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肝素修饰的双氢青蒿素--3--甲基腺嘌呤前药纳米脂质体的制备及抗疟作用评价
目的:  青蒿素类药物(artemisinin drugs,ARTs)被世卫组织推荐为抗疟的一线药物,然而随着广泛使用,在部分地区出现了对ARTs耐药的恶性疟原虫株,导致其药效下降。有研究发现,恶性疟原虫株Pfkelch...
强济红
关键词:双氢青蒿素纳米脂质体肝素修饰抗疟作用
一种青蒿素抗疟作用靶基因的筛选方法
本发明涉及一种青蒿素抗疟作用靶基因的筛选方法,包括以下步骤:建立疟原虫感染红细胞不同时期虫体对青蒿素作用不同时间的反应效果的单细胞测序后的降维展示的UMAP图;将候选疟原虫基因定位于UMAP图,根据其定位,推测其作为青蒿...
孙军
红细胞膜包覆双氢青蒿素聚乳酸-羟基乙酸仿生纳米粒的制备及抗疟作用评价
目的:为了延长双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)在体内的作用时间,提高其抗疟疗效,并且基于疟原虫感染的宿主红细胞能与正常红细胞通过“玫瑰花环”效应产生亲和粘附作用,本文构建了抗疟药物双氢青蒿素聚乳...
左恒通
关键词:双氢青蒿素
一种青蒿素抗疟作用靶基因的筛选方法
本发明涉及一种青蒿素抗疟作用靶基因的筛选方法,包括以下步骤:建立疟原虫感染红细胞不同时期虫体对青蒿素作用不同时间的反应效果的单细胞测序后的降维展示的UMAP图;将候选疟原虫基因定位于UMAP图,根据其定位,推测其作为青蒿...
孙军
文献传递
青蒿素抗疟作用机制研究进展被引量:9
2018年
青蒿素及其衍生物是临床上用于治疗疟疾的一线药物,在疟疾的治疗中发挥着重要的作用,挽救了千万人的生命。2015年屠呦呦因发现青蒿素而获得诺贝尔医学或生理学奖,致使青蒿素在多年之后又重新获得了人们的关注。虽然自青蒿素发现之后,人们对于青蒿素抗疟机制的研究一直没有停止,但是直到现在,青蒿素作用于恶性疟原虫的分子机理仍然存在争议,主要体现在青蒿素的激活剂来源以及青蒿素在疟原虫中的蛋白靶点。另外,2008年以来,陆续有报导表明出现了具有青蒿素耐药性的疟原虫株,基于临床上对于青蒿素的依赖性,青蒿素耐药疟原虫株的传播将会造成严重的后果。因此,加快青蒿素作用机制研究以及进一步研究疟原虫青蒿素耐药因素变得迫在眉睫。在本篇综述中,我们总结了青蒿素机制研究中具有代表性的成果,主要包括青蒿素激活剂来源的研究、青蒿素作用靶点的研究以及青蒿素耐药机制的研究。
王宇彤邵钰柔陈利娜朱永平王继刚
关键词:青蒿素抗疟激活剂
抗疟类药物的抗疟作用研究进展被引量:3
2009年
疟疾是一种全球性疾病,仍然威胁着人类的健康和生命。目前,疟原虫除了对青蒿素类未产生明显耐药性外,几乎对所有常规抗疟药都产生了抗性,然而新抗疟药的研制需要足够长的时间周期。近年来,能否在现有的非常规抗疟药物当中发现具有抗疟作用的药物,成为研究疟疾治疗的热点之一。本文对这些药物及其新近的研究进展做一综述。
李文娟杨亚明
关键词:抗疟作用
畜体喷洒杀虫剂灭蚊及抗疟作用
蚊虫的综合防治中,利用动物(主要指家畜)屏障,也被称作动物保护(zoopruphylasis)。Nabokov(1952)指出,飞向居民区吸血的蚊虫可侵袭在飞行途中容易找到的吸血对象,身体表面积大(如马、牛、猪等)和有强...
刘亦仁杨振琼
关键词:灭蚊效果抗疟作用
文献传递
青蒿素类衍生物的抗疟作用机理及多维构效关系研究
青蒿素是1972年我国科学工作者从菊科植物黄花蒿中提取的新型抗疟药,经化学反应、光谱数据和X射线单晶衍射方法证明其为一种含有过氧桥键的新型倍半萜内酯。由于具有高效、速效、低毒的优点,青蒿素类衍生物在疟疾治疗中得到广泛应用...
梁瑞玲
关键词:B3LYP构效关系菊科植物抗疟药
文献传递
龙胆草与仙鹤草配伍的非特异免疫抗疟作用被引量:8
2005年
目的探讨植物生药龙胆草与仙鹤草伍用的非特异免疫抗疟作用。方法通过腹腔巨噬细胞吞噬实验、单核-吞噬细胞系统(MSP)吞噬功能实验等实验方法检测不同用药组和感染对照组小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分比、吞噬指数及MPS的吞噬指数。结果龙胆草加仙鹤草组疟鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能分别与仙鹤草组和感染对照组比较,差异均有显著性(P均<0.01);龙胆草加仙鹤草组对疟鼠MSP吞噬指数分别与仙鹤草组和感染对照组比较,差异均有显著性(P均<0.01)。结论龙胆草与仙鹤草配伍可以提高感染疟原虫小鼠的免疫功能,显著提高小鼠腹腔巨噬细胞及MPS的吞噬活力。
赖秀球
关键词:非特异免疫抗疟作用仙鹤草龙胆草小鼠腹腔巨噬细胞巨噬细胞吞噬功能
瑞香素的抗疟作用及其高效液相色谱分析方法被引量:8
2004年
目的研究中药瑞香素在体外和体内的杀疟原虫裂殖体作用、抗红细胞外期疟原虫作用及其高效液相色谱(HPLC)分析方法.方法在恶性疟原虫FCC1株常规体外培养中测试瑞香素杀裂殖体活性,并按'4 d抑制试验'在感染伯氏疟原虫ANKA株的小鼠中测定不同剂量瑞香素的体内抗疟活性.于癌症研究所(ICR)小鼠腹腔注射约氏疟原虫子孢子后0.5 h灌胃给药,连续4 d.不同剂量的瑞香素及瑞香素与伯氨喹(PQ)配伍用药的抗疟作用分别以第8天ICR小鼠阴性率及第12天或第13天ICR小鼠每千个红细胞被原虫感染数评价.再以高效液相色谱及质谱的方法分析鉴定瑞香素及其两个结构类似物:香豆素,7-羟基香豆素.结果体外试验中瑞香素在1~10μmol/L剂量范围内有明显杀裂殖体作用,而体内试验中按第5天减虫率与感染鼠在30 d内的平均生存天数评价,50或100 mg·kg-1·d-1×4 d瑞香素灌胃以及10、50或100 mg·kg-1·d-1×4 d瑞香素腹腔注射给药在伯氏疟原虫ANKA株感染鼠中的抗疟作用与10 mg·kg-1·d-1×4 d氯喹(CQ)灌胃的疗效相似.瑞香素的剂量范围为每天10~100 mg/kg,连服4 d,第8天原虫阴性小鼠数及第12天红细胞被感染程度与对照组相比差异均无显著性;瑞香素每天50 m/kg和每天PQ 5 mg/kg配伍组的第8天小鼠阴性率与PQ每天10 mg/kg组相当.运用特定的高效液相色谱方法,瑞香素与其结构类似物可达完全的基线分离,分析灵敏度为10~20 ng;经质谱分析确定各化合物的分子量正确.结论瑞香素在体外和体内均有一定的杀裂殖体活性.瑞香素单独用药,无明显抗红细胞外期疟原虫作用,但瑞香素每天50 mg/kg与PQ每天5 mg/kg配伍用药的抗疟效果与PQ每天10 mg/kg相当.高效液相色谱方法可实现对中药瑞香素的准确、精密的定量分析.
王琴美刘云光陶奕王鸣杰倪奕昌
关键词:抗疟作用高效液相色谱疟原虫高压液相HPLC

相关作者

赵灿熙
作品数:18被引量:17H指数:3
供职机构:海南省人民医院
研究主题:抗疟作用 疟原虫 抗疟药 约氏疟原虫 配子体
阮和球
作品数:51被引量:176H指数:6
供职机构:海南省人民医院
研究主题:儿童 抗疟作用 锌 疟原虫 弓形虫感染
雷颖
作品数:19被引量:39H指数:4
供职机构:海南省人民医院
研究主题:抗疟作用 疟原虫 约氏疟原虫 抗疟药 ELISA
吴艳
作品数:77被引量:251H指数:7
供职机构:海南省人民医院
研究主题:重症患者 抗疟作用 护理 临床营养支持 疟原虫
郭虹
作品数:36被引量:67H指数:4
供职机构:海南医学院
研究主题:伯氏疟原虫 抗疟作用 西咪替丁 哌喹 恶性疟原虫