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一种阿替洛尔非外消旋体混合物的毛细管电泳分离方法: 本发明属于手性分离分析领域技术领域，具体涉及一种阿替洛尔非外消旋体混合物毛细管电泳手性分离的方法，包括以下步骤：将不同质量的S‑阿替洛尔和R‑阿替洛尔对映体加入含有Cu(NH3)4</Su...; 胡少强孙涛张永花岳美杉郭豫琼

胶束毛细管电泳分离分析积雪草及其制剂中的4种三萜类有效成分: 2024年; 以pH=9.72的40%甲醇-16 mmol/L SDS-20 mmol/L硼砂溶液作为隐运行电解质,在分离电压25 kV,进样时间7 s,进样压力3447.38 Pa(0.5 psi),柱温25℃,PDA检测波长214 nm的仪器条件下,建立了一种胶束毛细管电泳法,能同时分离分析积雪草及其制剂中的羟基积雪草苷、积雪草苷、羟基积雪草酸和积雪草酸4种三萜类有效成分.运用此方法分析测定积雪草及其制剂中的4种三萜类有效成分的含量,加标回收率90%~110%,相对标准偏差均不超过5%.; 郭爱琳张春莉曹秋娥李菲; 关键词：胶束毛细管电泳积雪草三萜类化合物

一种基于高稳定毛细管电泳分离分析技术的分子成像方法: 本发明公开了一种基于高稳定毛细管电泳分离分析技术的分子成像方法，涉及分析化学、生命科学、临床医学、医药开发和材料学等多个领域。本发明的分子成像方法，包括样品预处理、高稳定毛细管电泳进样、分离和分析以及分子分布图像绘制的步...; 陈义郑清锋许吉英郭振朋

毛细管电泳分离检测哺乳动物乳中酸性乳寡糖的方法: 本发明涉及酸性乳寡糖分离检测领域的毛细管电泳分离检测哺乳动物乳中酸性乳寡糖的方法。本发明提供一种用于检测哺乳动物乳中酸性乳寡糖的运行缓冲液，包括缓冲溶液和添加剂，所述添加剂包括甲醇和/或乙腈；所述缓冲溶液的浓度为50‑1...; 曹文慧母智深李洪亮乌云刘红霞高增丽刘彦宏

一种毛细管电泳分离药用乳糖端基差向异构体的方法: 本发明属于药物分析领域，具体公开了一种毛细管电泳分离药用乳糖端基差向异构体的方法。首先将乳糖样品溶于电泳缓冲液中，乳糖分子在水溶液中经变旋过程，其两个端基差向异构体α型和β型发生可逆性的互变，最终达到动态平衡。将含有α和...; 洪婷婷谭淞文蔡志强魏利张志彬

一种毛细管电泳分离结构: 本发明公开了一种毛细管电泳分离结构，涉及毛细管生产制造技术领域，包括电泳池，所述电泳池顶部对称开设有卡槽，所述电泳池顶部设置有盖板；所述盖板底部固定连接有卡块，所述盖板通过卡块配合卡槽卡接固定在电泳池的顶部；所述电泳池内...; 周景明

高效毛细管电泳分离分析几种中药活性成分: 高效毛细管电泳法是一种常用的分离分析技术,具有分析时间短、样品用量少、可使用的添加剂种类多、适用范围广且成本低等优势。基于上述优点,本论文对电泳分析条件进行系统优化后,建立了4种分别分离分析四类中药活性成分的毛细管电泳新...; 易婷; 关键词：毛细管电泳芍药白术丁香

一种阿替洛尔非外消旋体混合物的毛细管电泳分离方法: 本发明属于手性分离分析领域技术领域，具体涉及一种阿替洛尔非外消旋体混合物毛细管电泳手性分离的方法，包括以下步骤：将不同质量的S‑阿替洛尔和R‑阿替洛尔对映体加入含有Cu(NH3)4</Su...; 胡少强孙涛张永花岳美杉郭豫琼

搅拌棒膜萃取-毛细管电泳分离检测果酱中合成色素胭脂红和苋菜红被引量：3: 2022年; 制备了以搅拌棒为载体的聚己内酰胺膜作为固相萃取剂,对经酸化后的果酱样品溶液中微量胭脂红和苋菜红表现出优异的吸附性能。经过“吸附-脱附”的样品净化处理过程,有效地消除了果酱食品中共存的大量无机盐和有机物基质对于检测微量胭脂红和苋菜红的干扰。结合场放大进样在线富集技术和毛细管电泳非接触式电导法建立了测定果酱中胭脂红和苋菜红的分析方法。对固相萃取过程中实验条件(溶液酸度、萃取时间、洗脱溶剂及洗脱时间等参数)进行了优化,对吸附机制作了初步探讨。以30 mmol/L乙酸+2.0 mmol/L乙酸铵+2.0 mmol/L羟丙基-β-环糊精为电泳运行液,负高压分离(–14 kV),场放大进样(–11 kV×10 s),胭脂红和苋菜红获得良好分离和灵敏检测。检出限为8.1μg/L和8.2μg/L,定量限为25μg/L,实际样品的加标回收率为93.2%~107.3%,相对标准偏差小于7.2%。该法具有灵敏快速、简单高效、分析成本低的优点,可满足市售果酱中合成色素胭脂红和苋菜红的快速灵敏检测要求。; 谭凤玉王姗姗谢天尧; 关键词：毛细管电泳合成色素胭脂红苋菜红果酱

基于场放大进样和石墨烯量子点双重富集毛细管电泳分离检测三聚氰胺和双氰胺被引量：1: 2022年; 通过热解法制备了硫掺杂的石墨烯量子点(S-GQDs),同石墨烯量子点(GQDs)相比,S原子的引入有效改善了GQDs的表面状态和化学特性、增强其对正电荷的捕获能力,使其更易与阳离子相互作用。以S-GQDs为载体,结合电堆积富集技术,发展了一种基于场放大进样(FASI)和S-GQDs放大的双重富集毛细管电泳(CE)分离检测三聚氰胺和双氰胺的方法。三聚氰胺和双氰胺在酸性介质中带正电荷,电动进样时快速迁移到毛细管入口端进行FASI预富集;同时带负电荷的S-GQDs向阳极端迁移,在样品与缓冲溶液的界面处通过静电作用吸附样品离子,S-GQDs作为载体使检测信号进一步放大。实验考察了缓冲溶液中S-GQDs的体积分数、缓冲溶液的组成及pH、进样时间等因素对富集分离效果的影响。当缓冲溶液的pH为4.6时,进样时间可延长至450 s。同常规电动进样(10 kV×10 s)相比,采用FASI与S-GQDs双重放大技术可使检测灵敏度提高1.6×10^(5)倍。该方法对三聚氰胺和双氰胺检测的线性范围是1.0×10^(-14)~1.0×10^(-8)mol/L,相关系数(r^(2))大于0.999,检出限分别为2.6×10^(-15)和5.7×10^(-15)mol/L。实现了对盐酸二甲双胍中三聚氰胺和双氰胺的高灵敏检测,回收率分别为95.9%~102.4%和92.0%~106.0%,相对标准偏差(RSD)小于5%。该方法操作简单,分离效果好,准确度高,重现性好,适用于分离检测不同盐酸二甲双胍制剂中的三聚氰胺和双氰胺。; 李超王琪张召香; 关键词：毛细管电泳三聚氰胺双氰胺

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