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血液生化检验标本分析过程中结果准确性研究: 2025年; 分析血液标本生化检验过程中的结果准确性相关因素。方法回顾本院90例血液生化检验患者,回顾时间为2023年7月-2024年7月,结合其病历信息分析资料、检查项目、检查结果等内容,以检验准确结果作为参考分组,有正确组和错误组,样本量分别为70例、20例,通过查阅其资料分析各影响因素。结果正确组有98.57%的标本采集合格率,有97.14%的标本量充足率,有100.00%的送检及时率和仪器操作正确率,有98.57%的储存恰当率,有97.14%的检验程序合理率,有95.71%的操作环境无菌率,有97.14%的条形码正确率,均高于错误组,P<0.05。检验人员工作年限<3年者在正确组仅有2.86%的占比,低于错误组的40.00%,P<0.05。检验人员方面的年龄、学历等在正确组和错误组之间无差异,P>0.05。标本采集、血液量、储存、程序、操作、送检等均为结果的主要影响因素。结论血液生化检验结果受到标本采集、储存、血液量、送检、仪器、环境等因素的影响,针对各因素实施针对性的管理,能规避不良影响,提升标本检验质量。; 张永乐蒲全翠; 关键词：影响因素血液生化检验标本分析

临床血液生化检验标本结果准确性的影响因素及临床检验效果分析: 2025年; 探讨临床血液生化检验过程中影响标本结果准确性的相关因素,并对临床检验效果展开分析。方法选择2022年4月至2024年4月为时间阶段,筛选出在我院接受临床血液生化检验的患者400例纳入此次研究,在不同检验条件下针对患者的相关检测指标进行分析,重点总结出会对标本结果准确性造成影响的相关因素。结果 400例患者中共检出331份合格标本,占比82.75%,不合格标本共69份(17.25%)。通过临床综合分析发现影响标本结果准确性的因素较多,其中标本保存温度不适宜这一因素位居首位,共18份,占比26.09%,其次分别为送检时间不及时与采血量不充足,分别包含13份与11份,占比为18.84%与15.94%;根据不同保存温度、不同送检时间及采血量是否充足等进行对比可知相关检测指标均存在着较大的差异(P<0.05)。结论对于临床血液生活检验来说,影响标本结果准确性的因素较多,应对此提高重视程度,按照相关要求与标准进一步规范检验流程与操作,以有效提高检验效果,为临床提供有力的参考依据。; 王宇星; 关键词：影响因素

检验科微生物室病原菌质谱检测药敏结果及检验标本不合格原因调查: 2025年; 目的对本院检验科微生物室病原菌质谱检测数据结合动态药敏深入探讨,并分析检验标本不合格原因,以期为提高检验质量提供参考依据。方法选取2022-2024年本院检验科检验的微生物标本,通过检验科信息管理系统,导出微生物室接收的所有检验标本记录,统计标本及患者基本信息。依据相关标准对送检标本进行逐一筛查,对不合格标本进行详细记录,并分析具体原因。结果22022-2024年期间,共送检标本49785份,检出1876株非重复菌株,总体检出率为3.77%。各年度的检出率分别为:2022年5.02%(788/15687),2023年3.63%(612/16845),2024年2.76%(476/17253),年度间检出率差异有统计学意义(P<0.05)。1876株病原菌中,革兰阴性菌占52.19%(979/1876),革兰阳性菌占39.71%(745/1876),真菌占8.1%(152/1876)。各年度病原菌构成情况分别为:2022年革兰阴性菌占44.42%,革兰阳性菌占49.11%,真菌占6.47%;2023年革兰阴性菌占60.13%,革兰阳性菌占32.03%,真菌占7.84%;2024年革兰阴性菌占54.83%,革兰阳性菌占34.03%,真菌占11.13%,不同年份间,革兰阴性菌、革兰阳性菌和真菌的比例差异有统计学意义(P<0.05)。1876株病原菌中,重症监护室分离出747株(39.82%),呼吸科425株(22.65%),普外科201株(10.71%),感染性疾病科131株(6.98%),神经内科95株(5.06%),老年病科75株(4.00%),神经外科57株(3.04%),肾病科36株(1.92%),胸外科31株(1.65%),心血管科21株(1.12%),其他科室57株(3.04%)。各科室间革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌比例差异有统计学意义(P<0.05)。革兰阴性菌主要为肺炎克雷伯菌(21.06%,395/1876)、大肠埃希菌(6.98%,131/1876)、铜绿假单胞菌(5.86%,110/1876),革兰阳性菌主要为金黄色葡萄球菌(19.08%,358/1876)、表皮葡萄球菌(4.42%,83/1876)、粪肠球菌(4.10%,77/1876),真菌主要为白色假丝酵母菌(4.96%,93/1876)。2022-2024年,肺炎克雷伯菌对头孢他啶的耐药率自37.93%下降至35.29%,对美罗培南的耐药率自17; 曹晶晶杨荣超吴楠李扬; 关键词：检验科病原菌不合格标本

一种检验标本转运箱: 本实用新型公开了一种检验标本转运箱，属于转运箱技术领域，包括箱体和盖子，所述箱体内设有伸缩组件、若干容置层和若干安放架，若干所述容置层活动连接所述伸缩组件，所述容置层随所述伸缩组件的控制而相互远离或相互靠近，所述安放架可...; 张淑梅冯瑞林

血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素: 2025年; 探讨血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素。方法收集2024 年1月至2024年10月我院健康体检者的血液样本,对其进行研究,共纳入血液样本110份,均进行血液生化检验。检验过程中发现有不合格的标本,记录相关信息。分析影响检验结果准确性的主要因素,拟定针对性干预措施。结果血液生化检验标本结果准确102份,错误8份,经分析,结果错误的送检不及时、采血量不足、采血不规范及操作不规范占比高于检验结果准确占比(P<0.05)。经Logistic多因素回归分析,标本送检不及时、采血量不足、采集不规范、操作不,是造成生化检验结果错误的因素(P<0.05)。结论导致血液生化标本检验结果不准确的原因有多种,应对血液检验期间的误差进行有效控制,可避免标本不合格的现象发生,以保证检验结果准确。; 罗莉婷; 关键词：血液生化检验影响因素

一种医院检验标本的智慧调度方法、系统、介质及设备: 本发明涉及一种医院检验标本的智慧调度方法、系统、介质及设备，属于医疗辅助技术领域。该方法包括获取患者信息和检验科室信息，根据调度需求信息通过聚类算法处理得到聚类需求集合，根据聚类需求集合结合调度装置信息通过处理得到调度任...; 冯毕龙李一荣陈宏许成

一种微生物检验标本盒: 本实用新型涉及标本盒技术领域，更具体的说，尤其涉及一种微生物检验标本盒，包括：标本盒、内盒；所述内盒插接连接在标本盒的内壁上，且内盒的上端开设有多个插槽，并且橡胶垫粘合在插槽的内壁上；所述内盒的内部开设有容槽，且容槽开设...; 黄英英

PDCA循环管理降低检验标本不合格率的应用: 2025年; 目的研究PDCA循环管理在降低住院患者标本不合格率中的应用价值。方法统计方案实施前(2022年11月至2023年4月)、方案实施后(2023年11月至2024年4月)泉州市第一医院临床所有科室送往检验科的住院患者标本总不合格率,同时分别统计标本类型错误率、标本容器错误率、标本采集量错误率、抗凝标本凝集率、标本溶血率;采用鱼骨图对标本不合格原因进行分析,分别比较所有科室和入科培训科室方案实施前后不合格率水平差异。结果方案实施后,所有科室总体标本不合格率明显下降,差异具有统计学意义(P<0.001)。其中标本类型错误率和标本采集量错误率不合格率明显下降,差异具有统计学意义(P<0.001);标本容器错误率和标本溶血率不合格率水平差异无统计学意义(P=0.079,0.822);抗凝标本凝集率不合格率升高,差异具有统计学意义(P=0.012)。入科培训科室总体不合格率明显下降,差异具有统计学意义(P<0.001)。其中标本类型错误率、标本容器错误率、标本溶血率、标本采集量错误率和抗凝标本凝集率不合格率均明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05),且入科培训科室和所有科室相比总不合格率下降幅度更大。结论运用PDCA循环管理能有效降低检验标本的不合格率,且以入科培训效果更为明显。; 王婉妮汪文煌陈雅斌林振忠; 关键词：实验室管理不合格率 PDCA循环管理

检验标本放置盒: 1.本外观设计产品的名称：检验标本放置盒。;2.本外观设计产品的用途：用于放置标本的放置盒。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。; 罗丽凤

检验标本转运箱: 1.本外观设计产品的名称：检验标本转运箱。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于检验标本的转运箱。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图1。; 李康董畅孙鹏蕊刘丹凤潘红芳

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