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热淋清颗粒联合氨苄西林治疗急性泌尿系统感染的疗效观察被引量:1
2024年
目的 探讨热淋清颗粒联合氨苄西林胶囊治疗急性泌尿系统感染的临床效果。方法 选取2020年1月—2022年10月上海市浦东新区浦南医院收治的急性泌尿系统感染患者共106例,依据药物治疗方案的差异将其分为对照组(53例)和治疗组(53例)。对照组患者口服氨苄西林胶囊,3粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上冲服热淋清颗粒,2袋/次,3次/d。两组持续治疗2周。比较两组的总有效率、临床症状改善情况、尿液细菌学指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率(96.23%)较对照组(81.13%)明显升高(P<0.05)。治疗后,治疗组体温恢复时间、尿常规恢复时间、尿路刺激征消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者尿细菌计数、尿中白细胞计数均明显降低(P<0.05),且治疗组上述指标明显好于对照组(P<0.05)。结论 热淋清颗粒联合氨苄西林胶囊治疗急性泌尿系统感染疗效良好,可缩短患者临床症状持续时间,改善患者尿液细菌学指标。
李文敏郑勇军胡光辉俞家顺
关键词:热淋清颗粒氨苄西林胶囊急性泌尿系统感染
头孢唑林钠联合左氧氟沙星治疗急性泌尿系统感染的临床效果分析
2020年
目的探讨头孢唑林钠联合左氧氟沙星治疗急性泌尿系统感染的有效性。方法选取急性泌尿系统感染的的患者180例,随机分为A组、B组及C组,每组各60例。A组给予头孢唑林钠静脉滴注,B组给予左氧氟沙星静脉滴注,C组给予患者头孢唑林钠和左氧氟沙星静脉滴注,疗程均为1周。治疗后再次检测患者尿液中致病菌菌株数量,计算患者的尿液细菌清除率,统计血中白细胞计数、尿白细胞计数以及血中性粒细胞计数,并记录患者症状改善时间。结果A组患者的治愈率为40.00%,总有效率为88.33%,不良反应发生率为5.00%;B组患者的治愈率为43.33%,总有效率为86.67%,不良反应发生率为3.33%;C组患者的治愈率为68.33%,总有效率为98.33%,不良反应发生率为5.00%。C组与A组、B组相比,在治愈率和总有效率以及症状改善时间上差异有统计学意义(P<0.05),但在不良反应发生率上无明显差异(P>0.05)。A组和B组相比,各观察指标间均无明显差异(P>0.05);治疗前三组患者的血白细胞计数、尿白细胞计数以及血中性粒细胞计数之间差异无统计学意义(P>0.05);经不同方式治疗后C组比A组和B组患者的血白细胞计数、尿白细胞计数以及血中性粒细胞计数显著偏低,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论头孢唑林钠联合左氧氟沙星治疗急性泌尿系统感染具有较好的疗效,能够快速缓解尿道刺激症状,可以作为临床治疗急性泌尿系统感染的一种联合方案。
黄发吴志娜孙立光
关键词:尿常规细菌清除率
一种治疗急性泌尿系统感染的药物及其制备方法
本发明公开了一种治疗急性泌尿系统感染的药物及其制备方法,涉及中草药技术领域。本发明的药物包括以下重量份的药材:玉米须1.5‑2.5份,白花蛇舌草0.5‑1.5份,益母草0.5‑1.5份,白茅根0.5‑1.5份,吐温‑80...
李湘奇王莹王克强
头孢哌酮-舒巴坦钠与左氧氟沙星对患者急性泌尿系统感染的临床疗效与安全性比较被引量:2
2018年
目的:比较左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦钠对患者急性泌尿系统感染的疗效与安全性。方法:选取2016年3月—2018年3月间收治的急性泌尿系统感染患者63例资料作为研究对象,将其随机分为A组(左氧氟沙星组)31例和B组(头孢哌酮-舒巴坦钠组)32例;A组患者给予左氧氟沙星治疗,B组患者则给予头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异,以及治疗前后细菌的清除情况和细菌清除率的差异。结果:头孢哌酮-舒巴坦钠组患者治疗后的总有效率为93.75%高于左氧氟沙星组为77.42%(P<0.05),细菌清除率为97.22%高于左氧氟沙星组为82.35%;头孢哌酮钠-舒巴坦钠组的治愈率比左氧氟沙星组高13.51%,总有效率高16.33%,总细菌清除率高14.87%。结论:急性泌尿系统感染,采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗的疗效更为显著,安全性高。
黄石泉程毓芸
关键词:左氧氟沙星头孢哌酮-舒巴坦钠急性泌尿系统感染临床疗效安全性
急性泌尿系统感染患者的致病菌分布特点与耐药性检测结果
2018年
目的分析急性泌尿系统感染患者致病菌的分布特点与耐药性检测结果。方法回顾性分析125例急性泌尿系统感染患者的临床资料,分析其致病菌的分布特点及耐药性检测结果。结果本组患者共分离出135株病原菌,其中革兰阴性菌、革兰阳性菌及真菌分别占57.78%、29.63%、12.59%,居于前3位的病原菌分别为大肠埃希菌、粪肠球菌和肺炎克雷伯菌,构成比分别为20.74%、14.81%、8.15%。大肠埃希菌对哌拉西林、头孢唑林、头孢呋辛、头孢曲松及左氧氟沙星的耐药性较高(>50%),粪肠球菌对哌拉西林、头孢噻肟、氨曲南的耐药性较高(>50%),肺炎克雷伯菌对厄他培南、亚胺培南和左氧氟沙星的耐药性较高(>50%)。结论急性泌尿系统感染患者的致病菌以革兰阴性菌为主,且对抗菌药物的耐药性严重,临床应加强病原菌的监测和药敏试验。
赵雪莲赵宏刚
关键词:泌尿系统感染致病菌耐药性
一种治疗急性泌尿系统感染的中药及其制备方法
本发明公开了一种治疗急性泌尿系统感染的中药,它由栀子、车前、功劳叶、爵床、萹蓄、大黄共六味中药材制成,本发明还公开了它的制备方法。本发明疗效确切、副作用少,临床结果表明,治疗急性泌尿系统感染的总有效率达93.3%,能控制...
陈少军顾承刚张慧
妊娠合并急性泌尿系统感染65例临床分析
2015年
入选2007年1月~2013年12月于我院就诊的妊娠合并急性泌尿系统感染患者65例作为研究观察对象,根据治疗方案区别将其分为观察组35例,对照组30例,观察组给予头孢呋辛钠1.5g,兑入生理盐水250ml,每日2次静脉滴注;对照组青霉素皮试均阴性后给予青霉素320U单位,兑入生理盐水250ml,每日2次静脉滴注,疗程均为5d,观察两组患者临床疗效性和安全性。针对两组患者临床症状改善、尿常规和尿菌复查结果进行临床疗效情况评价,并进行对比分析,结果显示,观察组总有效率97.1%,明显高于对照组总有效率76.7%,差异具有统计学意义(P〈0.05);两组患者治疗前后均进行肝功能和肾功能等安全指标检查,均无明显变化,同时观察患者用药期间不良发生情况,均未发现明显不良反应情况发生。头孢呋辛钠治疗妊娠合并急性泌尿系统感染疗效显著,安全性较稳定。
孙文丽
关键词:妊娠急性泌尿系统感染头孢呋辛钠安全性
中西医结合治疗急性泌尿系统感染临床研究被引量:3
2014年
目的:探讨中西医结合治疗急性泌尿系统感染的临床疗效。方法:将84例患者按随机数字表法分为三组,西药组23例,中药组31例和中西药结合组30例。西药组采用头孢曲松钠治疗;中药组按照中医辨证施论治原则,给予单纯中药治疗;中西药结合组采用中药组+西药组治疗。治疗后比较两组的临床疗效。结果:西药组治愈率与中药组比较,差异无统计学意义(P>0.05);中西药结合组治愈率与西药组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);中西药结合组治愈率与中药组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗急性泌尿系统感染疗效显著。
李惠志
关键词:急性泌尿系统感染中西医结合脾虚证湿热证肾阴虚证肾阳虚证
头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗急性泌尿系统感染的疗效观察被引量:4
2013年
目的 探讨头孢哌酮钠/舒巴坦钠对急性泌尿系统细菌感染的临床治疗效果。方法 将104例急性泌尿系统细菌感染患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组52例。对照组患者予以盐酸左氧氟沙星静脉滴注,0.9 g静脉滴注,观察组患者予以静脉滴注头孢哌酮钠/舒巴坦钠1.2~1.5 g,溶于0.9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注,1次/12 h,2次/d,两组均后连续给药治疗7~14 d,比较两组疗效、致病菌清除率和不良反应发生率。结果 观察组患者总有效率、致病菌总清除率分别为96.2%、97.6%,均高于对照组的82.7%、82.5%(χ2=4.981、7.081,均P〈0.05);观察组治疗费用、不良反应发生率分别为(894.8±79.7)元、7.6%(4/52),对照组分别为(856.2±65.7)元、11.5%(6/52);观察组患者不良反应发生率为7.6%(4/52),两组差异均无统计学意义(t=2.695,χ2=0.443,均P〉0.05)。结论 头孢哌酮钠/舒巴坦钠用于治疗急性泌尿系统细菌感染,能够显著提高临床治疗效果,增加致病菌清除率,安全可靠。
王宗祥
关键词:泌尿系统细菌感染头孢哌酮钠舒巴坦
盐酸左氧氟沙星注射液联合头孢曲松钠治疗50例急性泌尿系统感染的临床观察被引量:3
2013年
目的观察50例急性泌尿系统感染患者使用盐酸左氧氟沙星注射液联合头孢曲松钠静脉滴注后的临床效果。方法 A组给予盐酸左氧氟沙星注射液0.4g加入5%葡萄糖液缓慢静脉滴注,头孢曲松3.0g加入5%氯化钠液,8.d,疗程4~10d。B组给予头孢曲松钠3.0g加入0.9%氯化钠液缓慢静脉滴注,Q12h,疗程4~10d。结果 A组有效率92%,不良反应少。结论盐酸左氧氟沙星是一种安全有效的治疗急性泌尿系统感染的抗菌药物。
王红霞伍淑民伍良知
关键词:盐酸左氧氟沙星头孢曲松钠急性泌尿系统感染

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