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肉汤微量稀释法对耐多药结核分枝杆菌敏感性检测的评价: 2024年; 目的评价肉汤微量稀释(BMD)法在耐多药结核分枝杆菌(MDR-MTB)敏感性检测中的应用效果。方法采用罗氏比例法和BMD法对海南省108株MDR-MTB及11株非MDR-MTB菌株进行药敏试验,并对两种药敏方法检测结果不一致菌株进行全基因组测序(WGS)。结果罗氏比例法和BMD法药敏结果平均判读时间分别为28.0、8.5 d。罗氏比例法检测异烟肼、利福平、乙胺丁醇、卡那霉素和卷曲霉素的耐药率高于BMD法(均P<0.001);BMD法检测丙硫异烟胺和对氨基水杨酸的耐药率高于罗氏比例法(均P<0.001)。以罗氏比例法药敏结果为金标准,BMD法检测耐药性的灵敏度和特异度分别为50.00%~100%、95.69%~100%,除EMB(87.39%)、INH(94.96%)外,BMD法检测其他药物的耐药性符合率均≥95%。罗氏比例法药敏结果与WGS总符合率为76.19%(32/42),BMD法药敏结果与WGS总符合率为23.81%(10/42),差异具有统计学意义(χ^(2)=23.048,P<0.001)。两种药敏方法检测结果不一致的MTB共34株,罗氏比例法耐药+BMD法敏感的26株MTB中,22株(84.62%)相关耐药基因发生突变;罗氏比例法敏感+BMD法耐药的11株MTB中,5株(45.45%)相关耐药基因发生突变。结论BMD法是一种准确、快速的MDR-MTB敏感性检测方法,但仍需要进一步改进和优化,耐药性与相关耐药基因的突变密切相关。; 钟业腾王洁莹陈灼霖许玉妮邱文华裴华; 关键词：耐多药结核分枝杆菌最低抑菌浓度

淋病奈瑟菌药敏试验刃天青微量稀释法的建立与评价被引量：1: 2024年; 目的建立一种基于刃天青显色的淋病奈瑟菌药敏试验方法并对其进行评价。方法在肉汤微量稀释法的基础上,添加刃天青作为活细菌指示剂,采用参考株WHO G进行试验以优化加入刃天青后细菌的培养时间,肉眼观察颜色变化以读取结果。用琼脂稀释法(金标准)和刃天青微量稀释法对3株淋球菌参考株和32株分离株分别进行阿奇霉素、头孢曲松和大观霉素最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)的测定,从基本一致性(essential agreement,EA)(反映对MIC值的一致性)、分类一致性(category agreement,CA)(反映对耐药、中介和敏感判定的一致性)、极重大误差(very major error,VME)(反映假敏感性)和重大误差(major error,ME)(反映假耐药性)等指标进行分析,评价刃天青微量稀释法用于淋球菌药敏试验的准确性。CA率和EA率≥90%,VME率和ME率≤3%被认为是可接受的标准。结果加入刃天青后反应6 h读取的结果与琼脂稀释法一致,以此参数建立刃天青微量稀释法。刃天青微量稀释法测量阿奇霉素、头孢曲松和大观霉素MIC结果的EA率分别为97.1%、91.5%和94.3%,CA率分别为88.6%、94.3%和94.3%,VME率均为0%,ME率分别为11.4%、5.7%和5.7%。结论本研究建立的刃天青微量稀释法用于测量抗生素对淋病奈瑟菌MIC时,与琼脂稀释法具有良好的一致性,敏感结果可信度极高,仅通过肉眼观察即可方便读取结果。但应慎重对待耐药结果,需要继续进行参数的优化。; 李梦欢杨桂琴王有为雍刚王红仁别明江王国庆; 关键词：淋病奈瑟菌药敏试验

用于评估和确定抗菌多肽的最小抑制浓度的肉汤微量稀释法: 本发明提供了用于评估抗菌效力和确定杀灭细菌的多肽(包括溶素多肽)的最小抑制浓度(MIC)的组分、测定和方法。提供了改良的肉汤微量稀释组分和方法，包括补充剂以使得模拟人基质(包括血清和血液)中的溶素多肽活性的精确MIC测定...; R·舒赫

一种96孔微量稀释法检测支原体的药敏的检测方法: 本发明公开了一种96孔微量稀释法检测支原体的药敏的检测方法，包括支原体菌株的准备，颜色变化单位的测定，药物的处理，支原体的最小抑菌浓度测定，本发明的检测方法采用无菌的96孔微量稀释板代替培养用的试管，稀释过程采用8道移液...; 许明清汪建华王胜刘丹丹张中波刘晓钰

微量稀释法检测淋球菌流行株药敏试验结果分析被引量：5: 2020年; 目的:对2016年10月-2018年6月我院收集的淋球菌流行株进行耐药性监测,了解本院淋球菌耐药情况。方法:采用微量稀释法测定淋球菌对青霉素、四环素、环丙沙星、大观霉素、头孢曲松、头孢克肟和阿奇霉素最低抑菌浓度(MIC),根据世界卫生组织(WHO)标准判读结果,用纸片酸度法测定产β-内酰胺酶淋球菌菌株(PPNG)。结果:共检测95株淋球菌流行株,对青霉素、四环素、环丙沙星和阿奇霉素的耐药率分别为75.79%、86.32%、91.58%和14.74%,青霉素、四环素和环丙沙星的MIC50均已超过耐药标准,未检出对大观霉素、头孢曲松和头孢克肟耐药菌株,头孢曲松和头孢克肟的低敏率分别为5.26%和9.47%。PPNG和四环素高度耐药淋球菌(TRNG)流行率为33.68%和36.84%。结论:青霉素、四环素、环丙沙星耐药率高,已不适用于淋病的治疗;大观霉素、头孢曲松、头孢克肟敏感性高,可作为治疗淋病的一线药物。持续监测淋球菌耐药性发展趋势对指导临床合理用药具有重大意义。; 伍福恒林珠玲陈立新林雯清; 关键词：淋球菌耐药性监测 MIC PPNG

棋盘法和倍比微量稀释法在体外联合抗真菌活性药物筛选中的应用研究被引量：15: 2019年; 通过对氟康唑和盐酸小檗碱体外联合抗白色念珠菌活性检测,比较棋盘法和倍比微量稀释法在体外联合抗真菌药物筛选研究中的应用,优选更适合实验室体外联合抗真菌药物通量筛选的方法.分别用2种药物筛选方法检测氟康唑和盐酸小檗碱联合对白色念珠菌的活性,计算抑菌联合指数,其抑菌联合指数(FICI)<0.5,则表明两药具有协同作用.棋盘法和倍比微量稀释法均能验证氟康唑和盐酸小檗碱联用具有协同作用,但倍比微量稀释法操作更简单,抑菌联合指数的计算更直观,更适用于大批量药物的筛选.倍比微量稀释法更适合于实验室体外联合抗真菌药物的通量筛选.; 尹光美苏刘艳李俊李加秀胡金玲张祎王睿睿; 关键词：棋盘法抗真菌联合用药药物筛选

用于评估和确定抗菌多肽的最小抑制浓度的肉汤微量稀释法: 本发明提供了用于评估抗菌效力和确定杀灭细菌的多肽(包括溶素多肽)的最小抑制浓度(MIC)的组分、测定和方法。提供了改良的肉汤微量稀释组分和方法，包括补充剂以使得模拟人基质(包括血清和血液)中的溶素多肽活性的精确MIC测定...; R·舒赫

微量稀释法检测男性不育患者脲原体的耐药性分析被引量：3: 2018年; 目的探讨男性不育患者脲原体对大环内酯类、喹诺酮类和四环素类抗菌药物的耐药性,为临床合理用药提供依据。方法采用微量稀释法检测通过固体培养基分离和纯化的分离自男性不育患者精液样本的64株脲原体菌株对12种常用抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)。结果脲原体对12种常用抗菌药物的MIC为0.015～64μg/mL。脲原体对环丙沙星的MIC50和MIC90最高,分别为16和64μg/mL;对多西环素的MIC50和MIC90最低,分别为0.25和0.5μg/mL。按照美国临床实验室标准化协会(CLSI)和相关参考文献折点判断,脲原体耐药率最高的抗菌药物分别为环丙沙星(92.2%)、左氧氟沙星(70.3%)和安妥沙星(64.0%);耐药率最低的分别为阿奇霉素(0.0%)、交沙霉素(1.6%)和多西环素(3.1%)。结论男性不育患者脲原体菌株对12种常见抗菌药物的MIC分布范围均较广;多西环素对脲原体的抗菌能力最强,环丙沙星的抗菌能力最差。脲原体耐药率最高的是喹诺酮类,阿奇霉素、交沙霉素和多西环素可作为治疗男性不育患者脲原体感染的首选药物。; 周运恒石晓星杨阳顾伟鸣马红霞; 关键词：微量稀释法脲原体男性不育耐药性最低抑菌浓度

用纸片扩散法和微量稀释法进行药物敏感性测定的比较被引量：9: 2014年; 目的探讨纸片扩散法和微量稀释法用于临床常见葡萄球菌和肠杆菌的药物敏感性测定的相关性和一致性,为抗菌药物的选用提供参考依据。方法收集2011年3月至2012年2月临床分离的97株葡萄球菌和86株肠杆菌,用纸片扩散法与微量稀释法对以上临床分离的菌株进行药物敏感性测定,分析两种方法的差异。结果纸片扩散法和微量稀释法对葡萄球菌和肠杆菌药物敏感性测定结果比较,差异均无统计学意义(P<0.05);但个别药物敏感性测定结果不在可接受范围内。结论纸片扩散法和微量稀释法用于微生物药物敏感性测定的一致性较好,应注意个别药物敏感性测定结果不在可接受范围内。; 晋兴武爱荣黄波周娜曹义战; 关键词：微量稀释法

EUCAST和CLSI微量稀释法检测曲霉体外药物敏感试验差异比较: 2014年; 目的比较欧洲抗菌药物敏感试验委员会（European Committeeon Antimicrobial Susceptibility Testing，EUCAST）和美国临床实验室标准化协会（Clinicaland Laboratory Standards Institute，CLSI）微量稀释法检测曲霉体外药物敏感性的差异。方法分别用EUCAST方法和CLSI方法检测116株曲霉对两性霉素B、伏立康唑、伊曲康唑、卡？白芬净和米卡芬净的敏感性，比较两种方法的基本符合率、药敏符合率、极重大误差率和重大误差率。结果EUCAST方法和CLSI方法对116株曲霉药敏检测的基本符合率为96．3％～100％。两方法检测烟曲霉对伏立康唑的药敏符合率98．8％，重大误差为1．2％，极重大误差率为0。烟曲霉和黑曲霉对两性霉素B以及烟曲霉和黄曲霉对伊曲康唑的药敏符合率均为100％，重大误差率和极重大误差率均为0。结论EUCAST方法和CLSI方法对检测曲霉体外药物敏感性具有良好的一致性。; 张明陈菲孙文逵吴婷颜文杰苏欣施毅; 关键词：曲霉 EUCAST CLSI 最低有效浓度

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