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等离子体活化水对根癌土壤杆菌的抑制作用及其对樱花根癌病的防治被引量:1
2024年
以樱花幼苗为试材,使用低温等离子体活化水冷杀菌技术(PAW)对樱花幼苗及其病原菌进行处理,研究了PAW对樱花苗木的抗病作用,以期为PAW在樱花根癌病防治中的应用提供参考依据。结果表明:等离子体活化水能有效地抑制樱花根癌病病菌Agrobacterium tumefaciens的生长,其可以对Agrobacterium tumefaciens的细胞结构造成破坏。CK组樱花幼苗的根瘤发生率为100%,根瘤的平均直径为18.8 mm,处理后的幼苗发病率为56.7%,根瘤的平均直径为8.4 mm。此外,PAW可以提高樱花根系多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)及超氧化物歧化酶(SOD)活性的表达,激活樱花植株的抗性。综上,PAW具有一定的生物防治潜力,可以防御樱花根癌病。
潘越司红波潘宇伟孙永莲
关键词:樱花根癌病
苯并噻唑化合物在制备根癌土壤杆菌群体感应抑制剂中的应用
本发明属于细菌病害防治技术领域,具体涉及苯并噻唑化合物在制备根癌土壤杆菌群体感应抑制剂中的应用。本发明苯并噻唑化合物及其药学上可接受的盐可以通过抑制根癌土壤杆菌β‑内酰胺酶的表达来抑制根瘤土壤菌Ti质粒的接合转移效率,从...
崔紫宁高冬倪古景文贺露露
苯并噻唑化合物在制备根癌土壤杆菌群体感应抑制剂中的应用
本发明是申请号为202010776506.7、申请日为2020年08月05日、发明名称为“苯并噻唑化合物作为群体感应抑制剂在治疗细菌病害中的应用”的分案申请。本发明属于细菌病害防治技术领域,具体涉及苯并噻唑化合物在制备根...
崔紫宁高冬倪古景文贺露露
根癌土壤杆菌SCUEC1菌株尼古丁降解代谢中agnH基因的克隆表达与纯化被引量:1
2019年
对从湖北省襄阳市烟草种植土壤中分离筛选得到的尼古丁降解菌根癌土壤杆菌SCUEC1菌株中agnH基因进行克隆表达,并对AgnH蛋白的表达和纯化条件进行优化,为解析agnH基因的功能和揭示根癌土壤杆菌SCUEC1菌株尼古丁降解的分子机制提供理论依据。通过PCR扩增获得agnH全长基因(585bp),构建重组质粒pET28a(+)-agnH,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株进行异源表达,研究不同IPTG浓度、诱导温度和诱导时间对重组质粒pET28a(+)-agnH诱导表达的影响,用不同浓度的咪唑洗脱液洗脱重组蛋白,采用SDS-PAGE检测重组蛋白。结果表明:在IPTG浓度为0.4mmol/L、诱导温度为25℃且诱导时间为25h条件下,AgnH蛋白表达量较高;在250mmol/L的咪唑洗脱液洗脱下,得到浓度较高的AgnH蛋白。
姚家成夏珍珍黄粤皮婷梅枫何冬兰程国军刘涛李晓华
关键词:基因克隆
根癌土壤杆菌SCUEC1菌株尼古丁降解基因agnD和agnH的克隆表达及agnH基因的功能分析
尼古丁(1-methyl-2-[3-pyridyl-pyrrolidine])是一种存在于茄科植物中的生物碱,也是一种有毒的杂环化合物,对人体、动物和环境危害严重。由于其化学结构稳定、不易自然降解,利用微生物降解尼古丁是...
姚家成
关键词:根癌土壤杆菌分子克隆
根癌土壤杆菌SCUEC1菌株尼古丁降解代谢中agnE基因的克隆与功能鉴定被引量:3
2018年
【目的】本研究对尼古丁降解菌根癌土壤杆菌SCUEC1菌株中agnE基因进行克隆表达,并对agnE基因表达蛋白进行功能鉴定。【方法】通过PCR扩增获得agn 全长基因(1029 bp),构建重组质粒pET28a-agnE,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株进行异源表达,采用SDS-PAGE检测重组蛋白。以2,5-二羟基吡啶作为反应底物,在检测波长320 nm下测定反应液吸光度值,进一步研究温度、pH值和金属离子对AgnE蛋白酶活性的影响。【结果】克隆得到基因agnE,构建了p ET28a-agnE重组质粒并进行了表达,AgnE蛋白分子量为42.0 kDa,表达蛋白以包涵体形式存在于细胞中。酶促反应0、5、10、20 min时反应液吸光度分别为0.6170、0.2273、0.0907、0.0667。在pH 8.0、温度20°C下,AgnE蛋白具有较高的2,5-二羟基吡啶双加氧酶活性,且Fe2+对酶活性具有明显的促进作用。【结论】明确了Agn E蛋白具有2,5-二羟基吡啶双加氧酶活性。
皮婷姚家成黄粤夏珍珍梅枫何冬兰程国军刘涛李晓华
根癌土壤杆菌SCUEC1菌株中尼古丁降解基因agnB和agnE的克隆表达及agnE的功能分析
尼古丁是烟草类植物体内主要的天然生物碱,对人体和环境有严重危害。采用传统的化学和物理方法处理耗时长,效率低,还会造成二次污染。利用微生物降解尼古丁效率高,环保。本实验室前期从湖北省襄阳市烟草种植地土壤中分离筛选了一株具有...
皮婷
关键词:尼古丁根癌土壤杆菌
利用根癌土壤杆菌生物合成纳米硒的方法及其应用
本发明提供一种利用无致病性的根癌土壤杆菌生物合成纳米硒的方法及其应用。本发明从土壤中分离得到一株可耐受较高浓度亚硒酸盐、硒酸盐的根癌土壤杆菌S2‑323,利用菌株S2‑323合成生物纳米硒,对生物纳米硒进行分离纯化,大量...
郭岩彬李奎陈志蓥赵桂慎吴文良李柯谢斌王浩阳方勇胡秋辉
拮抗根癌土壤杆菌的桃内生细菌的筛选鉴定
桃树根癌病是由根癌土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens)引起的、严重为害桃生产的一种细菌性病害。生物防治是目前防控根癌病最有效的方法。植物体内存在大量的具有防病、促生、固氮和生物修复等作用的内生细...
李昱佳
关键词:生物防治内生细菌菌株筛选
拮抗根癌土壤杆菌的桃内生细菌的筛选鉴定被引量:7
2017年
【目的】从对根癌病具有获得抗性(SAR)的桃单株"西北13-1"的枝条内分离鉴定内生细菌,分析其种群组成并从中筛选拮抗根癌土壤杆菌的高效生防菌,为桃根癌病的生物防治探索新方向并提供新的生防菌资源。【方法】首先,将根癌土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens)接种到"西北13-1"的桃树枝条上,并以无菌水接种作为对照;然后,分别于接种前、接种后10 d和接种后60 d采集接种处理和对照处理的"西北13-1"枝条。表面消毒桃树枝条样品后采用涂布平板法分离内生细菌;并结合16S r DNA序列鉴定,比对初步鉴定菌株,分析内生细菌的数量及组成差异。采用平板拮抗法、温室防病效果测定筛选拮抗根癌土壤杆菌的活性菌株,通过生理生化测定和分子鉴定,明确其分类地位。为揭示拮抗菌可能具有的其他拮抗作用机制,通过电击转化将含有GFP基因的p BBR1MCS-2质粒导入拮抗菌株中,然后进行GFP标记菌株对根癌土壤杆菌的抑菌试验、生长动力学分析、稳定性测试。采用灌根法提前接种标记菌株菌悬液,第2天接种根癌土壤杆菌菌悬液,应用激光扫描共聚焦显微镜和平板稀释法研究标记菌株在番茄根部的定殖情况。【结果】从"西北13-1"桃枝条中共分离到108株内生细菌,基于16S r DNA序列,这些菌株分别属于伽马变形菌类(Gammaproteobacteria)、阿尔法变形菌类(Alpharoteobacteria)、放线菌类(Actinobacteria)、厚壁菌类(Firmicutes)、拟杆菌(Bacteroidetes),共计5个细菌类群17个属,显示了桃树枝条中内生细菌丰富的种群多样性。其中,伽马变形菌类的肠杆菌属(Enterobacter)、泛菌属(Pantoea)和根瘤菌属(Rhizobium)最多,其数量在接种根癌土壤杆菌后显著上升,包含了14株产抑菌圈的拮抗菌中的10株细菌。经鉴定,筛选出的两株抑菌活性较高、具有生防潜力的拮抗菌10DM4-1和10DI2-2分别为泛菌(Pantoea deleyi)和肠杆菌(Enterobacter cowa
李昱佳李茜张志想李世访
关键词:内生细菌拮抗菌定殖

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李世访
作品数:145被引量:391H指数:11
供职机构:中国农业科学院植物保护研究所
研究主题:类病毒 病毒 根癌病 根癌土壤杆菌 苹果锈果类病毒
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作品数:13被引量:16H指数:2
供职机构:中国农业科学院植物保护研究所
研究主题:根癌土壤杆菌 根癌病 植物 癌瘤 易感
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作品数:125被引量:779H指数:16
供职机构:中国农业科学院植物保护研究所
研究主题:芽孢杆菌 黄瓜枯萎病菌 黄瓜枯萎病 根癌土壤杆菌 根腐病
李世东
作品数:240被引量:1,244H指数:22
供职机构:中国农业科学院植物保护研究所
研究主题:粉红 生物防治 芽孢杆菌 土壤熏蒸 根结线虫
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作品数:55被引量:259H指数:10
供职机构:中国农业大学
研究主题:抗性评价 发根土壤杆菌 根癌病 长柄扁桃 毛桃