公共文化服务平台

搜索到3620篇“ 淀粉样前体蛋白“的相关文章

淀粉样前体蛋白(APP)RNAi剂组成物及其使用方法: 本申请有关靶向APP基因的双链核糖核酸(dsRNAi)剂和组成物，以及使用所述dsRNAi剂和组成物抑制APP基因的表达的方法和治疗患有APP相关的疾病或病症的个体的方法，例如，脑淀粉样血管病(CAA)和早发型家族性阿兹...; 斯图尔特·米尔斯坦柯克·布朗贾亚普拉卡什·奈尔马丁·迈尔瓦桑特·贾达夫马克·基廷亚当·卡斯托雷诺帕特里克·哈斯莱特曼加拉·M·桑达拉潘迪安凯文·菲茨杰拉德

中华倒刺鲃β-淀粉样前体蛋白的克隆及表达分析: 2024年; β-淀粉样前体蛋白(amyloid beta precursor protein, APP)作为淀粉样β肽形成的关键蛋白,在阿尔茨海默病的形成过程中发挥了重要作用,但其在鱼类免疫系统中的功能还未被探究。利用聚合酶链式反应技术克隆出中华倒刺鲃(SpinibarbusSinensis)APP基因的cDNA编码序列(GenBank编号PP716090),生物信息学分析表明该序列全长2220 bp,共编码739个氨基酸,APP蛋白存在A4_EXTRA、KU、Coiled coil和Transmembrane结构域,邻接法构建的系统进化树显示中华倒刺鲃的APP与露斯塔野鲮的APP聚类在一起。将APP构建到pcDNA3.1-MCS-3xflag载体中进行双酶切检测及测序检测,结果表明表达载体构建成功。利用RT-qPCR技术分析APP的表达模式,结果表明APP基因在中华倒刺鲃的脑、心脏、肌肉、肾脏、眼睛、尾鳍和脾脏中均有表达,且在脾脏中的相对表达量最高。此研究为进一步探讨中华倒刺鲃APP基因功能提供了基础。; 雷昊明赵月桐周婵娟蔡志宏李俊; 关键词：Β-淀粉样前体蛋白中华倒刺鲃分子生物学技术

淀粉样前体蛋白作为潜在的宿主受体介导新冠病毒进入神经细胞的分子机制研究: 目的:探究淀粉样前体蛋白(APP)作为细胞膜受体介导新冠病毒感染神经细胞的分子机制,以及在新冠病毒诱导阿尔茨海默症(AD)样病理过程中的作用。同时,明确APP多肽阻断剂AY51对新冠病毒感染的抑制作用。方法:本项研究采用...; 陈俊燊; 关键词：淀粉样前体蛋白阿尔茨海默症 Β-淀粉样蛋白

淀粉样前体蛋白胞内结构域对阿尔茨海默病模型小鼠神经发生和学习记忆的影响: 2024年; 【目的】探讨淀粉样前体蛋白胞内结构域(AICD)对阿尔茨海默病(AD)模型动物神经发生、学习记忆的影响。【方法】本研究使用免疫荧光染色检测AICD转基因小鼠来源的体外培养的神经前体细胞(NPCs)、胚胎大脑皮质、成年海马齿状回(DG)中增殖和分化的细胞数目;水迷宫实验检测老年AICD转基因小鼠对学习记忆能力影响;生物信息学预测和分析潜在的分子机制。【结果】免疫荧光染色结果显示AICD转基因模型体外NPCs、胚胎皮质、海马DG区域的神经干细胞和神经元数量减少(P<0.05),即AICD抑制不同时期AD模型小鼠的神经发生。水迷宫结果显示AICD增加AD模型小鼠逃逸潜伏期,减少其跨越平台次数,并减少DG区域神经元数目(P<0.05)。生物信息学结果显示,AICD参与调节AD发病进程中神经发生和学习记忆的靶点有1723个,关键靶点有TP53、CTNNB1、Akt1、EGFR、SRC、EP300、HDAC1、STAT3、HSP90AA1和MAPK1;另外,KEGG通路注释分析发现PI3KAkt、HIF-1等信号通路在AICD调节神经发生和学习记忆起关键作用。【结论】表明AICD可以抑制AD模型小鼠海马神经发生进而损害学习记忆能力,这可能与PI3K-Akt和HIF-1等信号通路有关。本研究为进一步理解AICD在AD发病进程中作用提供实验依据。; 蒋梅邓栩邱子雄崔晓军付媛; 关键词：阿尔茨海默病神经发生

西妥昔单抗对脑缺血再灌注大鼠神经元凋亡、胶质细胞活化及脑组织淀粉样前体蛋白表达的影响: 2024年; 目的:探讨西妥昔单抗对大鼠脑缺血再灌注后神经元凋亡、胶质细胞活化及脑组织淀粉样前体蛋白(APP)表达的影响。方法:27只SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、西妥昔单抗组,每组9只。结扎大脑中动脉制备缺血再灌注模型,立即经侧脑室注射给予西妥昔单抗(106μg/d),持续7 d。每组选取3只,在术后第3和7天进行神经功能评分。每组分别在缺血再灌注术后第3和7天处死3只,取脑组织制备冰冻切片,用免疫荧光染色观察APP及胶质细胞胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达,用TUNEL染色法检测神经元凋亡指数。提取新生大鼠大脑皮层组织制备胶质细胞悬液,培养的胶质细胞换成含有西妥昔单抗(10μg/mL)的无糖无血清培养基在缺氧培养箱中培养2 h,然后换成正常糖/血清的培养基在正常氧的培养箱中继续培养6 h,收集细胞,观察胶质细胞GFAP荧光强度的变化,对照组不进行缺氧/复氧处理,缺氧/复氧组不加西妥昔单抗。结果:与假手术组比较,缺血再灌注组大鼠神经功能评分升高,凋亡指数增加,胶质细胞GFAP免疫荧光强度增强,APP表达升高(P<0.05)。与缺血再灌注组相比,西妥昔单抗组神经功能评分下降,凋亡指数降低,GFAP免疫荧光强度减弱,APP表达下降(P<0.05)。体外实验结果显示,与对照组比较,缺氧/复氧组胶质细胞GFAP免疫荧光强度增强,而西妥昔单抗组较缺氧/复氧组降低(P<0.05)。结论:西妥昔单抗能促进脑缺血再灌注大鼠神经功能恢复,其机制可能与减少APP的表达、抑制神经元凋亡及胶质细胞活化有关。; 杨琴龚哲王新新姚要兵贾延劼; 关键词：缺血再灌注淀粉样前体蛋白凋亡胶质细胞

艾燃烧生成物对淀粉样前体蛋白/早老蛋白1小鼠认知功能的影响被引量：1: 2024年; 目的:观察艾燃烧生成物对淀粉样前体蛋白/早老蛋白1(APP/PS1)小鼠的学习记忆和海马(HPC)、内嗅皮层(EC蛋白)的β-淀粉样(Aβ)和胆碱类神经递质的影响,探讨艾燃烧生成物能否影响APP/PS1小鼠的认知障碍和作用途径。方法:将36只雄性16周龄APP/PS1小鼠按照随机数字表法分为模型组、艾烟组、嗅障艾烟组、精油组,同龄雄性C57BL/6小鼠作为正常对照组,每组9只。采用埋藏食物小球实验(BFPT)评估嗅觉功能、Morris水迷宫实验评估学习记忆能力,免疫荧光检测HPC和EC的Aβ表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测两区域胆碱乙酰转移酶(ChAT)和乙酰胆碱酯酶(AChE)含量。结果:与正常对照组比较,APP/PS1小鼠寻找食物时间显著延长(P<0.05),且嗅觉障碍造模成功。与正常对照组比较,模型组和嗅障艾烟组逃避潜伏期延长,目标象限停留时间和穿越平台次数减少;与模型组比较,艾烟组和精油组逃避潜伏期缩短,穿越平台次数和目标象限停留时间增加(P<0.05)。与模型组、嗅障艾烟组比较,精油组和艾烟组CA1区和内侧EC区域Aβ表达降低。与正常对照组比较,模型组和嗅障艾烟组HPC和EC两区域ChAT含量降低,AChE含量增加;与模型组比较,精油组和艾烟组两区域ChAT含量增加,AChE含量降低(P<0.05)。结论:艾燃烧生成物可能通过嗅觉途径减少HPC和EC区域的Aβ病理沉积和调节胆碱类神经递质的紊乱以改善APP/PS1小鼠认知功能。; 贺晶刘雅洁石玉清薛莹张嘉辰王中钰赵百孝; 关键词：痴呆内嗅皮层嗅觉障碍

外周血微RNA-497a、淀粉样前体蛋白β位点裂解酶1对妊娠期肥胖孕妇的预测价值分析: 2024年; 目的探讨外周血微RNA(miRNA)-497a、淀粉样前体蛋白β位点裂解酶1(BACE1)对妊娠期肥胖的预测价值。方法前瞻性选取2020年4月至2022年4月南通大学附属南通市妇幼保健院收治的100例妊娠期肥胖孕妇作为观察组。参照2001年中国肥胖问题工作组制定的中国成人体重指数(BMI)分类建议将其分为孕前肥胖组(n=26,孕前BMI≥28 kg/m2,孕期体重增加<20 kg)、孕期肥胖组(n=42,孕前BMI 18~23.9 kg/m2,孕期体重增加≥20 kg)和孕前+孕期肥胖(n=32,孕前BMI≥28 kg/m2,孕期体重增加≥20 kg);另选取正常健康孕妇40例作为正常体重组(孕前BMI 18~23.9 kg/m2,孕期体重增加<20 kg)。采用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组的外周血miR-497a水平,另采用酶联免疫吸附试验法检测外周血BACE1水平。比较各组及妊娠期肥胖孕妇不同临床特征的外周血miR-497a、BACE1水平;采用双变量Spearman相关性分析对外周血miR-497a、BACE1与妊娠期肥胖孕妇的相关性进行分析;建立多因素Logistic回归模型分析影响妊娠期肥胖孕妇的独立危险因素,并受试者操作特征(ROC)曲线评估外周血miR-497a、BACE1对妊娠期肥胖的预测价值。结果与正常体重组比较,孕前肥胖组、孕期肥胖组、孕前+孕期肥胖组外周血miR-497a、BACE1水平均更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同年龄、孕周、孕次妊娠期肥胖孕妇的外周血miR-497a、BACE1水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);BMI≥30 kg/m2妊娠期肥胖孕妇的外周血miR-497a、BACE1水平均明显高于BMI<30 kg/m2,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,外周血miR-497a、BACE1与妊娠期肥胖均呈正相关性(r=0.787、0.758,P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,miR-497a、BACE1均是引发妊娠期肥胖的独立危险因素(P<0.05)。miR-497a+BACE1在妊娠期肥胖预测中的特异度明显高于miR-497a、BACE1单独检测,曲线下面积(AUC)值达0.737。结论外周血miR-49; 曹春裕吴金婷董洪利朱怡金彦琪; 关键词：妊娠微RNAS 孕妇 BACE1

β-淀粉样前体蛋白表达载体及其制备方法: 本发明涉及一种β‑淀粉样前体蛋白表达载体及其制备方法。所述的β‑淀粉样前体蛋白表达载体的制备方法，包括如下步骤：获取带有突变的β‑淀粉样前体蛋白基因序列；将所述带有突变的β‑淀粉样前体蛋白基因序列连接到慢病毒基因表达载体...; 张益刘博勋

一种用于定量检测尿液淀粉样前体蛋白片段的酶联免疫检测方法: 一种用于定量检测尿液淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)片段的酶联免疫检测方法。方法是将促吞噬肽(phagocytosis promoting peptides,PPP)与生物素偶...; 戴正乾顾柏俊

表观遗传和蛋白质翻译后修饰对β位淀粉样前体蛋白裂解酶1表达调控的研究进展: 2023年; β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)最早于1999年被发现鉴定,它是催化β淀粉样蛋白(Aβ)生成的关键限速酶,而Aβ单体的异常聚集所形成的淀粉样斑块是阿尔茨海默病(AD)的典型病理特征。在AD患者的大脑及体液中BACE1的浓度及活性异常增高,BACE1在AD的病理级联过程中发挥重要作用。因此,BACE1是减少Aβ生成,改善早期AD的重要药物靶标。; 杨卉吴天晨胡轩铭李建香王苏雷

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈