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椎管内恶性神经鞘膜瘤CT和MRI成像特征: 2019年; 目的探讨椎管内恶性神经鞘膜瘤CT和MRI成像特征。方法选取2017年5月至2018年3月间湖北省应城市人民医院收治的经手术病理证实的52例椎管内恶性神经鞘膜瘤患者作为研究对象。所有患者均行CT和MRI平扫及增强检查,观察并分析椎管内恶性神经鞘膜瘤患者CT和MRI成像特征。结果 52例患者的CT平扫显示椎体层面椎管内软组织密度影,分布不均,内部多见斑片状低密度影,7例患者表现为溶骨性骨质破坏,45例患者病变邻近椎管骨质皆呈不同程度的浸润性骨质破坏;其中39例患者骨质破坏边缘较糙,局部出现骨质硬化,13例患者骨质破坏较小,但局部伴随浸润性骨质破坏,破坏边缘较整齐;且患者伴有扩大水平椎间孔。39例患者行MRI平扫,均出现相应椎管内T_1WI低信号、T_2WI高低混合信号,且在病变部位出现分布不均斑片样T_1WI低信号和T_2WI高信号;浸润分布在以椎管为中心向邻近椎体、附件区、竖脊肌及其周围脂肪间隙等;增强扫描发现分布不匀增强。CT检查中有11例患者确诊,CT准确率为63. 5%(33/52),误诊率为25. 0%(13/52),漏诊率为11. 5%(6/52); MRI检查中有12例患者确诊,MRI准确率为87. 2%(34/39),误诊率为10. 3%(4/39),漏诊率为2. 6%(1/39)。MRI诊断准确率明显高于CT诊断,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论不规则或浅分叶状肿块跨2个椎体以上、包绕脊神经且椎间孔扩大、浸润性骨质破坏、周围肌肉脂肪浸润、CT密度及MRI信号不匀和分布不匀增强是椎管内恶性神经鞘膜瘤典型影像学特征。; 张涛胡智斌姚海泉; 关键词：椎管内恶性神经鞘膜瘤 CT MRI 成像特征

儿童鼻腔鼻咽恶性神经鞘膜瘤一例: 2016年; 患儿女,12岁,因鼻塞、流涕4个月,鼻腔异味半个月于2015年7月入院.患儿4个月前无诱因出现右侧鼻塞,流黄涕,无鼻痒、喷嚏、头痛、面部麻木感、眼胀及视力下降,无耳痛、耳鸣、听力异常;鼻塞持续性加重,伴有打鼾、嗅觉减退,偶有鼻出血.未接受系统治疗.入院查体：外鼻无畸形,鼻中隔无明显偏曲,鼻内镜下见右侧鼻腔灰白色荔枝肉样新生物堵塞,表面糜烂,对赛洛唑啉收缩不敏感,触之不易出血,有少量黏脓涕,中鼻甲及中鼻道不能窥及.左侧鼻腔通畅,无新生物,鼻咽部见新生物堵塞,表面不光滑.右侧面部无膨隆,软硬腭无变化,眼球活动正常,无移位.双侧颈部未触及肿大淋巴结,双肺呼吸音正常,肝脾无肿大及包块.; 潘宏光曹娟吴泽斌李兰; 关键词：恶性神经鞘膜瘤鼻咽部肿大淋巴结儿童新生物

一例阴道壁恶性神经鞘膜瘤根治术+人工肛门重建术患者的护理: 2016年; 目的：总结1例阴道壁恶性神经鞘膜瘤根治术患者的护理方法。方法针对本疾病特点及患者的个体情况制订和实施系统性护理措施，突出术前准备、术前宣教及术后全面精心护理等内容。结果通过个性化护理及系统的术后康复训练，此例患者恢复良好，术后15 d康复出院。结论针对患者的病情及个体情况，制订个性化护理方案，可促进疾病恢复并有效减少手术并发症的发生。; 郑淑香; 关键词：护理阴道壁恶性神经鞘膜瘤人工肛门

多发性神经纤维瘤病合并颈部恶性神经鞘膜瘤1例被引量：2: 2014年; 多发性神经纤维瘤病（neurofibromatosis，NF）也称冯雷克林霍增氏病，为常染色体显性遗传疾病，发病率为1/3300～1/2500，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致，多属斑痣性错构瘤，而非真性肿瘤。恶性周围神经鞘膜瘤（malignant peripheral nerve sheath tumor，MPNST）或称恶性雪旺氏瘤、神经源性肉瘤、神经纤维肉瘤，是一种具有神经分化潜能的恶性软组织肿瘤，约占全部软组织肉瘤的5%。MPNST起源于外胚层间质，由纤维母细胞、EMA阳性的束膜细胞、雪旺细胞、CD34阳性的树突状细胞、原始上皮细胞等构成的一个异质性肿瘤。; 张宇鹏张建刚包海军丁茂盛; 关键词：多发性神经纤维瘤恶性神经鞘瘤

胸腰椎恶性神经鞘膜瘤1例: 2012年; 1病例资料骨恶性神经鞘膜瘤临床罕见,发生于胸腰椎的骨恶性神经鞘膜瘤,检索文献未见报告,作者发现一例,经临床和影像学诊断,现报告如下：; 吴政光; 关键词：胸腰椎

外周恶性神经鞘膜瘤的影像学表现被引量：15: 2012年; 目的:总结分析外周恶性神经鞘膜瘤的影像学表现,提高鉴别诊断能力。方法:回顾性分析11例经手术或病理证实的恶性神经鞘膜瘤的影像学表现,并与手术病理对照分析,11例中行CT检查3例,行MRI检查4例,CT和MRI均检查4例。结果:CT平扫表现为等、低混合密度软组织肿块影,形态不规则,病灶边缘较光整2例,边缘毛糙5例。CT增强扫描呈不均匀强化,坏死区不强化,网格样强化2例,不均匀强化5例。T1WI呈等、略低信号,内见局灶性长T1信号影;T2WI序列以略高信号为主,内见局灶性长T2信号,周围软组织见片状浸润高信号;MRI增强扫描呈不均匀强化。结论:恶性外周神经鞘膜瘤的CT和MRI表现具有一定的特征性。; 倪恩珍王亚非; 关键词：神经鞘膜瘤磁共振成像病理学

额骨恶性神经鞘膜瘤1例被引量：1: 2011年; 1临床资料患者,男性,20岁,因＂发现左额部包块1个月,近日逐渐增大＂来我院就诊。入院查体左额部肿块呈鸽蛋大小,质软,触痛阴性,表面皮温正常,无血管怒张。全身其余部位未扪及明显肿块。无头痛头昏等临床症状。X线示左侧额骨下外方一类圆形透亮区,内下外缘光整,考虑左侧额骨良性占位。胸片未见异常。外院头颅CT显示：左侧额部肿瘤,颅骨破坏达皮下,增强明显强化,考虑血管瘤。本院头颅MRI检查示左侧额骨一大小约5.07 cm×4.72 cm肿块,边界清,呈等T1稍长T2信号,; 蒲俊邓晓娟张伟国王毅陈金华; 关键词：恶性神经鞘膜瘤核磁共振成像

小腿恶性神经鞘膜瘤伴溃烂1例报告被引量：1: 2011年; 1病例患者，女，38岁。于20年前发现左小腿腓侧皮肤有一米粒大小肿物，无瘙痒及疼痛感，未予重视。而20年来肿物逐渐增大，尤以近2年来增速明显。2个月前，患者用偏方配药敷于肿物，具体配药不祥。但治疗效果不明显，甚至出现肿物溃烂。查体：心肺腹尤明显异常。左小腿腓侧见一大小约5cm×4cm×3cm肿物呈菜花状隆起于皮肤，色灰红，; 张克辉鲍洪; 关键词：恶性神经鞘膜瘤溃烂

神经纤维瘤病Ⅰ型合并左肺恶性神经鞘膜瘤1例: 2010年; 患者女性,68岁。主因＂间断咳嗽、咳痰9个月,左肺肿物切除术后8月余＂于2009年9月1日就诊我科。患者2008年12月无明显诱因出现咳嗽、咳痰,以白色泡沫痰为主，偶伴胸闷、胸痛，以左胸较著，无咯血、潮热盗汗，12月11日就诊于外院。查胸部CT示左肺上叶肿物f图1见彩插一），于12月26日行胸腔镜下肿物切除术，; 李爽万冬桂; 关键词：左肺上叶恶性神经鞘膜瘤间断咳嗽肿物切除术

胸腔内巨大恶性神经鞘膜瘤一例被引量：2: 2009年; 患者男，36岁，既往无多发性神经纤维瘤病（neurofibromatosis，NF）病史。2008年11月11日体检时发现左侧中等量胸腔积液并在外院诊治。查血常规、肝肾功能、血肿瘤标志物、甲状腺激素水平、风湿免疫指标及补体C3、C4、CH50均未见异常。反复抽胸腔积液3次，均为血性渗出液，未找到肿瘤细胞，胸腔积液癌胚抗原（CEA）阴性，腺苷脱氨酶（ADA）在正常范围。胸腔积液生成速度快，迅速形成包裹。; 吴轶喆潘珏金美玲钱菊英; 关键词：恶性神经鞘膜瘤胸腔内多发性神经纤维瘤病甲状腺激素水平腺苷脱氨酶

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