搜索到338篇“ 异种移植模型抗肿瘤试验“的相关文章
- MiniPDX动物模型在肿瘤化疗和靶向药物筛选中的应用
- 2025年
- 化疗和靶向治疗是晚期肿瘤患者的主要治疗策略,然而,因为肿瘤的异质性,许多患者对治疗反应不佳。人源肿瘤异种移植(patient-derived xenograft,PDXs)模型广泛应用于临床预后、药物试验、生物标记物鉴定、肿瘤生物学研究以及个体化治疗等领域。虽然PDX模型具有显著优势,但其也有局限性,肿瘤异种移植至少需要4~8个月的时间。鉴于晚期肿瘤进展的快速性,基于既往研究的不足,开发一种快速、准确的体内药物反应检测方法,即人源微型异种移植模型(mini-patient derived xenograft,MiniPDX)检测法,可以有效、准确地预测患者对靶向治疗和化疗的临床反应。在多项临床研究中,MiniPDX模型都表现出较高的预测能力,有望为癌症患者提供个性化治疗方案。本文对MiniPDX动物模型在肿瘤化疗和靶向药物筛选中的应用做一综述。
- 任敬远鲍羿岐金志巍王绪锐孙亚男
- 关键词：异种移植模型抗肿瘤试验抗肿瘤联合化疗方案基因靶向
- 胃癌人源异种移植模型的建立及其在药效学研究中的应用
- 目的建立胃癌人源肿瘤异种移植(PDX)动物模型,探讨几种化疗药物在该模型上的抑瘤效果。方法将人胃癌组织接种于NOG小鼠两腋皮下,传代三次。挑选第3代NOG小鼠肿瘤组织,接种于21只重度联合免疫缺陷-非肥胖糖尿病(SCID...
- 杨永明杨喜花阎磊王俊田
- 关键词：异种移植模型抗肿瘤试验抗肿瘤药
- 白血病患者来源异种移植动物模型构建及应用的研究进展
- 2023年
- 白血病是一组高异质性克隆性血液肿瘤, 其发病机制尚未完全阐明。人源肿瘤异种移植(PDX)动物模型可以保留肿瘤的异质性、遗传学特征和肿瘤微环境, 为研究白血病的分子发病机制和开发新的治疗方法提供工具。笔者拟就白血病PDX动物模型构建的发展历程和PDX动物模型在各类白血病中应用的研究进展进行综述, 以期为研究者构建白血病PDX动物模型提供理论和方法依据, 使白血病PDX动物模型能够更好地为白血病患者的个体化用药提供指导, 为实现白血病精准治疗奠定基础。
- 谢焕曾东风
- 关键词：异种移植模型抗肿瘤试验白血病动物小鼠肿瘤微环境流式细胞术
- 肿瘤患者个体化治疗药物筛选技术研究进展被引量：2
- 2023年
- 目前,我国肿瘤发病率逐年攀升,每年新发肿瘤患者数目已居世界首位。现今肿瘤常规治疗方法为手术联合放化疗、靶向治疗和免疫治疗,但不同肿瘤患者对化疗药物敏感性存在巨大差异,故通过体外药物敏感性筛选技术筛选患者最为敏感的药物,从而指导患者个体化用药尤为重要。目前肿瘤患者个体化用药筛选技术较多,每项技术各有优缺点,本文对常用的几种技术的应用进行综述,为肿瘤患者个体化用药技术的筛选提供参考。
- 伍晓晓刘美佑彭莉程梁华王番王婧雯贾艳艳
- 关键词：肿瘤基因组测序异种移植模型抗肿瘤试验
- 白藜芦醇对小鼠甲状腺乳头癌细胞移植瘤的抑制作用及机制研究被引量：3
- 2023年
- 背景与目的:白藜芦醇具有广泛的抗肿瘤作用,其可抑制甲状腺乳头状癌细胞增殖和迁移,但是其发挥作用的相关机制尚不清楚。因此,本研究探讨白藜芦醇对甲状腺乳头状细胞癌移植瘤的抑制作用以及其作用机制。方法:将40只裸鼠背部皮下接种甲状腺乳头状癌细胞(TPC-1)悬液建立移植瘤模型后,随机分为模型对照组和3个不同剂量白藜芦醇(2.5、5、10 mg/kg)治疗组,每组10只。白藜芦醇各剂量组裸鼠分别腹腔注射相应剂量的白藜芦醇,模型对照组裸鼠腹腔注射等体积生理盐水,1次/d,连续21 d。记录移植瘤的生长情况,绘制生长曲线。21 d后处死各组小鼠,称量肿瘤质量,计算抑瘤率;行肿瘤组织HE染色和TUNEL染色检测肿瘤细胞形态和凋亡情况;用qRT-PCR法与Western blot法分别检测肿瘤组织中凋亡相关蛋白(caspase-3、Bax、Bcl-2)与上皮-间充质转化(EMT)相关分子(E-cadherin、N-cadherin、vimentin)的m RNA与蛋白表达。结果:与模型对照组比较,3个剂量白藜芦醇治疗组的移植瘤生长速度均被抑制,21 d后的移植瘤质量均明显减小,且抑瘤率随白藜芦醇剂量的增加而加大(均P<0.05)。HE染色结果显示,模型对照组肿瘤组织中癌细胞呈片状,形态大小不一,胞浆丰富,核大,可见核分裂象,极性紊乱;3个剂量白藜芦醇治疗组细胞数量均不同程度减少、细胞排列疏松、细胞核固缩、核分裂较少、不同程度片状坏死。与模型对照组比较,3个剂量白藜芦醇治疗组的肿瘤组织中肿瘤细胞凋亡增加;E-cadherin和Bax mRNA和蛋白表达量升高,N-cadherin、vimentin和Bcl-2 mRNA和蛋白表达量降低;caspase-3 mRNA水平降低,切割型caspase-3蛋白表达量升高,且以上变化在3个剂量白藜芦醇治疗组均呈剂量依赖性(均P<0.05)。结论:白藜芦醇可促进甲状腺癌细胞凋亡从而抑制其在小鼠体内的生长,其作用机制可能与逆转EMT过程有关。
- 毛姗李扬丁韩梦赵永丽
- 关键词：乳头状白藜芦醇上皮-间质转化异种移植模型抗肿瘤试验
- 人源异种移植结直肠癌小鼠不同剂量卡培他滨的疗效和心脏毒性观察被引量：1
- 2023年
- 目的探讨卡培他滨剂量与人源异种移植(PDX)的结直肠癌小鼠模型的疗效、心脏毒性之间的关系。方法将1例结直肠癌患者新鲜癌组织移植至免疫缺陷NOG小鼠双腋皮下,建立PDX模型并稳定传代。对原代和第二代肿瘤组织,采用HE染色观察肿瘤组织细胞形态,采用免疫组织化学法检测肿瘤标志物表达情况,以对模型进行评价。小鼠胃灌注200、300、400 mg/kg卡培他滨,1次/d,分别为低、中、高剂量组,每组5只,对照组胃灌注0.9%NaCl溶液;给药14 d,停药7 d,按此方式连续用药。每天测量小鼠体质量,每3 d测量肿瘤体积。观察100 d后,处死小鼠,剖取瘤块,测量肿瘤质量,计算肿瘤体积、肿瘤体积抑制率和抑瘤率,HE染色观察肿瘤组织细胞形态,采用酶联免疫吸附试验检测小鼠血清中抑瘤效应指标rasP21、环氧合酶2(COX2)、前列腺素E2(PGE2)及心脏毒性指标心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)、脑钠尿肽(BNP)蛋白水平。结果成功构建PDX结直肠癌移植小鼠模型,模型较好地保留了原发肿瘤的组织学特性。给药期间,卡培他滨高剂量组1只小鼠死亡,卡培他滨剂量越高,肿瘤体积增大的速度越慢。至处死小鼠时,4组小鼠体质量差异无统计学意义(P>0.05);对剖取的肿瘤组织测量显示,卡培他滨中、高剂量组肿瘤体积和肿瘤质量均较对照组降低(均P<0.05),且随剂量增高降低越明显;低、中、高剂量组肿瘤体积抑制率分别为42.61%、67.61%、77.27%,抑瘤率分别为35.53%、67.77%和75.09%;中、高剂量组血清抑瘤效应指标rasP21、COX2、PGE2蛋白均较对照组降低(均P<0.05),心脏毒性指标cTn-Ⅰ、BNP蛋白水平均较对照组升高(均P<0.05)。结论所构建PDX结直肠癌小鼠模型可以较好地保留原肿瘤的组织学特性。小鼠模型经中、高剂量卡培他滨治疗后,抑瘤效果明显,但有造成心肌损害的风险。
- 张宇涛杨喜花杨永明白文启
- 关键词：异种移植模型抗肿瘤试验卡培他滨药物毒性
- 胰腺癌动物模型的比较与选择
- 2022年
- 胰腺癌(PC)发病隐匿、进展快、预后差,目前,其临床治疗尚无标准方案,而新的靶向治疗获益率并不明显,导致PC的死亡率极高。因此,认识PC的发生、发展机制成为目前亟待解决的首要难题,而建立可靠的PC动物模型,是深入探讨PC发生发展、侵袭、转移机制及优化有效治疗靶点的基础。目前,大量的研究已建立了多种PC动物模型,本文现对各种常用的动物模型进行比较,为PC研究过程中动物模型的选择提供一定的参考。
- 延张励许小凡辛嘉萁张红
- 关键词：胰腺肿瘤疾病模型动物药物异种移植模型抗肿瘤试验
- 胃癌人源异种移植模型的建立及其在药效学研究中的应用被引量：2
- 2021年
- 目的建立胃癌的人源肿瘤异种移植(PDX)动物模型,探讨化疗药物在该模型中的抑瘤效果。方法将人胃癌组织接种于NOG小鼠两侧腋窝皮下,传3代。挑选第3代NOG小鼠肿瘤组织,接种于21只重度联合免疫缺陷-非肥胖糖尿病(SCID-NOD)小鼠左腋皮下,建立胃癌PDX小鼠模型。将接种后的小鼠分为对照组(仅用0.9%氯化钠注射液处理)、奥沙利铂组、顺铂组、紫杉醇组、氟尿嘧啶组、替吉奥组、卡培他滨组,每组3只,给予相应药物。记录不同时间小鼠存活情况、瘤体积及瘤质量,给药第61天后处死小鼠,评价6种化疗药物对该胃癌PDX模型的肿瘤抑制效果。结果胃癌组织传3代后PDX动物模型传瘤稳定性提高,肿瘤生长初期均一性良好。该模型用药前期对奥沙利铂、氟尿嘧啶和卡培他滨较为敏感,第31天的肿瘤生长抑制指数(TGI)分别为63.37%、52.11%和78.48%;用药末期,模型对卡培他滨的敏感性最好,第61天TGI为59.22%,抑瘤率为58.65%。用药后TGI曲线显示,紫杉醇对模型无明显抑瘤效果,顺铂抑瘤效果最差,模型对替吉奥的耐受性较差。结论成功建立胃癌PDX动物模型,卡培他滨对其抑瘤效果最好。
- 杨永明杨喜花阎磊王俊田
- 关键词：异种移植模型抗肿瘤试验近交NOD疾病模型抗肿瘤药
- 人源性肿瘤组织异种移植模型在胰腺癌综合治疗中的应用及展望被引量：1
- 2021年
- 胰腺癌预后欠佳,以化疗及分子靶向治疗为代表的全身综合治疗是改善胰腺癌术后预后的关键,也是延长晚期胰腺癌生存时间的重要手段。但是由于胰腺癌细胞的耐药性、异质性等原因,目前的全身综合治疗方案仍未达到理想效果,基于精准医学的个体化胰腺诊疗模式将是解决这个问题的重要途径。随着人源性肿瘤组织异种移植(PDX)模型的应用,胰腺癌的个体化治疗方案的制定将成为可能。本文将在回顾胰腺癌PDX模型建立方法的基础上,对PDX模型在胰腺癌综合治疗中的应用进展进行综述,旨在为胰腺癌的个体化治疗提供新的思路。
- 盛基尧琴瀚姣张学文
- 关键词：异种移植模型抗肿瘤试验抗肿瘤联合化疗方案分子靶向治疗
- 白桦脂醛对裸鼠移植瘤生长的抑制作用及机制研究
- 2021年
- 背景与目的白桦脂醛是一种天然的RORγt激动剂,研究发现RORγt激动剂是潜在的肿瘤免疫治疗药物,提示白桦脂醛可能具有抗肿瘤的作用。本文通过体内实验探讨白桦脂醛对A549细胞裸鼠成瘤的影响及可能机制。方法将A549细胞按2×10^(6)个/100μL通过腋下皮下注射植入裸鼠,成瘤后将裸鼠随机分为对照组和低、中、高3个剂量的白桦脂醛处理组,每组7只,分别给与溶剂DMSO、50 mg/kg白桦脂醛、100 mg/kg白桦脂醛、200 mg/kg白桦脂醛腹腔注射,1次/d。随后每周进行2次瘤体测量;处理3周后,取移植瘤行HE染色观察瘤体组织形态,TUNEL染色检测细胞凋亡水平,Western blot检测细胞内增殖信号通路Akt、ERK、STAT3蛋白及自噬相关蛋白LC3和P62的表达。结果与对照组比较,各剂量白桦脂醛处理组肿瘤的生长被明显抑制(均P<0.05);瘤体组织均出现大小不等的坏死区,TUNEL染色阳性细胞数明显增加(均P<0.05);瘤体组织p-Akt、p-ERK、p-STAT3、p62的表达水平明显下调,LC3 II/I表达水平明显上调(均P<0.05)。以上作用均呈一定的剂量依赖趋势。结论白桦脂醛能够降低A549细胞的成瘤能力,抑制裸鼠皮下移植瘤的生长,机制可能是其与对种瘤细胞内多条促增殖信号通路的抑制以及促进细胞自噬作用有关。
- 黄攀豪汤紫照聂方钦符阳霞晏欣李岱郭韧
- 关键词：异种移植模型抗肿瘤试验孤儿核受体
