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基于DNA条形码的黄精属植物遗传多样性分析: 2025年; 采用DNA条形码技术对43份黄精属种质资源进行鉴定分析,以期为高效鉴别黄精属种质提供参考依据。结果表明,条形码ITS2扩增和测序成功率较低,其他3个条形码(trnH-psbA、matK、rbcL)均扩增成功,且测序成功率均在90%以上;序列秩和检验结果表明,种间变异差异显著,而种内变异差异不显著;系统发育和物种鉴定结果表明,独立条形码鉴定物种数量为1~2个,双组合条形码为3~4个,三组合条形码(rbcL+trnH-psbA+matK)可鉴定物种5个,鉴定支持率在86%以上,分辨率为71.43%。三组合条形码(rbcL+trnH-psbA+matK)鉴定黄精属物种成功率最高,其次为双组合条形码rbcL+matK。; 蒋小刚徐华丽周武先王华张美德白琳杨旭; 关键词：黄精属 DNA条形码种质资源物种鉴定

黄连属植物遗传多样性和生态适宜性研究: 黄连属植物属于毛茛科，是世界珍贵药用植物之一，其根茎黄连（CoptidisRhizome,CR）作为中药材已有两千多年的药用历史。黄连主要药用成分为异喹啉类生物碱，是一类多用途天然产物，具有抗炎、抗菌、抗病毒等生理活性，...; 池玉洁; 关键词：生态适宜性环境变量

基于ISSR分子标记分析葱属植物遗传多样性的方法: 本发明提供了一种基于ISSR分子标记分析葱属植物遗传多样性的方法，属于植物多样性分析技术领域。本发明以西藏自治区22份葱属植物为材料，进行生物学性状的调查及ISSR分子标记遗传多样性的研究，通过对不同地区不同种类的葱属植...; 王怀凤永毛王陆洲蒋兵涛王世彬许琳玉李焕秀唐懿

基于ISSR分子标记的花叶藓科植物遗传多样性分析: 2024年; 为了解花叶藓科内植物的遗传多样性,本研究采用ISSR分子标记对采集于海南省和广东省的16种花叶藓科植物的遗传多样性和亲缘关系进行分析。结果显示:(1)筛选出的8条ISSR引物共扩增出201条条带,其中多态性的条带有118条,多态性比例为58.71%,平均每个引物扩增出14.75个多态性条带。(2)16种花叶藓科植物的遗传相似系数范围为0.4925~0.8109,平均遗传相似系数为0.6527。(3)将0.6900作为最低相似系数时,16种花叶藓科植物被分为7大类:第一类包括梯网花叶藓(Calymperes afzelii)、兜叶花叶藓(Calymperes moluccense)、匍网藓(Mitthyridium fasciculatum)、齿边花叶藓(Calymperes serratum)、圆网花叶藓(Calymperes erosum);第二类包括黄匍网藓(Mitthyridium flavum)、细刺网藓(Syrrhopodon spiculosus)、鞘刺网藓(Syrrhopodon armatus)、八齿藓(Octoblepharum albidum)、刺肋白睫藓(Leucophanes albescens);第三类包括网藓(Syrrhopodon gardneri);第四类包括巴西网藓原变种(Syrrhopodon prolifer var.prolifer);第五类包括巴西网藓鞘齿变种(Syrrhopodon prolifer var.tosaensis)、卷叶网藓(Syrrhopodon involutus);第六类包括日本网藓(Syrrhopodon japonicus);第七类包括拟兜叶花叶藓(Calymperes graeffeanum)。本研究从分子水平上揭示了花叶藓科植物的遗传多样性和亲缘关系,为花叶藓科植物的分类学地位提供了理论依据。; 张梅娟李莹莹马天意张时通钱朋智沙伟; 关键词：ISSR

三种苏铁属植物遗传多样性及主要活性成分研究: 陈泰国

植物遗传多样性受旅游业发展影响及保护对策分析被引量：1: 2023年; 植物遗传多样性是生物多样性的重要组成部分,对生态系统的稳定性和功能具有重要意义。然而,随着旅游业的快速发展,植物遗传多样性面临着日益严峻的挑战和威胁。本研究通过对文献的综述和实地调查,分析了旅游干扰对植物种群遗传结构和基因流动的影响,揭示了旅游业对植物遗传多样性造成的潜在风险。研究表明,旅游活动可能导致物种间交流的减少和遗传变异的降低,从而影响植物群体的适应能力和长期生存。游客的涌入可能引起植物花粉传播和种子传播的干扰,打乱了植物间的正常基因流动,导致遗传基因的丧失和基因污染的风险增加。本研究通过案例研究,揭示了旅游业不合理规划和管理的负面影响,包括非法采摘、破坏栖息地、引入外来物种等,对植物遗传多样性造成了不可逆转的破坏。本研究提出了保护植物遗传多样性的对策,期望引起人们对植物遗传多样性保护的重视,促进旅游业与植物遗传多样性的可持续共存,实现旅游业和植物遗传多样性的平衡发展,促进可持续的保护和利用。; 李鑫; 关键词：植物遗传多样性旅游业发展旅游干扰可持续发展

生态旅游型乡村的乡土景观植物遗传多样性被引量：2: 2023年; 乡村景观植物是生态旅游型乡村营建中的关键因素,研究乡村景观植物遗传多样性,揭示其群体内遗传变异的丰富度和遗传结构的稳定性,为乡村生态景观营建和生物多样性维护提供重要理论依据,对美丽乡村建设具有重要意义。本文以两个生态旅游型乡村为研究对象,选取了8个乡土景观物种,采集了整体村域的植物样品,对表型性状进行了测量并开展了ISSR-PCR试验:通过表型性状和分子标记遗传多样性检测分析,计算植物表型Shan-non指数和Nei’s基因多样性指数等,揭示乡土景观植物在不同区域的遗传多样性水平。研究结果表明:基于表型性状聚类分析划分出5类枫香、6类福建青冈、4类青冈、16类榉树、7类香椿、10类马兰、5类野菊和6类蓬蘽的品系资源。8个乡土景观植物的表型变异系数为0.23~0.58,Shannon指数为1.51~6.74。8种植物在整体村域、人工区域和自然区域的Nei’s基因多样性指数分别为0.240~0.536、0.244~0.540和0.193~0.367,多态性位点百分率范围为45.00%~100.00%,等位基因数范围为1.45~2.00,有效等位基因数范围为1.30~1.64。讨论分析表明,8个乡土景观植物的表型(Shannon指数)和分子(Nei’s基因多样性指数)遗传多样性水平总体高于多种景观植物的平均水平,遗传变异丰富;部分乡土植物总体遗传多样性高,但自然区域和人工区域的遗传多样性水平有所差异。在乡村景观建设中应关注乡土景观植物群体的遗传多样性水平的变化,采取相应措施提高群体的遗传多态性和基因分布均匀度,维护乡土景观植物遗传多样性水平,保证乡村生态景观的稳定性和长效性。; 冯致姚志孙全李萌吴秀忠陈大华蒋龙范开放唐建路李锴米小琴于咏王义强

基于ISSR分子标记的5种杜鹃属植物遗传多样性研究被引量：3: 2023年; 采用ISSR分子标记技术对5种杜鹃属植物山顶矮林优势种的遗传多样性和亲缘关系进行研究,探讨比较5种植物的遗传多样性水平和亲缘关系。结果表明,5条引物共扩增出131个位点,均为多态性位点,多态性位点比率(PPB)为100%;5种植物93个样本总的观察等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、Nei’s基因多样性指数(H)和Shannona信息指数(I)分别为2.0000、1.3243、0.2161和0.3535。变色杜鹃与猴头杜鹃的遗传相似系数最大,为0.8969。聚类分析将5种杜鹃属植物分为三个类群,变色杜鹃和猴头杜鹃为一类,井冈山杜鹃和光枝杜鹃为一类,云锦杜鹃为单独的一类,聚类分析支持变色杜鹃为猴头杜鹃的变种。5种杜鹃属植物的遗传多样性水平较低,ISSR分子标记技术可用于杜鹃属植物之间的遗传多样性和亲缘关系研究,可为杜鹃属植物的分类鉴定提供分子证据。; 邓贤兰陈晴; 关键词：ISSR 亲缘关系杜鹃属

野豌豆属植物遗传多样性分析被引量：1: 2023年; 野豌豆属(Vicia)植物是重要的绿肥作物,对其进行种质鉴定并阐明遗传多样性,可为野豌豆属植物资源的保护和利用提供理论依据。本研究测定并分析了9份野豌豆属植物资源的种子表型和核糖体内转录间隔区(ITS)的序列,将两者结合对其进行种质鉴定并分析遗传多样性。结果表明,种子表型性状中百粒重的变异系数最大,为63.88%,种子长、种子厚和种脐长/种子长的遗传多样性指数最大,均为1.68;ITS序列分析发现,野豌豆属植物rDNA的5.8S区比较保守,ITS1区和ITS2区的变异位点分别为72和37个,ITS1区变异率为29.6%高于ITS2区的17.5%,ITS单倍型多样性为0.972,核苷酸多样性为0.0324,K2P遗传距离为0.0044~0.5616,种子表观聚类图和ITS序列的系统发育树基本一致。将种子表观与ITS序列特征分析相结合可作为野豌豆属植物材料鉴别区分的依据,9份野豌豆属植物资源间具有丰富的遗传多样性。; 侯燕红郭海霞段新慧周凯韩博何承刚姜华; 关键词：野豌豆属聚类分析种质鉴定

贵州北盘江流域野生兜兰属植物遗传多样性分析被引量：2: 2023年; 研究采用ISSR分子标记技术分析贵州北盘江流域6种兜兰属植物遗传多样性。结果显示:(1)8条ISSR引物对193份材料共扩增出109条清晰明亮的条带;平均每个物种扩增出83条带,多态性条带平均值为70条,检测到多态性百分数(P)、观测等位基因(Na)、有效等位基因(Ne)、Nei’s基因多样性指数(H)、Shannon’s多样性指数(I)的平均值分别为84.54%、1.8454、1.4490、0.2655、0.4026,整体上有较高的遗传多样性水平。(2)19个居群总基因多样性(Ht)为0.3372,居群内基因多样性(Hs)为0.1562,居群间基因多样性大于居群内基因多样性;居群间遗传分化系数(Gst)为0.5369,居群间基因流(Nm)为0.4313<1,表明兜兰属植物各物种间遗传分化明显。(3)分子变异分析(AMOVA)判断兜兰属植物遗传变异发现遗传分化有50%存在于种群间,50%存在于种群内;6种兜兰属植物的遗传相似性系数在0.7609~0.8875之间,遗传距离在0.1194~0.2732之间,Mantel检验表明各居群间Nei’s遗传距离与地理距离无显著相关性,即研究区兜兰属植物遗传多样性无明显的地理趋势。(4)UPGMA法进行亲缘关系聚类分析与形态学分类的结果一致。; 田力田力安明态; 关键词：兜兰属 ISSR

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