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双歧杆菌脂磷壁酸对深部白色念珠菌感染小鼠细胞免疫的影响被引量：2: 2016年; 目的观察双歧杆菌脂磷壁酸(BLTA)对深部白色念珠菌感染小鼠细胞免疫功能的影响。方法通过尾静脉注射白色念珠菌建立免疫低下小鼠深部白色念珠菌感染模型,观察BLTA处理对小鼠胸腺指数、脾脏指数、脾淋巴细胞增殖活性、NK细胞杀伤活性及血清细胞因子水平的影响。结果免疫低下小鼠深部感染白色念珠菌后,小鼠胸腺指数、脾脏指数和脾脏淋巴细胞增殖活性轻度下降(P>0.05),NK细胞杀伤活性明显下降(P<0.05),IL-2、IL-4和INF-γ水平轻微升高(P>0.05),IL-10水平明显升高(P<0.05);BLTA处理后,小鼠胸腺指数、脾脏指数、脾淋巴细胞增殖活性和NK细胞杀伤活性明显升高(P<0.01),血清IL-2和INF-γ水平明显升高(P<0.05),IL-4变化不大,IL-10明显降低(P<0.01)。结论 BLTA可改善免疫低下小鼠的免疫功能状态,恢复甚至增强深部感染念珠菌后受到抑制的细胞免疫应答。; 王频佳王娴谢成彬王跃; 关键词：小鼠双歧杆菌脂磷壁酸白色念珠菌细胞免疫

双歧杆菌脂磷壁酸对深部白色念珠菌感染小鼠生存状态的影响: 2014年; 目的观察双歧杆菌脂磷壁酸(BLTA)对深部白色念珠菌感染小鼠生存状态的影响。方法通过尾静脉注射白色念珠菌,建立正常免疫力及免疫力低下小鼠深部白色念珠菌感染模型,观察不同剂量BLTA处理对小鼠体重变化、生存时间以及肾组织真菌负荷量的影响。结果深部白色念珠菌感染小鼠经BLTA处理后,生存状态有所改善,体重下降减慢。对于正常免疫力小鼠,BLTA150组的生存率明显高于未处理组(P<0.01);而对于免疫力低下小鼠,BLTA100组和BLTA150组小鼠的生存率明显高于未处理组(P<0.01)。无论免疫力正常还是免疫力低下小鼠,BLTA100组和BLTA150组的肾组织白色念珠菌菌落计数与未处理组比较均显著降低(P<0.01)。结论 BLTA能够有效地改善深部白色念珠菌感染小鼠的生存状态,而且这种作用与BLTA呈剂量依赖关系。; 王频佳谢成彬王跃; 关键词：双歧杆菌脂磷壁酸白色念珠菌小鼠

SCID小鼠肠道菌群失调对深部白色念珠菌感染的影响研究被引量：1: 2012年; 目的建立重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠白色念珠菌感染模型,探讨肠道菌群失调与深部白色念珠菌感染的联系。方法 SCID小鼠随机口服万古霉素水溶液7 d,饥饿24 h后给予白色念珠菌灌胃,建立小鼠白色念珠菌感染模型,观察小鼠死亡情况。荧光定量PCR检测肠道细菌总量、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪鉴定肠道菌群种类,并应用扫描电镜观察肠壁黏膜组织超微结构的改变。结果应用万古霉素可致肠道菌群失调,肠道黏膜完整性受损。在万古霉素致肠道菌群失调的基础上,外源性白色念珠菌攻击可加重肠道菌群失调和肠壁黏膜损伤程度,促进深部白色念珠菌感染的发生。结论肠道菌群失衡可以导致深部白色念珠菌感染的发生,肠壁黏膜的完整性可能参与了肠道白色念珠菌播散过程。; 王飞玲陈楠董月娇陈瑜; 关键词：SCID小鼠万古霉素白色念珠菌肠道菌群失调深部白色念珠菌感染

氟康唑与玉屏风散对小鼠深部白色念珠菌感染的干预作用被引量：2: 2012年; 目的探讨氟康唑与玉屏风散对深部白色念珠菌感染的疗效。方法建立小鼠深部白色念珠菌病模型，观察氟康唑与玉屏风散对小鼠生存时间、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬白色念珠菌的吞噬率（pp）及血清内一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子（TNF-α）含量的变化。结果在非免疫抑制状态下，氟康唑组、联合治疗组小鼠生存时间分别为（9．10±1．43）d、（9．20±1．62）d，与模型组[（8．00±1．63）d]比较，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。玉屏风散组血清中NO、TNF-α、PP含量分别为（90．00土4．50）μmol／L、（0．52±0．05）nmol／L、（40．20±2．60）％，联合治疗组分别为（89．90±4．20）μmol／L、（0．45±0．05）nmol／L、（40．50±2．50）％，与模型组[分别为（93．10±3．50）gmol／L、（3．98±0．31）nmol／L、（38．50±2．30）％]比较，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。在免疫抑制状态下，玉屏风散组小鼠生存时间以及血清中NO、TNF-α、pp含量分别为（7．90±1．86）d、（83．90士4．10）μmol／L、（0．72±0．05）nmoUL、（39．90±2．80）％，联合治疗组分别为（8．4±1．91）d、（83．50±4．20）μmol／L、（0．52±0．04）nmol／L、（39．20±1．90）％，与模型组（分别为（6．40±1．90）d、（86．60±3．80）μmol／L、（4．22±0．23）nmol／L、（25．30±2．30）％）比较，差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论玉屏风散与氟康唑合用对深部白色念珠菌感染的治疗有协同作用，可能与玉屏风散调节机体免疫、平衡体内炎症介质有关。; 李育热娜·依马木; 关键词：深部白色念珠菌感染氟康唑玉屏风散

芪参活血颗粒联合氟康唑对深部白色念珠菌感染小鼠免疫功能的影响被引量：3: 2009年; 目的研究芪参活血颗粒联合氟康唑对深部白色念珠菌感染小鼠免疫功能的影响。方法建立小鼠深部白色念珠菌感染的动物模型,用随机数字表法分为空白对照组、模型组、中西药结合组和西药组,观察各组不同时间点实验动物血白介素-2(IL-2)水平及单核细胞表面MHCⅡ类分子表达水平的变化。结果芪参活血颗粒能显著增强单核细胞表面MHCⅡ类分子表达,提高外周血IL-2水平。结论芪参活血颗粒联合氟康唑治疗深部白色念珠菌感染的作用优于单纯使用氟康唑,芪参活血颗粒通过调节免疫力增强机体抗感染能力是其可能的作用机制之一。; 李世荣王红张淑文王宝恩; 关键词：芪参活血颗粒白细胞介素-2

芪参活血颗粒联合氟康唑对深部白色念珠菌感染小鼠生存率的影响被引量：5: 2008年; 目的观察芪参活血颗粒联合氟康唑对深部白色念珠菌感染小鼠生存率的影响。方法通过尾静脉注射白色念珠菌标准菌株,建立正常免疫力及免疫力低下小鼠深部白色念珠菌感染的动物模型,分别随机分成4组:模型组、中药(芪参活血颗粒)治疗组、西药(氟康唑)治疗组和中西药治疗组,另设空白对照组。模型及空白对照组给予生理盐水,其余组给予相应药物灌胃,连续给药并观察30天。观察各组小鼠的生存时间,计算总体生存率。结果(1)免疫力正常的深部白色念珠菌感染模型组和中药治疗组生存率为0,中西药结合组与西药组生存率分别为79%、78%,后两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)免疫力低下的深部白色念珠菌感染模型组和中药治疗组生存率为0,中西药结合组与西药治疗组生存率分别为36%、7%,中西药结合组高于西药治疗组(P<0.05)。结论芪参活血颗粒联合氟康唑应用较单纯应用氟康唑更能提高免疫力低下小鼠深部白色念珠茵感染的生存率。; 李世荣王红张淑文王宝恩; 关键词：芪参活血颗粒免疫抑制生存率

芪参活血颗粒联合氟康唑治疗深部白色念珠菌感染的机制研究: 深部真菌感染具有发病率高、死亡率高、治疗费用高、临床诊断率低、实验室诊断率低、病情进展快的特点。发挥中医药多靶点、多环节、整体调节的优势,开发中药增强药物敏感性、减少西药毒副作用、增强机体免疫调节能力、减少耐药菌株的产生...; 李世荣王红张淑文王宝恩; 关键词：深部白色念珠菌感染白色念珠菌标准菌株深部真菌感染中西药结合氟康唑; 文献传递

芪参活血颗粒联合氟康唑治疗深部白色念珠菌感染的机制研究: 体外抑菌试验证明中药芪参活血颗粒没有直接杀灭真菌的作用。然而芪参活血颗粒能够增强外周血单核细胞表面MHCⅡ类分子表达水平及血清IL-2水平,从而增强机体细胞免疫功能,提高免疫调节能力。所以芪参活血颗粒联合氟康唑较单纯应用...; 李世荣王红张淑文王宝恩; 关键词：芪参活血颗粒氟康唑深部白色念珠菌感染机体免疫力; 文献传递

血浆(1→3)-β-D-葡聚糖与抗深部白色念珠菌感染药物疗效关系的实验研究被引量：30: 2007年; 目的探讨深部真菌感染小鼠血浆(1→3)-β-D-葡聚糖水平与抗真菌药物疗效的关系。方法110只ICR小鼠随机分成3组,空白对照组、模型组、氟康唑组,建立深部白色念珠菌感染的动物模型。应用MB-80微生物动态快速检测系统及GKT-5MSet动态真菌检测试剂盒定量检测血浆中(1→3)-β-D-葡聚糖的含量,双肾组织匀浆液培养计数菌落数。结果①造模后24小时模型组菌落计数与血浆(1→3)-β-D-葡聚糖的水平比空白对照组明显升高,差异具有显著性(P<0.05)造模成功。②氟康唑组菌落计数与血浆(1→3)-β-D-葡聚糖水平随着治疗逐渐减少,与模型组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。③模型组各时间点及氟康唑组治疗前、治疗第1、3、7天菌落计数与血浆(1→3)-β-D-葡聚糖水平具有线性相关关系(P<0.05)。结论检测血浆(1→3)-β-D-葡聚糖是一种实用的深部真菌感染早期快速的诊断方法,(1→3)-β-D-葡聚糖的水平与抗真菌药物疗效呈线性相关,可以借助连续监测血浆(1→3)-β-D-葡聚糖的水平评估药物疗效。; 李世荣王红文艳

探讨血浆(1→3)-β-D-葡聚糖与抗深部白色念珠菌感染药物疗效关系的实验研究: 本文通过建立深部白色念珠菌感染的动物模型，探讨了深部白色念珠菌感染小鼠血浆(1→3)-β-D-葡聚糖水平与抗真菌药物疗效的关系。; 李世荣王红文艳; 关键词：真菌感染药物疗效血液检测; 文献传递

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