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一种冻干磷脂微泡造影剂及其制备方法: 本发明公开了一种冻干磷脂微泡造影剂及其制备方法，包括全氟丙烷、二硬脂酰磷脂酰甘油钠、二棕榈酰磷脂酰胆碱和赋形剂；其中二硬脂酰磷脂酰甘油钠和二棕榈酰磷脂酰胆碱的摩尔比为3.5‑4.5:1。本发明采用二硬脂酰磷脂酰甘油钠、二...; 计炜

脂质超声微泡造影剂的制备装置: 本发明公开了一种脂质超声微泡造影剂的制备装置，包括连接座，密封组件，全氟丙烷气体钢瓶，活塞组件，真空泵及针体；连接座包括连接板及设于其底部的管体，管体上端与连接板上的插入口连通，外壁设有刻度线；密封组件包括顶板、导向套管...; 龚正华刘汉清刘俐昌文林郑婷婷崔丽娜林嘉裕许冰璇

一种阳离子超声微泡造影剂及其制备方法: 本发明属于合成造影剂技术领域，具体的涉及一种阳离子超声微泡造影剂及其制备工艺。本发明采用聚合物结合至微泡表面形成阳离子超声造影剂，该阳离子超声造影剂具有基因转染功能，还具有递送RNA、质粒DNA和超声造影双重功能，联合低...; 郑元义吴建荣邹卫娟郝俊年蔡晓军胡兵

一种阳离子超声微泡造影剂及其制备方法: 本发明属于合成造影剂技术领域，具体的涉及一种阳离子超声微泡造影剂及其制备工艺。本发明采用聚合物结合至微泡表面形成阳离子超声造影剂，该阳离子超声造影剂具有基因转染功能，还具有递送RNA、质粒DNA和超声造影双重功能，联合低...; 郑元义吴建荣邹卫娟郝俊年蔡晓军胡兵

基于人参皂苷与超声联合微泡造影剂的仿生共递送系统: 本发明公开了一种基于人参皂苷与超声联合微泡造影剂的仿生共递送系统及其制备与应用，属于生物医药技术领域。本发明通过将天然产物人参皂苷Rg1、超声联合微泡造影剂全氟己烷与聚乳酸‑乙醇酸共聚物组装成纳米药物，然后利用血小板膜/...; 邵敬伟林颖琦冯珂珂杨明月

六氟化硫微泡造影剂用于超声引导经皮穿刺微波消融治疗子宫腺肌病中的作用研究: 2024年; 探究六氟化硫微泡造影剂用于超声引导经皮穿刺微波消融治疗子宫腺肌病中的作用。方法本次研究的起始时间为2022年7月份,截止时间为2023年7月份,参与研究患者的数量为80名,分组方式为入院治疗先后顺序,组别:参照组以及实验组,每组40例患者,参照组:超声引导经皮穿刺微波消融治疗;实验组提供在参照组患者的治疗基础上加用六氟化硫微泡造影剂,对两组患者整体治疗所花费的时间;出现团块时间、消融效果,患者的子宫体积大小、腺肌病灶的大小、患者的月经量情况、整个经期持续的时间,期间出现并发症的机率,明确患者的生活质量。结果在治疗效果上,实验组患者的临床症状明显更优,患者的生活质量呈现上升的趋势,出现并发症的机率呈现下降的趋势,p<0.05,而患者的月经持续时间、子宫体积、腺病灶体积以及月经量评分差异不大,p>0.05。结论为子宫腺病患者提供六氟化硫微泡造影剂进行治疗,可以提高了患者治疗效果,降低患者出现并发症的机率,提高患者的生活质量。; 江潇菊; 关键词：超声引导子宫腺肌病

超声微泡造影剂携带pcDNA-STC1转染人宫颈癌细胞HeLa的研究: 2023年; 目的观察超声微泡造影剂携带pcDNA-STC1转染人宫颈癌细胞HeLa后增殖、转移、侵袭,血管生成以及PI3K/AKT信号通路变化。方法利用GEPIA数据库分析宫颈癌组织STC1的表达水平、患者的预后生存期。选择2019年1-10月在我院诊治的宫颈癌患者80例作为研究对象,收集癌组织和癌旁组织,qRT-PCR检测STC1 m RNA的表达,并分析STC1 mRNA表达与患者临床病理因素的关系;HeLa细胞分组:空白对照组:HeLa细胞正常培养,不做任何处理。阴性对照组(HeLa-pcDNA-NC):5%微泡浓度+2μg空载质粒+无血清DMEM培养基。实验组(HeLa-pcDNA-STC1):5%微泡浓度+2μg pcDNA-STC1质粒+无血清DMEM培养基。MTT法及癌细胞单克隆形成数目检测细胞增殖能力;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell小室实验检测细胞侵袭能力;Matrigel体外成管实验检测细胞的血管生成能力;Western blot法检测p-PI3K、p-AKT、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)/基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素2(Ang2)的表达。结果 GEPIA数据库显示宫颈癌组织STC1的表达水平低于正常组织,且预后生存期与STC1的表达水平呈负相关;与癌旁正常宫颈组织相比,宫颈癌组织和STC1 mRNA下调,且miR-574-5p水平与STC1水平呈负相关,与肿瘤分化程度、FIGO分期、淋巴结转移有明显的相关性,与空白对照组和阴性对照组相比,实验组48 h、72 h、96 h OD值降低,细胞克隆数极少,迁移率降低,细胞侵袭数减少,血管生成能力下降,MMP-2、MMP-9、VEGF、Ang2、p-PI3K、p-AKT蛋白表达下调(P <0.05)。结论超声微泡造影剂携带pcDNA-STC1转染能够明显抑制人宫颈癌细胞HeLa增殖、转移、侵袭和血管生成,其作用机制可能是通过抑制PI3K/AKT信号通路实现的。; 钟华曾梅青周玉婷何舜卿卢秉慧; 关键词：超声微泡造影剂宫颈癌

一种iRGD磁性靶向微泡造影剂及其应用: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种iRGD磁性靶向微泡造影剂及其应用，所述iRGD磁性靶向微泡造影剂包括磁性iRGD靶向的PLGA微泡和包载PLGA微泡表面上的四氧化三铁纳米颗粒。本发明将iRGD和四氧化三铁纳米颗粒...; 何燕妮刘红梅周美君龚哲立

基于人参皂苷与超声联合微泡造影剂的仿生共递送系统: 本发明公开了一种基于人参皂苷与超声联合微泡造影剂的仿生共递送系统及其制备与应用，属于生物医药技术领域。本发明通过将天然产物人参皂苷Rg1、超声联合微泡造影剂全氟己烷与聚乳酸‑乙醇酸共聚物组装成纳米药物，然后利用血小板膜/...; 邵敬伟林颖琦冯珂珂杨明月

双靶向整合素αvβ3及VEGFR2微泡造影剂的制备及其对肝癌细胞寻靶能力的分析被引量：4: 2022年; 本研究采用生物素亲和素法将整合素αvβ3及VEGFR2抗体与Usphere微泡结合,制备双靶向整合素αvβ3及VEGFR2微泡造影剂。制备成功的双靶向整合素αvβ3及VEGFR2微泡分布均匀,平均粒径(1205.06±103.70)nm,电位(-27.0±3.0)mV。将微泡与MHCC-97H肝癌细胞共孵育,免疫荧光法检测显示双靶向微泡组微泡荧光与细胞核DAPI荧光强度比值显著高于单靶向微泡组和非靶向微泡组(P<0.05)。提示本研究成功制备双靶向整合素αvβ3及VEGFR2微泡造影剂,可与MHCC-97H细胞特异性结合,可作为一种监测肿瘤生长的分子影像探针。; 袁海霞王莹关佩珊吴爱琴金赟杰王文平; 关键词：微泡造影剂 VEGFR2 靶向微泡整合素ΑVΒ3 肝癌细胞细胞特异性

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