搜索到2916 篇“ 恶性卵巢上皮性肿瘤 “的相关文章
超声造影联合血清CA125对良恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 的诊断价值 性 和恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 进行超声造影（Contrast-enhancedultrasound,CEUS）检查时的参数特征;探讨CEUS检查和血清肿瘤 标志物糖类抗原125（CA125）检测单独及联合对良恶性 卵巢 上...关键词：卵巢上皮性肿瘤 超声造影 糖类抗原125 恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 组织中Gab2蛋白的表达变化及意义被引量：2 2015年 恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 组织中Grb2协同结合蛋白2(Gab2)蛋白的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法对恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 组织(75例份)、良性 卵巢 上皮 性 肿瘤 组织(20例份)、正常卵巢 组织(20例份)中的Gab2蛋白进行检测。结果恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 组织、良性 卵巢 上皮 性 肿瘤 组织Gab2蛋白的阳性 表达率分别为61%(46/75)、15%(3/20),正常卵巢 组织中3例呈弱阳性 (阳性 表达率为0);组间Gab2阳性 表达率相比,P<0.05;恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 组织Gab2蛋白阳性 表达率与良性 卵巢 上皮 性 肿瘤 组织及正常卵巢 组织相比,P均<0.05;良性 卵巢 上皮 性 肿瘤 组织Gab2阳性 表达率与正常卵巢 组织相比,P>0.05。Gab2蛋白阳性 表达与恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 组织学分级、FIGO分期及淋巴结转移相关(P均<0.05)。结论 Gab2蛋白在恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 组织中高表达,其高表达可能预示着该肿瘤 侵袭性 高、预后差、易复发。关键词：卵巢肿瘤 恶性卵巢上皮性肿瘤 卵巢癌 恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 组织中miR-181a、TGF-β_1、TGF-βR1的表达变化及意义被引量：5 2015年 恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 组织中miR-181a、TGF-β1、TGF-βR1的表达变化,并探讨其意义。方法良性 卵巢 上皮 性 肿瘤 26例(良性 组)、恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 59例(恶性 组)及子宫良性 肿瘤 28例(对照组)。用qRT-PCR法检测各组卵巢 组织中的miR-181a、TGF-β1mRNA、TGF-βR1 mRNA;用免疫组化SP法检测各组卵巢 组织中的TGF-β1蛋白和TGF-βR1蛋白。结果恶性 组的miR-181a、TGF-β1mRNA、TGF-βR1 mRNA相对表达量与良性 组、对照组相比,P均<0.05。恶性 组TGF-β1蛋白、TGF-βR1蛋白的阳性 表达率与良性 组及对照组相比,P均<0.05。miR-181a、TGF-β1mRNA、TGF-βR1 mRNA相对表达量及TGF-β1蛋白、TGF-βR1蛋白表达与恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 的临床分期、组织学分级、淋巴结转移有关(P均<0.05)。恶性 组miR-181a与TGF-β1mRNA的表达水平呈正相关(r=0.810,P<0.05)、与TGF-βR1 mRNA的表达水平呈负相关(r=-0.769,P<0.05),TGF-β1mRNA与TGF-βR1 mRNA的表达水平呈负相关(r=-0.837,P<0.05)。结论恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 组织中miR-181a、TGF-β1高表达,而TGF-βR1低表达,三者的表达有相关关系,可能共同参与了恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 的发生发展、侵袭转移过程。关键词：恶性卵巢上皮性肿瘤 转化生长因子 转化生长因子受体 Cripto-1在恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 中的表达及意义 2014年 恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 (Malignant ovarian epithelial tumors)组织中cripto-1的表达情况及其与恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组化技术检测50例的恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 患者癌组织中的cripto-1表达情况,并分析其与临床病理特征间的关系。结果在50例标本中, cripto-1在癌组织中的表达显著高于正常卵巢 组织(χ2=41.302,P<0.01);cripto-1的高表达分别与分化程度、TNM分期显著有关(P<0.01)。结论 cripto-1的高表达在恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 的发生发展中发挥重要作用。关键词：恶性卵巢上皮性肿瘤 临床病理特征 恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 与血小板计数的研究2013年 恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 与血小板(PLT)计数的临床意义。方法收集2003年1月～2012年12月我院妇科收治的恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 患者120例为观察组,并以同期收治的150例良性 卵巢 上皮 性 肿瘤 患者为对照组。取患者术前、术后晨起空腹静脉血化验PLT和CA125并进行统计分析。结果恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 的术前PLT计数升高的比例是59.17%,术后PLT计数下降(P<0.05)。术前与良性 肿瘤 组相比,早期卵巢 上皮 癌的PLT计数升高无统计学意义(P>0.05),而晚期卵巢 上皮 癌的PLT计数升高有统计学意义(P<0.05)。结论晚期恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 患者术前PLT计数增高明显,手术后PLT计数降低。PLT计数的变化为恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 的诊治及预后评估提供了一项重要参考指标。关键词：卵巢恶性上皮性肿瘤 血小板计数 Chk1/2、Plk1及PCNA在良性 、交界性 和恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 组织中的表达及意义 被引量：4 2011年 上皮 性 卵巢 肿瘤 组织中的表达及意义。方法:运用免疫组化S-P法检测上述指标在10例良性 、10例交界性 及40例恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 中的表达。结果:Chk1/2、Plk1及PCNA在良性 、交界性 及恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 中均有表达,表达量呈上升趋势且存在显著性 差异;在恶性 上皮 性 卵巢 肿瘤 中,Plk1阳性 表达在不同分化程度上均有显著性 差异;Chk1阳性 表达在级与级间,Chk2在级与级、级与级间存在显著性 差异;PCNA在不同分化程度恶性 上皮 性 卵巢 肿瘤 细胞中的阳性 表达差异无显著性 ;Chk1、Chk2、Plk1的阳性 表达与患者的年龄、是否转移无关,与组织病理学类型有关,PCNA的阳性 表达与患者的年龄、组织病理学类型以及是否转移均无关。结论:Chk1/2、Plk1及PCNA在上皮 性 卵巢 肿瘤 的发生、发展过程中起到了一定的作用。关键词：基因表达调控 细胞周期蛋白类 uPA、uPAR和PAI-1在恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 中的表达及临床意义 被引量：6 2009年 恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 中uPA、uPAR和PAI-1的表达情况以探讨三种基因对恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 的早期诊断及预后判断的意义。方法采用免疫组织化学方法检测uPA、uPAR和PAI-1在恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 中的表达及其与组织学分类,临床分期,腹水,淋巴结转移预后的关系。结果恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 在uPA、uPAR和PAI-1的表达阳性 率分别73.61%、83.56%、65.75%与卵巢 瘤组和正常组之间比较差异有显著性 (P<0.05)在晚期卵巢 癌,腹水细胞阳性 ,有淋巴结转移组中uPA、uPAR和PAI-1的表达阳性 率显著增高组间比较差异有显著性 (P<0.01)。而其表达率与组织学类型无关(P>0.05)。结论uPA、uPAR和PAI-1多个基因表达提示恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 预后差,uPA、uPAR和PAI-1的多个基因表达的预后判断明显优于其中某个单基因的表达监测,并有望成为今后上皮 性 卵巢 癌生物靶向治疗的新靶点。关键词：卵巢上皮性肿瘤 p53、bcl-2和c-erbB-2在恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 中的表达及临床意义 2006年 恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 中p53、bcl-2和c-erbB-2的表达情况以探讨三种基因对恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 的早期诊断及预后判断的意义。方法采用免疫组织化学方法检测p53b、cl-2 and c-erbB-2在恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 中的表达及其与组织学分类,临床分期,腹水,淋巴结转移预后的关系。结果恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 在p53、bcl-2 and c-erbB-2的表达阳性 率分别52.23%,62.90%和45.16%与卵巢 瘤组和正常组之间比较差异有显著性 (P<0.05)在晚期卵巢 癌,腹水细胞阳性 ,有淋巴结转移组中p53、bcl-2 and c-erbB-2的表达阳性 率显著增高组间比较差异有显著性 (P<0.05)。而其表达率与组织学类型无关(P>0.05)。结论p53b、cl-2 and c-erbB-2多个基因表达提示恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 预后差,p53、bcl-2和c-erbB-2的多个基因表达的预后判断明显优于其中某个单基因的表达监测。关键词：卵巢上皮性肿瘤 基因表达 预后 良性 、交界性 和恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 超声鉴别诊断探讨 被引量：16 2004年 性 、交界性 和恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 超声鉴别诊断价值。方法 在 2 0 3例卵巢 上皮 性 肿瘤 患者中 ,采用超声测量 12 8例囊 实混合性 包块瘤体内实体组织截面积大小 ,并与病理性 质比较分析。结果卵巢 上皮 性 肿瘤 瘤体内实体组织面积大小良性 <交界性 <恶性 ,三者比较差异有显著性 意义 (P <0 .0 0 1)。实体组织大小与病理性 质存在良好的相关性 。将实体组织面积 <1cm2 、1～ 5cm2 和 >5cm2 分别作为诊断良性 、交界性 和恶性 上皮 性 肿瘤 的临界值 ,其敏感性 分别为 94.7%、80 .0 %和 90 .7% ,特异性 分别为 96.3 %、92 .4%和 97.6% ,准确性 分别为 96.1%、90 .0 %和 92 .9%。结论 超声测量瘤体内实体组织面积大小可作为良性 、交界性 和恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 有价值的鉴别诊断方法之一。如结合彩色多普勒血流显像、大网膜和腹膜后淋巴结等情况综合分析 ,将会使诊断准确率进一步提高。关键词：恶性卵巢上皮性肿瘤 超声检查 细胞核增殖相关抗原ki67和bcl-2、bax与恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 临床病理及预后的关系 被引量：17 2004年 恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 临床病理及预后的关系。方法 :采用免疫组化SP法检测 85例卵巢 上皮 性 肿瘤 中ki6 7、bcl 2、bax表达情况。结果 :①ki6 7指数在恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 中显著高于良性 及交界性 肿瘤 ;与恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 组织学分级呈正相关 ,与预后呈负相关。②bax表达水平在卵巢 恶性 肿瘤 组中高于良性 组 ,与恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 组织学分级呈负相关 ,与预后呈正相关 ;bcl 2表达水平在恶性 组中高于良性 组及交界组 ;高分化组中bcl 2∶bax≤ 1的患者所占比例高于中、低分化组 ,bcl 2∶bax≤ 1患者预后较好。③恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 中ki6 7指数与bax表达负相关 ,与bcl 2表达及bcl 2∶bax比值正相关 ;低增殖高凋亡易感组预后好于高增殖低凋亡易感组。④临床分期和bax表达水平是影响恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 患者预后的主要因素。结论 :ki6 7可作为评价卵巢 肿瘤 生物学行为及预后的指标 ,bcl 2、bax相互作用 ,对恶性 卵巢 上皮 性 肿瘤 的发生、发展及预后中起一定作用 ,高增殖低凋亡易感性 促使肿瘤 恶性 发展 。关键词：KI67 BCL-2 BAX 恶性卵巢上皮性肿瘤 病理 预后
