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- 支气管动脉灌注化疗联合化疗栓塞术治疗老年中晚期肺癌的临床效果
- 2025年
- 目的:探讨支气管动脉灌注化疗联合化疗栓塞术治疗老年中晚期肺癌的临床效果。方法:选取2017年2月—2021年8月黄冈市英山县人民医院收治的120例老年中晚期肺癌患者进行研究,随机分为对照组和观察组,各60例。对照组给予支气管动脉灌注化疗,观察组在对照组基础上采用化疗栓塞术治疗。比较两组患者治疗有效率、生活质量及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者生理、心理社会、婚姻关系、与医务人员的关系评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组生理、心理社会、婚姻关系、与医务人员的关系评分下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应总发生率为6.67%,低于对照组(P<0.05)。结论:支气管动脉灌注化疗联合化疗栓塞术治疗老年中晚期肺癌的临床效果较好,能够提升患者的生活质量,减少不良反应。
- 余小汉吴瑕宋红艳
- 关键词:支气管动脉灌注化疗化疗栓塞术中晚期肺癌
- 支气管动脉灌注化疗栓塞联合替雷利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性
- 2025年
- 目的评估支气管动脉化疗栓塞(BACE)联合替雷利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法纳入郑州大学第一附属医院2021年12月至2022年8月Ⅲ-Ⅳ期NSCLC患者30例。BACE治疗后,每3周应用替雷利珠单抗200 mg治疗1次,直到疾病进展、出现无法耐受的不良反应或研究者决定终止该药物。以无进展生存期(PFS)为主要研究终点,以总生存期(OS)、客观反应率(ORR)、疾病控制率(DCR)、安全性和生活质量(QoL)为次要研究终点。结果中位随访时间为12个月(1.5~12个月)。中位PFS为10.5个月(95%CI:7.8~13.2),未达到中位OS。3、6和12个月的ORR分别为63.3%(95%CI:43.9%~80.1%)、56.7%(95%CI:37.4%~74.5%)和30.4%(95%CI:13.2%~52.9%),DCR分别为80%(95%CI:61.4%~92.3%)、76.7%(95%CI:57.7%~90.1%)、47.8%(95%CI:26.8%~69.4%)。PD-L1表达≥50%(HR=0.29,P=0.039)、单一肿瘤供血动脉(HR=0.35,P=0.028)、完成超过10个周期的替雷利珠单抗治疗(HR=0.42,P=0.064)是影响PFS的保护因素。未发生3级或以上治疗相关不良事件,常见的2级以下不良反应为恶心、发热和咳嗽。与基线相比,治疗1个周期后患者的生活质量明显改善,包括整体生活质量、身体功能和情绪功能。结论BACE联合替雷利珠单抗对晚期NSCLC患者具有良好的疗效与安全性。
- 梁超李浩韩大千王嘉铖许文泽王满周邝东林任建庄韩新巍段旭华
- 关键词:非小细胞肺癌PD-1支气管动脉化疗栓塞
- 支气管动脉灌注化疗栓塞术联合微波消融和免疫疗法治疗中晚期肺鳞癌的临床研究
- 2025年
- 目的评价支气管动脉灌注化疗栓塞术联合微波消融和免疫疗法治疗中晚期肺鳞癌的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2020年6月至2022年6月江苏省苏北人民医院收治的中晚期肺鳞癌患者共68例,所有患者入院后病理证实为肺鳞癌。根据治疗方法将30例行支气动脉灌注化疗栓塞术联合免疫治疗患者作为对照组,38例接受支气动脉灌注化疗和栓塞术,3~5 d后针对肺内病灶CT定位下微波消融术和全身免疫治疗患者作为观察组。结果观察组和对照组患者手术成功率100%,术后两组未发生与手术和化疗栓塞相关的严重并发症。对照组和观察组的无疾病进展生存时间分别是(5.70±1.61)个月和(12.10±0.72)个月,对照组和观察组总生存时间分别是(11.80±1.10)个月和(13.00±1.13)个月,观察组无疾病进展时间生存时间明显高于对照组(P<0.05),两组总生存期时间相比差异无统计学意义(P=0.255)。结论与支气管动脉灌注栓塞和免疫治疗比较,支气管动脉灌注化疗栓塞术联合微波消融和免疫疗法能有效地控制中晚期肺鳞癌,近期疗效明确,抑制肿瘤生长,延长患者的无疾病进展生存期,有延长总生存期的趋势,安全性好。
- 颜波吕朋华王福安王书祥孙陵
- 关键词:微波消融免疫治疗肺鳞癌
- 支气管动脉灌注化疗联合栓塞术治疗PS评分≥2分晚期NSCLC患者的临床效果被引量:1
- 2024年
- 目的观察支气管动脉灌注化疗联合栓塞术治疗体力状况评分(PS评分)≥2分晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法选取2020年11月—2022年11月景德镇市第二人民医院收治的PS评分≥2分晚期NSCLC患者60例为研究对象,采用抽签法分为对照组和试验组,各30例。对照组患者接受全身静脉化疗;试验组患者接受支气管动脉灌注化疗联合栓塞术,化疗药物与对照组一致,2组21 d为1个化疗周期,持续治疗3个周期。比较2组近期疗效,治疗后症状/体征评分、PS评分、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)及用药不良反应。结果试验组疾病控制率(96.67%)高于对照组(73.33%)(χ^(2)=4.706,P=0.030)。治疗3个周期后,试验组咳嗽、咯痰、咯血、胸痛、阻塞性肺炎、阻塞性肺不张评分高于对照组(P<0.01);试验组PS评分为(1.08±0.42)分,低于对照组的(2.17±0.33)分(t=11.177,P<0.001);2组PaCO_(2)低于治疗前,PaO_(2)、FEV_(1)/FVC高于治疗前,且试验组降低/升高幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。试验组腹泻、恶心呕吐、骨髓抑制发生率低于对照组(P<0.05)。结论支气管动脉灌注化疗联合栓塞术治疗PS评分≥2分晚期NSCLC可有效控制疾病进展,显著改善患者的临床症状及体征,改善血气及肺功能,降低不良反应发生风险,安全性较高。
- 朱云飞黄梦洁刘圣斌
- 关键词:支气管动脉灌注化疗栓塞术
- 支气管动脉灌注化疗联合载药微球栓塞与全身化疗在局部晚期肺癌的疗效对比
- 陈燕
- 支气管动脉灌注化疗联合栓塞术对非小细胞肺癌患者的影响研究被引量:1
- 2023年
- 分析了采用支气管动脉灌注化疗联合栓塞术治疗非小细胞肺癌的应用价值。选取贵州医科大学附属白云医院2019年1月—2019年12月收治的90例非小细胞肺癌患者为研究对象,分为对比组和研究组。对比组(n=45)接受支气管动脉灌注治疗,研究组(n=45)在对比组基础上联合应用栓塞术。观察两组患者的临床治疗总有效率、并发症发生率、不良反应情况。患者接受临床远期疗效的对比,包括两组患者1、2、3年的生存率比较分析,同时比较两组的血清肿瘤标志物、血清炎性因子、T淋巴细胞亚群比较。不仅如此,还需要将两组患者的临床治疗总依从率进行对比分析。研究发现,支气管动脉灌注化疗联合栓塞术在非小细胞肺癌患者中的应用,实现了患者治疗总有效率的提升,并且有效降低了患者并发症发生率与不良反应问题的出现,患者的生存率得到了保证,血清炎性因子改善明显,T淋巴细胞亚群显著提升,对于患者治疗总依从率提升也有一定的促进意义。
- 张涛
- 关键词:支气管动脉灌注化疗栓塞术非小细胞肺癌
- 支气管镜引导下^(125)I粒子植入联合支气管动脉灌注化疗栓塞术在晚期中心型肺鳞癌中的应用效果被引量:2
- 2023年
- 目的探讨采取经电子支气管镜(EB)植入^(125)I粒子+支气管动脉灌注化疗栓塞术疗法在晚期中心型肺鳞癌(LUSC)中的应用效果与安全性。方法回顾性选取2017年6月至2020年2月福建医科大学附属闽东医院收治的68例Ⅲb~Ⅳ期中心型LUSC患者作为研究对象,按不同治疗方法将其分为联合治疗组(n=32)与单纯灌注化疗栓塞组(n=36)。联合治疗组患者采取经EB植入^(125)I粒子+支气管动脉灌注化疗栓塞术疗法;单纯灌注化疗栓塞组患者采取支气管动脉灌注化疗栓塞术疗法。两组患者均采用吉西他滨(GEM)+顺铂(DDP)化疗方案,于干预后l、3、5个月实施EB与CT检查,比较两组患者的疗效与不良反应。结果联合治疗组的疗效优于单纯灌注化疗栓塞组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组的咯血发生率高于单纯灌注化疗栓塞组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的骨髓抑制、发热与气胸发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。发生的各不良反应皆为轻度,在可控范围内。结论经EB植入^(125)I粒子+支气管动脉灌注化疗栓塞术可获得较好的近期疗效,其用于晚期中心型LUSC的治疗具备安全性、微创性。
- 林辉苏香花肖建宏宋彬
- 关键词:电子支气管镜
- 大剂量支气管动脉灌注化疗栓塞与全身静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效的对比研究被引量:4
- 2023年
- 目的:比较大剂量支气管动脉灌注化疗栓塞和全身静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择2015年6月至2019年6月我院收治的接受支气管动脉化疗栓塞术或全身静脉化疗的肺癌患者115例,其中支气管动脉化疗栓塞组55例(试验组),全身静脉化疗组60例(对照组),观察比较两组肿瘤局部控制/缓解率、并发症、生活质量及生存时间。结果:接受支气管动脉化疗栓塞术的患者中位生存时间为567 d,接受全身静脉化疗的患者中位生存时间为544 d(P=0.951)。试验组和对照组的肿瘤控制率分别为80.1%和78.3%(P=0.196),肿瘤缓解率分别为70.9%和51.7%(P=0.035),严重并发症发生率分别为4.0%和15.0%(P=0.038)。两组患者术后生活质量均显著提高(P<0.001)。结论:对于晚期不可切除的非小细胞肺癌患者,大剂量支气管动脉灌注化疗栓塞治疗可以提高肿瘤局部缓解率,降低严重并发症发生率,提高患者生活质量。
- 郑晓霆景文冬时广伟金星宇许晓海
- 关键词:非小细胞肺癌大剂量静脉化疗
- 气道内支架植入术序贯支气管动脉灌注化疗栓塞治疗肺癌合并气道严重狭窄所致呼吸困难被引量:1
- 2023年
- 目的观察气道自膨式金属支架(SEMS)植入术序贯支气管动脉灌注化疗栓塞(BACE)治疗肺癌合并中央气道严重狭窄所致呼吸困难的效果。方法回顾性分析65例接受SEMS植入序贯BACE的肺癌合并中央气道严重狭窄致呼吸困难患者,统计植入SEMS临床成功率,记录治疗期间及治疗后相关不良反应。于BACE后3个月复查胸部CT,评估介入序贯治疗短期疗效,计算客观缓解率(ORR)及疾病控制率(DCR)。记录患者无病生存期(DFS)和总生存期(OS)。结果对65例均植入SEMS,临床成功率100%。65例中,41例接受1次、17例2次、7例3次BACE。治疗期间及治疗后12例出现痰中带血,21例发生刺激性咳嗽,18例恶心/呕吐,均属1级不良反应并经对症处理后好转。BACE后3个月ORR为84.62%(55/65),DCR为95.38%(62/65)。中位随访时间11个月,患者中位DFS为10.00[95%CI(8.18,11.17)]个月,中位OS为13.00[95%CI(11.13,124.87)]个月。结论SEMS植入术序贯BACE治疗肺癌合并中央气道严重狭窄所致呼吸困难安全、有效。
- 王琰李晓冰殷美攀马耀臻李春霞冯艳亮宋庆吴刚
- 关键词:肺肿瘤气道狭窄介入治疗
- 支气管动脉灌注化疗在肺癌患者中的疗效研究被引量:1
- 2022年
- 目的探究支气管动脉灌注化疗在肺癌患者中的疗效。方法选择2018年1月—2020年1月该院进行治疗的80例肺癌患者为研究对象,按照随机抓阄的方法分为研究组和对照组,每组40例。对照组采用全身静脉化疗进行治疗,研究组患者的采用支气管动脉灌注化疗联合栓塞术进行治疗,比较两组患者的血清肿瘤标志物、血清炎性因子、T淋巴细胞亚群以及并发症及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者肿瘤标志物差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者的血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、神经特异性烯醇化酶(NSE)水平分别为(14.07±2.02)ng/mL、(26.52±3.21)μg/mL、(21.45±3.04)μg/mL以及(8.25±1.02)ng/mL,明显低于对照组患者(25.18±2.99)ng/mL、(55.75±6.74)μg/mL、(50.84±5.33)μg/mL以及(14.32±1.56)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者血清炎症因子水平差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后研究组患者炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者T淋巴细胞亚群水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后研究组患者的T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应发生率(32.50%)、并发症(12.50%)明显低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.084、5.591,P<0.05),而满意度(90.00%)明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.000,P<0.05)。结论针对肺癌患者采用支气管动脉灌注化疗联合栓塞术能够有效提高患者的生存率,改善患者血清肿瘤标志物的状态,降低炎症因子状态以及减少不良反应和并发症发生情况。
- 王君芳
- 关键词:支气管动脉灌注栓塞术疗效