESI-MS 种属差异

平衡透析法测定积雪草苷囊泡的包封率被引量：2: 2015年; 【目的】建立HPLC法测定积雪草苷囊泡的包封率。【方法】采用RP-HPLC法,色谱柱为BDS HYPERSIL C18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相乙腈：水（30：70,v/v）;流速：0.8 ml/min;检测波长：220 nm;柱温35℃。【结果】积雪草苷的标准曲线方程为：A=2287.7C-3934.5（r=1,n=5）,表明积雪草苷在浓度为26.65~426.4μg/ml内线性关系良好。低、中、高3种浓度的积雪草苷的日内精密度RSD分别为1.39%、4.08%、2.05%（n=5）;日间精密度RSD分别为3.55%、1.83%、0.47%。平均加样回收率为105.60%,24 h峰面积RSD值为0.04%,积雪草苷的最低检测浓度为0.5μg/ml。平衡透析6 h可以有效分离囊泡和游离药物,测定的积雪草苷囊泡的包封率为89.56%±0.013%,载药量为25.46%±0.004%（n=3）。【结论】本研究所建立的积雪草苷囊泡包封率测定方法灵敏、准确、重现性好。; 张阳阳赵尚清陈莉郭一沙陈孝储张莉; 关键词：积雪草苷囊泡包封率高效液相色谱法

平衡透析法测定具栖冬青苷和毛冬青酸的大鼠血浆蛋白结合率被引量：5: 2014年; 目的建立测定具栖冬青苷、毛冬青酸血药质量浓度的方法,并测定其大鼠体外血浆蛋白结合率。方法采用高效液相色谱法和平衡透析法测定具栖冬青苷、毛冬青酸在大鼠体外血浆中的血浆蛋白结合率。结果低、中、高3种质量浓度,具栖冬青苷在大鼠体外血浆中的蛋白结合率分别为39.72%±2.68%,52.05%±3.35%和52.32%±0.76%;毛冬青酸在大鼠体外血浆中的蛋白结合率分别为55.18%±3.66%,60.79%±2.20%和47.00%±1.59%。结论建立HPLC法对具栖冬青苷和毛冬青酸进行分离,方法简便。体外实验,具栖冬青苷和毛冬青酸与大鼠血浆属中等结合型药物,且蛋白结合率与药物质量浓度无关。; 赵文珠居文政孙冰婷臧雨馨谈恒山; 关键词：平衡透析法血浆蛋白结合率

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