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搜索到1303篇“ 异源四倍体“的相关文章

异源四倍体彭泽鲫鱼种池塘培育技术: 2024年; 本文介绍了江西地区异源四倍体彭泽鲫鱼种池塘培育技术,包括池塘条件及准备、鱼种放养、饲养管理、水质调节和鱼病防治等,探讨其在池塘养殖模式下的生长情况。在1.8×667 m^(2)池塘放养四倍体彭泽鲫水花5万尾,养殖4个月后,平均规格为51.06 g/尾,平均全长14.5 cm,成活率56.6%。; 袁嘉欣李梦露邓宏奎付辉云王卫民贺刚; 关键词：异源四倍体彭泽鲫池塘鱼种

异源四倍体象草的基因组编辑方法: 本发明提供了一种异源四倍体象草的基因组编辑方法，包括象草幼穗诱导及外植体的制备、胚性愈伤的诱导、基因组编辑载体的构建、农杆菌侵染、抗性愈伤筛选及分化、象草再生编辑植株的获取等步骤。本发明提供的CRISPR/Cas9介导的...; 武艳芳蒋建雄钟小仙高璐王永丽陈寻峰

一种提高异源四倍体野生稻（CCDD）种子萌发的方法: 本申请属于生物技术领域，公开了一种提高异源四倍体野生稻(CCDD)种子萌发的方法，包括溶液包括0.2mol/L硝酸溶液和木村B水稻溶液，其特征在于：如下步骤：步骤S1，选择收获后干燥2‑6个月的已完成后熟作用的野生稻种子...; 李文佳李文静

一种异源四倍体烟草染色体级别基因组组装的方法: 本发明公开了一种异源四倍体烟草染色体级别基因组组装的方法，所述的方法包括以下步骤：步骤1)选择Falcon、Verkko和HiFiasm三种软件对烟草基因组进行Contig初始组装，并选择最优结果作为初步组装结果Cont...; 肖炳光童治军方敦煌黄昌军曾建敏刘勇隋学艺

一种草棉X雷蒙德氏棉人工异源四倍体基因组的评估方法: 本发明涉及基因技术领域，公开了一种草棉X雷蒙德氏棉人工异源四倍体基因组的评估方法，包括合成人工异源四倍体；选取人工异源四倍体自交三代植株的新鲜嫩叶为样品，提取样品DNA，并检测样品DNA的提取质量、纯度及浓度；将检验合格...; 吴玉香李昱樱陈天荣二花

棉属人工异源四倍体后代性状鉴定及花器转录组学分析: 2024年; 实验室前期通过远缘杂交及加倍人工合成草棉与雷蒙德氏棉异源四倍体,旨在拓宽棉花遗传背景,为棉花种质创新提供新材料。本试验以人工异源四倍体3个世代为材料,将其与亲本及陆地棉标准系TM-1进行纤维性状、生理生化比较、SSR标记鉴定以及花器转录组学分析。结果表明,人工异源四倍体纤维颜色介于亲本之间,呈浅黄色,纤维长度与TM-1接近。人工异源四倍体的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性以及丙二醛(MDA)含量均显著高于亲本和TM-1,表明人工异源四倍体经过远缘杂交及加倍后,抗逆性得到加强。选取11对SSR引物在材料中共检测到55个多态性位点,每对引物变异位点为2~10个,平均为5个;多态信息含量(PIC)变幅为0.498~0.892,平均为0.742;表明SSR标记在试验材料中表现出丰富的遗传多样性。S_(2)、S_(3)、S_(4)同时扩增出亲本互补条带和特异性条带,表明该异源四倍体在分子水平上出现了染色体片段的重组。S_(2)、S_(3)、S_(4)与TM-1相同的条带分别是37条、19条、20条,其中17条是各世代与TM-1共有,表明人工异源四倍体与TM-1有相同的遗传背景。花器转录组学结果表明,人工异源四倍体与TM-1中有5653个DEGs,其中3062个上调, 2591个下调。GO功能分析表明, DEGs在光合作用、光系统II、RNA指导的DNA聚合酶活性等途径差异显著。KEGG富集分析表明, DEGs在光合作用-天线蛋白、光合作用和异黄酮的生物合成等相关代谢通路较为活跃。通过富集分析筛选人工异源四倍体与TM-1中与育性相关的DEGs发现,人工异源四倍体在花粉发育与识别方面的差异基因大都是下调表达,这可能是导致人工异源四倍体结实率低的关键因子。通过聚类从Nr注释信息获得3个G型凝集素类受体丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(基因Gh_D01G067500、Gh_D05G168100、Gh_A01G062500)。研究结果表明人工异源四倍体综; 陈天李昱樱荣二花吴玉香; 关键词：SSR分子标记差异表达基因

异源四倍体油菜HAKs家族核心基因的鉴定及其功能初步解析: 2024年; [目的]HAKs家族基因编码高亲和力K^(+)转运蛋白,在K^(+)吸收和运输过程中发挥关键作用。鉴定甘蓝型油菜HAKs家族核心基因,研究不同养分胁迫下核心基因表达的响应,不仅可加深对HAKs功能的理解,也可为HAKs介导油菜营养胁迫抗性的遗传改良提供基因资源参考。[方法]对甘蓝型油菜HAKs基因家族进行全基因组鉴定和分析,其中包括系统发育关系、基因结构、保守基序、染色体定位、顺式作用元件。利用不同养分胁迫下的转录组数据对HAKs家族基因进行差异基因表达分析,并用Cytoscape构建共表达网络图。以低钾抗性品系“H280”和低钾敏感品系“L49”为材料,在低钾胁迫下进行水培试验,使用ICP-MS分析了“H280”和“L49”根部K+含量,RT-qPCR以及亚细胞定位分析了低钾胁迫下BnaA7.HAK5的响应和功能。[结果]在甘蓝型油菜中共鉴定到40个HAKs家族成员。对其进行进化关系分析,发现它们的Ka/Ks值均小于1.0。顺式作用元件分析表明,MYB和激素响应顺式作用调控元件ABRE在HAKs家族基因的启动子区域高度富集。共线性分析表明在进化过程中,甘蓝型油菜中绝大多数的HAKs基因保存完整。差异表达基因分析发现,大部分HAKs家族基因的表达水平受低钾胁迫的显著诱导。共表达网络分析表明,BnaA7.HAK5响应油菜低钾胁迫。RT-qPCR结果显示,BnaA7.HAK5在抗低钾品系“H280”根中的表达量显著高于低钾敏感品系“L49”。亚细胞定位结果显示,BnaA7.HAK5定位在细胞质膜上。[结论]甘蓝型油菜共有40个BnaHAKs基因,BnaHAKs基因响应低钾或盐等养分胁迫。定位在细胞质膜上的BnaA7.HAK5在低钾条件下的表达量显著上调,且在“H280”和“L49”油菜品系根部的表达量差异显著,表明BnaA7.HAK5在油菜高亲和性钾离子的吸收和转运中发挥重要功能。; 陈俊帆宋海利周婷岳彩鹏岳彩鹏黄进勇华营鹏; 关键词：甘蓝型油菜低钾胁迫转录组学

水稻籼粳亚种间节段性异源四倍体在高盐、低氮和两者复合胁迫下的抗性评价及其生理和基因表达响应分析: 王思文

4个异源四倍体棉种自然群体遗传多样性解析: 2024年; 利用4个四倍体棉种(陆地棉野生种系、海岛棉、毛棉、达尔文氏棉)共116份材料的9个表型性状数据进行遗传多样性和聚类分析发现:毛棉的遗传多样性高于其他3个四倍体棉种;气孔导度与蒸腾速率、细胞间隙CO_(2)浓度,叶蜜腺到叶柄距离与叶蜜腺数、叶绿素含量、叶面积,叶蜜腺数与叶绿素含量、叶面积呈极其显著正相关关系;主茎茸毛数与叶面积、叶蜜腺到叶柄距离、叶绿素含量、叶蜜腺数呈极其显著负相关关系;通过对4个四倍体棉种表型性状进行主成分分析和聚类分析,得出本研究中的陆地棉野生种系材料与海岛棉材料之间亲缘关系最近,但与毛棉材料亲缘关系最远。本研究为有效利用陆地棉野生种系和野生棉种质资源提供了理论依据。; 刘平刘平王恒王恒蔡小彦周忠丽王玉红王玉红刘记刘方陈全家刘方; 关键词：表型聚类分析

一种生长快成活率高牡蛎异源四倍体的制种方法: 一种生长快成活率高牡蛎异源四倍体的制种方法，首先利用药物诱导雌性长牡蛎“海大1号”二倍体与雄性福建牡蛎二倍体杂交获得牡蛎异源三倍体，再利用药物诱导雌性异源三倍体与雄性长牡蛎“海大1号”二倍体回交获得牡蛎异源四倍体。该方法...; 李琪姜高伟

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