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一种液-质联用检测禽类产品中抗球虫药的方法: 本发明提供了一种液‑质联用检测禽类产品中抗球虫药的方法，属于抗球虫药的检测方法技术领域。本发明将禽类产品样品溶于乙腈‑甲酸‑水提取液中进行超声提取，然后通过HLB净化柱，淋洗、洗脱后，得到洗脱液，接着将洗脱液氮气吹干，最...; 刘淼王明君房建村封硕崔明宇张云超

基于非靶向液-质联用探究杜仲啤酒的有效成分: 2024年; 自啤酒进入我国后,其市场份额呈现爆发式增长,在促进经济增长的同时,也被大多数人接受和喜爱。然而,随着生活节奏日益加快和工作压力持续增长,人们的饮酒率持续上涨,由于过度饮酒导致的消化道疾病、心血管疾病等也日益增加,因此可利用一些具有保健功能的药材,研发出保健型啤酒以替代普通啤酒。中药杜仲(Eucommia ulmoides Oliver)具有补肝肾、强筋骨、安胎的功效,临床多用于肝肾不足、腰膝酸痛、筋骨无力、头晕目眩等症状。本研究结合中药杜仲的优势和啤酒的特点,利用杜仲研制出保健型啤酒,再利非靶向液-质(LC-MC)联用对杜仲啤酒进行成分鉴定与分析,以期为杜仲啤酒的开发提供一定的实验依据。; 王雷唐秋梅黄宝纯刘宇凡杨光勇何光志; 关键词：过度饮酒腰膝酸痛饮酒率靶向肝肾不足

超临界流体萃取-液-质联用分析化妆品中的4种对羟基苯甲酸酯类防腐剂被引量：3: 2023年; 通过将超临界流体萃取与高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)结合,建立化妆品中4种对羟基苯甲酸酯类防腐剂(对羟基苯甲酸甲酯(MP)、对羟基苯甲酸乙酯(EP)、对羟基苯甲酸丙酯(PP)和对羟基苯甲酸正丁酯(BP))的高效、灵敏的测定方法。化妆品样品用14 000 kPa和65℃的超临界流体萃取后,进行HPLC-MS外标法测定。对提取压强、提取温度、提取时间和色谱、质谱优化影响萃取和检测的条件进行优化。结果表明,4种对羟基苯甲酸酯类防腐剂线性范围0.01~100μg/mL(相关系数> 0.999 7),检出限(LOD,S/N=3)0.52~0.58 ng/kg。在2.00~800.00 mg/kg加标浓度下,4种对羟基苯甲酸酯类的加标回收率在95.15%~107.69%(n=3)。该方法操作简单、环境友好,可用于化妆品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的灵敏、准确检测。; 罗悦汪隽罗茜付薛衡许淑霞罗进; 关键词：超临界流体萃取高效液相色谱-质谱化妆品防腐剂

液-质联用法测定双香豆素类化合物在水中的含量及对斑马鱼的急性毒性: 2022年; [目的]建立4种双香豆素类化合物(biscoumarin,BCM)的液-质分析方法;评价4种BCM对斑马鱼的安全性。[方法]采用液-质联用仪测定水中4种双香豆素类化合物的含量,确定其暴露浓度;采用半静态法测定双香豆素类天然产物衍生物对斑马鱼的急性毒性。[结果]BCM4、BCM7、BCM8、BCM12标样的峰面积(y)与质量浓度(x)呈线性关系,决定系数R^(2)均>0.9900,最低检测浓度LOQ为0.2 mg/L,BCM4、BCM8、BCM12高、低质量浓度的添加剂量分别为80.0、20.0 mg/L,BCM7高、低质量浓度的添加剂量分别为8.0、2.0 mg/L,4种BCM的添加回收率介于95.20%~113.60%之间。BCM4、BCM7、BCM8、BCM12对斑马鱼急性毒性96 h的LC分别为33.75、13.31、41.19、48.42 mg/L。[结论]使用高效液-质联用仪测定BCM4、BCM7、BCM8、BCM12在水中的含量所采用的检测方法精密度和准确度良好,4种BCM对斑马鱼的急性毒性为低毒。; 范继文李维政梁赫赵娜娜王天琴张乐路伟; 关键词：斑马鱼急性毒性

基于液-质联用(LC-MS)技术的幽门螺杆菌脂质组学与胃黏膜病变关系的初步研究: 目的:　　胃黏膜上皮的病变是人类的常见病、多发病。既往的研究发现幽门螺杆菌(Hp)感染在胃黏膜上皮的损害中发挥着十分重要的作用，但Hp感染致胃黏膜上皮病变的机理尚未完全清楚。本研究基于液相色谱－质谱联用（LC-MS）技术...; 李永余; 关键词：胃黏膜病变幽门螺杆菌

液-质联用鉴定异戊烯基二氢茋的方法及新化合物的结构和应用: 本发明公开了鉴定异戊烯基二氢茋的液相色谱‑质谱方法及用该方法发现新化合物的结构和应用。根据二氢茋类化合物容易在α‑α′键之间断裂，在负电离模式下，含酚基团较多的片段(邻酚除外)表现出较强的离子峰，而在正电离模式下，含酚基...; 马超美小松加门子蒙昊聪朱姝范宇红叶日贵服部征雄

分析液-质联用法同时测定平喘类中成药制剂中4种非法添加化学药物的实验研究: 2021年; 建立高效液相色谱联用质谱(HPLC-MS)法同时测定平喘类中成药制剂中麻黄碱、氯苯那敏、沙丁胺醇3种非法添加化化学药物的含量。方法:待测样品的甲醇提取物使用MGⅢC18柱分析,流动相为甲醇和0.1%甲酸,体积流量为0.3mL/min,梯度洗脱,柱温30℃,然后采用多反应监测模式检测进行质谱鉴定。结果:4种化学药物在各自范围内线性关系良好( r≥0.9964),检测限0.02~1.73mg/kg,定量限1.04~11.02mg/kg。该方法稳定性高,专属性良好,4个药物麻黄碱、氯苯那敏、沙丁胺醇的平均回收率分别为99.56%,101.23%,99.77%和100.03%,RSD分别为3.5%,4.4%,1.9%和2.9%。在待检测的12份平喘类中成药制剂样品中有3份检出有非法化学药物添加现象,添加药物分别是氯苯那敏、沙丁胺醇和麻黄碱。结论:本研究建立的HPLC-MS可用于平喘类中成药制剂中非法添加化学药物的同时检测,该方法具有前处理简单、测定灵敏度高以及结果准确等特点。; 蒲国军; 关键词：中成药制剂液质联用

化学不稳定染发剂分子衍生物的液-质联用分析: 2021年; 染发剂成分化学性质不稳定,分析重现性差,根据《化妆品安全技术规范》(2015年版)溶液中染发剂禁、限用成分标准品的稳定性最多可维持48 h,难以用于大批量样品检验。为提高标准品的化学稳定性,选用结构简单的高反应活性亲核取代试剂(溴化苄)将苄基键合到7种苯胺类染发剂分子上(2-硝基对苯二胺、4-硝基邻苯二胺、对氨基苯酚、4-氨基间甲酚、2-氨基-3羟基吡啶、2,6-二氨基吡啶、N-苯基对苯二胺),以得到化学性质稳定的衍生化产物,提高分析结果的准确性和灵敏度。结果表明7种染发剂成分的衍生化产物在10 d内稳定。该研究为保化产品中化学不稳定禁、限用成分分析提供了新的思路。; 肖静李若绮魏学冰孙莺刘婷媛李莉; 关键词：染发剂衍生化同位素标记液质联用

液-质联用鉴定异戊烯基二氢茋的方法及新化合物的结构和应用: 本发明公开了鉴定异戊烯基二氢茋的液相色谱‑质谱方法及用该方法发现新化合物的结构和应用。根据二氢茋类化合物容易在α‑α′键之间断裂，在负电离模式下，含酚基团较多的片段(邻酚除外)表现出较强的离子峰，而在正电离模式下，含酚基...; 马超美小松加门子蒙昊聪朱姝范宇红叶日贵服部征雄

液-质联用法测定大鼠血浆中ZTW-41浓度: 2020年; 目的:建立快速、灵敏、准确的LC-MS/MS法测定大鼠血浆中ZTW-41的浓度,并将该方法应用于ZTW-41的药动学研究。方法:以卡马西平为内标,血浆样品用甲醇沉淀蛋白后,通过ZORBAX Esplise XDB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,3.5-Micron)进行分离,选择75%甲醇溶液(含5 mmol·L-1甲酸铵和0.1%甲酸)-甲醇溶液(含5 mmol·L-1甲酸铵和0.1%甲酸)作为流动相进行等度洗脱,流速为0.5 mL·min-1。通过ESI,以多反应监测模式(MRM)进行正离子检测,ZTW-41和卡马西平的MRM离子对分别为m/z 540.0→168.2和m/z 237.0→194.2;大鼠尾静脉给予ZTW-41前和给药后不同时间点采集血浆,血浆样品前处理后进行LC-MS/MS检测分析。结果:大鼠血浆中ZTW-41在10~3000 ng·mL-1浓度范围内具有良好的线性关系,R2≥0.99;定量下限和各浓度质控样品批间、批内精密度(RSD%)在5.82%以内,准确度(RE%)在-0.81%~4.87%之间。大鼠尾静脉给予20 mg·kg-1的ZTW-41后,Cmax为(244.78±46.67)ng·mL-1,t1/2为(21.17±2.08)h。结论:本研究建立的LC-MS/MS定量分析方法可快速、灵敏、准确地测定大鼠血浆中ZTW-41的浓度,并成功应用于ZTW-41的药动学研究。; 邓之荣萧伟斌赖崇发严华成卢浩扬关慧温预关石磊; 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 LC-MS/MS 药动学

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