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PD-L1、CD163和CD8在淋巴细胞为主型乳腺原发癌及淋巴结转移癌中的表达及意义被引量：1: 2024年; 目的探讨淋巴细胞为主型乳腺癌(lymphocyte-predominant breast cancer,LPBC)中程序性死亡配体-1(programmed death-ligand 1,PD-L1)、CD163和CD8的表达和预后价值,并比较原发癌和相应淋巴结转移癌中PD-L1、CD163和CD8的表达。方法收集具有完整病理资料的LPBC 82例,采用免疫组化EnVision法检测82例原发癌及23例相应淋巴结转移癌中PD-L1、CD163和CD8的表达,并分析其与临床病理特征及预后的相关性,以及原发癌和转移癌的表达差异。结果原发癌中PD-L1在肿瘤细胞(tumor cell,TC)和免疫细胞(immune cell,IC)的阳性率分别为25.61%(21/82)、79.27%(65/82),其中TC-PD-L1在组织学分级Ⅱ和Ⅲ级的阳性率分别为18.00%(9/50)、37.50%(12/32),TC-PD-L1的表达与组织学分级有关(P<0.05);IC-PD-L1在肿瘤最大径≤2 cm和>2 cm的阳性率分别为66.67%(18/27)、85.45%(47/55),在Ki67≤20%和>20%的阳性率分别为60.00%(12/20)、85.48%(53/62),IC-PD-L1的表达与肿瘤最大径、Ki67有关(P均<0.05);TC-PD-L1的表达与CD8+瘤内肿瘤浸润淋巴细胞(intratumoral tumor-infiltrating lymphocytes,iTILs)密度呈正相关(r=0.277,P<0.05),IC-PD-L1的表达与CD163呈正相关(r=0.259,P<0.05);CD163高表达与较短的无瘤生存期(disease free survival,DFS)显著相关(P<0.05)。原发癌和淋巴结转移癌的TC-PD-L1和IC-PD-L1表达一致率分别为82.61%(19/23)、47.82%(11/23),差异无统计学意义(P均>0.05);CD163和CD8+iTILs均存在显著差异(P均<0.05)。结论原发癌中PD-L1的表达与不良预后的临床病理特征相关,CD163高表达提示预后差。LPBC原发癌和相应淋巴结转移癌的肿瘤免疫微环境存在差异,对转移癌PD-L1的重新评估或有助于指导临床进行肿瘤免疫治疗。; 陈妙玲杨月张会芳韩玉贞; 关键词：淋巴结转移 PD-L1

结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤的研究进展: 2022年; 研究并分析结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(Nodular Lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma,NLPHL)的病理诊断方法和治疗进展,为临床治疗NLPHL选择最佳方案提供科学参考。NLPHL是霍奇金淋巴瘤(HL)的一种少见亚型,在形态学、免疫组化及临床病理学上与霍奇金淋巴瘤的特征不同。它的典型组织学特征是淋巴细胞优势(LP)细胞,其免疫学表型以B细胞相关抗原为主。早期患者常使用单纯放疗即可达到完全缓解(CR,complete remission)并获得较长的无进展生存时间(PFS,progression-free survival)。治疗中使用烷化剂可降低HL复发的风险。对于复发/难治性NLPHL,使用新一代CD20单抗及自体干细胞移植均有显著疗效。; 张天阳刘琳; 关键词：结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤病理诊断

结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤向富含T细胞/组织细胞的大B细胞淋巴瘤样转化一例并文献复习: 2021年; 目的:探讨结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NLPHL)经治疗后复发并向富含T细胞/组织细胞的大B细胞淋巴瘤(THRLBCL)样转化患者的临床特点,提高对NLPHL和THRLBC鉴别诊断与治疗的认识。方法:回顾性分析复旦大学附属华东医院2019年10月收治的1例NLPHL治疗后复发并向THRLBCL样转化患者的治疗经过,并进行相关文献复习。结果:该患者经ABVD方案治疗后复发,再次经病理活组织及免疫组织化学检查诊断为THRLBCL样转化,经R-CHOP方案治疗后完全缓解。结论:NLPHL化疗效果不佳时需考虑是否存在向THRLBCL样转化的可能,需及时行活组织病理检查,调整治疗方案。; 钱文斯朱霞沈琳乌丽盼·甫拉提谢彦晖; 关键词：淋巴瘤结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤

ATM通过调控肿瘤细胞NKG2D配体与TNF细胞因子表达调节淋巴细胞为主型乳腺癌的肿瘤免疫反应: 研究目的　　肿瘤微环境(tumor microenvironment，TME)中存在着很多免疫分子，对肿瘤发生、侵袭、转移具有不同的作用。三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer，TNBC...; 徐鹏; 关键词：乳腺癌免疫反应肿瘤浸润淋巴细胞

结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤伴少见免疫结构变异1例并文献复习被引量：1: 2019年; 目的观察结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma,NLPHL)伴少见免疫结构变异即富于T细胞/组织细胞大B细胞淋巴瘤(T-cell/histiocyte-rich large B cell lymphoma,THRLBL)样转化的NLPHL的临床病理学特征,以提高对NLPHL免疫结构变异的认识、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析1例伴有THRLBL样转化的NLPHL的临床病理学特征及免疫表型。行EB病毒相关性和Ig/TCR基因克隆性检测,并复习相关文献。结果患者男性,58岁,腹股沟区无痛性淋巴结肿大。腹股沟淋巴结活检组织学观察可见淋巴结结构破坏,低倍镜下见浅染区和深染区交替分布,以浅染区为主,两种区域均可见散在分布的异型大细胞。免疫表型:大细胞一致强表达全B细胞标记(CD20、PAX5)、不表达CD30;CD21显示深染区内不规则滤泡树突细胞网结构,而浅染区内缺如。此外,两种结构背景细胞组成也存在明显差异。深染区背景细胞富于小B细胞,并可见PD1阳性细胞围绕大细胞形成花环样结构;浅染区背景细胞则以小T细胞和组织细胞为主,小B细胞基本缺如,且PD1阳性细胞量及强度均显著下降。EB病毒原位杂交检测两种结构内均无阳性细胞,Ig和TCR基因重排检测均未发现克隆性重排。结论伴有THRLBL样转化的NLPHL具有特殊形态学和免疫结构特征,易被误诊为原发性THRLBL,了解NLPHL免疫结构变异并结合细致全面的组织学观察和免疫组化检测有助于其诊断和鉴别诊断。; 黄欣赖玉梅刘校龙刘翠苓高子芬; 关键词：淋巴瘤结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤

结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤:一个需要独特治疗的独特疾病: NLPHL是一种少见的淋巴瘤实体,发生率0.1～0.2/100000/年.与更为常见的cHL亚型相比,NLPHL具有独特的病理和临床特征.病理学上,疾病特征性淋巴细胞为主型细胞通常表达CD20而缺乏CD30.临床上,NL...; Dennis A.EichenauerAndreas Engert段明辉; 关键词：霍奇金淋巴瘤病理特征

14例结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤患者的临床病理特征与疗效分析被引量：1: 2015年; 目的探讨结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤（NLPHL）患者的临床病理特征及疗效.方法收集14例NLPHL患者的临床资料,对其临床病理特征及近、远期疗效进行相关性分析.结果 14例患者均为初治者,男、女各7例,中位发病年龄38（13～ 54）岁,中位随访时间为55.5（23～189）个月.发病率占同期霍奇金淋巴瘤（HL）的6.3％（14/223）.免疫组织化学检查结果示14例患者CD20均呈（＋）/弱（＋）,CD30均（-）,仅1例患者呈CD15弱（＋）.14例患者中13例因自觉浅表淋巴结肿大就诊,所有患者惰性起病,病情进展缓慢.7例患者采用单纯化疗,7例患者采用放、化疗联合治疗.14例患者均有效,其中完全缓解（CR）＋未证实的CR（CRu） 12例.5年无疾病生存率为85.7％,5年总生存率为100.0％.单纯化疗与放、化疗联合治疗相比,不同的化疗方案相比,其近、远期疗效差异均无统计学意义（P值均＞0.05）.结论 NLPHL患者瘤细胞呈CD20（＋）/弱（＋）,CD30（-）,极少数患者呈CD15弱（＋）.NLPHL在HL患者中所占比例低,以中青年患者多见,起病缓慢,与经典型HL患者相比疗效较好.; 刘素马静岳园芳李倩杨洪亮赵海丰赵伟鹏于泳王晓芳赵智刚王亚非张翼鷟; 关键词：霍奇金病

结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤与经典型霍奇金淋巴瘤中p63表达及临床意义被引量：2: 2015年; 目的探讨p63在结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma,NLPHL)和经典型霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin lymphoma,CHL)中表达及临床意义。方法采用免疫组化Eli Vision法检测15例NLPHL和54例CHL中CD45、CD30、p63、PAX5、CD20、CD15、Oct-2、BOB1、MUM1、EMA、EBV-LMP1、Ki-67等表达,用原位杂交法检测12例CHL中EBER表达。结果 NLPHL中p63阳性率(53.3%,8/15)明显高于CHL组(0,0/54)(P<0.05)。结论p63蛋白表达常见于NLPHL,有助于NLPHL和CHL的鉴别诊断。; 陈新叶兴安陈志忠王晨曹立宇; 关键词：结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤经典型霍奇金淋巴瘤 P63 免疫组织化学

结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤34例临床分析: 2015年; 目的了解结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤（NLPHL）的临床病理特征、治疗方法和疗效,并探讨影响预后因素。方法回顾性分析我院1999-01~2010-07初治的34例NLPHL患者临床病理资料、治疗方法和随访资料,采用KaplanMeier法计算生存率,并以Log-rank法进行组间差异的检验,以Cox比例风险模型进行多因素分析。结果全组男性22例（64.7%）,女性12例（35.3%）。全组中位年龄为29岁（4-69岁）。按照Ann Arbor-Cotswolds分期系统,Ⅰ期9例（26.5%）,Ⅱ期15例（44.1%）,Ⅲ期7例（20.6%）,Ⅳ期3例（8.8%）,合并B症状10例（29.4%）,大纵隔1例（2.9%）。外周血淋巴细胞/单核细胞≥2.1者27例（81.8%,27/33）,血清乳酸脱氢酶（LDH）升高8例（23.5%）,血清β2微球蛋白升高13例（38.2%）。单纯化疗6例（17.6%）,单纯放疗6例（17.6%）,综合治疗22例（64.7%）。全组患者治疗后完全缓解29例（85.3%）,部分缓解4例（11.8%）,进展1例（2.9%）。中位随访100月,复发10例,死亡6例,5年和10年的无进展生存率为73.5%和67.6%,5年和10年的总生存率均为82.4%。单因素分析示血清β2微球蛋白升高,分期晚（Ⅲ/Ⅳ）是影响无进展生存及总生存的不良预后因素,外周血淋巴细胞/单核细胞〈2.1是总生存的不良预后因素。多因素分析显示,分期是影响无进展生存的独立预后因素,淋巴细胞/单核细胞比例是影响总生存的独立预后因素。结论 NLPHL的预后好,但晚期及外周血淋巴细胞/单核细胞〈2.1患者的预后较差。; 王翔陶云霞张有为孙三元; 关键词：霍奇金淋巴瘤生存率预后

原发于肾上腺的结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤合并肾上腺髓质增生1例报道: 2014年; 0引言原发于肾上腺的结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma,NLPHL)少见。肾上腺髓质增生也是一种少见疾病。肾上腺合并存在结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤和肾上腺髓质增生两种病理状态的病例也少见报道。现将湖南省中南大学湘雅二医院收治的1例患者临床资料报告如下。1临床资料患者,男,36岁,因反复高热伴消瘦10天,; 王晶晶胡春宏李代强佘晓玲马进安; 关键词：霍奇金淋巴瘤肾上腺肾上腺髓质增生病理诊断

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