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- 1.病案周某,男,7个月。1997年4月4日就诊。患儿生后有湿疹、佝偻病。此次起病,于诊前1天感寒身热(38.1℃),症见咳嗽、喘吼、气促,夜间为甚,烦躁不安,乳食减少,夜不安眠,大、小便尚可。未治而来诊。检查:神烦,面...
- 王烈
- 关键词:急性毛细支气管炎哮鸣音
- 连花清瘟颗粒结合重组人干扰素治疗小儿急性毛细支气管炎效果观察
- 目的观察连花清瘟颗粒结合重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎效果。方法研究纳入小儿急性毛细支气管炎共计91例(2018年1月—2020年11月收治),将其以随机数字表法分成对照组与观察组,分别为45例、46例,对照...
- 黄婷郑兴惠段淼
- 关键词:小儿急性毛细支气管炎连花清瘟颗粒重组人干扰素Α1B肺功能指标
- 雾化吸入高渗盐水布地奈德治疗小儿急性毛细支气管炎的效果及成本分析
- 2024年
- 目的分析急性毛细支气管炎应用雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗的效果及成本。方法选取2021年6月—2022年3月温州市中心医院收治的90例急性毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机分为A组30例给予高渗盐水雾化吸入治疗,B组30例给予布地奈德雾化吸入治疗,C组30例给予雾化吸入高渗盐水联合布地奈德治疗,比较3组治疗效果及成本。结果组间治疗效果比较,A组60.0%与B组73.3%总有效率明显低于C组总有效率96.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。组间症状消失时间比较,C组患者在憋喘(2.43±0.50)d、咳嗽(4.03±1.07)d、哮鸣音(3.00±0.53)d、肺部湿啰音(3.20±0.55)d等症状消失时间均短于A组憋喘(4.13±0.63)d、咳嗽(5.97±0.93)d、哮鸣音(5.53±1.28)d、肺部湿啰音(5.63±0.81)d和B组憋喘(3.87±0.68)d、咳嗽(4.93±0.69)d、哮鸣音(4.57±1.01)d、肺部湿啰音(4.53±0.57)d,差异均有统计学意义(P<0.05);B组患者的咳嗽、哮鸣音、肺部湿啰音3个症状消失时间优于A组,差异有统计学意义(P<0.05);A、B两组的憋喘症状消失时间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后组间肺功能指标比较,C组PEF(193.16±11.23)L/min、FVC(1.63±0.49)L、FEV_1(2.48±0.29)L、FEV_1/FVC(97.74±8.50)%,A组PEF(171.74±8.35)L/min、FVC(1.16±0.46)L、FEV_1(1.82±0.28)L、FEV_1/FVC(77.36±7.83)%,B组PEF(175.18±9.38)L/min、FVC(1.24±0.46)L、FEV_1(2.01±0.31)L、FEV_1/FVC(76.71±6.03)%,C组患儿的肺功能指标均高于A、B两组,差异均有统计学意义(P<0.05);而A、B两组肺功能指标中PEF、FVC、FEV_1/FVC差异无统计学意义(P>0.05),但FEV_1指标B组优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。住院时间C组(6.33±1.18)d、A组(8.03±1.13)d、B组(7.20±0.66)d,C组短于A、B两组,B组短于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗成本C组(2826±213.61)元、A组(3592±212.70)元、B组(3587±213.89)元,C组少于A、B两组,差异有统计学意义(P<0.05),A、B两组治疗成本差异无统计学意�
- 王洁毛牵弟
- 关键词:高渗盐水布地奈德雾化吸入急性毛细支气管炎
- 肺力咳合剂联合重组人干扰素α1b治疗儿童急性毛细支气管炎的临床研究
- 2024年
- 目的 探讨肺力咳合剂联合重组人干扰素α1b治疗儿童急性毛细支气管炎的临床疗效。方法 选取2020年3月—2023年2月华北医疗健康集团峰峰总医院、东营市东营区人民医院收治的96例急性毛细支气管炎患儿,按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组雾化吸入注射用重组人干扰素α1b,2μg/kg,2次/d。治疗组在对照组基础上口服肺力咳合剂,10 mL/次,3次/d。两组疗程均为7 d。观察两组的临床疗效及主要症状体征消失时间,比较治疗前后两组潮气呼吸肺功能指标、血氧饱和度(SpO_(2))、呼出气一氧化氮(FeNO)及血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白细胞介素-17(IL-17)、干扰素γ(INF-γ)、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.83%,较之对照组患儿的83.33%显著提高(P<0.05)。治疗后,治疗组发热、咳嗽、痰鸣、喘促、肺部湿啰音的消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组呼吸频率(RR)、吸呼比(Ti/Te)均显著降低,而潮气量(VT)均显著增加(P<0.05);且治疗后,治疗组RR、Ti/Te低于对照组,VT高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SpO_(2)均显著升高,而FeNO水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组SpO_(2)高于对照组,FeNO水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清ICAM-1、IL-17、SAA水平均显著下降,而血清IFN-γ水平均显著上升(P<0.05);且治疗后,治疗组血清ICAM-1、IL-17、SAA水平均显著低于对照组,血清IFN-γ水平显著高于对照组(P<0.05)。结论 肺力咳合剂联合重组人干扰素α1b治疗急性毛细支气管具有较好的临床疗效,能有效促进其主要症状体征的减轻及肺通气功能的改善,有效控制机体炎症反应,且患儿耐受性好,值得临床推广应用。
- 穆姗姗张俊光陈海云
- 关键词:肺力咳合剂急性毛细支气管炎呼出气一氧化氮细胞间黏附分子-1白细胞介素-17干扰素Γ
- 半乳糖凝集素-1在急性毛细支气管炎患儿血清中的表达及临床意义
- 2023年
- 目的探究急性毛细支气管炎患儿血清中半乳糖凝集素-1(Gal-1)的表达及临床意义。方法选取2016年1月—2021年1月丽水市人民医院收治的96例急性毛细支气管炎患儿为研究对象(观察组),并根据疾病严重程度分为轻度组(36例)、中度组(40例)及重度组(20例);另选取同期在该院体检的健康婴幼儿80例为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测所有受试者血清Gal-1、γ干扰素(IFN-γ)及白细胞介素-10(IL-10)水平;Pearson法分析Gal-1与IFN-γ、IL-10的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清Gal-1水平预测患儿为中重度急性毛细支气管炎的价值。结果观察组患儿血清Gal-1、IFN-γ及IL-10水平[(5.06±1.29)pg/L、(78.16±23.94)ng/ml及(68.95±19.15)ng/L]高于对照组[(2.82±0.76)pg/L、(33.67±10.15)ng/ml及(40.38±12.61)ng/L],差异均有统计学意义(t=13.675、15.496及11.534,均P<0.05)。中度组、重度组患儿血清Gal-1、IFN-γ及IL-10水平[中度组(4.85±1.07)pg/L、(70.17±17.13)ng/ml及(67.15±20.34)ng/L,重度组(6.24±1.68)pg/L、(86.49±19.28)ng/ml及(82.38±20.59)ng/L]高于轻度组[(3.87±0.81)pg/L、(49.16±11.54)ng/ml及(52.49±16.41)ng/L],差异均有统计学意义(F=27.858、38.722及16.402,均P<0.05);重度组血清Gal-1、IFN-γ及IL-10水平较高于中度组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。急性毛细支气管炎患儿Gal-1水平与IFN-γ、IL-10水平均呈正相关(r=0.756、0.659,均P<0.05)。ROC曲线结果显示,血清Gal-1水平预测中重度急性毛细支气管炎的曲线下面积(AUC)为0.850,灵敏度、特异度分别为72.90%、86.70%。结论急性毛细支气管炎患儿血清中Gal-1水平呈高表达,对于预测中重度急性毛细支气管炎具有重要的临床价值。
- 王越徐勇吕春晓
- 关键词:毛细支气管炎婴幼儿炎症细胞因子
- 雾化吸入不同剂量重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效
- 目的:探讨不同剂量雾化重组人干扰素α1b治疗方案对小儿毛细支气管炎免疫功能,肺功能及疗效的影响。 方法:选取我院2017年1月-2021年12月于我院接受治疗的儿科180例毛细支气管炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为...
- 王裕杰
- 关键词:小儿患者毛细支气管炎雾化吸入重组人干扰素Α1B免疫球蛋白
- 连花清瘟颗粒结合重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎效果观察被引量:9
- 2023年
- 目的观察连花清瘟颗粒结合重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎效果。方法研究纳入小儿急性毛细支气管炎共计91例(2018年1月—2020年11月收治),将其以随机数字表法分成对照组与观察组,分别为45例、46例,对照组采取西医常规治疗,并雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵溶液、重组人干扰素α1b治疗,观察组在对照组西医常规疗法基础上联合连花清瘟颗粒治疗,数据观察:临床疗效、治疗前后两组患儿中医证候积分变化、治疗后两组患儿咳嗽消失时间及喘息消失时间、三凹征消失时间及发热消失时间、肺部罗音消失时间等、治疗前后患儿血气指标变化及肺功能指标变化、T细胞亚群指标变化、患儿不良反应情况。结果两组患儿治疗总有效率无差异,对照组为93.33%(42/45),观察组为97.83%(45/46)(P>0.05),而观察组患儿治疗后显效率(85.78%)显著高于对照组患儿(57.78%)(P<0.05);治疗前,两组患儿中医证候积分、氧分压(partialpressureofoxygen,SpO_(2))及二氧化碳分压(carbon dioxide partial pressure,PaCO_(2))、动脉血酸碱度(arterial blood,pH值)等血气指标、肺功能各项指标(达峰时间比、达峰容积比、呼吸比及潮气等)、白介素-4(interleukin-4,IL-4)及白介素-6(interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(high sensitive C-reactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)等炎性因子水平、T细胞亚群指标(CD^(+)_(3)、CD^(+)_(4)、CD^(+)_(8))比较,P>0.05,治疗后两组患儿中医证候积分、SpO_(2)及PaCO_(2)、肺功能指标(达峰时间比、达峰容积比、呼吸比及潮气等)、IL-4及IL-6、hs-CRP、TNF-α、T细胞亚群指标(CD^(+)_(3)、CD^(+)_(4)、CD^(+)_(8))等均改善,观察组患儿治疗后中医证候积分、SpO_(2)及PaCO_(2)、肺功能指标(达峰时间比、达峰容积比、呼吸比及潮气等)、IL-4及IL-6、hs-CRP、TNF-α、T细胞亚群指标(CD^(+)_(3)、CD^(+)_(4)、CD^(+)_(
- 黄婷郑兴惠段淼
- 关键词:小儿急性毛细支气管炎连花清瘟颗粒重组人干扰素Α1B中医证候积分肺功能指标
- 丙种球蛋白联合利巴韦林对急性毛细支气管炎患儿免疫功能及炎性因子的调节作用被引量:1
- 2023年
- 目的观察丙种球蛋白联合利巴韦林对急性毛细支气管炎患儿免疫功能及炎性因子的调节作用。方法选取2020年6月—2022年6月吉安市中心人民医院收治的急性毛细支气管炎患儿70例,根据随机数字表法分为利巴韦林组35例和联合用药组35例。在常规治疗基础上,利巴韦林组予以利巴韦林注射液,联合用药组在利巴韦林组基础上予以人血丙种球蛋白。比较2组临床疗效、症状(紫绀、喘息、咳嗽、肺部啰音、发热)缓解时间、住院时间及治疗前、治疗结束后免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)]、血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)],不良反应。结果联合用药组总有效率明显高于利巴韦林组(97.14%vs.77.14%,χ^(2)=4.590,P=0.032)。联合用药组紫绀、喘息、咳嗽、肺部啰音、发热缓解时间及住院时间均较利巴韦林组短(P<0.01)。治疗结束后,2组血清IgA、IgG及IgM水平均较治疗前升高,且联合用药组高于利巴韦林组(P<0.01);2组血清IL-6、CRP及PCT水平均较治疗前降低,且联合用药组低于利巴韦林组(P<0.01)。治疗期间2组均未出现明显不良反应。结论丙种球蛋白联合利巴韦林治疗急性毛细支气管炎患儿能提高治疗效果,可调节机体免疫功能及炎性因子水平,抑制炎性反应,并快速缓解患儿症状,缩短治疗时间,且安全性较高。
- 彭鑫王佳魏春根余响霖姚福涛
- 关键词:急性毛细支气管炎丙种球蛋白利巴韦林免疫功能炎性因子
- 青金栀汤治疗风寒闭肺证急性毛细支气管炎患儿的效果被引量:1
- 2022年
- 目的研究青金栀汤治疗风寒闭肺证急性毛细支气管炎患儿的效果。方法选取2019年3月至2020年11月滑县人民医院风寒闭肺证急性毛细支气管炎患儿126例,依照随机数表法分为常规组(63例)、治疗组(63例)。常规组接受常规西医治疗,治疗组接受青金栀汤联合常规西医治疗。对比两组疗效、中医证候积分、肺功能[达峰容量比(VPEF/VE)、潮气量(VT)、达峰时间比(tPTEF/TE)]、血清嗜酸性粒细胞趋化因子11(CCL11)、巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果治疗组总有效率[98.41%(62/63)]高于常规组[85.71%(54/63)](P<0.05);两组舌赤口干、咳嗽痰涎、憋喘气促、烦躁发热评分相比,治疗组低于常规组(P<0.05);治疗后,两组VT、tPTEF/TE、VPEF/VE高于治疗前,治疗组高于常规组(P<0.05);治疗后,两组血清CCL11、MIP-1α、hs-CRP水平低于治疗前,治疗组低于常规组(P<0.05)。结论青金栀汤治疗风寒闭肺证急性毛细支气管炎效果显著,可改善患儿临床症状,提高肺功能,机制可能与下调CCL11、MIP-1α、hs-CRP水平有关。
- 孙欣欣成举森杨道迪
- 关键词:急性毛细支气管炎
- IFN-α雾化治疗儿童急性毛细支气管炎的疗效与安全性价
- 2022年
- 利用CHPS平台所提供的医疗机构临床真实世界数据,评价注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童急性毛细支气管炎的有效性和安全性,为儿科选用更优化的用药方案提供依据。方法 病例分析法 选取兴义市人民医院(以下简称我院)2020.6-2021.5期间急性毛细支气管炎的患儿140例,根据用药情况将患儿分为干扰素α1b组(IFN组)70例和常规治疗组(常规组)70例。常规组采用常规的处理措施,IFN组则在常规组的基础上加用干扰素α1b(2-4ug/kg/次,2次/d,雾化吸入,连用5- 7d)进行治疗。比较两组患儿的治疗效果、临床结局、总住院天数、15日再次入院发生情况。结果 两组患儿的基本资料与生化指标均无差异;用药3d和7d,IFN组的总有效率(分别为88.57%、97.14%)均高于常规组(分别为70.00%、92.86%),(P<0.01、P<0.05);用药3d和7d,IFN组的好转率(分别为82.86%、97.14%)均高于常规组(分别为65.71%、81.43%),(P<0.05、P<0.01);IFN组的总住院天数(9.39±3.00)少于常规组的总住院天数(10.33±1.34),(P<0.01);IFN组的不良反应发生率(7.14%)低于常规组(21.43%),(P<0.05)。IFN组出院临床治愈率(84.28%)高于常规组(75.71%);IFN组的15日再次入院率(1.43%)明显低于常规组(7.14%);结论 注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童急性毛细支气管炎的疗效显著,缩短总住院时长,降低15日再次入院率,且不良反应发生较少,安全性良好。
- 孔令冰张远利罗云美尚家磊陈化
- 关键词:CHPS急性毛细支气管炎
相关作者
- 李春华

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