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扶正化瘀片联合恩替卡韦治疗慢性乙肝肝纤维化效果评价: 2024年; 目的:探究慢性乙型肝炎(以下简称为“乙肝”)肝纤维化治疗中采用扶正化瘀片联合恩替卡韦方案的效果。方法:本次回顾性分析2022年1月至2023年6月北京市昌平区中西医结合医院收治的76例慢性乙肝肝纤维化患者的临床资料,按照治疗方式的差异将其分为对照组(单用恩替卡韦治疗,38例)、观察组(使用扶正化瘀片联合恩替卡韦治疗,38例),疗程均为24周。比较两组的乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)转阴率、肝功能、肝纤维化相关指标,同时统计不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组的HBVDNA转阴率为92.1%,对照组为86.84%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、甲胎蛋白、透明质酸、Ⅲ型前胶原、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原较对照组低(P<0.05);观察组不良反应总发生率较对照组低(P<0.05)。结论:扶正化瘀片联合恩替卡韦治疗慢性乙肝肝纤维化在提高肝功能、减轻肝纤维化、减少不良反应方面具有优势。; 赵庆英; 关键词：恩替卡韦慢性乙型肝炎肝纤维化

慢性乙肝肝纤维化治疗中肝爽颗粒联合富马酸丙酚替诺福韦的效果: 2024年; 研讨中西医方案对慢性乙肝肝纤维化疾病的干预价值。方法因治疗手段不同将吉林省肝胆病医院中西结合肝病科慢性乙肝肝纤维化患者74例为2组,即富马酸丙酚替诺福韦(参照组37例)与富马酸丙酚替诺福韦+肝爽颗粒(分析组37例),比较两种治疗方案在疗效与安全性、不同治疗时段肝纤维化指标、血清炎症因子差异。结果分析组疗效高于参照组,P<0.05。两组安全性互比,无差异性P>0.05。干预前,两组肝纤维化指标互比,无差异性P>0.05;干预后,分析组在血清透明质酸、层黏连蛋白、Ⅳ型胶原及Ⅲ前胶原均低于参照组,P<0.05。干预前,两组血清炎症因子指标互比,无差异性P>0.05;分析组在转化生长因子-β1、白介素-6与超敏C反应蛋白低于参照组,P<0.05。结论富马酸丙酚替诺福韦、肝爽颗粒在我院应用率较高,将两者联合治疗慢性乙肝肝纤维化效果确切,具有安全可行性高等优势性,具体临床推广与运用价值。; 王晓晗王婷婷; 关键词：慢性乙肝肝纤维化肝爽颗粒

富马酸丙酚替诺福韦联合肝爽颗粒治疗慢性乙肝肝纤维化的疗效及对患者免疫功能和炎症状态的影响体会: 2024年; 目的分析对慢性乙肝肝纤维化患者实施富马酸丙酚替诺福韦、肝爽颗粒联合治疗对炎症状态、免疫功能、疗效的影响。方法方便选取2022年5月—2023年4月聊城市传染病医院收治的92例慢性乙肝肝纤维化患者为研究对象,以抽签方法分为两组,对照组(46例)施以富马酸丙酚替诺福韦治疗,治疗组(46例)施以富马酸丙酚替诺福韦联合肝爽颗粒治疗,分析和对比两组治疗效果。结果治疗组治疗总有效率为95.65%,高于对照组的76.09%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.733,P=0.017)。治疗后,治疗组炎症状态明显轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组免疫功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组肝纤维化指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肝功能指标较治疗前改善,但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对慢性乙肝肝纤维化患者实施富马酸丙酚替诺福韦、肝爽颗粒联合治疗效果良好,可改善炎症状态、免疫功能、肝纤维化、肝功能指标,具有临床应用价值。; 刘英果; 关键词：慢性乙肝肝纤维化肝爽颗粒炎症状态

实时超声弹性成像在诊断慢性乙肝肝纤维化程度中的应用价值: 2023年; 目的分析实时超声弹性成像在诊断慢性乙肝肝纤维化程度中的应用价值。方法选取2018年1月至2020年10月锦州市传染病医院收治的310例慢性乙肝患者作为研究对象,所有患者均行病理组织检查及实时超声弹性成像检查,以病理组织检查为金标准,分析实时超声弹性成像诊断效能。结果病理组织检查结果显示,S0期82例,S1期60例,S2期50例,S3期35例,S4期83例;以病理组织检查为金标准,实时超声弹性成像诊断的准确率、灵敏度与特异度分别为91.6%、95.6%和80.5%。结论实时超声弹性成像评估慢性乙肝患者肝纤维化中具有较高的应用价值,具有无创、经济实惠、可重复性好的优势,能为临床诊断提供有效的影像学依据。; 张会影陈虹王宝荣; 关键词：实时超声弹性成像慢性乙肝肝纤维化

恩替卡韦联合安络化纤丸治疗慢性乙肝肝纤维化的临床疗效: 2023年; 目的探讨恩替卡韦与安络化纤丸联合应用在慢性乙肝肝纤维化治疗中的临床疗效。方法选择2021年1月-2021年12月本院收集的100例慢性乙肝肝纤维化病人为对象,根据随机数字表方法将其分参照组与实验组,两组各50例,其中,参照组使用恩替卡韦单独治疗,实验组则在参照组治疗基础上加用安络化纤丸治疗,对比两组治疗效果情况。结果治疗后,实验组的总有效率优于参照组,组间对比差别存在统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者纳差、腹胀、乏力、肋痛等中医证候积分和ALT、AST、TBIL等肝功能指标水平以及HA、LN、PⅢP、Ⅳ-C等肝纤维化水平差别不明显(P>0.05);治疗后,各项中医证候积分、肝功能指标水平和肝纤维化指标水平和治疗前相比均有下降,实验组均比参照组数值更优,对比具统计学意义(P<0.05)。结论对慢性乙肝肝纤维化病人使用药物联用方式能取得更为理想的效果,恩替卡韦与安络化纤丸的联合应用疗效显著,值得推荐。; 陈永一; 关键词：恩替卡韦安络化纤丸慢性乙肝肝纤维化

化肝纤方联合恩替卡韦治疗慢性乙肝肝纤维化的临床研究: 目的:通过观察化肝纤方治疗慢性乙肝肝纤维化的有效性和安全性,为化肝纤方进一步的临床推广及应用提供科学依据。方法:收集符合纳入标准的患者共60例,按照随机数字法分为对照组和观察组各30例。对照组予扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦胶...; 卫家润; 关键词：恩替卡韦慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化中医药

基于肝再生水平探讨“推陈致新法”对慢性乙肝肝纤维化影响的临床研究: 马雯

逍遥散加减联合替诺福韦治疗慢性乙肝肝纤维化(肝郁脾虚证)临床分析: 2023年; 探究逍遥散加减联合替诺福韦治疗慢性乙肝肝纤维化(肝郁脾虚证)临床分析。方法选取2020年6月至2022年6月我院收治的慢性乙肝肝纤维化患者80例,随机分为研究组(n=40例)和对照组(n=40例)。对照组采用替诺福韦治疗,研究组给予逍遥散加减联合替诺福韦治疗。比较两组治疗后的效果。结果治疗后研究组的肋痛、腹胀、便溏、乏力、纳呆等症状评分低于对照组,研究组的AST、ALT、TBIL、LSM、PC-Ⅲ、LN、HA水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后研究组HBV-DNA检验转阴率为100%高于对照组的92.5%(P>0.05)。结论逍遥散加减联合替诺福韦可缓解慢性乙肝肝纤维化(肝郁脾虚证)患者的临床表现症状,同时改善肝功能,有利于提高HBVDNA转阴率,延缓肝纤维化进程。; 林丽云; 关键词：逍遥散替诺福韦慢性乙肝肝纤维化

血清可溶性尿激酶受体(suPAR)水平与慢性乙肝肝纤维化进展的相关性研究: 2023年; 目的:研究分析血清可溶性尿激酶受体(suPAR)水平与慢性乙肝(CHB)肝纤维化进展的相关性。方法:选取佛山市高明区中医院收治的120例CHB患者作为CHB组,均行肝组织穿刺病理学检查及肝纤维化程度分期(S0-1期、S2期、S3期、S4期),遵循1:1匹配原则选取同时间段于该院进行健康体检的120例健康志愿者作为对照组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组受试者的血清suPAR水平及血清肝纤维化标记物〔壳多糖酶3样蛋白1(YKL-40)、前胶原C端蛋白酶增强子1(PCPE-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)〕,采用Pearson法分析血清suPAR水平与CHB肝纤维化程度的相关性。结果:CHB组患者的血清YKL-40、TGF-β1、suPAR水平显著高于对照组,PCPE-1水平显著低于对照组(P<0.05)。不同肝纤维化分期CHB患者的血清YKL-40、TGF-β1、suPAR、PCPE-1水平相比,差异有统计学意义(P<0.05);随着CHB患者肝纤维化的加重,其血清YKL-40、TGF-β1、suPAR水平表现出不同程度的升高,PCPE-1水平表现出不同程度的降低。Pearson相关性分析结果显示,CHB患者血清suPAR水平与血清YKL-40、TGF-β1水平及肝纤维化分期呈正相关性(r>0,P<0.05),与血清PCPE-1水平呈负相关性(r<0,P<0.05)。结论:CHB患者的血清suPAR水平与肝纤维化进展密切相关,血清suPAR水平升高提示CHB患者的肝纤维化加重。血清suPAR可作为评估CHB患者肝纤维化进程的有效生物学标记物,检测此指标可为后期疾病治疗方案的拟定及病情转归的预测提供参考依据。; 王秋丰邓国雄黄桂霞; 关键词：慢性乙肝肝纤维化可溶性尿激酶受体

舒肝健脾丸联合恩替卡韦治疗肝郁脾虚型慢性乙肝肝纤维化的临床研究: 目的：比较单用恩替卡韦与加用舒肝健脾丸治疗肝郁脾虚型慢性乙肝肝纤维化的临床作用区别，观察舒肝健脾丸在改善中医证候、肝功能、抑制肝纤维化进一步发展方面的临床疗效，为抗肝纤维化的治疗寻求更广阔的治疗思路。　　方法：本课题将1...; 王赛赛; 关键词：恩替卡韦肝郁脾虚型慢性乙肝肝纤维化

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