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运动康复改善心肌梗死后心肌纤维
2025年
心肌纤维化是以细胞外基质蛋白过度沉积为主要特征的病理改变,过度的胶原沉积会破坏组织结构,导致心功能障碍。运动康复可通过抗炎作用、增强内源性抗氧化系统、促进干细胞募集等途径,纠正细胞外基质合成和降解失衡,改善心肌纤维化。该文介绍运动康复在改善心肌梗死后心肌纤维化中的作用。
李小灿彭瑶函赵相栋陈婷
关键词:运动康复心肌梗死心肌纤维化
基于气血理论探讨炙甘草防治房颤心肌纤维
2025年
心房颤动是临床实践中常见的心律失常,其发病机理错综复杂。心肌纤维化作为房颤的主要病理基础,与房颤可互相促进,进而导致疾病的加重。基于房颤心肌纤维化的临症表现,中医可将其归于“心悸”范畴来诊治。本文从气血理论出发,结合现代药理学及临床研究,讨论气血失和与房颤心肌纤维化的相关性,探讨炙甘草汤对房颤心肌纤维化的治疗作用。研究发现,炙甘草汤诸药合用,益气养阴,补血复脉,具有保护心肌、延缓心肌重构等多重功效,能有效改善心肌纤维化状况,从而防治心房颤动。Atrial fibrillation (AF) is a common arrhythmia in clinical practice, characterized by a complex pathogenesis. Myocardial fibrosis, serving as a primary pathological substrate of AF, can mutually exacerbate AF, leading to disease progression. Based on the clinical manifestations of AF-related myocardial fibrosis, traditional Chinese medicine categorizes it under the diagnosis and treatment framework of “palpitations”. This paper, grounded in the theory of qi and blood, integrates modern pharmacology and clinical research to discuss the correlation between qi-blood disharmony and AF-related myocardial fibrosis, as well as to explore the therapeutic effects of Zhigancao Decoction on AF-related myocardial fibrosis. The study reveals that Zhigancao Decoction, through the combined actions of its constituents, tonifies qi and nourishes yin, replenishes blood, and restores the pulse. It exhibits multiple benefits including myocardial protection and delay of myocardial remodeling, thereby effectively ameliorating myocardial fibrosis and preventing AF.
马雪宁石开虎
关键词:气血理论炙甘草汤心肌纤维化
心脏MRI特征评估心肌纤维化预测二尖瓣脱垂的临床研究
2025年
目的无中重度二尖瓣反流或左室功能障碍的二尖瓣脱垂(MVP)患者的晚期钆增强心脏MRI二尖瓣环分离(MAD)和心肌纤维化的预后价值。方法回顾性分析2020年-2024年我院收治的80名心脏MRI患者的临床资料,所有患者平均随访3.3年。终点包括持续性室性心动过速(VT)、心源性猝死(SCD)或不明原因的晕厥,并进行多变量Cox回归分析。结果80名患者女性34名,平均年龄50岁±16岁。在中位3.3年的随访中,18名患者(4%)达到了研究终点。LGE存在(P=0.006)和程度(P=0.006)为终点影响因素,但与临床结果无关(P=0.89)。LGE的存在相对于MVP严重程度和基线时持续VT和流产SCD具有递增的预后价值(P=0.03)。结论与二尖瓣环分离相反,心脏MRI晚期钆增强检测的心肌纤维化与二尖瓣脱垂患者的不良结局相关,无中度至重度二尖瓣反流或左心室功能障碍。
张晓宇庞孟春周强张涛
关键词:二尖瓣反流二尖瓣脱垂心脏MRI
中药基于Wnt/β-catenin通路治疗心肌纤维化的研究进展
2025年
心肌纤维化(myocardial fibrosis,MF)通常指的是心肌组织中细胞外基质成分的异常累积,特别是胶原蛋白的过量堆积以及其在组织内的比例和排列状态的失衡。这一病理状态表现为心肌细胞间质空间的填充增加,影响了心肌组织的正常结构和功能,是几乎所有形式心脏病的常见病理结果,也是心力衰竭的主要风险因素。Wnt/β连环蛋白(β-catenin)信号通路是胚胎发育和成体组织稳态再生所需要的,Wnt/β-catenin信号通路的活化对心脏成纤维细胞的形成具有促进作用,这会进一步诱导心肌纤维化和心肌细胞的肥大现象。心肌纤维化在中医中并没有直接对应的病名,根据临床表现和病理特点,可以将其归入中医的“心悸”“胸痹”“真心痛”“心衰”等疾病范畴中进行辨证施治,该文搜集了近年来中医药基于Wnt/β-catenin通路治疗心肌纤维化研究的相关文献,通过梳理和归纳,以期为心肌纤维化的治疗方法带来新的视角和思路。
杨林朱昱熹张梦钰裴兆辉
关键词:心肌纤维化WNT/Β-CATENIN通路中药
miRNA-29b对大鼠心肌梗死后心肌纤维化的作用机制研究
2025年
目的探究miRNA-29b在大鼠心肌梗死后心肌纤维化过程中的作用机制。方法采用左冠脉前降支结扎法制备心肌梗死动物模型,共24只SD雄性大鼠造模成功,将其随机分为MI组、MI+NC miRNA组、MI+miRNA-29b组,每组8只;另取8只大鼠只穿线不结扎冠状动脉作为假手术(Sham)组。构建携带大鼠miRNA-29b基因的慢病毒载体。MI+NC miRNA组及MI+miRNA-29b组大鼠尾静脉分别单次注射NC慢病毒、miRNA-29b慢病毒各100μL进行干预,Sham组和MI组分别尾静脉注射等体积的生理盐水。28 d后超声心动图检测心功能相关指标;Masson染色观察心肌胶原容积分数(CVF);免疫组化法检测Ⅰ、Ⅲ型胶原表达;实时荧光PCR及蛋白印迹法检测心肌转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3、Ⅰ型胶原α1链基因(COL1A1)及平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的mRNA和蛋白表达变化。结果影像学结果显示,MI+miRNA-29b组大鼠心功能改善。病理学及分子生物学结果显示,与MI组、MI+NC miRNA组比较,MI+miRNA-29b组大鼠心肌组织Ⅰ、Ⅲ胶原和CVF、COL1A1及α-SMA的miRNA及蛋白表达水平降低;心肌组织TGF-β1、Smad3 mRNA及蛋白表达水平降低。结论miRNA-29b通过靶向抑制TGF-β1/Smad3信号通路抑制心肌梗死后纤维化的发生发展,从而改善心功能。
刘萌萌杜文涛
关键词:心肌梗死纤维化
吡非尼酮抑制细胞焦亡减轻心肌纤维化的机制研究
2025年
目的观察吡非尼酮对大鼠心肌纤维化的作用,并探讨其机制。方法选取8周龄SPF级雄性SD大鼠24只,构建大鼠心房纤维化模型,随机分为假手术组、模型组、吡非尼酮低剂量组和吡非尼酮高剂量组,每组6只。假手术组和模型组分别经尾静脉注射生理盐水和异丙肾上腺素,吡非尼酮低剂量组和吡非尼酮高剂量组在注射异丙肾上腺素的基础上分别灌胃不同剂量的吡非尼酮。Masson染色检测心肌纤维化程度,免疫组织化学染色检测胶原组织Ⅰ型(Collogen-1)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NOD-like receptor thermal protein domain associated protein 3,NLRP3)炎性小体、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(cysteinyl aspartate-specific proteinase-1,Caspase-1)的表达,Western blot检测Collogen-1和心房消皮素D(gasdermin D,GSDMD)的表达。结果与假手术组比较,模型组心肌纤维化改变显著,Collogen-1、NLRP3、Caspase-1和GSDMD表达显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,吡非尼酮低剂量组和吡非尼酮高剂量组心肌纤维化程度显著减轻,Collogen-1、NLRP3、Caspase-1和GSDMD表达显著降低,差异有统计学意义[(8.14±1.40)%,(6.56±0.75)%vs(22.15±2.57)%,P<0.05;0.14±0.03 vs 0.33±0.05,0.42±0.13,P<0.05;(10.34±1.40)%,(10.33±3.40)%vs(23.22±1.99)%,P<0.05;(15.67±0.56)%,(17.33±0.78)%vs(22.87±1.92)%,P<0.05;0.43±0.06,0.46±0.11 vs 0.65±0.03,P<0.05]。结论吡非尼酮通过NLRP3/Caspase-1/GSDMD信号轴抑制心肌细胞焦亡,减轻心肌纤维化。
何梓峰吕祥威覃泱赵位昆陈礼琴李月嫦卢钰芬
关键词:吡非尼酮
一种靶向心肌纤维化的仿生中药共组装递药系统及其应用
本发明涉及递药系统,其公开了一种靶向心肌纤维化的仿生中药共组装递药系统及其应用,所述仿生中药共组装递药系统主要是由血小板膜包裹中药共组装纳米粒而形成,所述中药共组装纳米粒由天然小分子化合物黄芪甲苷衍生物LS102与Z‑藁...
梁盼任维孙琴王红吴利华王艺璇
中药益气类制剂改善心肌纤维化的药理作用及机制研究进展
2025年
心肌纤维化是以细胞外基质(ECM)中胶原纤维过量积聚、代谢失衡、胶原成分比例失调且排列紊乱为特征的一种疾病,心力衰竭会导致心肌纤维化发生,心肌纤维化反过来又会导致心肌僵硬度增加,心室肌顺应性下降,纤维化程度越严重,心力衰竭症状会越重,心肌纤维化是造成心力衰竭的重要原因,是心血管疾病发生发展的独立危险因素。临床上改善心肌纤维化的中药类制剂主要有益气养阴类、益气活血类、益气温阳利水类3种,此类制剂可以通过调控转化生长因子β(TGF-β)信号通路、减少胶原沉积、改善线粒体能量途径、减少氧化应激损伤以及调节炎症反应等减缓或逆转心肌纤维化进程,对此类中药制剂改善心肌纤维化的药理作用及机制进行归纳总结,为改善心肌纤维化的新药研发及临床合理用药提供依据。
郭娜薛子卓张燕欣万梅绪李智原景李德坤李德坤聂永伟庄朋伟
关键词:心肌纤维化益气养阴益气活血
小分子化合物Z1149421873在制备预防和治疗心肌纤维化药物中的应用
本发明公开了小分子化合物Z1149421873在制备预防和治疗心肌纤维化药物中的应用,小分子化合物Z1149421873一方面通过靶向抑制心肌纤维化靶点NAP1L1蛋白延缓心肌纤维化进程,保护心脏功能;另一方面具有抑制心...
单宏丽于桐王昊舒刘涵宇左志成蒋淑侠
纤维细胞与巨噬细胞交互作用在心肌纤维化中的研究进展
2025年
众所周知,心肌纤维化能够损伤心肌细胞,进而导致心律失常和其他不良结局,是各种心血管疾病不良发展的病理过程,尤其是在心力衰竭中作为核心病理改变驱动心脏不良重构的发生。心肌纤维化主要涉及细胞外基质(extracellular matrix,ECM)和纤维组织合成增加、免疫细胞作用促纤维化介质的分泌,即心肌间质Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维的增多和肌成纤维细胞表达的α平滑肌肌动蛋白增加[1]。目前,临床仍然缺乏直接且有效对抗心脏纤维化的药物。
靳庆瑞边汝涛徐学功
关键词:巨噬细胞成纤维细胞纤维化

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魏玲
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