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一种用于血管新生、淋巴管新生相关疾病的多肽及其用途: 本发明涉及一种多肽在制备用于预防、抑制和/或者治疗血管新生疾病、淋巴管新生疾病的药物中的用途，尤其是癌症、眼科疾病、动脉硬化、心脑肾血管疾患、阿尔茨海默病、老化性疾病、瘢痕形成等疾病。; 田中纯美

冠心宁注射液促进淋巴管新生改善心肌缺血损伤作用的研究: 2025年; 目的探讨冠心宁注射液促进淋巴管新生改善小鼠心肌梗死(MI)后心室重构的作用机制。方法将100只6~8周龄健康C57BL/6雄性小鼠随机分为假手术组、MI模型组、冠心宁注射液低剂量组、冠心宁注射液高剂量组、卡托普利组,每组各20只。除假手术组外,其余组通过永久性结扎冠状动脉左前降支制备小鼠MI模型。假手术组及MI模型组腹腔注射0.1 ml生理盐水,冠心宁注射液低、高剂量组腹腔分别注射2.5 ml/kg及5 ml/kg冠心宁注射液、卡托普利组灌胃给药23.4 ml/kg卡托普利,术后每天给药1次,连续给药28 d。治疗4周后,超声心动图检测各组小鼠左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD);收集心脏组织采用HE染色检测小鼠心脏病理形态,Masson染色检测心肌梗死小鼠心肌纤维化程度,免疫荧光检测白细胞分化抗原68(CD68)、淋巴管内皮受体-1(LYVE-1)的表达,WB法检测LYVE-1蛋白含量的变化,流式细胞术检测纵膈淋巴结中CD68比例。结果与假手术组小鼠相比,模型组左室LVEF、LVFS显著降低(P<0.05);与模型组比较,冠心宁注射液低剂量组LVEF显著升高,LVEDD、LVESD显著降低,(P<0.05),冠心宁注射液高剂量组LVEF、LVFS显著升高,LVEDD显著降低(P<0.05)。与模型组相比,冠心宁注射液低、高剂量组、卡托普利组心肌梗死面积均减少(P<0.05)。与模型组相比,冠心宁注射液低、高剂量组梗死边缘区CD68炎性细胞浸润水平降低(P<0.05),淋巴管相关指标LYVE-1蛋白及mRNA表达增加(P<0.05),纵膈淋巴结中CD68细胞比例增加(P<0.05)。结论冠心宁注射液可明显改善MI小鼠心功能,并能够调节梗死边缘区淋巴管限制心肌组织的炎症反应,为阐明冠心宁注射液调节心脏淋巴管生成促进心肌缺血组织损伤修复的作用机制提供理论依据。; 张迎雪朱思楠房志锐许振坤白雨欣王虹陈璐; 关键词：心肌梗死冠心宁注射液淋巴管新生炎症反应小鼠

角膜淋巴管新生在眼部疾病中的研究进展: 2024年; 角膜淋巴管新生在眼部疾病中发挥重要作用。通常情况下,角膜是一种无血管、无淋巴管的组织,这种无血管、无淋巴管的状态对角膜的透明性和功能性至关重要。然而,一些疾病或创伤可能引起角膜血管和淋巴管的新生,从而破坏角膜的结构和功能。尽管已有多种针对角膜血管新生的药物在临床应用,但尚无特异性针对角膜淋巴管新生的药物。因此,本综述将介绍与角膜淋巴管新生相关的因素,探讨与之相关的眼部疾病,同时对目前的治疗现状进行分析,旨在为淋巴管新生相关的眼部疾病治疗提供更多的选择和可能性,为基于角膜淋巴管新生的研究和药物开发提供参考。; 李梦洁朱玉莹张建革; 关键词：角膜淋巴管新生眼部疾病干眼

一种用于血管新生、淋巴管新生相关疾病的多肽及其用途: 一种用于血管新生/淋巴管新生，血管内皮机能异常相关疾病，尤其是癌症、眼科疾病、动脉硬化、心脑肾血管疾患、阿尔茨海默病、老化性疾病、瘢痕形成等疾病的预防、抑制和/或者治疗或促进现有治疗药物的代谢和速效性的辅助制剂的多肽或者...; 田中纯美

丹酚酸B在制备淋巴管新生不足疾病药物中的应用: 本发明属医药技术领域，涉及丹酚酸B新的药用用途，具体涉及丹酚酸B在制备淋巴管新生不足疾病药物中的应用。本发明经实验结果表明，所述丹酚酸B对DOX诱导的扩张型心肌病模型小鼠的心外膜淋巴管新生不足具有促进作用；对淋巴管内皮细...; 王佑华马梦娇董艺丹

心肌梗死中淋巴管新生关键差异基因的生物信息学分析及防治中药的筛选: 2024年; [目的]通过Lasso回归与SVM-RFE算法等生物信息学方法筛选心肌梗死(MI)中与淋巴管新生相关的核心基因,并预测和分析基于核心基因治疗MI的潜在中药。[方法]基于GSE66360数据集筛选差异基因,并从GeneCards数据库收集与淋巴管新生相关的基因集,二者取交集构建MI-淋巴管新生DEGs并分析其相关性。在GeneCards数据库收集淋巴管新生相关基因,并对MI数据集GSE66360进行差异化分析,构建MI-淋巴管新生交集基因集并探究其相关性;利用Metascape、GO、KEGG与GSEA等手段对交集基因进行功能与通路分析。基于Lasso回归与SVM-RFE算法筛选特征基因,通过绘制受试者工作特征(ROC)曲线并利用验证集GSE48060对特征基因进行二次验证得到核心基因,并基于核心基因筛选治疗MI的潜在中药。[结果]本研究在GSE66360中共获得390个差异基因,与淋巴管新生基因取交集,共得到26个MI-淋巴管新生DEGs。富集分析显示交集基因与一氧化氮生物合成、脂多糖反应、白细胞介素-17、核因子KB、肿瘤坏死因子等功能与信号通路相关。通过Lasso回归分析、SVM-RFE算法、ROC曲线与验证集二次验证共得到四个核心基因(ADM、IL1RN、IL1B、PFKFB3)。根据4个核心基因筛选出丹参、黄芪等18味中药,其四气多为寒、温,五味多属苦、甘、辛,归经主要集中于肺、肾、脾经。[结论]ADM、IL1RN、IL1B、PFKFB3可能是基于淋巴管新生治疗MI的潜在基因,并且丹参、黄芪等中药可能为基于此核心基因治疗MI的药物来源。; 齐育麟白立鼎邱先哲司雨萌李琳王炎炎陈璐李玉红; 关键词：心肌梗死淋巴管新生生物信息学中药

补阳还五汤合参芪地黄汤化裁调控VEGF-C/VEGFR3通路抑制淋巴管新生对糖尿病肾病小鼠的保护作用: 2024年; 目的基于调控VEGF-C/VEGFR3通路抑制淋巴管新生探讨补阳还五汤合参芪地黄汤化裁对糖尿病肾病(DKD)小鼠的保护作用及机制。方法将24只雄性db/db小鼠随机分为模型组、中药组(补阳还五汤合参芪地黄汤化裁,生药量24.44 g·kg-1)和西药组(厄贝沙坦,13.5 mg·kg-1),每组8只,另外取8只db/m小鼠作为对照组。灌胃给药,每日1次,连续12周。检测小鼠血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、尿白蛋白/肌酐比值(ACR)及肾脏指数;采用HE、Masson染色法观察肾脏组织病理变化;免疫组化法检测肾脏组织纤连蛋白(FN)、Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)、波形蛋白(Vimentin)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子受体3(VEGFR3)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)、淋巴管内皮透明质酸受体1(LYVE-1)、平足蛋白(PDPN)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)的表达;Western Blot法检测肾脏组织ColⅠ、Vimentin、α-SMA、TGF-β1、VEGFR3、VEGF-C、LYVE-1、TNF-α、IL-1β蛋白表达;Real-time PCR法检测肾脏组织FN、ColⅠ、TGF-β1、VEGF-C、VEGFR3、TNF-α、IL-1βmRNA表达。结果与对照组比较,模型组小鼠的血清FBG、TG、TC、ACR水平及肾脏指数均明显升高(P<0.05);肾小球肥大,系膜外基质增加,基底膜增厚,囊腔变窄,肾小管上皮细胞变性、坏死,间质有大量炎性细胞浸润,肾小管萎缩,纤维化水平明显升高(P<0.05);肾间质中FN、ColⅠ、Vimentin、α-SMA、TGF-β1、VEGFR3、LYVE-1、TNF-α、IL-1β蛋白表达,胞质中VEGF-C蛋白表达及肾小管毛细血管周围VEGFR3、PDPN蛋白表达均明显上调(P<0.05);肾脏组织中ColⅠ、Vimentin、α-SMA、TGF-β1、VEGFR3、VEGF-C、LYVE-1、TNF-α、IL-1β蛋白表达均明显上调(P<0.05);肾脏组织中FN、ColⅠ、TGF-β1、VEGF-C、VEGFR3、TNF-α、IL-1βmRNA表达水平均明显升高(P<0.05)。与模型组比较,中药组小鼠的血清TG、TC、ACR水平均明显降低(P<0.05);肾�; 黄家安张孟娟杨帆刘妍王月华; 关键词：淋巴管新生

冠心宁注射液调节淋巴管新生抗心肌缺血损伤作用研究: 张迎雪

达格列净通过调节HIF-1α/CNPY2通路促进淋巴管新生减轻缺氧引起的下肢缺血损伤: 姚瑶

心脏淋巴管新生与心脏疾病: 2023年; 淋巴管广泛分布于人体各部,其重要作用是维持组织液体平衡和参与免疫反应。心脏内同样存在丰富的淋巴管,它在心脏疾病中的角色正在不断被认知。本文从心脏淋巴管的结构、病理生理学、检测方法及在心脏疾病中的作用进行综述。; 蔡云丹郑元义申锷; 关键词：心肌纤维化心脏疾病淋巴管生成

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