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普适泰片对良性前列腺增生术后尿动力学的影响: 2024年; 目的探讨普适泰片对良性前列腺增生术后尿动力学的影响。方法选取2022年5月—2023年5月南京医科大学附属苏州医院良性前列腺增生患者80例,随机数字表法分为2组,各40例。观察组采用普适泰片联合手术治疗,对照组单用经尿道纽扣式等离子前列腺剜除术治疗。比较2组的尿动力学参数、生活质量评分、疾病疗效、术后并发症。结果观察组残余尿量较对照组更低,但最大尿流率、膀胱顺应性尿动力学指标较高(P<0.05)。观察组生活质量高于对照组,总有效率(95.00%)高于对照组(70.00%)(P<0.05)。观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论针对良性前列腺增生患者,通过采用普适泰片联合手术治疗,可改善患者尿动力学参数,提升生活质量,降低术后并发症,提升对良性前列腺增生的治愈率。; 王飞李凯; 关键词：良性前列腺增生手术尿动力学疗效评估残余尿量

普适泰片联合自拟中药汤剂对慢性非细菌性前列腺炎患者症状指数及尿功能的影响: 2024年; 目的探讨分析普适泰片联合自拟中药汤剂对慢性非细菌性前列腺炎患者的症状指数及尿功能的影响。方法选取北京良乡医院2022年8月至2023年6月收治的64例慢性非细菌性前列腺炎患者作为研究对象,采取随机抽签法分为单药组(普适泰片治疗)和联合组(普适泰片联合自拟中药汤剂治疗),各32例。对比分析两组的症状指数[慢性前列腺炎症状积分指数(the National Institutes of Health chronic prostatitis symptom index,NIH-CPSI)]评分、尿动力学水平[残余尿量(residual urine volume,RUV)和最大尿流量]、生活质量评分[生活质量综合评定问卷(generic quality of life inventory-74,GQOLI-74)]、不良反应以及性激素水平[睾酮、雌二醇]。结果治疗后,两组的NIH-CPSI评分与治疗前相比较均降低,单药组的NIH-CPSI评分高于联合组(P<0.05)。治疗后,两组的RUV水平均低于治疗前,且单药组的RUV水平高于联合组(P<0.05)。治疗后,两组的GQOLI-74评分、不良反应的发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的睾酮水平均低于治疗前,雌二醇水平均高于治疗前,其中单药组患者的各项数据与联合组相比更具有优势(P<0.05)。结论应用科学剂量的普适泰片联合自拟中药汤剂,治疗慢性非细菌性前列腺炎患者,可促使患者的尿功能与尿动力水平得到明显改善,且不良反应少,安全性较高。; 智静涛; 关键词：慢性非细菌性前列腺炎中药

一种用于普适泰片原料成分的提取装置: 本实用新型涉及药品成分提取技术领域，且公开了一种用于普适泰片原料成分的提取装置，包括箱体，所述箱体的上表面固定连接有两个相对称的支撑块，所述支撑块的上表面固定连接有输送箱，所述输送箱的外壁固定连接有支撑板，所述支撑板的上...; 李超蒋红霞张志伟

普适泰片改善中重度老年良性前列腺增生患者前列腺组织学炎症的研究: 2023年; 目的探究老年中重度良性前列腺增生患者采用普适泰治疗的临床效果。方法通过对2022年6月至2023年6月入院的84例老年中重度良性前列腺增生患者进行随机分组,两组均为42例。对照组采用常规治疗,研究组在此基础上采用普适泰片治疗,观察两组治疗前后前列腺体积(prostate volume,PV)、残余尿量(residual urine volume,RU)、最大尿流率(maximum flow rate,MFR)、前列腺特异抗原(prostate specific antigen,PSA)、白细胞介素细胞-17(interleukin-17,IL-17)、肿瘤坏死因子-α(tumornecrosis factor-α,TNF-α)水平、前列腺症状(international prostate symptom score,IPSS)评分改善状况,及临床疗效、不良反应发生情况。结果各组治疗前PSA、TNF-α、IL-17、IPSS评分与PV、RU、MFR指标对比差异不明显(P>0.05),研究组治疗后的PV、RU指标值小于对照组,IL-17、PSA、TNF-α水平、IPSS评分、不良反应发生率均比对照组低,但其MFR指标值和治疗总有效率与对照组比较则更高(P<0.05)。结论普适泰用于治疗老年中重度良性前列腺增生能有效改善患者的前列腺症状,与治疗前相比,患者的前列腺增生体积明显缩小,患者尿道功能逐渐恢复正常,患者的前列腺组织学炎性反应得以减轻,临床治疗效果得以提高,且用药后不良反应较少,具有良好的应用价值。; 李凯; 关键词：前列腺良性增生普适泰

普适泰片治疗前列腺疼痛的120例临床效果探讨: 2023年; 目的观察前列腺疼痛治疗中普适泰片的临床效果。方法回顾性选取2022年1月—2023年7月北京航天总医院泌尿外科120例前列腺疼痛患者,依据用药方法分为常规用药组和普适泰片组各60例。分析两组症状评分、疼痛程度、前列腺液转化生长因子β1、干扰素γ水平、临床疗效、不良反应发生情况。结果普适泰片组患者的疼痛与不适、排尿症状、症状尺度、生活质量评分及慢性前列腺炎症状总分、数字分级法评分、主诉疼痛程度分级法评分、前列腺液转化生长因子β1、干扰素γ水平均低于常规用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。普适泰片组患者的总有效率为93.33%,高于常规用药组的76.67%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.353,P<0.05)。两组患者的不良反应发生率分别为13.33%、10.00%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.444,P>0.05)。结论前列腺疼痛治疗中普适泰片的临床效果好,能够减轻患者临床症状、疼痛程度、病情程度,提升临床疗效,并减少患者不良反应的发生。; 李维仁; 关键词：前列腺疼痛疼痛程度

前列舒通胶囊联合普适泰片治疗慢性前列腺炎的临床研究被引量：2: 2023年; 目的探讨前列舒通胶囊联合普适泰片治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取2021年1月—2022年12月如皋市人民医院收治的100例慢性前列腺炎患者,根据计算机随机排列法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组饭后口服普适泰片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服前列舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指南(NIH-CPSI)评分、最大尿流率、残余尿量以及血清中总前列腺特异性抗原(TPSA)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-2(IL-2)的水平和前列腺液中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率92.00%明显高于对照组的总有效率76.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组疼痛不适、尿频尿急、尿不尽消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的NIH-CPSI评分低于治疗前(P<0.05),且治疗组NIH-CPSI评分较对照组更低(P<0.05)。治疗后,两组前最大尿流率高于治疗前,残余尿量低于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组最大尿流率高于对照组,残余尿量低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清TPSA、IL-8、IL-2水平均低于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组患者的血清TPSA、IL-8、IL-2水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者前列腺液IL-1β、IL-6、MCP-1水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组患者前列腺液IL-1β、IL-6、MCP-1水平低于对照组(P<0.05)。结论前列舒通胶囊联合普适泰片治疗慢性前列腺炎的疗效确切,可显著减轻临床症状,控制病情进展,进一步降低炎症反应。; 王雅慧范月霞李飞顾艳; 关键词：前列舒通胶囊 NIH-CPSI评分最大尿流率残余尿量总前列腺特异性抗原单核细胞趋化蛋白-1

一种用于普适泰片成分的检测装置: 本实用新型涉及药品检测技术领域，且公开了一种用于普适泰片成分的检测装置，包括箱体，所述箱体的外壁设置有外壳，所述外壳的外壁设置有控制面板，所述外壳的外壁固定连接有把手，所述箱体的顶端内壁开设有通孔，且通孔的孔壁固定连接有...; 李超张志伟张咏丽

用于普适泰片质量测定的液相色谱仪: 本实用新型涉及液相色谱仪技术领域，且公开了用于普适泰片质量测定的液相色谱仪，包括液相色谱仪主体和存放盒，存放盒的上表面固定连接有多个空心限位环，空心限位环的内壁连接有连接环，连接环的内壁固定连接有尖底溶剂瓶，连接环的外壁...; 李超蒋红霞张咏丽

宁泌泰胶囊联合普适泰片治疗前列腺炎的效果被引量：2: 2021年; 目的研究中药宁泌泰胶囊联合西药普适泰片在前列腺炎中的治疗效果以及安全性。方法选取2017年1月至2019年12月在郑州市中医院住院治疗的前列腺炎患者90例,采用随机数字表法将患者分为治疗组和对照组。治疗组47例采用宁泌泰胶囊、普适泰片联合治疗,对照组43例单用西药普适泰片治疗,两组的治疗疗程都为2个月。比较两组的治疗疗效、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、尿力学检查、炎症因子情况以及患者治疗后的不良反应。结果治疗后,治疗组总有效率为89.36%(42/47),大于对照组(72.09%,31/43,P<0.05)。两组患者的NIH-CPSI评分、膀胱残余尿量(RVU)、炎症因子指标[巨噬细胞细胞炎症蛋白(MIP-2)、白细胞介素-2(IL-2)]都有所降低(P<0.05),同时与对照组治疗后的指标比较,治疗组的上述指标较低(P<0.05)。两组的最大尿流率(MFR)均有提高(P<0.05),与对照组治疗后比较,治疗组的测量值更高(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为2.13%(1/47),低于对照组(11.63%,5/43,P>0.05)。结论在前列腺炎的治疗中,宁泌泰胶囊、普适泰片联合治疗比单用普适泰片治疗的效果更好,更能改善患者的生活质量。; 韩俊昌; 关键词：宁泌泰胶囊前列腺炎慢性前列腺炎症状评分

地奥司明联合普适泰片对慢性前列腺炎患者的影响被引量：3: 2021年; 目的:研究地奥司明联合普适泰片对慢性前列腺炎患者的影响。方法:选择2020年4月-2021年5月本院接受治疗的慢性前列腺炎患者84例,随机分为观察组(n=42)和对照组(n=42),对照组给予普适泰片治疗,观察组在对照组的基础上联合地奥司明治疗,两组患者均治疗3个月。观察两组临床疗效;比较治疗前后血清及前列腺液中巨噬细胞炎性蛋白-2(MIP-2)和巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)水平变化;比较治疗前后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、IIEF-5及QOL评分和最大尿流速;评价治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率(95.24%)明显高于对照组(80.95%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者血清及前列腺液中MIP-1α、MIP-2水平较治疗前均明显降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者NIH-CPSI、QOL评分较治疗前明显降低,IIEF-5评分与最大尿流速明显升高,且观察组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:地奥司明联合普适泰片治疗慢性前列腺炎效果确切可靠,可能与其显著降低患者血清和前列腺液中MIP-1α和MIP-2水平有关。; 陈琦洪运; 关键词：地奥司明慢性前列腺炎巨噬细胞炎性蛋白-1Α 巨噬细胞炎性蛋白-2

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