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溶剂萃取: 国家重点图书:本书用通俗易懂的语言，介绍了溶剂萃取的基本概念及原理、溶剂萃取的工业应用，以及萃取分离的进展和有关新技术。; 汪家鼎; 关键词：溶剂萃取

溶剂萃取法回收锗资源研究进展: 2025年; 锗是一种稀散金属,广泛应用于红外技术、光纤、半导体等高科技领域,被认定为战略资源。由于锗资源稀少且分布分散,其提取技术受到原料来源限制,富集难度较大,因此,合理开发初级和二次锗资源以保障锗产业的稳定发展,成为全球紧迫的需求。溶剂萃取法以其高分离系数、高效率、良好选择性、简便流程以及可大规模连续生产等优点,在湿法领域回收锗有一定优势,并在理论和应用研究中取得了显著进展。综述了溶剂萃取法在锗回收中的应用进展,重点分析了不同萃取剂的萃取机理和性能,探讨了当前面临的主要问题,并展望了未来的发展趋势及应用前景。; 许妍妍郭文欢张致远惠明洋刘璐李鹏滕道光; 关键词：锗回收溶剂萃取萃取剂

一种高效土壤溶剂萃取装置: 本实用新型涉及土壤溶剂萃取技术领域，具体为一种高效土壤溶剂萃取装置，包括机体，所述机体上设有保温容器以及导轨，所述保温容器的顶端开设有开槽，所述开槽上设有顶盖以及萃取罐，所述机体与所述开槽之间设有加热机构，所述顶盖上开设...; 宋冠樟吴兵左良李婷婷李红伟赵宇李波

一种通过溶剂萃取分离锆和铪的方法: 本发明涉及一种通过溶剂萃取分离锆和铪的方法，属于湿法冶金技术领域。本发明通过溶剂萃取法实现锆铪分离，通过采用新型的萃取剂，利用改性咪唑类离子液体、酰胺类化合物与磷酸三丁酯之间的协同作用，经过溶液酸化、萃取剂萃取、硫酸溶液...; 邓力

一种土壤和沉积物中全氟替代品的快速溶剂萃取检测方法: 本发明公开了一种土壤和沉积物中全氟替代品的快速溶剂萃取检测方法，包括以下步骤：采集土壤或沉积物样品，去除异物，干燥、研磨、过筛，得到的样品粉末与硅藻土混合，放入带有玻璃纤维滤膜的萃取池中，并在萃取池中加入同位素标记化合物...; 张全王瑞应承峰胡士涛胡棕棋王慧允蔡迪王奕翔

加速溶剂萃取-气相色谱质谱法测定土壤中氯化苄和苯甲醇: 2025年; 建立了加速溶剂萃取-气相色谱质谱分析土壤中氯化苄和苯甲醇的方法。结果表明,优化的实验条件为:以二氯甲烷和丙酮混合溶液(V/V=2∶1)为萃取剂,提取温度为100℃,循环提取2次,氮吹浓缩至5mL。氯化苄和苯甲醇在0.2~20mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.995,方法检出限分别为0.02 mg/kg和0.04 mg/kg,3个加标水平样品的平均回收率范围为76.3%~97.6%,相对标准偏差为2.5%~15%。该方法适用于土壤中氯化苄和苯甲醇的测定。; 周宇齐方绍敏宋洲吉义平罗火焰钟旭; 关键词：气相色谱质谱法加速溶剂萃取氯化苄苯甲醇土壤

加速溶剂萃取-气相色谱质谱法测定农作物土壤中5种微量杀菌剂: 2025年; 建立加速溶剂萃取联合气相色谱质谱测定农作物土壤中5种防治斑点病杀菌剂微量残留的分析方法。土壤样品以丙酮:二氯甲烷(1:2)为萃取溶剂,加速溶剂萃取后,提取液于50℃水浴氮吹至近干,丙酮定容至1mL后测定。苯醚甲环唑、腈菌唑、烯唑醇、嘧菌酯和三环唑5种杀菌剂质量浓度在0.01~0.5μg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.995,平均加标回收率在86.1%~108.2%之间;精密度测试结果(RSD)均小于5%(n=6)。该方法自动化程度高,准确性好,可用于土壤样品中微量农药残留的检测。; 赵海军赵光骞; 关键词：加速溶剂萃取气相色谱质谱法土壤杀菌剂苯醚甲环唑

加速溶剂萃取-气相色谱-负化学电离源质谱法测定纸尿裤中短链氯化石蜡的含量: 2025年; 建立了一种加速溶剂萃取-气相色谱-负化学电离源质谱(ASE-GC-NCI-MS)方法对纸尿裤中短链氯化石蜡(SCCPs)的含量进行测定。该方法以正己烷/二氯甲烷(体积比1∶1)为萃取溶剂进行两次连续萃取,每次静态萃取时间为10 min,萃取温度为80℃。提取产物经处理后进行GC-MS分析,对24个同类物进行分离和检测,采用选择离子监测扫描模式,内标法定量,电离方式为负化学电离模式。氯离子质量分数在51.5%~63.0%范围内SCCPs的总体响应因子与实测氯含量呈现良好线性关系,检出限为5 mg/kg。在3个不同加标浓度水平下,方法的平均加标回收率为85.64%~93.52%,相对标准偏差(n=9)为3.78%~5.87%。该方法简单快速、灵敏度高、检出限低,可用于纸尿裤中SCCPs的测定。; 林君峰熊贝贝麦宝华唐莉纯李成发王成云谢堂堂; 关键词：短链氯化石蜡纸尿裤快速溶剂萃取

加速溶剂萃取-气相色谱法测定化工园区土壤中石油烃(C_(10)~C_(40))的含量: 2025年; 样品参照标准处理后,分取约10 g,加入约8 g灼烧后的硅藻土,混合均匀,以体积比1∶1的丙酮-正己烷混合液进行加速溶剂萃取,萃取液浓缩至约1 mL后依照HJ 1021—2019净化。净化液进入气相色谱仪,其中的石油烃(C_(10)~C_(40))在HP-5色谱柱上以升温程序分离,外标法定量。结果显示:石油烃(C_(10)~C_(40))的质量浓度在31~6200 mg·L^(-1)内和保留时间窗5.09~32.78 min内的总峰面积呈线性关系,检出限(3.143s)为3.93 mg·kg^(-1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为96.8%~102%,测定值的相对标准偏差(n=6)为8.2%~9.0%,有证标准物质测定值的相对误差为-9.7%。方法用于化工园区15个采样点的50个土壤样品的分析,在46个样品中检出了石油烃(C_(10)~C_(40)),最高检出量为540 mg·kg^(-1)。; 李超群蒋敬思刘立平赵锦华吴宗源任颖俊; 关键词：加速溶剂萃取气相色谱法土壤化工园区

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