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包装盒（更年安胶囊）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（更年安胶囊）。;2.本外观设计产品的用途：用于产品包装。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。; 聂苗

一种更年安片的质量控制方法: 本发明涉及药品检测，具体地涉及更年安片的高效液相色谱指纹图谱及指纹图谱的建立。本发明的检测方法采用的参照品为2,3,5,4'‑四羟基二苯乙烯‑2‑O‑β‑D‑葡萄糖苷，进行高效液相色谱分析，色谱条件如下:以十八烷基硅烷键...; 李运莉薛欢鸽梁雅芬曹建军

自拟六味更年安治疗肝肾阴虚型更年期综合征80例疗效观察: 2024年; 目的:观察自拟六味更年安治疗肝肾阴虚型更年期综合征80例的疗效。方法:选择2021年1月—2022年11月在盐城市中医院诊治的肝肾阴虚型更年期综合征患者80例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例,对照组采用常规西药治疗,观察组采用常规西药联合六味更年安治疗,比较两组患者治疗前后的激素[包括黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)、雌二醇(E2)、抗苗勒管激素(AMH)]水平,治疗效果、临床症状分级量化积分、改良Kupperman评分及绝经期生存质量量表(MENQOL)评分,治疗前后肝肾功能和血液流变学参数以及不良反应。结果:治疗前,两组激素水平、肝肾功能、血液流变学参数以及临床症状分级量化积分、改良Kupperman评分、MENQOL评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组LH及FSH水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.01),E2、AMH水平均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗后,两组患者临床症状分级量化积分、改良Kupperman和MENQOL评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.01);观察组总有效率高于对照组(P<0.01);治疗后两组谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cre)、血浆黏度(PV)、红细胞聚集指数(RCAI)均下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05,P<0.01)。两组患者治疗期间均未出现肠胃不适、恶心、呕吐、浮肿、肝肾损伤等不良反应。结论:自拟六味更年安在改善激素水平和肝肾功能方面效果显著,并且可以提高患者生活质量,值得推广。; 韩一益袁艳红; 关键词：更年期综合征安全性

更年安胶囊联合激素替代疗法对更年期综合征患者性激素水平、甲状腺激素和免疫功能的影响被引量：1: 2024年; 目的探讨更年安胶囊联合激素替代疗法对更年期综合征患者性激素水平、甲状腺激素和免疫功能影响。方法回顾性分析更年期综合征患者82例临床资料,依据用药方案不同分为对照组与治疗组各41例。对照组采用激素替代疗法治疗;治疗组采用更年安胶囊联合激素替代治疗。两组均以28 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。比较两组治疗疗效,治疗前后性激素、甲状腺激素、免疫功能、更年期生活质量(MRS)和Kupperma评分变化及不良反应。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗后雌二醇(E2)水平高于治疗前,而促卵泡生成素(FSH)和促黄体生成素(LH)水平低于治疗前;且治疗组治疗后E2水平高于对照组,而FSH和LH水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)水平高于治疗前,而促甲状腺激素(TSH)水平低于治疗前;且治疗组治疗后FT3和FT4水平高于对照组,而TSH水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)显著高于治疗前(P<0.05);且治疗组治疗后显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗后MRS评分和Kupperma评分显著低于治疗前(P<0.05);且治疗组治疗后显著低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论更年安胶囊联合激素替代疗法对更年期综合征患者疗效显著,可改善患者性激素、甲状腺激素及免疫功能,且可提高患者生活质量,减轻不良反应。; 李晓旦严育宏余勤俭; 关键词：更年安胶囊激素替代疗法性激素甲状腺激素

更年安颗粒的制备工艺及药效学研究: 目的:研制用于治疗围绝经期综合征的中成药制剂更年安颗粒，并对其进行质量评价及药效学研究。　　方法:1.以指标性成分（地黄苷D、红景天苷）含量、浸膏得率为评价指标，以提取时间、提取次数、加水量为因素，采用单因素与正交试验确...; 陈莘雨; 关键词：围绝经期综合征颗粒剂 MICRO-CT 行为学

更年安坤汤联合芬吗通治疗肾阴阳两虚型围绝经期综合征的临床疗效观察被引量：4: 2023年; 目的:观察更年安坤汤联合芬吗通治疗肾阴阳两虚型围绝经期综合征的临床疗效。方法:选取2021年4月―2022年4月日照市中医医院收治的60例围绝经期综合征妇女,根据就诊期间不同的药物治疗方案进行分组,分为治疗组30例(口服更年安坤汤联合芬吗通)和对照组30例(口服芬吗通),疗程3个月。观察两组患者治疗前后的Kupperman积分、中医证候积分变化及雌激素、卵泡刺激素、促黄体刺激素、骨密度、子宫内膜厚度的变化及其安全性。结果:Kupperman积分、中医证候积分组间比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组;治疗后治疗组的雌二醇水平明显高于对照组,卵泡刺激素水平明显低于对照组(P<0.05);对照组的子宫内膜厚度明显厚于治疗组(P<0.05),治疗组能更好地改善子宫内膜情况且无过度增生;两组患者治疗前后腰椎(L1~L4)、髋关节骨密度差异均有统计学意义(P<0.05),在改善腰椎(L1~L4)、髋关节骨密度方面治疗组优于对照组。结论:更年安坤汤联合芬吗通在改善围绝经期综合征患者的临床症状方面疗效确切,有利于改善性激素水平,增加骨密度,减少不良反应的发生,其疗效确切且用药安全性高。; 赵晓辉任琳琳袁启霞王晓玲; 关键词：围绝经期综合征性激素骨密度

一种更年安片的质量控制方法: 本发明涉及药品检测，具体地涉及更年安片的高效液相色谱指纹图谱及指纹图谱的建立。本发明的检测方法采用的参照品为2,3,5,4'‑四羟基二苯乙烯‑2‑O‑β‑D‑葡萄糖苷，进行高效液相色谱分析，色谱条件如下:以十八烷基硅烷键...; 李运莉薛欢鸽梁雅芬曹建军

包装盒（更年安胶囊）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（更年安胶囊）。;2.本外观设计产品的用途：用于包装药品。;3.本外观设计产品的设计要点：在于图案。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。; 冯惠平郭东亮凡天配李瑞李俊霞连梦圆

自拟更年安方治疗更年期综合征80例临床研究被引量：1: 2021年; 目的:观察自拟更年安方治疗更年期综合征的临床疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组用更年乐胶囊,治疗组采用自拟更年安方治疗。对比两组临床疗效。结果:治疗组有效率高于对照组(P <0.05)。治疗组患者治疗后促卵泡生成激素及促黄体激素水平均显著低于对照组(P <0.05),雌二醇水平高于对照组(P <0.05)。结论:更年安方能显著改善更年期综合征患者的临床症状,疗效理想。; 李忠林宋文惠张矛刘麦娥罗娟张鹏; 关键词：更年期综合征促卵泡生成激素促黄体激素

庞氏更年安汤化裁方治疗阴虚火旺型围绝经期失眠的临床观察: 目的:通过对比庞氏更年安汤化裁方与坤泰胶囊治疗阴虚火旺型围绝经期失眠的临床疗效,客观评价庞氏更年安汤化裁方对患者睡眠质量、中医证候积分、血清性激素水平等方面的影响,为进一步形成安全、有效的诊疗方法提供依据。方法:将60例...; 张朱青; 关键词：失眠围绝经期阴虚火旺; 文献传递

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