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大肠杆菌核糖体功能缺陷影响染色体复制起始: 本研究以大肠杆菌核糖体蛋白RpsF、RpsO、Sra及核糖体相关蛋白YfiA、RimJ、RMF、DbpA、HPF为研究对象，探索核糖体功能缺陷对染色体复制起始的影响。首先检测Δsra、ΔrpsF、ΔrpsO、ΔyfiA、...; 勿呢尔; 关键词：大肠杆菌核糖体染色体

大肠杆菌QseB/QseC信号途径影响染色体复制起始和细胞运动: 大肠杆菌QseB/QseC二组分信号系统调控五十多种鞭毛和细胞毒性相关蛋白的表达。在本研究中，发现无论是在LB还是ABTGcasa培养基中，qseB基因缺失均会导致染色体复制起始提前;在突变体中转入pqseB质粒过表达Q...; 白嘎丽玛; 关键词：大肠杆菌信号途径染色体细胞运动

Cyanothece 51142染色体复制起始区的预测及验证: Cyanothece51142是一种具有固氮作用的海洋蓝细菌，在白天存在日光时进行光合作用，而在晚上进行固氮作用。2008年，Welsh等报道了它的全基因组序列，但是进行基因注释时，用传统的GC skew以及DnaA b...; 胡耀中; 关键词：复制起始区起始复合物; 文献传递

大肠杆菌染色体复制起始调控被引量：1: 2012年; 大肠杆菌染色体具唯一一个复制原点叫oriC.在oriC上染色体的复制起始是个严格控制的细胞过程.首先,复制起始蛋白DnaA与oriC上DnaA框相互作用,使DNA分子弯曲,并在IHF和HU等蛋白的帮助下,使oriC双链DNA在其富含AT区解链,便起始复制.DnaA蛋白有两种形式,即ATP-DnaA和ADP-DnaA,前者有复制起始活性,后者则没有.DnaA蛋白浓度的提高和由DRAS使ADP-DnaA激活为ATP-DnaA都会导致额外的复制起始,说明ATP-DnaA是个复制起始正调控因子.DiaA蛋白通过与ATP-DnaA的相互作用来促使ATP-DnaA-oriC复合物的形成,从而激发复制起始.然而,在每个细胞周期中,DNA复制起始只发生一次.有不同的分子机制抑制在同一个细胞周期的同一复制原点上重复起始复制.1)复制原点的隔绝防止复制起始.由SeqA蛋白结合在oriC中半甲基化的多个GATC位点,使oriC失去复制起始活性;2)由RIDA使ATP-DnaA降解为ADP-DnaA,使DnaA失去复制起始活性;3)Dps蛋白抑制依赖DnaA蛋白的oriC解链;4)datA序列通过降低作用于oriC的DnaA可用量来延缓复制起始时间.显然,一个复杂的调控网络控制着复制起始.本文回顾、总结和分析了大肠杆菌复制起始调控机制.; 莫日根怡荣; 关键词：调控网络大肠杆菌

对减数分裂中染色体复制概念的剖析: 2007年; 由一条染色体变成两条染色体的过程称为染色体的复制.减数第一次分裂(简称减1)的间期只存在DNA的复制以及随后的染色单体的复制,不存在染色体的复制.减数第二次分裂(简称减2)的中期,随着一条染色体的着丝点发生分裂完成染色体的复制,由一条染色体变成两条染色体.; 周根余; 关键词：染色体复制

尤马马杜拉放线菌染色体复制区的克隆及功能分析: 2007年; 尤马马杜拉放线菌(Actinomadura yumaensis)NRRL12515产生马杜拉霉素,用于防治禽类球虫病。试验以放线菌dnaA与dnaN基因保守区设计的简并引物进行PCR扩增,获得了包含尤马马杜拉放线菌的染色体复制区oriC的片段,并进行了序列分析和复制功能的研究。尤马马杜拉放线菌染色体的oriC全长为919碱基对,含有14个DnaA盒子和2个AT富含区,DnaA盒子的保守序列是(T/C)(T/C)GTCC(A/C)CA,与已发表的3个属的放线菌染色体oriC的序列特征不同。携带该oriC片段的大肠杆菌质粒可以在天蓝色链霉菌中复制并以低拷贝方式遗传,表明这是一段有复制功能的序列。比较来自放线菌4个属的oriC,发现以oriC序列和以16S rRNA基因序列构建的进化树十分相似,表明oriC序列也可以体现放线菌物种之间的关系。; 夏海洋林开春杨长举覃重军

酿酒酵母染色体复制起始相关新蛋白的筛选: DNA复制是细胞周期、细胞发育和癌症形成过程中的关键事件。生物体为了确保遗传物质传递的忠实性，必需对其DNA复制进行严格的控制以保证遗传物质在每个细胞分裂周期只精确地复制一次。真核生物基因组数量非常庞大，但是它们的DNA...; 陈燕红; 关键词：酿酒酵母; 文献传递

DnaA蛋白不是大肠杆菌染色体复制起始的唯一调控因子: 在大肠杆菌中,DNA分子是从环状染色体上唯一的复制原点oriC开始沿着两个方向复制,直到终点结束。整个复制过程是被严格调控的,因此在细胞的每个世代中染色体复制且只复制一次。将带有LacZ启动子的dnaA基因构建到pUC1...; 常明; 关键词：大肠杆菌 DNAA; 文献传递网络资源链接

头状链轮丝菌染色体复制起始区的克隆和对变铅青链霉菌的转化被引量：1: 2002年; 头状链轮丝菌 (Streptoverticillumcaespitosus)ATCC2 742 2是抗肿瘤药物———丝裂霉素A的产生菌 ,根据高GC含量革兰氏阳性菌染色体复制起始区两端基因序列的保守性 ,采用PCR方法从该菌中克隆了一段包含染色体复制起始区 (oriC)的 1 3kb片段。序列分析发现 ,克隆片段与天蓝色链霉菌的oriC及邻近区域的同源性达 80 %以上 ;头状链轮丝菌oriC中含有 2 2个DnaA box ,保守序列为TTGTCCACA。以克隆片段构建的质粒可以跨属转化变铅青链霉菌 (S .lividans)ZX7,原生质体转化效率为 3 2× 10 2 个 μgDNA ;质粒在S .lividansZX7中能以低拷贝形式稳定存在 ;转化子的菌落和菌丝形态均正常。头状链轮丝菌oriC序列与几种链霉菌的oriC有较高的同源性 ,以及在变铅青链霉菌中仍具有复制起始活性等说明链轮丝菌属与链霉菌属在系统发生上关系较近 ;但采用最大似然法分析oriC序列构建的头状链轮丝菌与几种链霉菌的系统进化树表明 ,头状链轮丝菌与几种链霉菌之间的分化距离远大于链霉菌之间的分化距离。; 马伟茅翔卢捷姜卫红焦瑞身覃重军赵国屏; 关键词：染色体复制起始区克隆变铅青链霉菌

家蚕染色体复制区带的初步显示: 1998年; 该文采用家蚕Ｂｏｍｂｙｘｍｏｒｉ活体注射ＢｒｄＵ结合ＦＰＧ（ｆｌｕｏｒｏｃｈｒｏｍｅｐｈｏｔｏｌｙｓｉｓＧｉｅｍ－ｓａ）显带方法，以生殖腺为材料，成功显示出家蚕有丝分裂中期染色体复制带。由于处于Ｓ期的细胞有早有晚，且同一细胞ＤＮＡ各片段的复制亦有先后，因此ＢｒｄＵ掺入ＤＮＡ合成的时间也有所不同，从而可产生出早、中、晚复制带型。ＢｒｄＵ掺入时间早，则会在家蚕部分染色体上出现大面积浅染带纹的早复制带。每一染色体皆有其独特的带纹特征，据此可初步将它与其它染色体相互区分；随着ＢｒｄＵ掺入时间的推后，染色体上会出现深浅交替、丰富的带纹，即中复制带型；至Ｓ期ＤＮＡ合成晚期掺入ＢｒｄＵ，最终染色体出现以深染带纹为主，浅染带纹仅出现于少数染色体的中部、近中部或端部的晚复制带。; 王亚军王喜忠李娟王子淑杨彪; 关键词：家蚕染色体复制带

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