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消癌平注射液联合化学疗法治疗晚期食管鳞状细胞癌的疗效研究被引量：1: 2024年; 目的:观察消癌平注射液联合化学疗法(简称化疗)治疗晚期食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell car-cinoma,ESCC)的疗效。方法:将100例晚期ESCC患者采用随机平行对照法分为两组,每组50例。对照组采用紫杉醇+奈达铂方案化疗;治疗组在对照组治疗基础上加用消癌平注射液,60 mL/次,1次/d,加入50 g/L葡萄糖注射液250 mL稀释,于化疗周期第1天至第7天静脉滴注。两组均以21 d为1个化疗周期,治疗4个化疗周期判定疗效,治疗结束后对患者电话随访,观察近期客观疗效、无进展生存期、生活质量、不良反应。结果:治疗组完全缓解0例,部分缓解4例,疾病稳定44例,疾病进展2例,疾病控制率为96.00%(48/50);完全缓解0例,部分缓解1例,疾病稳定48例,疾病进展1例,疾病控制率为98.00%(49/50)。两组近期疗效对比,差异无统计学意义(P>0.05)。随访期间,100例患者中有49例发生进展或死亡,其中治疗组20例、对照组29例。治疗组中位无进展生存期为12.00个月[95%CI(7.64,16.36)],对照组中位无进展生存期为7.00个月[95%CI(4.89,9.11)],治疗组的中位无进展生存期比对照组更长(P<0.01)。分期较早的患者较分期较晚的患者中位无进展生存期更长(P<0.05);ECOG评分<2分的患者较ECOG评分2分的患者中位无进展生存期更长(P<0.01)。组别、分期、ECOG评分模型差别有统计学意义(P<0.01)。治疗后治疗组欧洲癌症研究与治疗组织生活质量核心调查问卷评分低于对照组(P<0.01);白细胞降低及吞咽不利、恶心呕吐发生率低于对照组(P<0.05)。结论:消癌平注射液联合化疗治疗晚期ESCC能够延长患者的PFS,提高患者生活质量,减轻化疗毒副作用。; 刘晓莉李佳姬高王亚楠杨旭初刘怀民; 关键词：食管鳞状细胞癌晚期消癌平注射液奈达铂

消癌平注射液联合一线化疗治疗晚期胃癌疗效的系统评价及Meta分析: 2024年; [目的]评价消癌平注射液联合一线化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性。[方法]检索发表于中国知网(CNKI)、万方数据库(WanFang)、维普数据库(VIP)、Pubmed以及Web of science共5个中英文数据库中有关消癌平注射液联合一线化疗方案治疗晚期胃癌的随机对照试验(RCT),检索时间范围设定为各数据库自建库以来至2023年10月27日,对符合纳入排除标准的研究进行偏倚风险评价及Meta分析。[结果]共纳入10项RCT,共包含814例晚期胃癌患者;在近期疗效方面消癌平注射液联合一线化疗方案能够有效提升客观缓解率(ORR)[RR:1.35,95%CI(1.15,1.58),P=0.0002]以及卡氏评分(KPS)[RR:1.62,95%CI(1.16,2.26),P=0.005];且3-4级不良反应事件(SAE)发生数量少于单纯化疗[RR:0.32,95%CI(0.06,0.90),P=0.04];在远期生存获益方面,消癌平注射液联合一线化疗方案在无进展生存期(PFS)[HR:0.32,95%CI(0.17,0.62),P=0.0007]以及总生存期(OS)[HR:0.33,95%CI(0.16,0.65),P=0.002]方面均优于单纯化疗;GRADE分级结果显示,ORR、KPS、PFS、OS为低等级质量证据,SAE为极低等级质量证据。[结论]消癌平注射液联合一线化疗具有良好的临床疗效及安全性,但纳入文献的方法学质量较低,尚需要更加全面的大样本、多中心、随机双盲对照实验进行验证。; 匡子禹刘可心李杰; 关键词：胃癌消癌平注射液一线化疗 META分析

探讨消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果: 2024年; 分析消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法选择我院2020年1月-2022年1月晚期非小细胞肺癌患者共60例,随机分2组比对,对照组以化疗方案治疗,观察组化疗方案加消癌平注射液。比较两组治疗前后患者免疫功能、生活质量、总有效率、不良反应。结果观察组治疗后患者免疫功能、生活质量优于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。观察组不良反应较少,P<0.05。结论化疗方案联合消癌平注射液对于晚期非小细胞肺癌的治疗效果确切,可有效改善患者免疫功能和生活质量,提高治疗效果,减轻不良反应。; 明华林武华; 关键词：消癌平注射液化疗治疗

消癌平注射液联合化疗方案对中晚期食管癌患者生存率及血清相关细胞因子水平的影响: 2024年; 目的观察消癌平注射液联合多西他赛+顺铂化疗方案治疗中晚期食管癌(EC)患者的效果。方法收集郑州大学第二附属医院2020年7月至2022年12月146例中晚期EC患者临床资料行回顾性研究,依照治疗方案差异分为两组,对照组(72例)接受多西他赛+顺铂化疗方案治疗,观察组(74例)接受消癌平注射液联合多西他赛+顺铂化疗方案治疗,比较两组疾病控制率,治疗前后肿瘤标志物水平[血清癌胚抗原(CEA)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)、细胞角质蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原199(CA199)],免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),血清相关细胞因子水平[胰岛素样生长因子1(IGF-1)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、转化生长因子β1(TGF-β1)],1年生存率。结果治疗后,与对照组疾病控制率比较,观察组较高(P<0.05);两组血清CEA、TSGF、CYFRA21-1、CA199水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);与对照组比较,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较高(P<0.05);观察组血清IGF-1、sIL-2R、TGF-β1水平均低于对照组(P<0.05);观察组1年生存率较对照组高(P<0.05);观察组胃肠道反应、骨髓抑制发生率较对照组低(P<0.05),组间肝肾功能损伤、神经系统损伤发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论消癌平注射液联合多西他赛+顺铂化疗方案治疗中晚期EC,能降低肿瘤标志物、血清IGF-1、sIL-2R、TGF-β1表达水平,有效控制病情进展,提高患者免疫功能,延长生存期限,且能减少胃肠道反应、骨髓抑制发生。; 彭晓燕杜明哲牛丽华; 关键词：消癌平注射液多西他赛生存率

消癌平注射液对多西紫杉醇在大鼠体内的药代动力学及体外CYP450酶活性的影响研究被引量：1: 2024年; 目的探讨消癌平注射液(XAP)对大鼠体内多西紫杉醇(DOC)药代动力学与体外细胞色素P450(CYP450)酶活性的影响。方法对24只SD雄性大鼠实施体内研究,随机分为A组(DOC对照组)、B组(XAP+DOC组)、C组[(咪达唑仑(MDZ)对照组)]、D组(XAP+MDZ组)共4组。借助超高效液相色谱串联质谱法检测给药后5、10、20、30 min和1、2、3、4、6、8、12、24 h大鼠血清中DOC/MDZ浓度,计算药代动力学参数。通过重组CYP450酶3A4(CYP3A4)的体外反应体系展开研究,制备人肝微粒体,以MDZ为底物探究XAP对CYP450酶活性的抑制作用,考察XAP对DOC代谢的影响。结果体内药代动力学结果显示,XAP可使DOC的C max和AUC 0→t分别增加150%(P<0.01)和60%(P<0.05);t 1/2和MRT分别为(4.24±1.78)h、(3.92±1.14)h,较DOC对照组显著延长;XAP可使MDZ的消除延长,半衰期t 1/2延长至(0.962±0.19)h,MRT延长至(1.008±0.13)h,药时曲线下面积(AUC 0→∞)为(1510.078±242.11)ng·h/ml,均显著高于MDZ对照组(P<0.05)。以MDZ为底物进行的体外抑制实验表明,XAP(10~100 mg/ml)和C 21总甾体提取物(10~50μg/ml)能明显抑制人肝微粒体CYP3A4活性。结论XAP与DOC联合使用后,DOC的血药浓度升高,DOC的多个药代动力学参数明显改变,XAP对DOC的消除有抑制效能,同时其作用机制可能与CYP3A4受抑制有关。; 陈诗绮张凤庞涛焦晓栋柳珂; 关键词：消癌平注射液多西紫杉醇细胞色素P450 药代动力学

消癌平注射液直肠给药联合化疗治疗前列腺癌临床研究被引量：2: 2023年; 目的观察消癌平注射液直肠给药联合化疗治疗前列腺癌的应用价值。方法将62例前列腺癌患者使用电脑随机数法分为观察组与对照组各31例。对照组实施化疗干预,观察组在对照组的化疗基础上联合消癌平注射液直肠给药,两组患者均连续治疗12周后进行疗效比较,并对比两组患者治疗前后血清前列腺特异抗原(PSA)、X抗原家族成员1b(XAGE-1b)水平和外周血T淋巴细胞亚群水平(包括CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))。结果治疗后,观察组客观缓解率高于对照组(P<0.05);观察组PSA、XAGE-1b水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组而CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。结论对前列腺癌患者实施消癌平注射液直肠给药联合化疗治疗能够显著改善患者机体指标,稳定患者病情,具有临床推广应用价值。; 李国燕; 关键词：前列腺癌化疗消癌平注射液直肠给药

消癌平注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌痰湿瘀阻证的疗效观察被引量：4: 2023年; 目的观察比较消癌平注射液联合TP化疗及单纯化疗两种治疗方式对ⅢB~Ⅳ期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法采用前瞻性队列研究方法,纳入ⅢB~Ⅳ期非小细胞肺癌痰湿瘀阻证患者,治疗组及对照组各53例。对照组给予TP化疗,治疗组为TP方案联合消癌平注射液治疗。比较2组治疗2个疗程后的客观有效率(RR)和疾病控制率(DCR)、中医证候量表积分、欧洲生活质量协作组癌症核心(QLQ-C30)量表积分。比较治疗前后肿瘤标记物、凝血指标及炎症因子水平,并评估治疗过程中不良事件的发生情况。结果 2个疗程后治疗组RR为41.5%(22/53),DCR为71.7%(38/53),对照组分别为35.8%(19/53)和62.3%(33/53)。治疗组患者中医证候量表积分低于对照组(P<0.05),QLQ-C30量表疲乏和总体健康状况改善明显(均P<0.05)。治疗组肿瘤标记物CEA、细胞角蛋白19片段低于对照组(均P<0.05);治疗组活化部分凝血活酶时间高于对照组、D-二聚体低于对照组(均P<0.05);治疗组炎症因子PCT低于对照组(P<0.05)。治疗组不良事件中血小板降低发生率低于对照组(P<0.05)。结论消癌平注射液联合TP方案在改善中医临床症状、提高生命质量方面有优势,能预防血小板下降的发生,综合提高晚期非小细胞肺癌痰湿瘀阻证的疗效。; 刘殿龙李经蕾邸明一张伟侯炜; 关键词：非小细胞肺癌消癌平注射液

基于三重四级杆质谱仪的一种定向细胞结合的植物化学组分筛选策略:发现中药制剂消癌平注射液中的潜在生物活性成分被引量：2: 2023年; 消癌平注射液(XAP-Ⅰ)提取自通关藤,在我国临床上广泛用于治疗各种癌症,而从其复杂组分中阐释生物活性成分一直是学界研究的热点内容。本文结合三重四级杆质谱仪中的全扫描(full scan,FS)、母离子扫描(precursor ion scan,PCIS)、子离子扫描(product ion,PDIS)及多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式鉴定了XAP-Ⅰ中的主要孕甾烷糖苷及酚酸类成分,可利用丰富的加合离子信息确定组分结构特性并实现高灵敏度分析。此外,本文应用定向细胞结合植物化学组分筛选策略以发现XAP-Ⅰ中的生物活性成分,该策略可实现对XAP-Ⅰ的高通量定性、定量分析,并显著提高XAP-Ⅰ潜在生物活性成分筛选的灵敏度及选择性。; 饶志魏玉辉; 关键词：消癌平注射液

消癌平注射液联合吉非替尼对晚期肺癌患者的临床疗效被引量：3: 2022年; 目的探讨消癌平注射液联合吉非替尼对晚期肺癌患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予吉非替尼,观察组在对照组基础上加用消癌平注射液,疗程3个月。检测临床疗效、CT灌注参数(BV、BF、MTT)、凝血功能指标(APTT、PT、D-D、FIB)、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、miR-224、miR-195、生存率变化。结果观察组总有效率及治疗后1、2年生存率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组BV、BF、miR-224低于对照组(P<0.05),MTT更长(P<0.05),D-D、FIB、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、miR-195更高(P<0.05),APTT、PT更短(P<0.05)。结论消癌平注射液联合吉非替尼对晚期肺癌患者临床疗效显著,其机制可能为调节血清miR-224、miR-195水平,改善凝血功能,调控肿瘤细胞血供,增强机体抵抗力。; 邓昆陈碧君陈永东; 关键词：消癌平注射液吉非替尼晚期肺癌

消癌平注射液促进肺腺癌细胞凋亡的分子机制研究被引量：3: 2022年; 目的:研究消癌平注射液对A549、H1299细胞增殖的影响,并初步探讨其相关的分子机制。方法:体外培养肺癌细胞A549、H1299,用不同浓度的消癌平注射液处理48 h。采用MTT法检测消癌平注射液的增殖抑制效率;采用流式细胞术检测各组细胞凋亡及细胞周期抑制情况;采用Western blot检测GSK-3β、NF-κB、Bax、Bcl-2等蛋白的表达量。结果:A549、H1299细胞经消癌平注射液处理后,与对照组相比,细胞的增殖抑制率以剂量依赖性方式增加(P<0.05);不同浓度消癌平注射液作用后,与对照组相比较,细胞凋亡率增加;不同浓度消癌平注射液处理后,停滞于G0/G1期细胞增多。Western blot显示NF-κB、p-GSK-3β^(Ser9)、Bcl-2蛋白表达量随着消癌平注射液浓度的增加而降低。结论:消癌平注射液可促进肺腺癌细胞A549、H1299的凋亡,其机制可能是通过调控GSK-3β-NF-κB-Bcl-2轴发挥作用。; 陈欣德周帅张茂容吴志浩; 关键词：消癌平注射液细胞凋亡 GSK-3Β

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