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一种扶正解毒颗粒的质量控制方法: 本发明提供了一种扶正解毒颗粒的质量控制方法，其特征在于，包括定性和定量方法，所述定性方法为通过建立扶正解毒颗粒的特征图谱的方法控制产品质量；所述定量方法为通过控制双酯型生物碱、单酯型生物碱和甘草酸的含量来控制产品质量。本...; 张忠德肖伟刘云涛胡军华周恩丽赵宾江周茆周一飞王振中章晨峰王团结

扶正解毒颗粒成型工艺优化被引量：1: 2024年; 目的优化扶正解毒颗粒成型工艺。方法在单因素试验、Plackett-Burman试验基础上,以辅料比、乙醇体积分数、粘合剂质量分数、乙醇用量、干燥时间、干燥温度为影响因素,成型率、休止角、溶化率、吸湿率的综合评分为评价指标,G1-熵权法结合Box-Behnken响应面法优化扶正解毒颗粒成型工艺。结果最佳条件为辅料比(糊精与乳糖)1∶2,润湿剂70%乙醇(含1.4%HPMC),45℃干燥60 min,综合评分为97.61分。结论该方法稳定可行,操作简便,可用于扶正解毒颗粒的后续放大生产。; 朱亚苹邵孟其刘玉鑫吴磊张芹; 关键词：扶正解毒颗粒 PLACKETT-BURMAN设计

扶正解毒颗粒通过抑制铁死亡减轻急性肺损伤的作用机制研究: 目的:急性肺损伤（Acute lung injury,ALI）是由直接或间接因素导致的呼吸窘迫以及顽固性低氧血症,主要影像学表现为非均一性的渗出性病变。其诊断标准与轻度的急性呼吸窘迫综合征（Acute respirato...; 林景楠; 关键词：扶正解毒颗粒急性肺损伤

扶正解毒颗粒对HBV相关肝癌患者mDCs成熟及PD-L1、TIM-3表达的影响: 李盼

扶正解毒颗粒对HBV相关肝癌患者mDCsPI3K-mTOR-p70S6K信号通路的影响: 陆星宇

扶正解毒颗粒对HBV相关肝癌患者mDCs PI3K、mTOR、p70S6K mRNA及蛋白表达的影响: 杨晶

扶正解毒颗粒的提取工艺研究被引量：1: 2022年; 目的:优选扶正解毒颗粒的最佳提取工艺条件,以期为扶正解毒颗粒医疗机构制剂申报提供参考。方法:首先建立芍药苷的高效液相色谱(HPLC)检测方法,Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾(21∶79),检测波长230 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃。利用HPLC法测定提取液中芍药苷的含量,并作为提取液考察指标。以干膏得率、芍药苷转移率为指标,采用正交设计试验考察加水倍数、提取时间及提取次数对以上指标的影响,确定扶正解毒颗粒的最佳提取工艺。结果:扶正解毒颗粒正交设计试验考察因素中,加水倍数对综合评分影响最大,其次是提取时间、煎煮次数。最佳提取工艺为:加水煎煮3次,每次加10倍量水,煎煮2 h。结论:扶正解毒颗粒提取工艺稳定有效,质量可控。; 朱志坤王飘郭媛媛杨唯陈凌云康绍建; 关键词：扶正解毒颗粒芍药苷正交设计

扶正解毒颗粒对鸡安全性和影响大肠杆菌抗药性的研究被引量：1: 2022年; 将1日龄健康雏鸡80只,随机分为四组,每组20只。其中1~3组为试验组,分别在饮水中全程添加推荐剂量1倍(4g/L)、3倍(12g/L)和5倍(20g/L)的扶正解毒颗粒;4组为不用药对照组。试验期8周,每天观察并记录各组鸡的临床体征,每周末称重1次,8周末试验结束时心脏采血测定各组鸡的血液生理生化指标,剖检鸡只,通过组织切片观察各脏器有无变化。从试验组2(即3倍推荐用药剂量组)和不用药对照组鸡只肠道中采集内容物分离大肠杆菌,进行抗药性分析。结果显示,各组试验鸡的行为、采食、粪便性状与空白对照组相比,均未见异常变化。1倍剂量组和3倍剂量组试验鸡的体重均显著高于不用药对照组(P<0.05或P<0.01)和5倍剂量组(P<0.05或P<0.01);而1倍剂量组和3倍剂量组间在各日龄段均无显著差异(P>0.05)。试验各组和不用药对照组鸡只血液生理生化指标红细胞数、血红蛋白、白细胞数、淋巴细胞比例均无显著性差异(P>0.05)。试验各组脏器颜色、形状、大小、位置等均未见异常变化。显微镜观察组织切片,细胞符合正常组织形态和结构特点。大肠杆菌对8种药物的MIC值均未有显著差异(P>0.05)。以上结果表明,扶正解毒颗粒对靶动物鸡无明显不良影响,对大肠杆菌抗药性水平影响不显著。; 骆延波张印胡明李璐璐张庆赵效南齐静陈义宝许晓晖刘玉庆; 关键词：扶正解毒颗粒血液生理指标大肠杆菌抗药性

扶正解毒颗粒对脂多糖致急性肺损伤小鼠的保护作用与机制研究被引量：9: 2022年; 目的探讨扶正解毒颗粒(淡附片、金银花、五指毛桃、广藿香等)对脂多糖致急性肺损伤小鼠的作用及机制。方法将72只雄性KM小鼠随机分成正常组、模型组、醋酸泼尼松片组(10 mg·kg^(-1))及扶正解毒颗粒低、中、高剂量组(7.5、15、30 g·kg^(-1)),灌胃给药,每日1次,连续2周。采用脂多糖咽后壁滴注建立急性肺损伤小鼠模型。计数肺泡灌洗液中的细胞总数及中性粒细胞数;采用HE染色法观察肺组织病理变化并进行病理学评分;检测肺组织匀浆中的白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量。将60只KM小鼠(雌雄各半)随机分成空白组、醋酸泼尼松片组(10 mg·kg^(-1))及扶正解毒颗粒低、中、高剂量组(7.5、15、30 g·kg^(-1)),灌胃给药,每日1次,连续2周。测定小鼠碳粒廓清指数及吞噬指数。结果与正常组比较,模型组小鼠支气管肺泡灌洗液中的细胞总数和中性粒细胞显著升高(P<0.01),肺组织匀浆中的IL-1β、IL-6、TNF-α含量显著升高(P<0.01),肺组织病理学评分显著增高(P<0.01)。与模型组比较,扶正解毒颗粒组小鼠支气管肺泡灌洗液中的细胞总数有不同程度降低(P<0.05);小鼠肺组织匀浆中的IL-1β、IL-6含量明显降低(P<0.05,P<0.01);肺组织病理评分显著降低(P<0.01)。与空白组比较,扶正解毒颗粒组小鼠的碳粒廓清指数和吞噬指数明显降低(P<0.05)。结论扶正解毒颗粒能在一定程度上抑制脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤,改善肺组织病理学变化,其作用机制可能与抑制炎性细胞因子(IL-1β、IL-6)的分泌发挥抗炎作用以及抑制非特异性免疫作用有关。; 刘云涛张曈朱伟奚小土郭建文邹旭张忠德; 关键词：扶正解毒颗粒急性肺损伤抗炎作用非特异性免疫小鼠

扶正解毒颗粒对非小细胞肺癌术后辅助化疗患者免疫功能和生活质量的影响被引量：13: 2020年; 目的观察扶正解毒颗粒对非小细胞肺癌术后辅助化疗患者免疫功能及生活质量的影响。方法将80例ⅠB~ⅢA期非小细胞肺癌术后辅助化疗患者随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组予辅助化疗及扶正解毒颗粒安慰剂治疗,治疗组予辅助化疗及扶正解毒颗粒治疗。两组均治疗4个化疗周期,评价免疫指标,比较T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)、自然杀伤细胞(NK)水平以及生活质量量表(QLQ-C30、QLQ-LC13)评分的变化情况。结果(1)试验过程中,治疗组脱落、剔除4例,对照组脱落、剔除3例,最终完成试验者73例,其中治疗组36例,对照组37例。(2)治疗组、对照组CD4^+提高率分别为50.0%、24.3%,治疗组CD4^+提高率高于对照组(P<0.05);治疗组、对照组CD4^+/CD8^+提高稳定率分别为80.6%、54.1%,治疗组CD4^+/CD8^+提高稳定率高于对照组(P<0.05)。(3)治疗前后组内比较,治疗组CD3^+、CD4^+水平升高(P<0.05);对照组CD3^+、CD8^+水平升高(P<0.05),NK水平及CD4^+/CD8^+值下降(P<0.05)。(4)治疗前后组内比较,治疗组QLQ-C30中的躯体功能、情绪功能、总健康状况评分升高(P<0.05),认知功能、疲倦、失眠评分下降(P<0.05);对照组仅躯体功能评分升高(P<0.05),认知功能评分下降(P<0.05)。组间治疗后比较,总健康状况、疲倦评分差异有统计学意义(P<0.05)。(5)治疗前后组内比较,治疗组QLQ-LC13中的咳嗽评分下降(P<0.05),对照组各项评分差异无统计学意义(P>0.05);组间治疗后比较,QLQ-LC13量表各分项评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论非小细胞肺癌术后辅助化疗期间,在"扶正治癌"理论的基础上辨证加用扶正解毒颗粒有助于调节机体的免疫状态,同时可以改善患者的疲劳症状及总健康状况,进而提高生活质量。; 叶轩婷刘苓霜姜怡沈丽萍顾爱琴杨骏王韡旻; 关键词：非小细胞肺癌术后辅助化疗扶正解毒颗粒免疫功能生活质量

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