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搜索到643篇“ 枸橼酸舒芬太尼“的相关文章

枸橼酸舒芬太尼绿色合成工艺优化: 2024年; 目的优化枸橼酸舒芬太尼的绿色合成工艺。方法以N-叔丁氧羰基-哌啶酮、苯胺及2-(2-噻吩)乙醇为原料,经Bargellini、酯化、还原、甲基化、脱保护、磺酰化、N-烷基化、酰化反应得舒芬太尼,最后经成盐得枸橼酸舒芬太尼。结果优化后的绿色合成工艺避免了使用剧毒试剂氰化物及钯炭加氢脱苄基工艺,终产品的纯度可达99.5%以上。结论优化后的枸橼酸舒芬太尼合成工艺,原料廉价易得,反应条件温和,操作简便,工艺安全性高,可保证药品的质量及安全性,适合绿色工业化生产。; 王辉曾令高赵俊豪谷栩薇高梓真杨相平; 关键词：枸橼酸舒芬太尼

一种枸橼酸舒芬太尼注射液及其制备方法: 本发明属药物制剂技术领域，具体涉及一种枸橼酸舒芬太尼注射液及其制备方法。本发明枸橼酸舒芬太尼注射液包括：枸橼酸舒芬太尼、2‑氨基乙磺酸、透明质酸钠、pH调节剂、等渗调节剂、注射用水。本发明通过改良配方、改进制备工艺，克服...; 赵向红

枸橼酸舒芬太尼复合盐酸罗哌卡因连续硬膜外麻醉在无痛分娩中的应用效果: 2024年; 目的观察枸橼酸舒芬太尼复合盐酸罗哌卡因连续硬膜外麻醉在无痛分娩中的应用效果。方法选取2022年5月—2023年8月于厦门市第五医院进行无痛分娩的产妇120例,按照随机数字表法分为舒芬太尼复合组和罗哌卡因组各60例。2组均实施硬膜外麻醉,罗哌卡因组给予盐酸罗哌卡因,舒芬太尼复合组给予枸橼酸舒芬太尼复合盐酸罗哌卡因。比较2组镇痛情况[视觉模拟评分法(VAS)评分]、麻醉起效时间、宫口全开时间、分娩方式、自然分娩产程时间、新生儿Apgar评分、并发症。结果镇痛前,2组VAS评分比较差异不显著(P>0.05);镇痛后5、15、30、60 min,舒芬太尼复合组VAS评分均低于罗哌卡因组(P<0.01);舒芬太尼复合组麻醉起效时间、宫口全开时间短于罗哌卡因组(P<0.01)。舒芬太尼复合组自然分娩率高于罗哌卡因组(P<0.05)。舒芬太尼复合组第一产程、总产程短于罗哌卡因组(P<0.01);2组第二、三产程比较差异不显著(P>0.05)。舒芬太尼复合组新生儿出生时Apgar评分高于罗哌卡因组(P<0.01);2组新生儿出生1、5、10 min时Apgar评分比较差异不显著(P>0.05)。舒芬太尼复合组与罗哌卡因组并发症总发生率比较差异不显著(18.33%vs.20.00%,χ2=0.054,P=0.817)。结论枸橼酸舒芬太尼复合盐酸罗哌卡因连续硬膜外麻醉应用于无痛分娩能够快速起到麻醉效果,镇痛效果明显,且可提高自然分娩率,减少并发症。; 余亚丁李小微王韵; 关键词：无痛分娩枸橼酸舒芬太尼盐酸罗哌卡因连续硬膜外麻醉

枸橼酸舒芬太尼注射液联合七氟醚在腹腔镜全子宫切除术麻醉中的应用效果: 2024年; 目的探讨枸橼酸舒芬太尼注射液联合七氟醚在腹腔镜全子宫切除术麻醉中的应用效果。方法选取2021年11月至2022年11月于济南市第三人民医院接受腹腔镜全子宫切除术治疗的50例患者作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和常规组,每组各25例。研究组采用枸橼酸舒芬太尼注射液联合七氟醚麻醉,对常规组采用枸橼酸舒芬太尼注射液联合丙泊酚麻醉,比较两组应激反应及临床指征恢复时间。结果麻醉后,研究组心率、血糖、收缩压和舒张压均低于常规组(P<0.05);研究组自主呼吸恢复、麻醉苏醒、言语应答、拔管及定向力恢复时间均短于常规组(P<0.05)。结论腹腔镜全子宫切除术中应用枸橼酸舒芬太尼注射液联合七氟醚麻醉可减轻患者的应激反应,缩短麻醉后各项临床指征的恢复时间,值得推广应用。; 秦文文; 关键词：腹腔镜全子宫切除术七氟醚丙泊酚

盐酸阿芬太尼与枸橼酸舒芬太尼在小儿腹腔镜下阑尾切除术全凭静脉麻醉诱导中的应用效果比较: 2024年; 目的:比较盐酸阿芬太尼与枸橼酸舒芬太尼在小儿腹腔镜下阑尾切除术全凭静脉麻醉诱导中的应用效果。方法:回顾性分析2020年3月至2023年6月该院收治的86例全身麻醉下行腹腔镜下阑尾切除术患儿的临床资料,按不同麻醉诱导方案将其分为观察组、对照组各43例。对照组采用枸橼酸舒芬太尼注射液、丙泊酚、苯磺顺阿曲库铵注射液行麻醉诱导,观察组采用盐酸阿芬太尼注射液、丙泊酚、苯磺顺阿曲库铵注射液行麻醉诱导,比较两组麻醉恢复指标(自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间、麻醉苏醒室停留时间)水平、不同时间血流动力学指标水平和不良反应发生率。结果:观察组自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);麻醉诱导后即刻,观察组心率、平均动脉压等血流动力学指标水平均高于对照组,喉罩置入时、气管拔管时,观察组心率、平均动脉压等血流动力学指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组麻醉苏醒室停留时间和不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸阿芬太尼应用于小儿腹腔镜下阑尾切除术全凭静脉麻醉诱导中可缩短自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间,改善血流动力学指标水平,优于枸橼酸舒芬太尼应用效果。; 董伟岭; 关键词：舒芬太尼麻醉诱导

酮咯酸氨丁三醇注射液联合枸橼酸舒芬太尼注射液在全膝关节置换术后患者静脉自控镇痛中的应用效果: 2024年; 目的:观察酮咯酸氨丁三醇注射液联合枸橼酸舒芬太尼注射液在全膝关节置换术后患者静脉自控镇痛中的应用效果。方法:选取2020年1月至2022年1月该院收治的120例全膝关节置换术后患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。两组术后均行静脉自控镇痛,对照组用药为枸橼酸舒芬太尼注射液,观察组用药为酮咯酸氨丁三醇注射液联合枸橼酸舒芬太尼注射液,比较两组疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、简易精神状态量表(MMSE)评分和不良反应发生率。结果:术后2、4、8、24、48 h,两组静息与活动(咳嗽)状态下VAS评分组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);术后24 h,两组血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平高于术前,但观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);术后4、8 h,观察组MMSE评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后48 h,观察组不良反应发生率为21.67%,低于对照组的43.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酮咯酸氨丁三醇注射液联合枸橼酸舒芬太尼注射液用于全膝关节置换术后患者静脉自控镇痛可提高其MMSE评分,降低其不良反应发生率和炎性因子水平,效果优于单纯枸橼酸舒芬太尼注射液静脉自控镇痛。; 颜惠敏谈金凤; 关键词：静脉自控镇痛酮咯酸氨丁三醇枸橼酸舒芬太尼 MMSE评分

枸橼酸舒芬太尼复合盐酸罗哌卡因对剖宫产孕妇麻醉效果的影响被引量：1: 2023年; 目的探讨枸橼酸舒芬太尼复合盐酸罗哌卡因对剖宫产孕妇麻醉效果的影响。方法按照简单随机化法将我院2020年1月~2022年11月收治的90例剖宫产孕妇分组,对照组45例进行盐酸罗哌卡因麻醉,观察组45例在盐酸罗哌卡因基础上加入枸橼酸舒芬太尼进行麻醉。对比两组麻醉前和手术时的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)和呼吸频率(RR),麻醉药物痛觉恢复时间、药物起效时间和达到最高阻滞平面时间,不良反应发生情况。结果与对照组22.22%的不良反应发生率相比,观察组6.67%的不良反应发生率明显更低(P<0.05);麻醉前,两组的SBP、DBP、HR和RR差异无统计学意义(P>0.05);手术时与麻醉前相比,两组的SBP、DBP、HR和RR均降低,对照组降低更明显(P<0.05);观察组与对照组相比,麻醉药物痛觉恢复所需时间更长,起效时间和达到最大阻滞平面所需时间均更短(P<0.05)。结论在剖宫产孕妇的麻醉过程中引入枸橼酸舒芬太尼,可以提高麻醉效果,降低不良反应的发生率,且起效速度快。; 郁银花陈美玲李慧陈超; 关键词：剖宫产麻醉枸橼酸舒芬太尼盐酸罗哌卡因

枸橼酸舒芬太尼注射液联合氟比洛芬酯注射液在鼻内镜手术患儿中的镇痛和镇静效果分析被引量：3: 2023年; 目的:探讨枸橼酸舒芬太尼注射液联合氟比洛芬酯注射液在小儿鼻内镜手术中镇痛、镇静效果及术后不良反应。方法:分析本院2018-06~2020-07收治行鼻内镜手术的慢性鼻窦炎伴鼻息肉患儿131例,根据镇痛预处理用药不同将患者分为对照组(n=66,枸橼酸舒芬太尼注射液)和观察组(n=65,枸橼酸舒芬太尼注射液+氟比洛芬酯注射液)。观察两组患者术后镇痛、镇静效果及不良反应发生情况。结果:观察组患儿术后1h、3h、6h时视觉模拟评分(VAS)、Wong-Baker面部表情量表评分均低于对照组(P<0.05);观察组患儿术后1h、3h、6h时Ricker镇静-躁动评分(SAS)评分低于对照组(P<0.05);观察组总不良反应发生率低于对照组(12.3%vs 34.9%,P<0.05)。结论:枸橼酸舒芬太尼注射液联合氟比洛芬酯在鼻内镜手术中对患儿术后镇痛、镇静效果良好,且不良反应较小。; 张永杰卫肖肖谢小娟; 关键词：氟比洛芬酯注射液鼻内镜手术

枸橼酸舒芬太尼联合不同浓度盐酸罗哌卡因腰硬联合麻醉对妊娠期糖尿病产妇妊娠结局的影响观察被引量：4: 2023年; 目的探究枸橼酸舒芬太尼联合不同浓度盐酸罗哌卡因腰硬联合麻醉对妊娠期糖尿病产妇妊娠结局的影响。方法选取收治的78例GDM产妇,采用随机数字表法分为A组、B组、C组各26例。三组均接受枸橼酸舒芬太尼联合盐酸罗哌卡因腰硬联合麻醉,A组盐酸罗哌卡因浓度为0.075%,B组盐酸罗哌卡因浓度为0.1%,C组盐酸罗哌卡因浓度为0.15%。比较三组疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、血糖及血流动力学变化、妊娠结局。结果用药后10 min、60 min及第二产程,三组VAS评分低于用药前,B组低于A组、C组,且C组低于A组(P<0.05);T1、T2、T3时,三组血糖水平低于T0时,T3时血糖水平高于T2时,B组高于A组、C组,C组高于A组(P<0.05);三组不同时点的MAP、HR无显著差异(P>0.05)。B组不良妊娠结局发生率低于A组、C组,C组低于A组(P<0.05)。结论 GDM产妇采用枸橼酸舒芬太尼联合0.1%盐酸罗哌卡因腰硬联合麻醉的镇痛效果优于0.075%和0.15%盐酸罗哌卡因,且稳定产妇血糖和血流动力学、改善妊娠结局的效果也较好。; 张海滨廖禄红张宝健; 关键词：妊娠期糖尿病枸橼酸舒芬太尼盐酸罗哌卡因腰硬联合麻醉

枸橼酸舒芬太尼有关物质的合成被引量：1: 2022年; 为了控制枸橼酸舒芬太尼的质量,合成了5种有关物质:N-[4-(甲氧基甲基)哌啶-4-基]-N-苯基丙酰胺(有关物质A)、顺-4-(甲氧基甲基)-4-(N-苯基丙酰胺基)-1-[2-(噻吩-2-基)乙基]哌啶1-氧化物(有关物质B)、反-4-(甲氧基甲基)-4-(N-苯基丙酰胺基)-1-[2-(噻吩-2-基)乙基]哌啶1-氧化物(有关物质Ⅰ)、[4-(苯胺基)-1-[2-(噻吩-2-基)乙基]哌啶-4-基]甲醇(有关物质C)、N-[4-(甲氧基甲基)-1-[2-(噻吩-2-基)乙基]哌啶-4-基]-N-苯基乙酰胺枸橼酸盐(有关物质D)。这些化合物均经NMR和ESI-MS确证了结构,可作为枸橼酸舒芬太尼质量控制的对照品。; 张肖杰苗庆柱贾晋阳杜超宇何凤; 关键词：枸橼酸舒芬太尼结构确证

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