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搜索到205篇“ 活性单位“的相关文章

纳豆激酶活性测定的方法与酶活性单位被引量：2: 2023年; 纳豆激酶(Nattokinase,NK)是一种具有溶栓功能的丝氨酸蛋白酶,与临床溶栓药物相比,具有价格低、效率高、可口服、无毒副作用等优点,是一种理想的预防和治疗血栓疾病的天然活性物质。基于纳豆激酶的天然生物酶学性质,目前市场产品的酶活性检测方法与活力单位的使用存在不同。NK的活性测定方法大致可分为两类:一是通过生物学方法,利用NK溶解纤维蛋白的特性测定其纤溶活性,如琼脂糖-纤维蛋白平板法、血清板法、纤维蛋白块溶解时间法(CLT)、酶联反应吸附法等。二是以NK的水解活性为基础来测定其活性,比如甲基苯磺酰-L-精氨酸甲酯(TAME)法、酪蛋白水解法、四肽底物法等^([1])。NK的活性表示单位有“U”、“IU”和“FU”一、NK活性测定方法(一)生物学方法1、琼脂糖-纤维蛋白平板法琼脂糖-纤维蛋白平板法的原理是用琼脂糖作为固体支持,以凝血酶和纤维蛋白原作用后制成人工血栓平板,取NK样品点于平板上,37℃恒温孵育18h,用溶解圈垂直直径的乘积(mm2)来表示纤溶活力。; 徐峰; 关键词：生物学方法琼脂糖纳豆激酶

两株嗜铁菌对土壤有效铁浓度及嗜铁素活性单位的影响被引量：5: 2020年; 为解决植物缺铁变黄现象,利用嗜铁菌为植物提供铁营养、促进植物生长的研究受到各国学者的广泛关注.该研究利用CAS(铬天青)平板法,从蔬菜根际土壤中分离获得7株嗜铁细菌,铬天青(CAS)法定量检测其中E7和W7菌株产嗜铁素能力较强,分别为71.48%、61.17%,16S rRNA基因序列初步鉴定其分别为苍白杆菌属(Ochrobactrum sp.)、假单胞菌属(Pseudomonas sp.).以E7、W7及其混合菌(E7+W7)为供试菌株,研究对绿豆种子萌发以及土壤中有效铁浓度和嗜铁素活性单位的影响.结果显示,与清水对照相比,菌液处理绿豆种子后能显著增加胚芽、幼根、胚轴长度,以复合菌液(E7+W7)100×稀释液处理效果最佳,胚轴、幼根、胚芽分别显著增加了41.38%、60.65%、55.08%.各菌液处理5天后均能显著增加土壤中亚铁离子浓度,其中以混合菌液处理效果最佳,增加了65.77%,其次是E7和W7,分别增加了57.45%、54.39%;E7+W7和E7处理组在第3天时嗜铁素活性单位分别达到90.71%和85.31%,而W7组在第5天时达到最大值79.07%.; 吴娟丽薛林贵牛军波Brown Emaneghemi张璐武雯雯王韶梅

一种活性单位显著提高的生产万古霉素的方法: 本发明提供一种可提高万古霉素产量的万古霉素的补料培养基及生产万古霉素的方法，所述补料培养基包括碳源、氮源和pH调节剂中的一种或几种，所述碳源包括甘油、淀粉、燕麦粉、葡萄糖、乳糖、淀粉中的一种或几种，所述氮源包括黄豆粉、棉...; 鲁智林陈坚超石敏敏

一种谷胱甘肽还原酶活性单位换算方法: 一种谷胱甘肽还原酶活性单位换算方法，将各种不符合我国法定计量单位和非SI单位等非法单位表示的GR活性单位换算为SI单位，使期刊中文章量和单位的使用更符合我国关于量和单位的有关法律。本发明根据不同测定GR的方法分别进行换算...; 刘昌来

一种过氧化氢酶活性单位换算方法: 一种过氧化氢酶活性单位换算方法，将各种不符合我国法定计量单位和非SI单位等非法单位表示的CAT活性单位换算为SI单位，使期刊中文章量和单位的使用更符合我国关于量和单位的有关法律。本发明根据不同测定CAT的方法分别进行换算...; 刘昌来

谷胱甘肽还原酶活性单位的现状及SI单位换算被引量：1: 2016年; 谷胱甘肽还原酶（glutathione reductase,GR）是一种在农林生物医学等领域期刊中被广泛用到的一种酶。但是这个酶的活性单位却存在各种形式,有些期刊的文章使用了SI单位（international system of units,国际单位制）或者我国法定计量单位,而有些期刊中的文章却使用了既不是SI单位也不是我国法定计量单位。本文在对2013~2015年公开发表的48篇测定谷胱甘肽还原酶的中外文文献分析后发现,其中有25篇文献使用了既不是SI单位也不是我国法定计量单位（共同简称非法定单位）的单位作为GR的活性单位。在所调查的48篇文章中,有超过40篇文章使用了分光光度计法测定GR的活性,这种测定GR的方法往往是先定义GR活性的基本单位,以U表示,然后再根据定义的基本单位表示最后测定的GR活性。为了推广SI单位,遵守我国对量和单位的法律规定,同时为了加强学术交流,使不同研究者测定的GR之间具有可比性,建议将这些非法定单位根据比尔郎伯定律换算为SI单位。; 刘昌来吴祝华郑琰燚李燕文王国栋; 关键词：谷胱甘肽还原酶 SI单位分光光度计法

结核分枝杆菌蛋白抗原刺激人γδT细胞的活性单位的计算方法被引量：3: 2013年; 目的以检测和计算结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)蛋白抗原激活人γδT细胞增殖的活性单位为指标,比较不同提取分离方法制备的Mtb抗原制剂激活人γδT细胞的活性效价。方法培养的Mtb-H37Ra菌株通过高温和超声方法处理,分别获取Mtb耐热抗原(Mtb-HAg)和超声处理抗原(Mtb-SoAg),采用超滤离心管(3 K,10 K,30 K)和快速液相蛋白层析(FPLC)分组和分离,获取不同相对分子质量组分的抗原。采集健康成年人外周血分离获取PBMC,加入不同质量浓度梯度的Mtb蛋白抗原或其分离组分,并加IL-2培养12 d后荧光抗体染色,流式细胞仪检测和分析扩增T细胞中γδT细胞的比例,以扩增γδT细胞最高比例的50%(EC50)所对应的质量浓度计算为1个活性单位。结果用活性单位计算法分析发现,某批次的Mtb-HAg(591μg/ml)刺激γδT细胞扩增的EC50为1.4μg/ml,计算其活性单位为0.71 U/μg;某批次低分子Mtb-SoAg(3 K～10 K)(221μg/ml)的EC50为0.8μg/ml,其活性单位为1.25 U/μg。结论通过比较Mtb蛋白抗原不同批次及其不同组分在不同质量浓度下刺激γδT细胞扩增数量的活性,可以计算获得相应的活性单位,为检测Mtb蛋白抗原制剂刺激γδT细胞增殖活性建立了标准化的计算方法。; 孙悝陈勇徐志庆陈立李柏青; 关键词：结核分枝杆菌 ΓΔT细胞活性单位

几种自定义酶活性单位常见错误辨析及规范使用建议被引量：6: 2013年; 本文对农业科技期刊中几种常见酶的酶活性单位的使用现状进行分析,发现该类酶酶活性单位应用较为混乱,甚至出现使用错误。科技期刊编辑在编校过程中应溯本追源,保证所用单位的自明性、客观性和准确性;同时探讨了自定义酶活性单位的规范化使用途径。; 王丽芳吴克力郭学兰肖唐华; 关键词：科技期刊农业科学自定义酶活性

结核分枝杆菌抗原刺激人γδT细胞的活性单位的计算方法: 研究背景:结核分枝杆菌(Mtb)抗原(Mtb-Ag)具有优势激活人γδT细胞增殖的作用。本实验室发现不同培养条件和不同制备方法所制备的不同批次的Mtb-Ag,在激活人γδT细胞增殖的活性方面有明显差异。目的:为了检测不同...; 孙悝陈勇李柏青; 关键词：结核分枝杆菌 ΓΔT细胞

木聚糖酶酶活性测定方法及酶活性单位定义被引量：21: 2009年; 为统一木聚糖酶酶活性的单位定义及测定方法进行了实验。通过对现有酶活性的单位定义及测定方法的比较分析,得出木聚糖酶的酶活性单位定义为:在特定条件下,每分钟水解木聚糖形成1μmol木糖(还原糖)所需酶量为1个酶活力单位(U),并且采用还原糖法中的DNS法作为测定木聚糖酶酶活性的方法,该法具有合理性和科学性,建议以此作为木聚糖酶酶活性测定及酶活性单位定义的统一方法。; 王晓丹郭丽琼赵力超林俊芳; 关键词：木聚糖酶酶活性测定

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