公共文化服务平台

搜索到1514篇“ 抗心肌缺血“的相关文章

基于斑马鱼模型和网络药理学探究金露梅抗心肌缺血作用机制: 2025年; 心肌缺血是因为冠状动脉疾病中心肌耗氧量和氧输送间的不协调引起的,由于其高发病率和死亡率,中国死于缺血性心脏病患者的数量逐年递增。为了验证金露梅有效成分具有抗心肌缺血功效,通过前期试验确定最大耐受浓度(maximum tolerance concentration,MTC)为15.63μg/mL,并依据MTC划分高中低剂量组分别为7.81μg/mL(1/2 MTC)、2.60μg/mL(1/6 MTC)、0.868μg/mL(1/18 MTC),阳性药物组为N-乙酰半胱氨酸(125μg/mL)。借助网络药理学及分子对接技术的方法研究金露梅有效成分抑制心肌细胞凋亡,减缓心肌缺血的可能作用机制。结果表明:借助斑马鱼心脏荧光强度表型图发现金露梅水提物与阳性药物组对比具有明显的防治心肌缺血功效,而且其作用机制与Rap1信号通路、癌症通路、癌症中的蛋白巨糖、PI3K-Akt信号通路、脂质和动脉粥样硬化5条通路有关。可见探究金露梅有效成分的抗心肌缺血机制对防治心肌缺血有一定的理论意义。; 田雪花左文明刘力宽李锦萍曾阳; 关键词：斑马鱼心肌缺血网络药理学

欧当归内酯A在制备抗心肌缺血损伤的产品中的应用: 本发明公开了欧当归内酯A在制备抗心肌缺血损伤的产品中的应用，心肌缺血损伤为心肌细胞的细胞膜通透性增加或心肌细胞凋亡、坏死、碎裂，产品为药物或药物制剂。本发明中欧当归内酯A对正常细胞的毒性低，来源于传统中药当归、川芎，具有...; 国海东孟婉婷崔国红朱晶刘宝年李秀雅蔡昊邵长乐李涵

基于网络药理学技术探讨参麦注射液抗心肌缺血再灌注损伤的机制: 目的:应用网络药理学和分子对接技术,探讨参麦注射液(Shenmai injection,SMI)抗心肌缺血再灌注损伤(Myocardial ischemia reperfusion injury,MIRI)的活性成分、潜...; 黄冠前; 关键词：参麦注射液网络药理学心肌缺血再灌注损伤分子对接

川芎活血化瘀、抗心肌缺血的质量标志物的筛选方法及质量检测方法: 本发明提供了川芎活血化瘀、抗心肌缺血的质量标志物的筛选方法。本发明还提供了一种川芎抗心肌缺血的质量标志物，以及具有抗心肌缺血作用的川芎提取物，本发明还提供了检测川芎抗心肌缺血的质量标志物的方法。本发明对川芎治疗心肌缺血的...; 彭伟王玲玉汤丹丹吴纯洁赵姝婷

生理病理状态下大鼠体内荭草花抗心肌缺血再灌注损伤活性成分筛选被引量：1: 2024年; 目的基于生理病理状态筛选大鼠体内荭草花抗心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的潜在活性成分。方法将SD大鼠分为正常对照组、正常给药组、MIRI对照组和MIRI给药组,每组5只。经药物干预或造模、药物干预后,收集各组大鼠的血浆样品,使用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用技术进行色谱分离和质谱数据采集,经比对对照品图谱、各血浆样品图谱并参考相关文献后,对原型入血成分和代谢产物进行分析;同时,确定正常给药组和MIRI给药组大鼠血浆样品中的共有峰,结合主成分分析和“有监督”的正交偏最小二乘法-判别分析,以变量重要性投影(VIP)值>1为标准,筛选差异移行成分,并推测生理病理状态下荭草花抗MIRI的潜在活性成分。将SD大鼠分为对照组、MIRI组、阳性对照组(复方丹参片0.2 g/kg,每天3次)、各潜在活性成分组(各潜在活性成分均为10 mg/kg,每天2次),每组5只。各药物组大鼠灌胃相应药液,连续3 d。末次给药后,对各组大鼠血浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性和乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)泄漏量进行检测、比较。结果从荭草花提取物总离子流图中获取主要色谱峰26个,确定了其中14个色谱峰,包括没食子酸、儿茶素、原儿茶酸等。从正常大鼠血浆样品中检测到移行成分15个,其中原型入血成分6个、代谢产物9个;从MIRI大鼠血浆样品中检测到移行成分19个,其中原型入血成分6个、代谢产物13个。两者共有移行成分8个,其中山柰酚的葡萄糖醛酸化代谢产物、槲皮素的羰基化代谢产物和N-p-香豆酰酪胺对应色谱峰的VIP值均大于1。与MIRI组比较,各潜在活性成分组大鼠血浆SOD活性均显著升高(P<0.01),LDH、CK-MB、cTnⅠ泄漏量均显著降低(P<0.01)。结论N-p-香豆酰酪胺、槲皮素、山柰酚和山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷可能是荭草花提取物抗MIRI的潜在�; 仁莎莎胡建春张元现陈轻轻刘春花郑林巩仔鹏黄勇金阳李月婷; 关键词：心肌缺血再灌注损伤活性成分

线粒体靶向染料木素衍生物及其在制备抗心肌缺血再灌注损伤药物中的应用: 本发明属于医药领域，具体涉及线粒体靶向染料木素衍生物及其在制备心肌缺血再灌注损伤防治药物中的应用，该衍生物的结构通式如(I)所示：<Image file="DDA0004812866020000011.GIF" he="...; 王海燕张松林宋强

线粒体靶向染料木素衍生物及其在制备抗心肌缺血再灌注损伤药物中的应用: 本发明属于医药领域，具体涉及线粒体靶向染料木素衍生物及其在制备心肌缺血再灌注损伤防治药物中的应用，该衍生物的结构通式如(I)所示：<Image file="DDA0004812866020000011.GIF" he="...; 王海燕张松林宋强

piRNA DQ725559通过抑制心肌细胞铁死亡通路抗心肌缺血再灌注损伤的作用: 2024年; 为探究心肌缺血再灌注损伤(Ischemia-reperfusion Injury,IRI)与铁死亡关系,寻找相关Piwi相互作用RNA(Piwi-interacting RNA,piRNA),利用小鼠乳鼠原代心肌细胞缺氧/复氧(Hypoxia/Reoxygenation,H/R)构建心肌细胞IRI模型,通过细胞生存率反映诱导铁死亡最佳H/R时间点,筛选铁死亡相关piRNA,检测铁死亡相关指标变化。研究结果显示,缺氧18 h/复氧6 h后,心肌细胞铁死亡和IRI呈现关联,抑制DQ725559的表达会加重心肌细胞铁死亡和IRI,过表达DQ725559会减轻心肌细胞铁死亡和IRI。研究结果表明,DQ725559可通过调节心肌细胞铁死亡通路发挥IRI调控作用,过表达DQ725559可成为RNA治疗心血管疾病新策略。; 王瑞荃陈鑫哲王涛王昆; 关键词：缺血再灌注损伤 PIRNA 心肌细胞

阿克吐米定的抗心肌缺血作用及在制备抗心肌缺血药物中的应用: 本发明提出阿克吐米定的抗心肌缺血作用及在制备抗心肌缺血药物中的应用，所述阿克吐米定在治疗心肌缺血药物中的作用。所述阿克吐米定在治疗心肌缺血药物中的应用。所述阿克吐米定在治疗脑缺血药物中的应用。本发明提出并证实了阿克吐米定...; 魏金霞李遇伯闫美玲邵佳郑雁雪喻瑛瑛

基于HIF-1α/BNIP3路径的参附注射液抗心肌缺血再灌注作用的研究: 目的:运用生物信息学挖掘线粒体自噬与心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury,MIRI)的关键通路及作用靶点,探讨参附注射液调控线粒体自噬通路防治MIRI的作用机制...; 谌治安; 关键词：参附注射液心肌缺血再灌注损伤 H9C2心肌细胞

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈