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坦索罗辛联合普乐安片治疗良性前列腺增生临床观察: 2024年; 观察坦索罗辛联合普乐安片治疗良性前列腺增生患者的临床效果。方法遵循随机采样的原则,将研究择取于2021.06-2023.06的70例良性前列腺增生患者,划分2组,每组35例。分别命名为对照组和观察组。前者予以单纯的坦索罗辛治疗,后者实施坦索罗辛联合普乐安片治疗。对2组患者用药期间的不良反应加以观察,并且记录治疗前后的相关指标。评估两组患者的疗效。结果在不良反应率上比较,观察组相较于对照组偏低,但并无差异(P>0.05)。治疗前,对两组患者的MFR、IPSS、残余尿量、前列腺体积等指标加以对比,并无差异(P>0.05),但在治疗后,MFR比较,观察组更高;IPSS明显以观察组偏低,残余尿量以观察组更少,前列腺体积以观察组偏小,在几项数据对比后,可确定P<0.05.从治疗总有效率上比较,观察组相较于对照组更高,差异明显(P<0.05).结论对良性前列腺增生患者,实施坦索罗辛和普乐安片的联合用药,可促进前列腺功能正常化,改善疗效,安全性较好,值得重视。; 罗睿; 关键词：坦索罗辛普乐安片良性前列腺增生最大尿流率残余尿量前列腺体积

大黄虫丸联合普乐安片治疗肾虚血瘀型慢性前列腺炎临床研究: 2024年; 目的:观察大黄?虫丸联合普乐安片治疗肾虚血瘀型慢性前列腺炎(CP)的临床疗效及对患者卵磷脂小体、性生活质量的影响。方法:选取141例肾虚血瘀型CP患者,采用随机数字表法分为观察组71例和对照组70例。观察组采用大黄?虫丸联合普乐安片治疗,对照组仅口服普乐安片治疗。比较2组临床疗效、中医证候评分、尿常规指标、卵磷脂小体数目及性生活质量[勃起功能国际指数问卷-5 (IIEF-5)]评分。结果:治疗后,观察组总有效率为85.92%,对照组为70.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组畏寒肢冷、腰膝酸软、会阴疼痛、小腹疼痛、腰骶疼痛、股内侧疼痛、尿后滴沥、精神萎靡、阳痿早泄等中医证候评分及总分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组尿红细胞、尿白细胞、尿酸碱度及尿比重均较治疗前改善(P<0.05),且观察组上述各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,观察组卵磷脂小体数目较治疗前及对照组明显增加(P<0.05);对照组卵磷脂小体数目治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组IIEF-5量表中各维度评分及总分均较治疗前升高(P<0.05),且观察组上述各维度评分及总分均高于对照组(P<0.05)。结论:大黄?虫丸联合普乐安片治疗肾虚血瘀型CP,可改善患者中医证候及尿常规指标,有效提高卵磷脂小体数目及性生活质量,临床疗效显著。; 王佳余谦; 关键词：慢性前列腺炎肾虚血瘀型普乐安片卵磷脂小体

一种普乐安片的制备方法: 本发明涉及一种普乐安片的制备方法，属于医药技术领域。所述普乐安片的制备方法是将油菜花粉与一定比例的糊精和聚乙二醇混合均匀，再用50‑60℃热水湿法制粒，经过70‑80℃干燥，并通过24目筛网过筛，压片、包薄膜衣制成。相对...; 窦雅琪夏鹏葛强胡德刚刘浪唐雪梅

一种普乐安片的检测方法: 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种普乐安片的检测方法。本发明采用网络药理学分析的方法获得普乐安片的3种药效活性成分；将普乐安片用极性溶剂进行提取，得到待测样品进行高效液相色谱检测，得到待测样品溶液的液相色谱图，由所...; 方慧雯李晗蒋忠原王强

普乐安片联合磁振磁电治疗仪治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效观察: 李嘉成

普乐安片+萘哌地尔对前列腺增生的治疗效果、IPSS和QOL评分探究: 2023年; 前列腺增生在普乐安片和萘哌地尔两种药物作用下的恢复情况探究。方法患者82例,2020.1到2021.6为此次研究时间段,随机对等将其分成实验、对照两组,41例/组,均服用萘哌地尔片,实验组则还需添加普乐安片进行治疗,时间为30天,选取合适的治疗进行效果评估。结果有效率的比较发现实验组更高,对照组更低,P<0.05;IPSS和QOL评分在治疗之前,显示出的差别并不是很明显(P>0.05),治疗之后,评分降低,研究组更低,P<0.05;临床症状和生活质量也显示出研究组更高优,P<0.05。结论前列腺增生在普乐安片和萘哌地尔两种药物作用下,恢复情况明显,临床可推广。; 陈刚; 关键词：前列腺增生普乐安片萘哌地尔

包装盒（普乐安片）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（普乐安片）。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于包装普乐安片。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。; 窦雅琪

普乐安片联合萘哌地尔在前列腺增生患者中的治疗效果及对IPSS评分的影响研究: 2022年; 首先深入研究普乐安片联合萘哌地尔,接着细致分析其对列腺增生患者有着怎样的治疗效果及对IPSS评分产生的影响。方法:选择的时间范围是从2019年2月开始到2020年2月结束,选择的地点为衡水市第四人民医院,选择的对象为前列腺增生患者,选择的数量为96例,通过随机数字表法,将96例平均分为两组。对照组使用的治疗方式为萘哌地尔,观察组使用的治疗方式为联合普乐安片。结果:从接受治疗之后角度来看,不管是对照组还是观察组,IPSS评分都要比接受治疗之前下降了一些(P<0.05),并且,观察组患者的IPSS评分要比对照组患者的IPSS评分高出很多(P<0.05);从接受治疗之后角度来看,不管是对照组还是观察组,QOL评分都要比接受治疗之前下降了一些(P<0.05),并且,观察组的QOL评分要比对照组患者的QOL评分高出很多(P<0.05);从接受治疗之后角度来看,不管是对照组还是观察组,残余尿量都要比接受治疗之前下降了一些(P<0.05),但是 Qave 和 Qmax 都要比接受治疗之前增加一些(P<0.05),并且,观察组的上述指标都要比对照组高很多(P<0.05)。结论:如果前列腺增生患者能成功使用普乐安片联合萘哌地尔,那么不仅能够收获较好的治疗效果,而且有利于前列腺功能的改善,同时患者的各项指标都要比以往更好。; 王雷; 关键词：普乐安片萘哌地尔前列腺增生 IPSS评分

普乐安片联合萘哌地尔治疗前列腺增生的疗效观察被引量：4: 2020年; 目的分析普乐安片联合萘哌地尔治疗前列腺增生的临床效果。方法选择2014年3月-2017年3月在焦作市妇幼保健院治疗的前列腺增生患者88例,随机分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组患者口服萘哌地尔片,25mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服普乐安片,4片/次,3次/d。两组患者均治疗30d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者残余尿量、尿流速、国际前列腺症状评分(IPSS)和QOL评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为75.00%和93.18%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组残余尿量明显减少(P<0.05),而平均尿流速(Qave)和最大尿流速(Qmax)均明显增加(P<0.05),且治疗组残余尿量和尿流速明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IPSS和QOL评分均显著降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论普乐安片联合萘哌地尔治疗前列腺增生患者临床效果较好,可明显改善患者排尿情况,优化前列腺功能,提高患者生活质量。; 孔祥华景晓董建军; 关键词：普乐安片前列腺增生临床疗效残余尿量

普乐安片DNA条形码分子鉴定研究被引量：3: 2020年; 建立基于DNA条形码技术的普乐安片处方成分鉴定方法。共收集8个厂家的16份普乐安片样品,分别采用植物和动物基因组DNA提取试剂盒提取样品DNA,所获DNA的ITS2序列扩增成功率均为100%,细胞色素C氧化酶亚基I(COI)序列扩增成功率分别为43.75%和56.25%。对于ITS2序列,12份样品可获得高质量测序峰图,鉴定结果为油菜Brassica campestris,4份样品存在较严重套峰,经克隆测序鉴定为油菜和黑芥B.nigra。对于COI序列通用引物获得的9份PCR产物,其中2份样品可直接进行PCR产物测序,鉴定结果为蚜虫类,7份样品经克隆测序获得82条序列,其中5份样品可检测到意大利蜜蜂Apis mellifera,7份样品均可检测到病原菌或病虫害。为解决COI通用引物因外源污染导致的蜜蜂源检测失败问题,新设计2对蜜蜂属Apis的COI引物,扩增效率均为43.75%,7份PCR产物直接测序的鉴定结果均为意大利蜜蜂A.mellifera。9份未检测到蜜蜂源的普乐安片来自同一厂家生产的3个不同批次,且每个批次含3份样品,推测原料花粉非蜜蜂采集所得。本研究基于ITS2和COI序列建立了普乐安片处方成分的鉴定方法,将为普乐安片的质量控制和市场监管提供科学依据和技术保障。; 魏妙洁刘金欣赵晴徐晓兰任萍李明玥石林春孙伟; 关键词：普乐安片油菜花粉 ITS2 COI

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