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一种普拉洛芬滴眼液: 本发明涉及一种普拉洛芬滴眼液。具体地，本发明提供一种普拉洛芬滴眼液，所述普拉洛芬滴眼液包括普拉洛芬、丙二醇、甘油、聚山梨酯‑80、甘氨酸、硼酸和水。本发明所述的普拉洛芬滴眼液具有优异的光照和高温稳定性，提高了普拉洛芬滴眼...; 孙先法徐亮亮陆伟

包装盒（普拉洛芬滴眼液）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（普拉洛芬滴眼液）。;2.本外观设计产品的用途：用于包装普拉洛芬滴眼液。;3.本外观设计产品的设计要点：在于产品整体的形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。; 李军涛

普拉洛芬滴眼液控制白内障术后炎症的价值及不良反应观察: 2025年; 探讨普拉洛芬滴眼液在控制白内障术后炎症中的效果及其安全性。方法于2022年1月至2023年12月间,选取本院80例白内障手术患者,均分两组,每组40例:观察组与对照组。术后,观察组采用普拉洛芬滴眼液,而对照组则使用氟米龙滴眼液。结果观察组在眼压调控、视力恢复、黄斑中心凹厚度缩减、眼部症状缓解、炎症因子下降及治疗效果上,均显著优于对照组(P<0.05),且不良反应发生率更低(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液在控制白内障术后炎症中效果显著,且安全性高,值得临床推广。; 寿军妹; 关键词：普拉洛芬滴眼液白内障术后炎症控制

羟糖苷滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效分析: 2025年; 探寻羟糖苷滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法将200例干眼症患者随机分为对照组(100人)和试验组(100人),分别进行不同的治疗方案。对照组采取普拉洛芬滴眼液治疗,试验组采取羟糖苷滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗。通过对比双方在阅读前和阅读后分别两周和四周的FL结果、BUT、SIt和干眼主观症状评分,以及生活质量评分和临床治疗总有效率进行分析。结果试验组在治疗后两周和四周的FL、BUT,SIt指标和干眼主观症状评分均优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05),而且试验组的生活质量评分也高于对照组。另外,试验组的临床治疗总有效率(99.00%)优于对照组(91.00%),在观察不良反应情况时,发现试验组总发生率(12.00%)低于对照组(2.00%)。结论羟糖苷滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症,在改善临床症状、提高患者生活质量及降低治疗后不良反应上,具有较强的优势,是一种值得推广的干眼症治疗方法。; 楚云英王怡心; 关键词：普拉洛芬滴眼液干眼症临床治疗效果

普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗白内障术后干眼症的效果分析: 2025年; 白内障手术常见的风险事件为干眼症,为改善这类患者情况,本文引入新型联合用药方案,在基础性治疗方案(人工泪液)上增加普拉洛芬滴眼液,探究此项联合用药方案的优势和积极性。方法纳入2020.06-2023.03治疗的54例白内障术后干眼症患者,拆分2组(抽签法,27例/组),人工泪液、人工泪液+普拉洛芬滴眼液分别引入对照组、研究组,探究差异。结果比对照组,研究组治疗后眼部相关指标均更好(P<0.05),其治疗后干眼症状评分均更低(P<0.05),其治疗后疗效更高(P<0.05),其干预后炎症指标(TNF-α、IL-6、IL-10)均更低(P<0.05)。结论干眼症可严重影响患者生活,且存在较大不适症状,临床需要积极干预,本文认为联合用药方案具有相对较大的干预价值,在常规治疗(人工泪液)的干预基础上增加普拉洛芬,可以显著改善临床症状,减少不适感,还可以改善眼部功能,改善相关指标,同时还具有较为良好的抗炎效果,可显著提高治疗效果。; 朱可夫杨文杨艳李昕李鹏飞; 关键词：普拉洛芬滴眼液人工泪液

普拉洛芬滴眼液对干眼症治疗的临床效果分析: 2024年; 目的解析在干眼症治疗上选用普拉洛芬滴眼液的治疗成效。方法选取本院在2022年6月至2024年6月的60例接受白内障手术后的干眼症患者,以随机抽签方式将入选者均分为两组,对照组进行氟米龙滴眼液治疗,观察组进行普拉洛芬滴眼液疗法,就两组临床疗效、临床指标以及血液中炎症因子情况等进行逐一对比。结果观察组较对照组疗效更高,数据差异有意义(P<0.05);在治疗前,两组的临床指标相差不大(P>0.05),经治疗后,观察组较对照组BUT和SIT升高,荧光素染色分值降低,对比数据有差异(P<0.05);在治疗前,两组的炎症指标差异小(P>0.05),经治疗后,观察组较对照组MMP-9、TNF-α和IL-Iβ等水平均降低,数据差异明显(P<0.05)。结论在干眼症治疗上选用普拉洛芬滴眼液,可有效提升患者的BUT和SIT水平,降低荧光素染色评分和炎症因子水平,改善患者临床症状,提升疗效和预后。; 叶小婉; 关键词：干眼症普拉洛芬滴眼液炎症指标

一种单剂量普拉洛芬滴眼液的组合物及其制备方法: 本发明公开了一种单剂量普拉洛芬滴眼液的组合物及其制备方法，属于药物制剂领域，具体涉及一种普拉洛芬滴眼液的组合物，包含如下组分：普拉洛芬0.1％，聚丙烯酸钠0.3％～0.7％，枸橼酸1.5％～2.0％，枸橼酸钠0.5％～1...; 聂李亚朱娜陈杰王雪连范卫平

普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床效果观察: 2024年; 探究针对于干眼症疾病采取普拉洛芬滴眼液配合人工泪液治疗的临床疗效。方法:选取2022年05月~2023年05月本院收治的60例干眼症患者,随机抽签的方式均分为两组。对照组采取人工泪液治疗,观察组采取普拉洛芬滴眼液人工泪液进行治疗,对比两组患者治疗前后泪膜破裂时间、荧光素染色情况、自觉症状情况、不良反应发生情况、治疗效果。结果:治疗前,两组泪膜破裂时间和荧光色染色对比,差异不显著(P>0.05);治疗后,对照组均高于观察组,差异显著(P<0.05)。治疗前,两组自觉症状对比,差异不显著(P>0.05);治疗后,对照组均低于观察组,差异显著(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,治疗效果高于对照组,均差异显著(P<0.05)。结论:针对于干眼症患者采取普拉洛芬滴眼液人工泪液进行治疗,能够显著改善患者眼表细胞的微环境,缓解临床症状,提高治疗疗效,并且预后不良反应较低,值得临床医学推广应用。; 谭佳峰; 关键词：普拉洛芬人工泪液干眼症疗效

羟糖苷滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床效果: 2024年; 探究羟糖苷滴眼液联合普拉洛芬滴眼液用于干眼症的安全性和有效性。方法以乱数表法将2021.1-2023.1期间90例干眼症患者分为对照组(羟糖苷滴眼液治疗,45例)和研究组(羟糖苷滴眼液+普拉洛芬滴眼液治疗,45例)。对比两组疗效、治疗前后基础泪液分泌试验(SIT)结果、泪膜破裂时间(BUT)、生活质量和不良反应。结果研究组有效率(95.56%)较对照组高(80.00%)(P<0.05)。治疗前两组SIT结果、BUT和生活质量接近(P>0.05),治疗后研究组均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率相差不大(P>0.05)。结论干眼症患者采用羟糖苷滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗效果显著、安全性良好。; 韦安记黄连萍; 关键词：普拉洛芬滴眼液干眼症泪膜破裂时间

普拉洛芬滴眼液控制白内障术后炎症的价值及不良反应观察: 2024年; 目的观察白内障术后炎症患者接受普拉洛芬滴眼液治疗的应用价值以及对其不良反应的影响。方法98例白内障术后炎症患者,取奇偶分组法分为对照组与观察组,每组49例。对照组采用氟米龙滴眼液治疗,观察组采用普拉洛芬滴眼液治疗。对比两组治疗前后的炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、眼压、视力、黄斑中心凹厚度,治疗后眼部症状积分,临床疗效,不良反应发生率。结果治疗后,两组的IL-6、TNF-α、CRP水平均较治疗前降低,且观察组的IL-6(84.36±8.26)ng/L、TNF-α(1.06±0.08)ng/L、CRP(8.51±0.63)mg/L明显低于对照组的(92.38±9.05)ng/L、(1.57±0.13)ng/L、(10.36±0.85)mg/L(P<0.05)。治疗后,两组的眼压均较治疗前明显降低,视力和黄斑中心凹厚度均较治疗前明显升高,且观察组的眼压(14.08±1.22)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)明显低于对照组的(16.77±1.45)mm Hg,视力(0.81±0.07)和黄斑中心凹厚度(191.34±17.28)μm明显高于对照组的(0.54±0.04)、(179.35±16.94)μm(P<0.05)。观察组治疗后的畏光、异物感、溢泪、疼痛积分分别为(0.36±0.03)、(0.32±0.02)、(0.31±0.02)、(0.12±0.01)分,明显低于对照组(0.52±0.04)、(0.49±0.03)、(0.47±0.03)、(0.31±0.02)分(P<0.05)。观察组的临床总有效率95.92%高于对照组的79.59%(P<0.05)。观察组治疗期间的不良反应发生率6.12%明显低于对照组的24.49%(P<0.05)。结论白内障术后炎症患者接受普拉洛芬滴眼液治疗,可以有效降低炎性因子以及眼压水平,视力得到显著提升,患者的各项症状积分明显改善,具有较好的治疗效果,且不良反应较少。; 胡秀丽; 关键词：白内障术后炎症普拉洛芬滴眼液临床疗效

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