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一种注射用硝唑制剂取样装置
本实新型涉及制药技术领域,且公开了一种注射用硝唑制剂取样装置,包括底板,所述底板的内部固定安装有框架杆,所述底板的顶部左侧固定安装有电机组件,所述电机组件的右侧固定安装有螺纹转杆,所述螺纹转杆的外部啮合有移动套筒,所...
郭文胜
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一种注射用硝唑制剂无菌分装装置
本实新型涉及硝唑技术领域,且公开了一种注射用硝唑制剂无菌分装装置,包括底板,所述底板的顶部固定安装有框架,所述框架的顶部固定安装有安装架,所述安装架的内部插接有存储罐,所述存储罐的底部固定安装有控制阀,所述底板的顶...
郭文胜
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一种注射用硝唑制剂恒温储藏装置
本实新型涉及硝唑技术领域,且公开了一种注射用硝唑制剂恒温储藏装置,包括底板,所述底板的顶部固定安装有储存箱,所述储存箱的正面活动安装有活动门,所述储存箱的左侧固定安装有插接装置,所述储存箱的顶部固定安装有温度传感器...
郭文胜
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注射用硝唑临床应调查分析被引量:3
2017年
目的评价注射用硝唑使的合理性,针对性的提出风险管理建议,促进临床合理药。方法调查分析某院住院注射用硝唑的使情况,对其使合理性进行分析与评价。结果调查药878例,发生不良反应6例。注射用硝唑在应时存在超适应证、超剂量、溶媒选择不当及联合药存在风险等问题。结论应制定干预措施,加强注射用硝唑的合理使宣传,规范医师药行为,实现安全药。
熊光宗张健段雯何文芳刘翠林
关键词:注射用奥硝唑临床应用评价安全性
注射用硝唑致严重过敏反应20例分析被引量:3
2016年
目的分析注射用硝唑致严重过敏反应的临床特点,为安全药提供理论依据。方法回顾性调查收治的20例注射用硝唑导致严重过敏反应患者的病例报告,对过敏反应类型、性别、年龄段、发生时间、科室、原患疾病、过敏史以及联合药情况进行详细统计分析。结果注射用硝唑致严重过敏反应患者中,性别比例女性约为男性的2.33倍,年龄分布以30^+~60岁和>60岁人群所占比例较高(分别为35.00%和30.00%)。过敏反应发生时间段以5^+~30分钟、30^+~60分钟所占比例最高(55.00%、25.00%)。过敏反应类型以多形红疹和皮疹所占比例较高(50.00%、40.00%)。14例联合药患者中与头孢曲松钠联合药比例最高(20.00%)。结论性别、年龄、硝唑开始药时间、原发疾病类型、过敏史和联合药均与注射硝唑致严重过敏反应存在一定相关性。在临床注射用硝唑给药时应对此类患者进行密切观察,可有效降低严重过敏反应的发生。
师桂英胡玉红任志银
关键词:奥硝唑过敏反应病例分析安全用药
注射用硝唑致静脉炎原因分析及护理对策探讨
2014年
目的 探讨注射用硝唑致静脉炎的原因及相应的护理对策.方法 从药物因素、护理人员因素、患者因素方面对2010年12月~2013年7月我院56例妇科患者使注射用硝唑致静脉炎进行回顾性分析,探讨发生静脉炎的原因及相应的护理对策.结果本组患者药物因素引起的有32例(57.14%);护理人员因素引起的有14例(25.00%);患者因素引起的有10例(17.86%).结论 注射用硝唑致静脉炎药物因素为主要因素,护理人员因素、患者因素为次要因素,在输注该药过程中应积极采取有效的护理措施,对预防控制静脉炎的发生起到极为重要的作.
卓茜
关键词:奥硝唑静脉炎护理
注射用美洛西林钠与注射用硝唑存在配伍禁忌被引量:1
2014年
注射用美洛西林钠,为白色或类白色的粉末或结晶或疏松块状物.适于大肠埃希菌、肠道杆菌、变形杆菌等革兰阴性杆菌等敏感菌株所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统等感染.注射用硝唑,为白色的粉末或疏松块状物.适于治疗脆弱拟杆菌、狄式拟杆菌、梭状芽孢杆菌、真杆菌、消化链球菌、幽门螺旋杆菌等敏感厌氧菌所引起的包括盆腔感染、腹腔感染、口腔感染、外科感染、败血症、脑部感染等严重的感染性疾病.我科2013年6月在药过程中发现,注射用美洛西林钠与注射用硝唑存在配伍禁忌.查阅《400种中西药注射剂临床配伍检索表》及注射用美洛西林钠说明书均未注明与注射用硝唑存在配伍禁忌.为了提醒护理人员注意药安全,我科进行了临床实验,现报告如下.
张卫健刘丽惠
关键词:美洛西林奥硝唑药物配伍禁忌
注射用硝唑与更昔洛韦葡萄糖注射液配伍稳定性考察被引量:2
2010年
目的:考察注射用硝唑与更昔洛韦葡萄糖注射液配伍稳定性。方法:采紫外分光光度法测定并考察注射用硝唑与更昔洛韦葡萄糖注射液配伍后室温(25℃)下6h内硝唑与更昔洛韦的质量浓度、外观及pH值的变化。结果:配伍液室温(25℃)下放置6h,其质量浓度、外观及pH值均无明显变化。结论:注射用硝唑与更昔洛韦葡萄糖注射液在配伍后6h内是稳定的。
谢本树覃雄之覃鲁才
关键词:奥硝唑更昔洛韦稳定性
注射用硝唑与5种注射液配伍的稳定性被引量:3
2008年
目的考察注射用硝唑与葡萄糖注射液(5%,10%,50%)、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钾注射液配伍的稳定性。方法在室温下,观察配伍液的外观、pH值及硝唑紫外吸收光谱的变化,紫外分光光度法测定硝唑的含量。结果室温条件下,24 h内配伍液的外观、pH值、紫外吸收图谱及含量均无明显变化。结论室温条件下,24 h内注射用硝唑与上述5种注射液配伍,配伍液基本稳定。
温坚夏敬民
关键词:奥硝唑氯化钾葡萄糖稳定性
注射用硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍稳定性考察被引量:8
2007年
目的:考察注射用硝唑与加替沙星氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采紫外分光光度法测定注射用硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后溶液在常温下(20℃)放置8h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度,并观察溶液的色泽及测定其pH值。结果:4h内配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论:注射用硝唑与加替沙星氯化钠注射液配伍后在常温下4h内稳定。
李斌
关键词:紫外分光光度法奥硝唑加替沙星配伍

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王雪
作品数:15被引量:57H指数:5
供职机构:哈尔滨医科大学附属第一医院
研究主题:配伍禁忌 连续静脉输入 输液不良反应 护理 普外科
高伟
作品数:22被引量:91H指数:5
供职机构:河北大学附属医院
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周梁云
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供职机构:无锡市人民医院
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段雯
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张琳
作品数:1被引量:3H指数:1
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