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七个选矿药剂产品对大鼠的急性经口毒性及危险性分类: 2025年; 目的了解选矿药剂的急性经口毒性,为其安全防护提供依据。方法选用大鼠灌胃给药开展急性毒性试验,评估市面上不同公司生产的选矿药剂对大鼠的急性经口毒性。根据试验中动物的死亡情况,求出样品的半数致死量(median lethal dose,LD50)值,根据标准比较不同产品的急性毒性级别并做出初步评价。结果选取了市面上7种常用选矿药剂,选矿药剂1、2的LD_(50)值>2000 mg/kg,属于类别5;选矿药剂3的LD_(50)值在300~2000 mg/kg的范围内,属于类别4;选矿药剂4、5、6的LD50值在50~300 mg/kg的范围内,属于类别3;选矿药剂7的LD50值在5~25 mg/kg的范围内,属于类别2。结论选矿药剂有不同程度的急性经口毒性,在实际使用过程中应当做好安全防护。; 洪丽玲张帅天徐桐桐; 关键词：选矿药剂急性经口毒性

草苁蓉急性经口毒性和遗传毒性研究: 2024年; 目的:通过草苁蓉(酒用原料)急性经口毒性试验和遗传毒性试验,为草苁蓉配制酒开发提供食用安全性依据。方法:选用Wistar大鼠、ICR小鼠以10.0g/kg·BW剂量进行草苁蓉急性经口毒性试验。鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)设5000、1000、200、40和8μg/皿5个剂量组,另设未处理对照组、溶剂对照组和阳性对照组,试验在±S9条件下进行,每组作3个平行皿,重复1次;哺乳动物红细胞微核试验设5.34g/kg·BW、2.67g/kg·BW和1.34g/kg·BW 3个剂量组,另设空白对照组和阳性对照组;小鼠精母细胞染色体畸变试验设5.34g/kg·BW、2.67g/kg·BW和1.34g/kg·BW 3个剂量组,另设空白对照组和阳性对照组。结果:草苁蓉大鼠、小鼠急性经口LD50均大于10.0g/kg·BW;在±S9条件下,TA97a、TA98、TA100、TA102、TA15355个株菌株5个剂量组的回变菌落数均未超过未处理对照组的2倍;哺乳动物红细胞微核试验和小鼠精母细胞染色体畸变试验结果为阴性。结论:在本研究条件下,草苁蓉属实际无毒级,未见遗传毒性。; 王明秋赵云财孟琳柴玮杰张安娜张雷; 关键词：草苁蓉急性经口毒性遗传毒性配制酒

一种蜜蜂急性经口毒性试验装置: 本实用新型公开了一种蜜蜂急性经口毒性试验装置，包括试验箱体，试验箱体内部设有储液池，储液池上部设有立柱，立柱外侧通过凹槽填充有多个吸水层，试验箱体上侧的上盖上部设有外储液箱，外储液箱下侧设有出液口，出液口下侧通过多通管安...; 钟朝敏李丽丽陈苏婷王晓秋孙晓玲陈旭骅

β-烟酰胺单核苷酸的急性及亚急性经口毒性: 2024年; β-烟酰胺单核苷酸(NMN)急性经口毒性试验采用最大限量法,将大、小鼠分别设置对照组和5000 mg/kg剂量组,每组10只动物,雌雄各半,进行一次性经口灌胃染毒。28 d重复剂量亚急性经口毒性试验,将大鼠分为对照组和1000 mg/kg剂量组,每组10只大鼠,雌雄各半,连续灌胃染毒28 d,记录动物摄食和体质量变化,染毒后检测动物血常规和血清生化指标。取大鼠主要脏器,计算脏器系数并制作病理组织切片。结果显示,急性经口毒性试验未见动物明显异常。亚急性经口毒性试验1000 mg/kg剂量染毒组大鼠体质量、摄食量、食物利用率、血常规及生化指标与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05),肝、肾脏器质量和脾脏器系数与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。组织学检查未见病理性损伤。NMN急性经口毒性试验半数致死剂量(LD_(50))>5000 mg/kg,亚急性经口毒性试验最大无作用剂量(NOAEL)>1000 mg/kg。; 梁宁娟杨同金蒋小涵喻丹丹王岩; 关键词：急性经口毒性

异丙醇对昆明小鼠的急性经口毒性研究: 2024年; 目的探究异丙醇的急性经口毒性(LD 50),为其毒理学安全性评价提供数据支持。方法选用昆明小鼠分别使用霍恩法(剂量为2150 mg/kg BW、4640 mg/kg BW、10000 mg/kg BW、15700 mg/kg BW)和寇氏法(剂量为1000 mg/kg BW、1445 mg/kg BW、2138 mg/kg BW、3162 mg/kg BW、4751 mg/kg BW、6761 mg/kg BW、10000 mg/kg BW)进行异丙醇急性经口毒性试验。结果异丙醇对雄性和雌性昆明小鼠的急性经口LD50值均为6810 mg/kg BW(霍恩法);对雌性昆明小鼠急性经口LD 50值为5668 mg/kg BW,对雄性昆明小鼠急性经口LD 50值为6408 mg/kg BW(95%可信限5591~7344 mg/kg BW)(寇氏法)。结论异丙醇按照化学品毒性分级为低毒。; 豆捷雄夏祺悦蒋勇; 关键词：异丙醇急性经口毒性

一种预测四唑化合物小鼠急性经口毒性的构效关系模型及构建方法: 本发明提供了一种预测四唑化合物小鼠急性经口毒性的构效关系模型及建立方法。本发明首次发现六个分子描述符与四唑化合物的毒性具有很好的相关性，分别为nwHBa、ATSC1c、ATSC3v、VE3_dt、BCUTp‑1h和MAT...; 刘志永高俊宏李存治高永超吕小强邓辉赵彬高婷李欢

六硝基二苯基乙烯亚急性经口毒性研究: 2024年; 将40只成年SPF级SD大鼠按体质量随机分为4组,每组10只,雌雄各半。分别为对照组(1.5%羧甲基纤维素溶液)和低、中、高剂量(250、500、1000 mg/kg)六硝基二苯基乙烯(HNS)染毒组。以灌胃方法染毒,连续给药28 d。观察动物的中毒表现,检测尿液、血常规及血清生化指标、主要脏器系数和病理学改变。结果显示,与对照组相比,高剂量染毒组雌鼠血清尿素氮(BUN)水平升高,中剂量染毒组雄鼠血中性粒细胞百分比(N%)升高(P<0.05),高剂量染毒组雄鼠血RBC、Hb、红细胞压积(HCT)升高(P<0.01),中、高剂量染毒组雄鼠Cl-、pH值显著降低(P<0.01)。组织病理学检查发现高剂量染毒组雌鼠肾脏偶见肾小管间隙炎性细胞浸润及大面积出血;雄鼠出现不同程度的睾丸曲细精管萎缩,各级生精细胞数量减少,附睾轻度萎缩,管腔内精子未充满。提示在本实验条件下,HNS对大鼠肾功能、造血与生殖系统有损伤作用。HNS亚急性经口的最大无作用剂量250 mg/kg。; 马涛刘志永李存治高永超杨朝赵阳阳牛浩高俊宏; 关键词：生化指标

化学品丽斑麻蜥急性经口毒性试验: 本文件描述了化学品对丽斑麻蜥急性经口毒性试验的试验方法，规定了试验的材料、条件、操作、质量控制、数据处理、试验报告等的基本要求。本文件适用于测试化学品对丽斑麻蜥的急性毒性效应。; 常静王会利万斌谢昀李建中周丽丽刘春艳王利利

基于机器学习方法的化合物大鼠急性经口毒性预测研究: 刘晓钰

苦水玫瑰急性经口毒性和遗传毒性研究被引量：2: 2023年; 目的观察苦水玫瑰急性经口毒性与遗传毒性,为评价其食用安全性提供实验依据。方法急性经口毒性试验采用限量法,选择SPF级昆明小鼠20只,雌雄各半,苦水玫瑰日累积给药剂量为10.8 g/kg,记录小鼠的一般行为、中毒表现、死亡情况及小鼠体质量,并计算半数致死量(LD_(50))。鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)采用平板掺入法,选用TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535等5株鼠伤寒沙门氏菌突变型菌株,在有或无代谢活化系统(S9)的条件下分别进行试验,计数各组每皿回变菌落数。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验采用30 h给受试物法,选择SPF级昆明小鼠50只,雌雄各半,随机分为5组,即苦水玫瑰高、中、低剂量组,空白对照组,阳性对照组,每组10只,分别灌胃相应的受试物或阳性物,于第2次灌胃6 h后处死小鼠,取股骨骨髓制片,计数各组出现微核的嗜多染红细胞并计算微核率。小鼠精母细胞染色体畸变试验选择SPF级昆明雄性小鼠25只,随机分为苦水玫瑰高、中、低剂量组,空白对照组,阳性对照组5组,每组5只,除阳性对照组腹腔注射环磷酰胺外,其他组分别灌胃相应的受试物,共给药5 d,第13天各组小鼠腹腔注射秋水仙素(4 mg/kg),4 h后处死,取两侧睾丸分离精母细胞制片,油镜阅片分析,计算小鼠精母细胞染色体畸变发生率。结果小鼠急性经口毒性试验苦水玫瑰剂量达10.8 g/kg时,观察期内无小鼠死亡,LD_(50)大于10.8 g/kg;苦水玫瑰对鼠伤寒沙门氏菌TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535等5株试验菌株,在有或无S9时,回变菌落数均未超过自发回变组的2倍,无剂量-反应关系,亦无可重复的并有统计学意义的阳性反应的测试点;与空白对照组比较,苦水玫瑰各剂量组微核细胞发生率、嗜多染红细胞/红细胞、精母细胞染色体畸变率无明显变化,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论依急性毒性剂量分级标准,苦水玫; 丁小全魏琳琳冯文燕王炯蓉许小红张东城宋伟忠孙建云何晓军; 关键词：苦水玫瑰急性经口毒性遗传毒性食品安全

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