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一种可替代抗生素的昆虫蛋白杀菌肽: 本发明公开了一种可替代抗生素的昆虫蛋白杀菌肽，涉及昆虫提取物领域；其由以下质量比成分构成：昆虫蛋白：50份‑80份；氨基酸：10份‑20份；微量元素：5份‑10份；维生素：5份‑10份，所述昆虫蛋白来自家蚕、柞蚕和蓖麻蚕...; 李跃坡曹伟付

绿原酸、c-di-GMP、人杀菌肽LL-37对铜绿假单胞菌生物被膜耐药性的影响被引量：3: 2022年; 目的探究铜绿假单胞菌(pseudomonas aeruginosa,PA)的生物被膜(Biofilm,BF)形成与耐药性中绿原酸(Chlorogenic acid)、c-di-GMP、人杀菌肽LL-37的作用。方法选取铜绿假单胞菌野生型株(pseudomonas aeruginosa strain,PAO1)展开研究,采用肉汤稀释法测定绿原酸、c-di-GMP、人杀菌肽LL-37对PA最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),采用结晶紫定量法检测PA的BF形成中绿原酸、c-di-GMP、人杀菌肽LL-37的清除作用,采用PA运动试验检测绿原酸、c-di-GMP、人杀菌肽LL-37对PA运动能力的影响,荧光显微镜下观察绿原酸、c-di-GMP、人杀菌肽LL-37对PA的BF结构及存活情况的影响。结果人杀菌肽LL-37MIC值为64 mg/L、绿原酸MIC值为256 mg/L、c-di-GMPMIC值为32 mg/L,相比于c-di-GMP组,人杀菌肽LL-37组、绿原酸组、空白组的OD590nm值明显降低,且人杀菌肽LL-37组、绿原酸组明显降低(P<0.05)。相比阴性对照组,人杀菌肽LL-37组、绿原酸组、c-di-GMP组的PA运动试验直径均明显降低,且相比于c-di-GMP组,人杀菌肽LL-37组、绿原酸组明显降低(P<0.05)。空白组、c-di-GMP组的PA存活情况优于人杀菌肽LL-37组、绿原酸组,空白组、c-di-GMP组主要为绿色荧光,人杀菌肽LL-37组、绿原酸组主要为红色荧光、橙色荧光。相比c-di-GMP组,人杀菌肽LL-37组、阴性对照组、绿原酸组的耐药率明显降低,且相比于阴性对照组,人杀菌肽LL-37组、绿原酸组明显降低(P<0.05)。结论绿原酸、人杀菌肽LL-37对PA的BF均可以发挥一定的清除作用,c-di-GMP可通过抑制细胞运动能力对PA的BF形成起到一定的调控作用,绿原酸、人杀菌肽LL-37以及c-di-GMP均可作为后续防治PA的BF的新方向。; 张艳赵淑珍何静张婷; 关键词：铜绿假单胞菌生物被膜耐药性

人杀菌肽LL-37联合绿原酸对铜绿假单胞菌生物被膜的体外作用被引量：2: 2020年; 目的通过建立体外铜绿假单胞菌早期生物被膜模型,研究人杀菌肽LL-37联合绿原酸对铜绿假单胞菌生物被膜的作用。方法采用肉汤稀释法测定人杀菌肽LL-37、绿原酸对铜绿假单胞菌浮游菌最低抑菌浓度(MIC),结晶紫定量法测定人杀菌肽LL-37联合绿原酸对铜绿假单胞菌生物被膜的清除作用,荧光显微镜下观察人杀菌肽LL-37、绿原酸及两药联合对铜绿假单胞菌生物被膜结构的作用。结果人杀菌肽LL-37,绿原酸对铜绿假单胞菌浮游菌的MIC分别为256μg/ml、8192μg/ml,联合用药后人杀菌肽LL-37的MIC为64μg/ml,绿原酸的MIC为512μg/ml,FICI值为0.3125。光学显微镜下观察到联合用药组与空白组相比死菌增加,活菌及生物被膜减少。结论LL-37联合绿原酸对抗铜绿假单胞菌以及清除铜绿假单胞菌生物被膜具有协同作用。; 刘冬梅孔晋亮罗劲刘丽华王可蔡双启刘唐娟卢桦崧解寻; 关键词：绿原酸铜绿假单胞菌生物被膜

杀菌肽LL-37的基因工程的表达及其制备方法和用途: 杀菌肽LL-37的基因工程的表达及其制备方法及用途，包括合成编码杀菌肽LL-37的DNA序列，连接到适合的表达载体进行表达和纯化，其中编码杀菌肽LL-37的DNA序列，采用在大肠杆菌偏爱的密码子，在大肠杆菌融合表达系统表...; 吴晓琰陆怡龚铁军; 文献传递

一种杀菌肽CAD的重组表达及其制备方法: 本发明提供了一种杀菌肽CAD的重组表达及制备方法，属于生物技术领域。本发明是将天蚕素杀菌肽CAD的基因与分子伴侣β-半乳糖苷酶Abg蛋白标签融合，合成编码Abg-杀菌肽CAD融合蛋白的融合基因；再用限制性内切酶对杀菌肽C...; 姬生跃李伟丽武刚; 文献传递

杀菌肽LL-37的基因工程的表达及其制备方法和用途: 杀菌肽LL-37的基因工程的表达及其制备方法及用途，包括合成编码杀菌肽LL-37的DNA序列，连接到适合的表达载体进行表达和纯化，其中编码杀菌肽LL-37的DNA序列，采用在大肠杆菌偏爱的密码子，在大肠杆菌融合表达系统表...; 吴晓琰陆怡龚铁军; 文献传递

一种杀菌肽CAD的重组表达及其制备方法: 本发明提供了一种杀菌肽CAD的重组表达及制备方法，属于生物技术领域。本发明是将天蚕素杀菌肽CAD的基因与分子伴侣β-半乳糖苷酶Abg蛋白标签融合，合成编码Abg-杀菌肽CAD融合蛋白的融合基因；再用限制性内切酶对杀菌肽C...; 姬生跃李伟丽武刚; 文献传递

一种穿梭质粒、以及高效表达杀菌肽与溶菌酶基因的方法: 本发明属于生物基因工程领域，提供了一种穿梭质粒、以及高效表达杀菌肽与溶菌酶基因的方法。本发明构建了适合于在原核生物(大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、球形芽孢杆菌)中表达的大肠杆菌一枯草杆菌穿梭质粒。在原核生物中表达的杀菌肽对宿主...; 张培德黄易明; 文献传递

一种穿梭质粒、以及高效表达杀菌肽与溶菌酶基因的方法: 本发明属于生物基因工程领域，提供了一种穿梭质粒、以及高效表达杀菌肽与溶菌酶基因的方法。本发明构建了适合于在原核生物(大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、球形芽孢杆菌)中表达的大肠杆菌一枯草杆菌穿梭质粒。在原核生物中表达的杀菌肽对宿主...; 张培德黄易明

一种新的杀菌肽及其产生菌株和用途: 本发明提供了一种能产生新抗菌多肽的CP7菌株，其产生的新抗菌多肽对革兰氏阳性菌具有强烈的抑菌效果，经测定为23个氨基酸残基的小肽，其氨基酸序列为：LLLAQPTAAVRGRCQVQRYLLAA。本发明还提供了新抗菌多肽在...; 廖富蘋林健荣徐凤霞陈海英赵亚华黄旭华宋雪艳宋家清; 文献传递

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